4-胺基-1,2,4-三唑高氯酸铜配合物Cu(AT)_4H_2O(ClO_4)_2的合成、表征及其燃烧催化作用

以甲酸乙酯和水合肼为原料,历经氨解、成环两步反应得到4-胺基-1,2,4-三唑(AT);然后,以乙醇为溶剂,AT与高氯酸铜发生络合反应,得到4-胺基-1,2,4-三唑高氯酸铜配合物(ATCP)。采用有机元素分析、X射线荧光光谱和FTIR,对其进行了表征。利用TG/DTG、DSC研究了ATCP的热分解行为,其最终分解产物为CuO。利用浇注工艺制备了含ATCP的改性双基推进剂样品,研究了ATCP对推进剂燃烧性能的影响。结果表明,ATCP对改性双基系推进剂的燃烧具有良好的催化作用,是一种高效的燃烧催化剂。

高氯酸铜的制备研究

铜盐在烟花的制作配方中起到蓝色发光剂的作用,铜盐的选择直接影响蓝色光的效果。本文选取高氯酸铜为研究对象,根据高氯酸铜的性质,对高氯酸铜的制备实验进行研究,为高氯酸铜在烟火配方中的蓝色效果研究打下基础。

铜(Ⅱ)(溴代苯并-15-冠-5)配合物的研究

苯并冠醚对碱金属、碱土金属及稀土金属离子具有特殊的配位能力,但它们与溶剂化能量较大的“软酸”过渡金属离子配位较难。通过在冠醚苯环上引入吸电子取代基团减弱冠醚的碱性,是这类过渡金属大环配合物研究的一个重要方面。从模拟金属蛋白中铜(Ⅱ)离子的位置看,铜(Ⅱ)离子冠醚配合物的研究具有一定的意义。本文在过去工作的基础上,合成了高氯酸铜与4′-溴苯并-15-冠-5(L_A)及4′,5′-二溴苯并-15-冠-5(L_R)两种新配合物,并研究了它们的有关物理、化学性质。

纳米多孔铜/高氯酸钠复合物电点火头的原位制备方法

为制备纳米多孔铜/高氯酸钠复合物电点火头,以焊有桥丝的脚线为阴极,大面积紫铜片为阳极,采用电沉积法在桥丝上原位沉积纳米多孔铜;将沉积有纳米多孔铜的桥丝浸入高氯酸钠饱和溶液制得纳米多孔铜/高氯酸钠复合物电点火头。采用SEM,EDS,XRD等手段对复合物进行表征,采用DSC研究了复合物的热分解性能,表明在402.09℃处有一尖锐的放热峰,放热量为171.8J/g。采用直流发火和脉冲电流发火的方法测得电点火头50%发火感度分别为0.55A和0.47A,两种测量方法的标准偏差分别为0.114和0.005;且在22μF电容、32V的测试条件下电点火头不发火。该方法将火工品药剂的原位合成与火工品的制造有效结合,避免了电点火头生产过程中操作者与药剂的直接接触,有利于提高生产过程中的安全性。

Cu（Ⅱ）（4’－硝基苯并－15－冠－5）配合物的合成及表征

本文在丙酮介质中合成了水合高氯酸铜与４’－硝基苯并－１５－冠－５的新固体配合物，并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重，Ｘ－射线粉末衍射分析及摩尔电导测定等性质表征。

含快燃物ACP丁羟推进剂高压燃烧特性和常压火焰结构

为了研究水合-四-(4-氨基-1,2,4-三唑)高氯酸铜(ACP)对推进剂燃烧特性的影响,利用高压燃速测定系统研究了ACP对丁羟推进剂3~29 MPa压力范围内燃速的影响;收集推进剂在不同压力(3,10,20 MPa)下的燃烧产物,分析了ACP对燃烧产物化学组成的影响;采用显微高速摄像系统获取了推进剂的燃烧火焰和燃烧表面,对燃烧熄火表面及组分进行了研究。结果表明,在丁羟推进剂中添加ACP可大幅提高燃速,添加5%ACP可使推进剂29 MPa下的燃速提高84.8%,9~11 MPa为不稳定燃烧压力区。燃烧压力3 MPa的完全燃烧产物中活性铝含量为16.22%。推进剂在0.1 MPa燃烧时,存在粒径约100μm的粒子被燃烧气流从燃烧表面带入到气相区中分解燃烧的现象,熔铝粒子在燃烧表面无明显团聚。添加ACP使燃烧表面不规则程度增加。

2-甲基喹噁啉与Cu(ClO_4)_2和Cu(BF_4)_2生成配合物的结构研究

以2-甲基喹噁啉为配体合成了五种含有阴离子ClO_4^-或BF_4^-的铜(Ⅱ)配合物,利用元素分析、红外光谱、电子光谱、电导、热重谱、ESR谱及变温磁化率的测定推测了配合物的结构,提出双核铜配合物中含有直线型单氧桥Cu(Ⅱ)-O-Cu(Ⅱ)键的可能构型。