电絮凝耦合电催化预处理高浓度表面活性剂废水的研究

采用电絮凝耦合电催化工艺对高浓度表面活性剂废水进行预处理,并探究了阳极材料、电压、电极板数量和电解质类型及浓度等因素对电絮凝耦合电催化工艺性能的影响。结果表明,在电解质为5000 mg/L Na_(2)SO_(4)、铝电极作阳极、电压为4 V、4组电极板最佳条件下电絮凝4 h后,再以BDD电极作阳极、电流密度控制为10 m A/cm^(2)电催化4 h,LAS质量浓度由初始10000 mg/L降至1350 mg/L,LAS降解率为86.24%,整体能耗为14.93 k W·h/kg LAS。

高浓度表面活性剂废水的电凝聚处理研究

本文对高浓度表面活性剂废水电凝聚工艺进行了探索，并与化学凝聚作了对比研究。试验结果表明：该种废水在ｐＨ＝８时进行电凝聚比较适宜，ＣＯＤ的去除率最低可达６０％以上。

高浓度表面活性剂废水处理系统的工程设计实例

天津某外资洗涤液生产工厂从节约用水,污水资源化角度出发,对该厂含有大量表面活性剂(LAS)废水进行深度处理,满足中水水质标准后回收利用。工程规模为135m3/d,采用"调节池+化学沉淀池+二级接触氧化池+深度处理"工艺路线,中水出水水质符合《城市污水再生利用城市杂用水水质》(GB/T18920-2002)中冲厕、道路清扫、城市绿化等的水质标准。

铁碳微电解-Fenton试剂法处理高浓度表面活性剂废水研究

废水中的表面活性剂使水面产生大量不易消失的泡沫,并对动植物和人体有害。采用铁碳微电解-Fenton试剂法,以某公司不同时间段的废水为实验水样,进行了高浓度表面活性剂废水的处理效果实验研究。实验考察了不同Fe/C值、进水pH值、m_(FeSO_4)/V(H_2O_2)值以及水力停留时间、气水比、氧化剂量等工艺参数对高浓度表面活性剂废水的处理效果。结果表明,采用该工艺,在进水LAS浓度为1950～3020mg/L时,微电解反应器进水pH值为3～4、铁碳质量比(Fe/C)为2:1、水力停留时间(HRT)为60min、气水比(体积比)为12:1;催化氧化反应器进水pH值小于5、m_(FeSO_4)/V_(H_2O_2)比值为1/10、H_2O_2加入量为5mL/L、反应时间为4h的条件下,联合处理后表面活性剂平均去除率大于90%。

一种高浓度表面活性剂废水处理工艺——刘新辉,杨尚源,刘磊,等.CN104386852

本发明涉及一种高浓度表面活性剂废水处理工艺．该工艺具有过程简单、操作简便、运行费用低、处理效果好的特点。技术方案是：一种高浓度表面活性剂废水处理工艺，依次按照以下步骤进行：（1）酸解。

含表面活性剂废水乳液破乳研究进展

为有效应对表面活性剂废水引起的环境和生态问题,本文着重阐述了表面活性剂废水的来源与危害,表面活性剂分类以及检测方法。梳理了近年来表面活性剂在材料污染和乳化与破乳分子动力学方面的研究进展。最后总结了常见的几种表面活性剂废水的处理技术,并对含表面活性剂废水的理论研究和处理技术进行了展望。

废水中阴离子表面活性剂对油类测定的影响

阴离子表面活性剂是中国合成洗涤剂的主要活性成分,其中的直链烷基苯磺酸钠(LAS)中含有CH_(2)基团、CH_(3)基团和芳香环,理论上会对石油类的测定产生影响。本文通过使用红外分光光度法,测定受LAS污染水样中的总油、石油类和动植物油,对日常含油废水测定干扰的排除起到参考作用。

