高氯酸滴定法与高效液相色谱法测定地巴唑片中地巴唑含量比较

目的比较高氯酸滴定法与高效液相色谱(HPLC)法测定地巴唑片中地巴唑的含量。方法高氯酸滴定法中以甲基橙为指示液;HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(80∶19. 5∶0. 5,V/V/V),流速为1. 0 mL/min,检测波长为275 nm,柱温为26℃,进样量为10μL。结果高氯酸滴定法测定的平均含量为94. 85%,RSD为3. 50%(n=5); HPLC法测定的平均含量为97. 80%,RSD为1. 48%(n=5)。结论 HPLC法能更好地减少杂质干扰,可更准确地测定地巴唑片中地巴唑的含量。

高氯酸滴定法测定掺杂味精中谷氨酸钠的含量

高氯酸滴定法替代旋光法,能够有效地排除蔗糖、淀粉等这些具有旋光性或水不溶性物质的干扰,准确、方便地测出掺杂味精中谷氨酸钠的含量。

高氯酸钡滴定法测定湿法烟气脱硫系统中硫酸盐含量

硫酸盐含量是湿法烟气脱硫系统中必测项目。通常采用硫酸钡沉淀重量法测定,但重量法存在的最大问题是测定所需时间长,通常需要两天的时间才能完成测定。但在脱硫系统运行中,经常需要及时知道硫酸盐含量以便进行运行参数调整。采用高氯酸钡滴定法测定烟气脱硫系统中硫酸盐含量,提高了测试速度,对待测样品和国家一级标准物质进行了加标回收率实验和精密度实验。实验结果表明,该方法具有很好的精密度和准确度,可以在脱硫系统中使用。

高氯酸氧化滴定法测定锰含量不确定度评定

采用高氯酸氧化滴定法测定高碳锰铁中锰含量,应用测量不确定度的评定方法,统计分析了测量过程中的不确定度来源,运用数学模型,对高氯酸氧化滴定法检测高碳锰铁中锰含量的结果进行不确定度评定。计算出相对合成不确定度和扩展不确定度。得出分析结果的置信区间为73.58%-74.08%。

高氯酸氧化亚铁滴定法测定锰铁中锰不确定度评定(比较法)

应用统计学理论对高氯酸氧化亚铁滴定法中利用不同锰铁标准样品同步测定比较法获得样品中锰含量其分析结果不确定度产生原因进行分析,建立测量过程分量的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响。给出该锰铁中锰的置信区间为73.98%±0.26%。

减少非水滴定中汞污染方法的探讨

高氯酸一冰醋酸非水溶液滴定法具有简便、准确等优点，早已为各国药典广泛采用。当滴定有机碱氢卤酸盐类药物时，因氢卤酸在冰醋酸中显酸性，影响滴定终点，所以在滴定前需加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难离解的卤化汞，以免除干扰；但由此引起汞污染的问题。

难溶锰矿石中锰含量测定方法研究

文章研究了采用酸溶后残渣回收,高氯酸氧化,硫酸亚铁铵滴定的方式测定难溶锰矿中的锰含量。试验证明,本法具有很好的回收率和精密度,分析结果稳定,解决了难溶锰矿中锰含量分析的难题,应用效果良好。

氢卤酸盐类药物容量分析方法的研讨

研究和比较了氢卤酸盐类药物两种容量分析法——高氯酸滴定法和氢氧化钠滴定法。结果显示,后法较前法更能科学地评价产品质量和合成工艺的优劣,且准确度高、操作简便、更利于环保。

HPLC法测定盐酸地巴唑原料及片剂含量

目的:建立HPLC法测定盐酸地巴唑原料及片剂含量,并与高氯酸滴定法进行比较。方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-甲醇-冰醋酸-三乙胺(45∶55∶0.5∶0.5);流速:1.0 ml·min^-1;检测波长:220 nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:盐酸地巴唑的线性范围为4.102~205.100μg·ml^-1(r=0.9999),盐酸地巴唑定量限为0.273μg·ml^-1,原料和片剂的回收率分别为101.2%和99.5%,RSD分别为0.9%和1.3%(n=9)。两种方法测定的原料和片剂含量结果无差异。结论:该方法操作简便,专属性强,结果准确,能有效反应药品质量,与高氯酸滴定法测定结果无明显差异,可作为盐酸地巴唑原料及片剂的含量测定方法。

