高氯酸溶液浸提－氟离子电极测定碱性滤纸中的氟化物

高氯酸溶液浸提－氟离子电极测定碱性滤纸中的氟化物傅柳松，刘超（浙江农业大学环境保护系，杭州３１００２９）目前，监测大气氟化物污染，常用石灰滤纸法采样。然后用总离子强度缓冲液（称ＴＩＳＡＢ）浸提石灰滤纸，用氟电极的标准系列法测定氟化物。此法存在配制ＴＩ...

高氯酸水溶液活度系数和水的渗透系数的测定

近代发展的离子选择电极为电化学研究提供了方便，用其组成无液界电池可测定一些电解质溶液的活度系数。通常浓度的高氯酸具有非缔合电解质的性质，它对于电化学溶液理论及电分析化学实验研究均有一定的意义。在海水化学模型专题研究中，曾利用其非缔合性质探讨一些离子的缔合作用[1]。

高氯酸滴定溶液两种定值方法比较

建立一种自动电位标定高氯酸溶液的方法,并与传统的结晶紫指示剂法进行比较。两种方法在终点识别方法、测量过程等方面存在明显区别。但定值结果一致,不存在显著性差异。自动电位法精密度更好,不确定度更小,工作效率更高。

乙腈-水-高氯酸钠体系弱作用力二维相关红外光谱研究

运用衰减全反射二维相关傅立叶变换红外光谱(ATR-2D-FTIR),以浓度为外扰因素,对乙腈(CH3CN)-水(H2O)-高氯酸钠(NaClO4)体系存在的一些弱作用力进行了研究．结果表明体系中乙腈的CH3与水分子OH存在相互作用．无机盐高氯酸钠的加入破坏了水分子的氢键结构,阴阳离子分别与水发生相互作用．Na+与氢键缔合水分子发生作用,而非自由水分子．无机盐的加入对体系中微观结构变化产生较大影响．

罐装水果、蔬菜中铜、锌的原子吸收测定

为了制定水果、蔬菜罐头的卫生标准,我们进行了罐头中铜、锌测定方法的进一步探讨。目前,食品中金属元素测定方法虽较多,但为了提高分析的质量和分析速度,我们选用了原子吸收分光光度法作为首选分析方法,现报告如下:

味精中麸氨酸钠(谷氨酸钠)测定方法的比较

为了准确测定味精谷氨酸钠含量,本文采用最新实施的GB5009.43-2016标准中规定的3种方法对3个不同生产厂家提供的味精进行谷氨酸钠测定,结果表明:高氯酸非水溶液滴定法和旋光法测定的平行值相对稳定,而酸度计法测定值相对欠稳定且测定值明显低于高氯酸非水溶液滴定法和旋光法测定值。因此,在以后检测味精中谷氨酸钠含量时,根据产品特点,最好选择最适合的方法,才能准确、可靠地测出味精中谷氨酸钠的含量。

进口饲料添加剂氨基酸类纯度的测定

目前我国的进口饲料添加剂以维生素类和氨基酸类最为多见。维生素类有 VA、VB2、VB12、VD3、VD—泛酸钙、菸酸、VK 等,而氨基酸类以赖氨酸、蛋氨酸居多。维生素类的纯度检验大部分依国家标准,而氨基酸类的纯度检验目前尚无国家标准,在日常工作中,我们经常采用的是进口国的方法标准。我们经常用来测定氨基酸类纯度的一种方法是日本方法,俗称“非水滴定”。“非水滴定”中所有的溶液的配制均以冰醋酸等有机溶剂为介质,所用的器皿均应预先干燥,以防水在滴定过程中发生干扰。滴定采用0.1N高氯酸溶液,现将方法步骤介绍如下:

血中微量醋酸的检验

在刑事案件中,罪犯用注射食用醋精的手段毒害人命,国内尚未见有报道,国外也属少见。为了突破血中醋酸检验的难题,我们进行了初步研究。醋酸是挥发性有机强酸,可灼伤皮肤、口腔、食道,严重腐蚀胃、肠。轻度中毒引起腹部疼痛、恶心、呕吐、口渴、吞咽困难;严重中毒时,脉搏快弱,呼吸慢浅。

非水滴定法测定3,3′-二氨基二苯砜含量

3,3′-二氨基二苯砜在农药、医药、染料等领域有着广泛的应用,目前产品测定的方法主要有重氮法和高效液相色谱法.高效、便捷的分析方法是开展深入研究的重要基础,文中建立了以冰醋酸为溶剂,高氯酸-冰醋酸标准溶液为滴定剂,以电位法指示终点,运用二阶导数法求取滴定结果的非水滴定方法.实验结果表明,文中方法简便、快捷、不需要大型精密仪器,含量测定的相对误差≤0.4%,滴定终点指示快速、准确,可用于3,3′-二氨基二苯砜含量的测定.

非水滴定法测定柠檬酸钾的含量

介绍了采用非水滴定测定柠檬酸钾含量的分析方法。将试样经过高温处理后进行滴定改为直接测定 ,具有快速、准确、重现性好等特点。

减少非水滴定中汞污染方法的探讨

高氯酸一冰醋酸非水溶液滴定法具有简便、准确等优点，早已为各国药典广泛采用。当滴定有机碱氢卤酸盐类药物时，因氢卤酸在冰醋酸中显酸性，影响滴定终点，所以在滴定前需加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难离解的卤化汞，以免除干扰；但由此引起汞污染的问题。

味精产品中谷氨酸钠含量测定方法的探讨

谷氨酸钠的检测方法一般有高氯酸非水溶液滴定法、旋光法和酸度计法。通过这三种方法进行比较分析表明:根据产品成分特点选择较为合适的方法,可以准确、方便地测定味精产品中谷氨酸钠的含量。

谷氨酸钠含量测定不确定度的评定

分析谷氨酸钠含量测量不确定度的影响因素，建立数学模型，对各不确定度分量进行了分析和计算。采用高氯酸非水溶液滴定法测定谷氨酸钠的含量，当其含量为99．55％时，测定结果的扩展不确定度为0.42％（k=2）；采用旋光法当谷氨酸钠的含量，当其含量为99．53％时，测定结果的扩展不确定度为0．18％（k=2）。据此评价在实际操作中使用旋光法分析优于高氯酸非水滴定法。

环境污染物分析方法 十五、硒的测定 甲、气相色谱法

简介硒与4—硝基邻苯二胺在0.6—5 N的硫酸—高氯酸溶液中生成5—硝基2,1,3—苯并硒二唑,由于此化合物的亲电子性,可以用甲苯萃取后,注入带电子捕获鉴定器的气相色谱仪测定。钾、钠各200毫克,铁、铝各100毫克,镁50毫克,钙20毫克,钛5毫克,砷、钡、铋、镉、钴、铜、汞、锰、镍、铅、锑、锡、锶、锌各2毫克,钒(Ⅴ)1.5毫克,铬(Ⅵ)