4-氨基安替比林直接光度法测定污水中高浓度挥发酚

以50.00mg/L的苯酚标准溶液配制校准曲线系列,按4-氨基安替比林直接光度法加入试剂进行显色反应,于510nm波长,用5mm比色皿测定溶液的吸光度,可将测定上限扩大到12.5mg/L。高浓度的含酚污水往往直接或稀释较少倍数就能测定。本法的检出限为0.06mg/L,显色体系可稳定60min,相对标准偏差RSD<4%,加标回收率为96.8%～102.5%,与标准法的测定结果无显著性差异。

4-氨基安替比林直接光度法测定污水中高浓度挥发酚

以50.00 mg/L的苯酚标准溶液配制校准曲线系列,按4-氨基安替比林直接光度法加入试剂进行显色反应,于波长510 nm,用5 mm比色皿测定溶液的吸光度,可将测定上限扩大到12.5 mg/L。高浓度的含酚污水往往直接或稀释较少倍数就能测定。本法的检出限为0.06 mg/L,显色体系可稳定60 min,RSD〈4%,加标回收率为96.8%~102.5%,与标准法的测定结果无显著性差异。

饮用水中高浓度挥发酚检测方法比较

目的从检出限、准确度、精密度等方面比较分光光度法和流动注射法2种检测饮用水中高浓度挥发酚的方法,得到最佳检测方法。方法4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法和流动注射在线蒸馏法。结果2种方法的方法学实验数据相差很小,都能准确可靠地检测低含量挥发酚。检测大批量含有高浓度挥发酚样品时,4-氨基安替吡啉分光法方法稳定,数据准确度高,精密度好,回收率稳定;流动注射在线蒸馏法极少情况下会出现个别样品重复性有差别状况。结论4-氨基安替吡啉分光法方法非常稳定,准确度高,但实验过程繁琐,特别是在萃取的过程中易产生误差,影响准确度和精密度,同时有机试剂易对实验人员产生身体危害。流动注射在线蒸馏法检出限低、环境污染少,实验数据准确性高、精密度好。