高浓度左氧氟沙星滴眼液联合耳尖放血治疗儿童麦粒肿的临床效果

目的 探讨高浓度左氧氟沙星滴眼液、耳尖放血联合方法治疗儿童麦粒肿临床效果。方法选取2021年3月—2023年5月平邑县妇幼保健院收治的70例麦粒肿患儿为研究对象,根据不同的治疗方法分为对照组(35例,采用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗)和研究组(35例,采用高浓度左氧氟沙星滴眼液、耳尖放血联合治疗)。对比两组治疗总有效率、不良反应总发生率、肿块大小以及视觉模拟法(Visual Analogue Scale,VAS)评分。结果 研究组治疗总有效率为97.14%(34/35),高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(χ^(2)=6.247,P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿块大小以及VAS评分比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,研究组肿块大小以及VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论高浓度左氧氟沙星滴眼液联合耳尖放血治疗儿童麦粒肿,在提升疗效方面作用明显,可减少系列不良反应及肿块大小,缓解疼痛。

高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的效果

目的分析高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的效果。方法随机选择100例本院自2016年8月至2017年8月收治的麦粒肿患者,根据随机信封法将其分为对照组和治疗组,各50例,对照组患者应用常规浓度的左氧氟沙星滴眼液治疗,治疗组患者应用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗,分析两组治疗总有效率、临床症状评分、肿块缩小程度、疼痛程度、不良反应发生率。结果治疗总有效率、肿块缩小程度对比显示治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);临床症状评分、疼痛程度、不良反应发生率对比显示治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麦粒肿采取高浓度左氧氟沙星滴眼液的治疗方案不仅能够短时间内缓解患者症状表现,具备确切成效;又可快速缩小肿块直径、缓解疼痛感,在治疗过程中,不良反应较少,安全性较高,临床应用价值较高,值得推广。

使用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的效果观察

目的:探讨使用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的效果。方法:选取我院2010年1月至2013年10月期间收治的356例(402眼)麦粒肿患者作为研究对象。根据患者患眼的数量将其分为一组和二组,每组各178例(201眼)患者。为一组患者使用普通浓度的盐酸左氧氟沙星滴眼液进行治疗,为二组患者使用高浓度的盐酸左氧氟沙星滴眼液进行治疗。然后在治疗的第3天、第6天、第8天比较两组患者治疗的效果及治疗过程中患者不良反应的发生情况。结果:在治疗的第3天、第6天、第8天,二组患者治疗的总有效率均明显高于一组患者,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用高浓度的左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的效果显著,值得在临床上推广应用。

普通浓度、高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的临床疗效及安全性

目的探讨普通浓度、高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的临床疗效及安全性分析。方法选取2014年6月~2017年2月在本院就诊的麦粒肿患者96例,随机分为两组,每组48例,两组患者分别给予0.3%及0.5%的左氧氟沙星滴眼液保守治疗,连续治疗2周后,观察两组患者的治疗效果及治疗中出现的眼部不良反应。结果连续治疗6 d后,高浓度治疗组总有效治疗率(70.84%)明显优于普通浓度治疗组的35.42%,连续治疗2个疗程(12 d)后,高浓度治疗组患者治疗的总有效率79.17%明显高于普通治疗组的58.32%(P<0.05)。两组患者治疗过程中的眼部不良反应的情况比较差异无统计学意义。结论使用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿,可以明显提高临床治疗效果,值得临床进一步推广。

高浓度左氧氟沙星滴眼液联合耳尖放血治疗麦粒肿的效果

目的探讨高浓度左氧氟沙星滴眼液联合耳尖放血治疗麦粒肿患儿临床效果。方法选取2017年2月至2018年3月收治的麦粒肿患儿86例作为研究对象,按随机数字表法将其分为单一组和联合组,每组各43例。单一组患儿采用高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗,联合组在对照组基础上联合耳尖放血,比较2组患儿疼痛程度(视觉模拟评分法,VAS)、肿块大小及不良反应(红肿、感染、眼睛刺痛、皮肤溃烂)情况。结果治疗后,联合组患儿VAS评分、肿块大小和不良反应发生率均低于单一组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论高浓度左氧氟沙星滴眼液联合耳尖放血可改善麦粒肿患儿疼痛程度,缩小肿块,且产生的不良反应较少,安全性较高。