极性诱导季铵盐表面活性剂改性膨润土的制备及净水特性

为高效、经济及绿色地处理难降解有机废水,设想引入极性诱导效应,提高季铵盐表面活性剂对膨润土的功能改性效率,从而获得性能更优的改性膨润土材料,用于对难降解有机废水的吸附处理。设计一种“来源便利”的极性诱导季铵盐表面活性剂(3-氯-2-羟丙基十二烷基二甲基氯化铵,C12-CHDMAC),制备新型改性膨润土材料,即C12-改性膨润土。结果表明:①所得C12-改性膨润土所含表面活性剂关键元素C、H、N含量分别为23.51%、5.72%和2.65%,远高于常规类似结构季铵盐表面活性剂改性膨润土所含对应元素含量(分别为14.56%、3.99%和1.58%),成功获得了功能改性率更高的改性膨润土材料。②以吸附有机染料废水为例,考察C12-改性膨润土作为吸附剂吸附处理难降解有机废水的能力,其吸附容量为活性炭的203.21倍,具有较强的吸附净水能力。③通过系列化吸附动力学、吸附热力学和现代仪器分析技术,深入探究了C12-改性膨润土吸附处理难降解有机废水的作用行为,提出了相关作用机制的理论解释。④制备过程中产生的剩余滤液,具备直接回收重复利用或直接功能化使用的特性,以此可提高原料利用率,并杜绝生产废液的“二次污染”,因而所设计的制备工艺具有经济高效、绿色环保的优势。研究显示,C12-改性膨润土可以高效、经济及绿色地吸附处理难降解有机废水,应用前景良好。

利用AFM探究聚合物和表面活性剂对油滴间稳定性的影响

采用原子力显微镜(AFM)探究水中油滴之间的相互作用,并考察了聚合物聚(4-苯乙烯磺酸钠)(PSS)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对油滴稳定性的影响。采用分子动力学模拟软件模拟了PSS和SDS在水中的相互作用。结果表明:在不含聚合物和表面活性剂的盐溶液中油滴容易聚并;当水溶液中加入100 mg/L的PSS会使油滴稳定,这主要是由于PSS吸附层提供了空间位阻,有效阻止了油滴之间的聚并作用;然而,100 mg/L PSS和0.1 mM/L SDS共存时会导致油滴再次聚并,这是因为PSS和SDS同时存在时,两者易形成团簇,只有少部分PSS吸附到界面,此时PSS无法形成有效的空间位阻,导致油滴在相互靠近时发生聚并,从而影响了水包油体系的稳定性。

微电解法预处理高浓度阴离子表面活性剂废水

考察了不同微电解方式对含高浓度阴离子表面活性剂(AS)废水的预处理效果,结果表明,在铁炭填料分别为F3(铁屑,规格3 mm×10 mm)、C3(活性炭,规格D 2 mm×3 mm),进水pH为3.5,停留时间为30 min的相同条件下,当m(F3)∶m(C3)=2∶1时,二元微电解法对废水AS及COD的平均去除率分别为51.32%、48.9%;当m(F3)∶m(Cu)∶m(C3)=60∶60∶40时,三元微电解法对废水AS及COD的平均去除率分别为54.14%、49.0%。从处理效果和实际工程应用综合考虑,选用二元微电解法预处理该废水。

高浓度无机盐对正负离子等摩尔混合表面活性剂表面活性的影响

一般认为无机盐对等链长正负离子表面活性剂等摩尔混合体系的表面活性没有明显影响 .通过测定等摩尔癸基三乙基溴化铵和癸烷磺酸钠混合体系在卤化钠 (NaX ,X =F-,Cl-,Br-,I-)溶液中的表面活性 ,发现高浓度的无机盐具有明显影响 ,使混合表面活性剂的临界胶束浓度 (cmc)降低 ,水溶液的最低表面张力 (γcmc)升高 .无机盐的影响程度随NaX中X的离子半径增加而增大 .可通过无机反离子对正负离子表面活性剂头基之间吸引作用的“屏蔽”及“盐析”

阳离子表面活性剂改性生物质炭对染料废水的吸附性能

对橘子皮进行加工,制备出生物质炭,并用氯化锌活化,十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)修饰。结果表明,吸附剂质量浓度为1 g/L时,在甲基橙溶液初始pH为6,初始质量浓度为100 mg/L,反应温度为25℃,吸附时间为35 min时,吸附达到平衡,甲基橙去除率为96.8%。利用扫描电镜和氮气吸附/解吸等温线研究了生物炭吸附剂的理化性质,化学活化/炭化过程活化了WP的孔隙,总孔隙体积达到1.132 cm^(3)/g,改性后比表面积扩大了9倍。通过动力学、热力学模型分析,发现该吸附是放热吸附且自发进行,以化学吸附为主,吸附反应符合伪二级动力学方程和Freundlich等温模型,最大吸附容量为666.67 mg/g。

表面活性剂降低高浓度聚合物溶液注入压力的研究

针对高浓度聚合物溶液注入压力高的实际情况,开展了表面活性剂降低高浓度聚合物注入压力的研究.室内岩心降压模拟实验表明,在表面活性剂体系驱替1PV后,使后续高浓度聚合物溶液驱替压力降低的幅度在47.86%～67.01%之间,连续注入90 PV左右后,注入压力不上升.现场试验结果表明:采取表面活性剂措施可以实现高浓度(2 000～2 500 mg/L)聚合物的连续有效注入.

