高淋巴结转移兔舌癌移植瘤模型建立的研究进展

舌癌发病率高,且早期易发生颈部淋巴结转移,而是否发生淋巴结转移对患者的治疗和预后会产生重大影响。动物模型在舌癌的研究中起着十分重要的作用,兔具有一定免疫力,更适合于舌癌及其淋巴结转移机制的研究,是目前常用的舌癌动物模型。而建立具有高淋巴结转移潜能的动物模型尤为必要,它将推动舌癌防治和淋巴结转移规律的研究。

高淋巴结转移兔舌癌动物模型的建立及生物学特性研究

目的:建立一个具有高淋巴结转移潜能兔舌癌动物模型RSCC-1a。为达到更方便,更有效地认识舌癌发生、发展规律,研究诊治、防范措施打基础。方法:本文将兔舌癌细胞系(RSCC-1)接种在兔舌侧缘,选择成瘤后转移淋巴结,采用"淋巴结体内纯化技术",即"兔舌癌转移淋巴结—接种同种异体兔皮下扩散—接种到兔舌粘膜下—颈部淋巴结转移",从而建立高淋巴结转移潜能的兔舌癌模型,通过HE染色、免疫组化等方法鉴定其生物学特性。结果:沿着"兔舌癌转移的淋巴结-接种同种异体兔皮下扩散-接种到兔舌黏膜下-颈部淋巴结转移"的顺序,反复6次,使第六次兔舌癌的颈部淋巴结转移率达到60%,总淋巴结转移率达到33.3%。从而建立了高淋巴结转移潜能的兔舌癌动物模型。结论:RSCC-1a弥补过去鼠类动物模型因体积小及无免疫力、无淋巴结转移的缺陷,为舌癌淋巴结转移研究搭建一个新的技术平台。

淋巴管内皮细胞微环境对卵巢癌淋巴结定向高转移细胞上皮-间质转化的影响

目的通过人卵巢癌淋巴结定向高转移的细胞株(SKOV3-PM4)与人淋巴管内皮细胞株(HLEC)的条件培养和共培养,探讨HLEC微环境对SKOV3-PM4的运动迁移能力以及上皮-间质转化(EMT)的影响。方法采用transwell小室体外侵袭法,观察经HLEC的条件培养后SKOV3-PM4的侵袭、迁移能力的改变。SKOV3-PM4经HLEC的条件培养和共培养后的爬片细胞,采用免疫组化法检测转化生长因子(TGF-β1)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)表达的变化。结果经HLEC培养基的条件培养后SKOV3-PM4细胞的侵袭率为(53±11)%,单独培养的SKOV3-PM4细胞的侵袭率为(30±5)%(P<0.05);条件培养后SKOV3-PM4细胞的迁移率为(48±5)%,单独培养的SKOV3-PM4细胞的迁移率为(34±2)%(P<0.05)。SKOV3-PM4细胞经条件培养和共培养后TGF-β1和vimentin表达上调(P均<0.05),E-cadherin表达下调(P<0.05)。结论淋巴管内皮细胞微环境可促进卵巢癌淋巴结定向高转移细胞间质化的转变,增强卵巢癌细胞的侵袭、迁移能力。