高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的临床观察

目的观察高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的临床效果。方法选取我院麦粒肿患者260例(302眼)为研究对象,随机分为试验组138例(154眼)和对照组122例(148眼),对照组和试验组分别采用0.3%、0.5%的左氧氟沙星滴眼液治疗。比较两组治疗后的临床效果及不良反应。结果试验组治疗7 d、14 d后临床有效率均高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论高浓度左氧佛沙星滴眼液治疗麦粒肿临床疗效较好,安全高效,值得推广应用。

普通浓度、高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的临床疗效及安全性分析

目的分析普通浓度、高浓度左氧氟沙星滴眼液治疗麦粒肿的临床疗效及安全性。方法截取本院128例角膜病患者成为此次研究观察对象,继而将其以抽签随机法分为对照组与研究组各64例,对照组患者给予普通浓度左氧氟沙星滴眼液进行治疗,研究组患者给予高浓度左氧氟沙星滴眼液进行治疗,对患者治疗2疗程后的疗效进行观察。结果研究组患者治疗2疗程后有效率的76.56%明显高于对照组的53.14%,P<0.05。研究组患者用药后发生不良反应机率的15.63%高于对照组的14.06%,但是两者差异不显著,P<0.05。结论选择浓度较高的左氧氟沙星滴眼液并没有加重临床药物副作用的不良影响,其具有一定的临床用药安全性。

左氧氟沙星滴眼液在白内障术后人眼房水中质量浓度的定量研究

目的定量分析白内障患者术前不同时间、不同频次应用左氧氟沙星滴眼液后房水中药物的质量浓度。方法随机选取白内障患者90例(90眼),均实行白内障超声乳化摘出联合人工晶状体植入术,分为A、B、C组,A组为术前1d点眼,每日4次;B组为术前1d点眼,每日6次;C组为术前3d连续点眼,每日4次。所有患者均在术前1.5h进行最后1次点眼,术中取房水0.1mL,即保存于-20℃的冰箱中。采用高效液相色谱法检测房水中的药物质量浓度,并进行组间比较。结果房水中药物质量浓度A组为(0.68±0.58)μg/mL,B组为(1.05±0.66)μg/mL,C组为(1.89±0.98)μg/mL,B组高于A组,C组高于B组及A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论房水中左氧氟沙星药物质量浓度与点药时间及频次呈正相关,为临床围手术期用药提供了良好的实验依据。

羧基化多壁碳纳米管修饰电极测定左氧氟沙星

探究了左氧氟沙星在羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNTs)修饰电极上的电化学行为,并采用循环伏安法对左氧氟沙星含量进行了测定.结果表明,c-MWCNTs修饰电极对左氧氟沙星有明显的电催化作用;在pH值为5.0的NaH_(2)PO_(4)Na_(2)HPO_(4)缓冲溶液中,左氧氟沙星溶液的氧化峰电流与浓度在1×10^(-5)~4×10^(-4)mol/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998,检出限为2.87×10^(-6)mol/L;在最优测试条件下,左氧氟沙星片剂的加标回收率为98.7%~103.0%,相对标准偏差为1.31%~3.99%(n=5);羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极(c-MWCNTs/GCE)对左氧氟沙星有较好的电化学响应,灵敏度高,可用于药品中左氧氟沙星测定.