表面活性剂对电渗析减量化工业含盐废水的影响

目前表面活性剂对电渗析系统影响的研究不够具体。本文考察了表面活性剂类型对电渗析法减量化工业含盐废水的影响。结果表明:以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基二甲基苄基氯化铵(DDBAC)为典型的阴离子型和阳离子型表面活性剂会对电渗析系统造成抑制效应,通过在膜表面形成污染层,导致膜电阻从4.72Ω·cm^(2)上升至30.46Ω·cm^(2)和15.23Ω·cm^(2),从而降低浓缩倍数,相比纯氯化钠体系脱盐率分别下降4.54%和4.75%,通量下降了0.19mol/(m^(2)·h)和0.2mol/(m^(2)·h),经济性降低,且SDBS和DDBAC的迁移率高达58.55%和90.45%。辛烷基苯酚(OP-10)和硫代甜菜碱(SB-12)为典型的非离子型和两性型表面活性剂,对电渗析系统没有明显的影响。相比纯氯化钠体系,膜电阻、脱盐率和离子通量均保持在同一水平。本实验揭示了表面活性剂对电渗析性能的影响机制,为电渗析法应用于工业含盐废水的减量化奠定了坚实的基础。

微电解法处理阴离子表面活性剂废水的研究

利用微电解反应器对阴离子表面活性剂（ＬＡＳ）溶液、洗浴废水和采油废水进行了实验研究，考察了电压、停留时间、ｐＨ值和电导率对处理效果的影响，并对处理机理进行了初步探讨。实验表明：ＬＡＳ废水的最佳处理电压在２０Ｖ以下，停留时间６０～９０ｍｉｎ，ＣＯＤｃｒ、ＬＡＳ的去除率在６５％以上，处理电耗受原水电导率影响很大。

表面活性剂废水处理技术应用研究进展

介绍了表面活性剂废水的来源、分类、特点及其危害,对近几年使用的泡沫分离法、膜分离法、吸附法、混凝法、催化氧化法、微电解法、生物法及联合处理技术等处理表面活性剂废水的方法进行了综述,并对各类方法的应用现状和发展方向进行了分析和评价。提出联合处理技术将成为表面活性剂废水处理的主要方法和发展方向。

表面活性剂废水的危害及处理技术

介绍了表面活性剂废水的来源、特点及其表面活性剂废水对环境的危害,阐述了表面活性剂废水的常用处理方法。对各类方法的应用现状及发展方向进行了分析和评价,得出结论:应从预处理与回收并用,同时考虑化学处理与生物降解处理该类废水。

移动床生物膜法处理表面活性剂废水

采用混凝/水解/好氧移动床生物膜工艺处理表面活性剂废水,运行结果表明,该工艺对COD、BOD5、SS、LAS、TCC-TCS的平均去除率分别为92.7%、95.3%、91.3%、96.9%和100%,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的二级标准。

表面活性剂LAS废水处理研究进展

概述了目前处理表面活性剂 L AS废水的几种常用方法。以L AS的最终去向将处理方法分为破坏性和非破坏性两大类。对各类方法的应用现状及发展方向进行了分析和评价 ,认为处理该类废水可以从回收和彻底氧化分解两种途径选择处理方法及工艺。

表面活性剂在废水处理中的应用

综述了表面活性剂在废水处理中的应用技术——胶束增强超滤法和乳状液膜分离法。重点介绍了胶束增强超滤法和乳状液膜法的基本概念、传质机理和表面活性剂选取原则,总结了近年来胶团增强超滤和乳状液膜法在废水处理中应用的最新研究成果。胶束增强超滤法适用于单独或同时从废水中去除多价金属离子和带电荷的有机物,具有工艺简单,易于工业化的特点。乳状液膜分离技术综合了固体膜分离法和溶剂萃取法的特点,是一种新兴的节能型分离手段。