高温催化燃烧技术及其核心催化剂的研制

高温催化燃烧技术作为一项环境友好的能源利用方式正得到世界各国的广泛重视 ,催化燃烧器设计与燃烧催化剂研制领域不断取得新进展 .本文通过考察负载型 Pd催化剂和烧绿石型复氧化物催化剂的物化特性与催化反应动力学特征 。

高温催化燃烧氧化法测定制药用水中总有机碳的含量

目的:建立院内制药用水中总有机碳(TOC)含量测定方法。方法:采用高温催化燃烧氧化法对不同批次的水样TOC进行检测分析。结果:总有机碳在0.024~10.0 mg·L^(-1)范围内呈现较好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率97.37%(RSD=1.30%,n=9)。水样TOC含量符合纯化水《国家药典》标准。结论:该方法精密度高,稳定性好,可应用于源水,纯化水中总有机碳的测定。

稀土型高温燃烧催化剂在天然气发电中的应用

催化燃烧是一种新兴的燃烧技术 ,本文综述了传统燃烧与催化燃烧的比较。

La、Ba离子对高温燃烧催化剂六铝酸盐结构和性质的影响

通过共沉淀方法制备了AMnxAl12-xO19 (A=La或Ba) (x=0 5、1、2、3 )系列六铝酸盐催化剂。利用XRD、BET、TPR等方法考察了La3+、Ba2+作为镜面阳离子对六铝酸盐结构、热稳定性和甲烷催化燃烧活性的影响。结果表明,La3+、Ba2+作为镜面阳离子时六铝酸盐分别具有磁铅石 (MP)结构、β Al2O3结构;La3+作为镜面阳离子可以在较低温度下形成六铝酸盐,因而有利于维持较高的比表面积;此外La3+作为镜面阳离子可以明显提高六铝酸盐的结构稳定性和活性组分Mn的氧化态,因而具有较高的催化活性;Mn取代量为 2时具有最佳的活性。

共沉淀法制备稀土磁铅石型催化剂Ba_(1-x)La_xMnAl_(11)O_(19-δ)及其甲烷燃烧催化活性的研究

用共沉淀法制备了一系列磁铅石型稀土高温燃烧催化剂Ba1-xLaxMnAl11O19-δ,并用XRD、BET和甲烷燃烧活性对其进行了表征。结果表明:用共沉淀法,经过1400℃的高温灼烧,可以制备出单一相β-氧化铝结构的BaMnAl11O19-δ和单一相磁铅石型结构的LaMnAl11O19-δ以及两相共存的部分取代产物,当其组成为Ba0.8La0.2MnAl11O19-δ时活性最好。稀土元素La3+也可以部分替代Ba2+进入其骨架结构的镜面,并能改善其活性。

共沸蒸馏法制备稀土六铝酸盐催化剂LaMnAl11O19及甲烷燃烧催化性能的研究

用共沸蒸馏法制备了磁铅石型稀土高温燃烧催化剂LaMnAl11O19并用XRD、BET、TPR、FT-IR光谱及甲烷燃烧活性对其进行了表征,同时与碳酸铵共沉淀法和尿素均匀沉淀法比较.实验结果表明,共沸蒸馏法、碳酸铵共沉淀法和尿素均匀沉淀法在1400℃的高温下焙烧3 h均可制备出主相结构为LaMnAl11O19的六铝酸盐催化剂,共沸蒸馏法制备的试样TPR谱明显出现一个肩峰,有较高的比表面和甲烷催化燃烧活性.

两种不同液相方法制备的稀土LaMnAl_(11)O_(19)催化剂及甲烷燃烧催化性能的研究

用微乳法和异丙醇-聚乙二醇法制备了磁铅石型稀土高温燃烧催化剂L aM nA l11O19,并用XRD,BET和TPR技术及甲烷燃烧活性对其进行了表征,实验结果表明,微乳法和异丙醇-聚乙二醇法在1400℃的高温下焙烧3小时均可制备出主相结构为L aM nA l11O19的六铝酸盐催化剂,异丙醇-聚乙二醇法制备的L aM nA l11O19具有较高的比表面,微乳法制备的L aM nA l11O19具有较高甲烷催化燃烧活性。