左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果分析

目的分析左氧氟沙星滴眼液治疗重症细菌性角膜炎和结膜炎的临床效果。方法96例重症细菌性角膜炎和结膜炎患者,通过信封抽签方法分为对照组和治疗组,每组48例。对照组应用氯霉素滴眼液治疗,治疗组应用左氧氟沙星滴眼液治疗。比较两组患者治疗前后的症状、体征积分和视力水平,临床效果。结果治疗后,两组患者眼部组织坏死、结膜充血、角膜溃疡、角膜浸润、角膜水肿、分泌物积分均较本组治疗前明显降低,且治疗组患者眼部组织坏死、结膜充血、角膜溃疡、角膜浸润、角膜水肿、分泌物积分分别为(0.11±0.03)、(0.75±0.18)、(0.33±0.10)、(0.58±0.17)、(0.21±0.08)、(0.14±0.04)分,均明显低于对照组的(0.40±0.04)、(1.27±0.25)、(0.72±0.54)、(0.90±0.20)、(0.60±0.11)、(0.58±0.09)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的视力水平均较本组治疗前明显提高,且治疗组患者视力水平(0.72±0.29)明显高于对照组的(0.61±0.21),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者临床总有效率95.83%明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症细菌性角膜炎和结膜炎应用左氧氟沙星滴眼液治疗可以帮助患者显著改善疾病症状、体征和视力水平,提高整体临床效果。

龙胆泻肝汤联合左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎临床观察

目的观察龙胆泻肝汤联合左氧氟沙星(LEV)滴眼液对细菌性角膜炎患者临床症状及炎症因子水平的影响。方法选取2020年3月—2022年3月永丰县中医院接收的76例细菌性角膜炎患者,通过随机数字表法分为两组,对照组、观察组各38例。对照组接受LEV滴眼液治疗,观察组接受LEV滴眼液联合龙胆泻肝汤治疗,均治疗2周。比较两组疗效;于治疗前后,比较两组临床症状评分、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果观察组总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的78.95%(30/38)(P<0.05)。治疗2周后,两组疼痛、畏光、分泌物、异物感、结膜或睫状充血等症状评分显著下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,两组INF-γ水平显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组IL-6水平显著下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论龙胆泻肝汤联合LEV滴眼液可提高细菌性角膜炎患者疗效,改善患者临床症状,减轻炎症因子水平。

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果

目的观察左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果。方法选取2020年6月—2021年6月蚌埠市第一人民医院收治的宫颈炎患者166例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组83例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上予左氧氟沙星治疗,2组患者均治疗1个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后临床症状评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者总有效率为93.98%,高于对照组的79.52%(χ^(2)=7.546,P=0.006)。治疗1个月后,2组患者白带异常、接触性出血、下腹坠胀评分与血清CRP、IL-6、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者躯体功能、认知功能、角色功能及社会功能评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为10.84%,低于对照租的28.92%(χ^(2)=8.510,P=0.004)。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎效果较好,可有效改善患者的症状,降低炎性因子水平,提高患者生活质量,且安全性较高。

国家集采左氧氟沙星氯化钠注射液仿制药疗效和安全性评价

目的:比较国家集中带量采购左氧氟沙星氯化钠注射液和原研药品治疗社区获得性肺炎的临床疗效与安全性。方法:回顾性收集福建省某大型三甲医院2020年10月20日至2022年10月20日诊断为CAP并使用左氧氟沙星氯化钠注射液的患者相关临床信息,采用倾向性评分匹配法调整组间差异,比较两组的有效性和安全性。结果:倾向评分匹配后,集采组纳入患者117例,原研组纳入患者117例。两组用药第七天临床治疗有效率、白细胞、中性粒细胞百分数、C反应蛋白、降钙素原、体温、给药疗程(天)比较,无统计学差异。两组用药后肝肾功能异常比较,无统计学差异。结论:国家集中带量采购左氧氟沙星氯化钠注射液与原研药品治疗CAP的效果与安全性相当。