两种不同方法测定盐酸金刚烷胺含量的比较试验

在兽药粉剂中,盐酸金刚烷胺含量测定多采用非水滴定法———高氯酸滴定法,此法已被国家药典收载;盐酸金刚烷胺含量测定,也可采用银量法———硝酸银滴定法,本试验比较两种方法测定盐酸金刚烷胺可溶性粉(5%)的含量结果,最终结果为两种方法所测结果差异不显著(P>0.01)。表明银量法也可作为制定企业标准的依据。

硅锰合金中硅、磷、锰的快速分析

试样以混合熔剂熔融、酸化定容后,对硅锰合金中硅、磷进行系统分析。以硝酸、氢氟酸溶解试样,在大量磷酸存在情况下,用高氯酸氧化Mn2+为Mn3+后,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定分析锰量。与国家标准方法相比,本法具有操作简便、准确性好,速度快,成本低,测定范围宽等特点。

掺杂味精中谷氨酸钠含量测定的探讨

由于掺杂味精中含有蔗糖、淀粉等这些具有旋光性或不溶性物质,采用QB1500-1992旋光法不能正确测定其含量,现用高氯酸滴定法代替旋光法,测定结果准确、干扰物质少。

两种测定方法对地巴唑片含量影响的探讨

目的:探讨地巴唑片含量测定的两种方法对地巴唑片质量控制的专属性。方法:选取4个厂家地巴唑片的10批样品分别以高氯酸滴定法和高效液相色谱法(HPLC)测定,比较两种测定方法的专属性。结果:HPLC测定地巴唑片含量的专属性明显优于高氯酸滴定法。结论:采用HPLC测定地巴唑片含量,可有效提高控制地巴唑片质量。

比值导数波谱法测定消毒液中醋酸氯己定

醋酸氯己定的测定采用高氯酸滴定法和高效液相色谱法[1],两者操作都很复杂;近来边疆等[2]提出多波长线性回归法测定复合消毒剂中的醋酸氯己定,简化了操作。比值导数波谱法是近年来提出的多组分波谱分析方法[3-4];

关于味精中谷氨酸钠含量测定方法的探讨

通过凯氏定氮法、高氯酸滴定法、旋光法、酸度计法四种测定谷氨酸钠方法的比较,结果表明:根据产品特点选择适宜的方法,才能准确、方便、迅速地测出味精产品中谷氨酸钠的含量。

关于味精中谷氨酸钠含量测定方法的探讨

通过高氯酸滴定法、旋光法、酸度计法三种测定谷氨酸钠方法的比较,结果表明:根据产品特点选择适宜的方法,才能准确、方便、迅速地测出味精产品中谷氨酸钠的含量。

紫外可见分光度法测定恩诺沙星原料中恩诺沙星的含量

恩诺沙星为微黄色粉末，无臭，遇光色渐变为橙红色。在氢氧化钠试液中易溶，它对细菌、支原体等引起的疾病疗效一般要优于环丙沙星、诺氟沙星及抗生素类药。其含量测定通常为高氯酸滴定法，该方法操作复杂，在操作过程中高氯酸容易结冰，步骤特别繁琐，不利于中间体的检验。采用紫外可见分光光度法测定其含量，操作简单、快速准确，过程如下：

味精中麸氨酸钠(谷氨酸钠)测定方法的比较

为了准确测定味精谷氨酸钠含量,本文采用最新实施的GB5009.43-2016标准中规定的3种方法对3个不同生产厂家提供的味精进行谷氨酸钠测定,结果表明:高氯酸非水溶液滴定法和旋光法测定的平行值相对稳定,而酸度计法测定值相对欠稳定且测定值明显低于高氯酸非水溶液滴定法和旋光法测定值。因此,在以后检测味精中谷氨酸钠含量时,根据产品特点,最好选择最适合的方法,才能准确、可靠地测出味精中谷氨酸钠的含量。