BaAl_(12)O_(19)高温热稳定材料制备方法

ＢａＡｌ１２Ｏ１９是一种被用于高温催化燃烧的β－Ａｌ２Ｏ３型材料．在其制备过程中可采用柠檬酸盐无定形前驱体法．它在１３０℃的分解反映出硝酸盐与自由羰基的相互作用；３６０℃的分解对应于柠檬酸盐的氧化；在８００℃时，ＢａＣＯ３分解并生成ＢａＡｌ２Ｏ４．ＢａＡｌ２Ｏ４的产生并没有抑制ＢａＡｌ１２Ｏ１９的形成．

燃烧法与湿式氧化法检测二次盐水中总有机碳的对比

利用高温催化氧化法与100℃过硫酸盐氧化法测定二次盐水中的总有机碳,比较了采用两种氧化方式测定总有机碳的结果,并得出结论:两种测定形式对盐水系统的有机碳氧化转化率基本相同,数据稳定,平行性较好;两种方法均可用于氯碱二次盐水的总有机碳检测。

溶胶法稀土改性对氧化铝高温稳定性的影响

以拟薄水铝石作前驱物,采用溶胶法制备γ-Al_2O_3;在制备初期添加镧或铈的硝酸盐化合物对氧化铝进行改性;使用BET比表面、DTA、XRD衍射和MAS NMR对样品进行表征。对1 100℃下各样品烧结行为的考察中,从各个样品的崩塌温度、XRD晶相以及St指数发现添加镧或铈化合物都能提高γ-Al_2O_3的抗烧结性和高温稳定性,镧改性样品的效果略优于铈改性样品。通过1000℃下热烧结动力学的研究发现,溶胶法制备样品的烧结机理为体相扩散过程,稀土的加入有效地阻止了氧化铝颗粒内的体相扩散。

两种测定海洋沉积物中总有机碳方法的比较

为了筛选出优越的测定海洋沉积物中有机碳的方法,分别用重铬酸钾氧化-还原容量法(简称重铬酸钾法)和高温催化燃烧-非色散红外测定法(简称高温催化燃烧法)测定海洋沉积物中总有机碳的含量。比较分析得出:高温催化燃烧法测定结果的相对偏差较小,测值较集中,回收率比重铬酸钾法的高。说明高温催化燃烧法用来测定海洋沉积物中总有机碳含量的准确性、稳定性和精密度都较重铬酸钾法好。

2种方法测定溶解性有机碳和总氮含量比较研究

该文采用岛津TOC-VCSH/TN分析仪与连续流动分析仪,分别运用高温催化燃烧法和湿化学氧化法测定已知质量浓度溶液、森林土壤零张力渗漏液、水浸提液和K2SO4浸提液样品中的溶解性有机碳（DOC）与溶解性总氮（DTN）含量。针对已知质量浓度DOC和DTN标准溶液,2种仪器测定结果平均值接近实际值,相对误差〈3%,相对标准偏差〈5%,显示基于上述2种方法仪器分析均具有良好的准确度和精密度。在测定不同未知样品中DTN含量时,连续流动分析仪测定结果相当于总有机碳/总氮分析仪测定结果的1.06-1.23倍（R2≥0.98）,且随着样品DTN浓度的增高此差异增大;两仪器测定土壤零张力渗漏液和土壤K2SO4浸提液DOC结果较接近,比值（总有机碳/总氮分析仪测定结果比连续流动分析仪测定结果）为0.99-1.04（R2≥0.99）,但是在测定土壤水浸提液DOC含量时,连续流动分析仪测定结果仅相当于总有机碳/总氮分析仪的0.79倍（R2≥0.99）。上述结果显示,基于高温催化燃烧法和湿化学氧化法均能有效的分析环境液体样品中DOC和DTN含量,后者更适用于大批样品的快速测定。

二次盐水中总有机碳的测定

介绍采用Multi n/c-2100检测仪,利用高温催化燃烧氧化-非色散红外探测原理测定盐水中的总有机碳的方法以及测定中的注意事项。

一种TOC分析中的特殊技术——VITA的介绍

在热催化高温燃烧TOC分析中，我们所面临的最棘手的问题是如何避免气体流速的波动对检测结果的影响而影响气体的流速有下列因素：