吡嗪酰胺联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

目的:探讨吡嗪酰胺联合左氧氟沙星对耐多药肺结核(MDR-TB)的治疗效果。方法:选取2019年6月~2022年12月某院收治的104例MDR-TB患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组在常规抗结核治疗基础上给予左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用吡嗪酰胺。比较两组患者临床治疗总有效率、痰菌阴转率、空洞闭合率、氧化应激指标、炎症因子及不良反应。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组痰菌阴转率、空洞闭合率高于对照组(P<0.05);观察组总抗氧化态(TAS)水平高于对照组,总氧化态(TOS)水平低于对照组(P<0.05);观察组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05)。两组食欲不振、肝功能异常等不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:吡嗪酰胺联合左氧氟沙星治疗MDR-TB,可有效改善患者肺部炎症损伤,提高结核分枝杆菌清除率,临床疗效明显,且不增加不良反应的发生风险。

妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效观察

探究使用妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果。方法 参与研究的20例患者为近三年在本院门诊就诊的细菌性结膜炎患者,根据所用滴眼液分为A组(n=10,妥布霉素滴眼液)和B组(n=10,左氧氟沙星滴眼液),比较两组患者在治疗后发生的改变。结果 A组达到治疗显效和有效的患者所占的百分比为100.00%,B组为60.00%,A组患者所用的滴眼液治疗效果更显著(P<0.05);两组患者在使用滴眼液治疗后其症状均有所改善,但B组患者的症状改善更显著(P<0.05);与B组相比,A组患者的细菌清除率更高(P<0.05);两组患者发生不良反应的情况较为相似(P>0.05)。结论 为患有细菌性结膜炎的患者使用妥布霉素滴眼液治疗比使用左氧氟沙星滴眼液治疗的疗效更好。

含多西环素和左氧氟沙星的四联补救方案治疗幽门螺杆菌初次根除失败患者的临床效果研究

目的探究含多西环素、左氧氟沙星的四联补救方案治疗幽门螺杆菌(Hp)初次根除失败患者的临床效果。方法选择广西壮族自治区玉林市第一人民医院自2021年1月至2023年2月收治的166例Hp初次根除失败患者进行临床研究,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各83例。对照组患者采用含左氧氟沙星的四联补救方案治疗,观察组患者采用含多西环素、左氧氟沙星的四联补救方案治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组患者治疗总有效率、Hp根除率、上腹部胀痛、腹痛、嗳气、反酸等临床症状积分、血清炎症因子水平、免疫功能指标、治疗成本效益及不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率及Hp根除率均高于对照组[98.8%(82/83)比81.9%(68/83)、97.6%(81/83)比80.7%(67/83)],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组上腹部胀痛、腹痛、嗳气、反酸临床症状积分,血清炎症因子C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6及白细胞介素8水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值高于对照组,CD_(8)^(+)水平低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗成本效益优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.915)。结论含多西环素、左氧氟沙星的四联补救方案治疗Hp初次根除失败患者的临床效果显著,能快速缓解患者躯体不适症状和炎症反应,提高其免疫力及Hp根除率,且药物安全性高,治疗成本效益更优。

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床研究分析

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床效果观察。方法 以我院2021年4月到2022年8月收诊的88例细菌性角膜炎患者为对象,将患者随机分为观察组与对照组,对左氧氟沙星滴眼液治疗效果进行分析。结果 两组患者显效、有效、无效、有效率95.45(42/44)、2.72(1/44)、2.72(1/44)、97.28(43/44)(观察组)和83.33(35/44)、6.82(3/44)、13.64(6/44)、86.36(38/44)(对照组),χ2=12.589、4.165、10.632、10.632,P=0.001、0.046、0.001、0.001,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者不良反应恶心呕吐、头晕、腹痛、总发生率2.72(1/44)、2.72(1/44)、0.00(0/44)、4.54(2/44)he 6.82(3/44)、2.72(1/44)、4.54(2/44)、13.64(6/44),χ2=4.157、0.000、4.462、9.152,P=0.045、1.000、0.038、0.002,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者视力水平治疗前、治疗后3天、治疗后5天0.31±0.13、0.60±0.31、0.82±0.22和0.32±0.14、0.40±0.22、0.56±0.21,χ2=0.245、4.635、6.524,P=0.874、0.036、0.015,治疗后各项数据有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者平均转阴时间8.65±1.24d和10.63±1.35d,T=6.356,P=0.018,有差异,(P<0.05)。结论 左氧氟沙星滴眼液在细菌性角膜炎患者中应用能够达到十分理想的治疗效果,在药物使用后效果明显,患者发生不良反应概率不高,并对患者治疗后症状改善时间缩短,视力水平明显恢复,这种滴眼液在这类患者治疗中运用具有实际价值。

左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性角膜炎和结膜炎的临床疗效

本研究旨在全面评估左氧氟沙星滴眼液在治疗细菌性角膜炎和结膜炎中的临床疗效,为其在眼科领域的应用提供深入的了解。方法 本次研究设计并实施了一项严格的单中心、前瞻性、随机对照研究,纳入77例符合标准的患者。患者被随机分配至治疗组(接受左氧氟沙星滴眼液治疗)和对照组(接受常规治疗)。详细记录患者的基本信息、临床症状,以及治疗前后的眼科检查结果。通过统计学方法对两组数据进行深入的对比分析,以验证治疗效果的显著性。结果 治疗组患者在治疗后表现出明显的症状改善,角膜和结膜病变缓解速度较快,与对照组相比,两组之间存在显著性差异(P<0.05)。进一步的统计学分析显示,在治疗组中,角膜和结膜炎症的愈合时间显著缩短,治疗总有效率较对照组明显升高。结论 左氧氟沙星滴眼液在治疗细菌性角膜炎和结膜炎中展现出卓越的临床疗效。治疗组患者的症状改善迅速,角膜和结膜病变得到快速缓解,而统计学分析结果进一步验证了这一显著性差异。因此,左氧氟沙星滴眼液不仅能够显著改善患者的症状,还可在眼科检查中展现出较快的治疗效果,表明其是一种安全有效的治疗药物,为细菌性角膜炎和结膜炎的治疗提供了有力的支持。这一研究为左氧氟沙星滴眼液在眼科领域的广泛应用奠定了坚实的基础。

分析左氧氟沙星滴眼液在重症细菌性结膜炎,角膜炎中的治疗作用

分析对重症细菌性结膜炎和角膜炎患者提供左氧氟沙星滴眼液治疗的效果。方法 时间范围制定为2021年11月至2022年11月,样本制定为50例重症细菌性结膜炎和角膜炎患者,电脑抽号法分2组,研究组;25例、左氧氟沙星滴眼液治疗,常规组:25例,常规治疗,对比两组不同。结果 研究组患者的炎性因子水平控制效果、不良反应控制效果、生活质量、治疗效果等均高于常规组(p<0.05)。结论 对重症细菌性结膜炎和角膜炎患者提供左氧氟沙星滴眼液治疗的效果更佳。

评价左氧氟沙星滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液用于白内障术后干眼症治疗的效果

评价对白内障术后干眼症患者进行左氧氟沙星滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗的应用效果。方法 选取我院白内障术后干眼症患者60例,分为两组,对照组进行玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组进行左氧氟沙星滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对比组间患者的治疗效果。结果 观察组患者的干眼相关症状评分更低(P<0.05),泪膜破裂时间更长(P<0.05),泪液分泌量更多(P<0.05),角膜荧光素染色评分更低(P<0.05),舒适度和生活质量更高(P<0.05),并发症发生率更低(P<0.05)。结论 通过对白内障术后干眼症患者进行左氧氟沙星滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,能改善患者干眼症状能延长泪膜破裂时间,增加泪液分泌量,降低角膜荧光素染色评分,改善生活质量,提高舒适度,减少并发症出现。