煤液化高温溶剂运动粘度测定方法及影响因素分析

本文详细阐述了煤液化高温溶剂运动粘度的测定方法,并深入分析了影响其测定结果的各种因素。通过对相关原理和技术的探讨,旨在为煤液化领域提供更准确和可靠的运动粘度测定依据,以促进该领域的进一步发展和优化。运动粘度是评判油品及其产品流动性能的关键指标之一,亦是检验诸多石油产品的主要质量指标,煤液化工艺产品高温溶剂的运动粘度能够对生产过程物理参数设定及产品质量进行严格把控,故而准确测定煤液化工艺产品高温溶剂的运动粘度对加工工艺条件的确定至关重要。煤液化高温溶剂运动粘度的测定方法这个过程相对来说条件比较严格,所以对影响因素比较苛刻,特别是每个因素的变化对结果和相对误差影响很大,所以影响因素的测定对煤液化高温溶剂在高温环境对其粘度的影响以及设备的适用性起关键作用。

高温溶剂热分解法合成NaYF4∶Yb^3+,Er^3+纳米粒子及其光谱特性

以稀土氯化物为反应前驱体,采用高温溶剂法合成单分散、形貌和尺寸均一的NaYF4∶20%Yb^3+,2%Er^3+上转换发光纳米粒子。探讨了反应时间、温度以及油酸加入量对产物结构和光学性能的影响。通过XRD、SEM、EDS、XPS及光致发光等对产物性能进行表征。结果表明,样品与标准卡片匹配良好,为纯相,属六方晶系;所合成的纳米粒子形貌为六角盘状,对角线长度约为77 nm,厚度约为54 nm;在980 nm激光激发下,所合成纳米粒子在523 nm和542 nm左右的绿光区以及峰值位于656 nm左右的红光区均可观察到Er^3+的特征发射峰,分别归属于2H11/2、4S3/2及4F9/2能级到4I15/2能级之间的跃迁,不论是红光还是绿光吸收均为双光子过程。

高温溶剂萃取滤袋法快速测定油料、饼粕中粗脂肪含量的方法研究

脂肪是油料、饼粕的重要营养成分,粗脂肪含量的高低是衡量油料、饼粕质量品质价值的重要指标。粗脂肪的测定方法有多种,常规的测定方法是索式抽提法,但该方法耗时长、有机溶剂用量大且同批次处理样品量少。研究建立高温溶剂萃取滤袋法测定油料、饼粕粗脂肪含量的测定方法,与索式抽提法相比,高温溶剂萃取滤袋法方法耗时短、有机溶剂用量少且同批次处理样品量多,可以弥补索式抽提法的不足,具有经济环保、安全性高和简便高效的特点。采用不同粗脂肪含量的油料、饼粕样品对测定方法进行研究,结果表明高温溶剂萃取滤袋法的方法精密度为0.5%~7.3%,与索式抽提法的方法相对相差结果为0.0%~7.4%,表明方法的精密度高且稳定性好,适用于油料、饼粕样品中粗脂肪含量的快速批量测定。

耐高温无溶剂绝缘浸渍漆的研究进展

本文针对耐高温无溶剂绝缘浸渍漆的特点及要求 ,按树脂基体类型分类概述了多种耐高温无溶剂绝缘浸渍漆的研究进展 。

耐高温无溶剂绝缘浸渍漆的研究

合成了以间苯二甲酸二烯丙酯 (DAIP)为主体、环氧丙烯酸酯 (VE)为改性剂的耐高温无溶剂绝缘浸渍漆 ,用 DTA分析了漆液的反应特性 ,讨论了 DAIP的预聚、VE含量等因素对漆液、浇铸体性能的影响 ,并对漆的常规性能进行了测试。与同类产品相比 ,研制无溶剂绝缘浸渍漆耐热性高、电性能好、成型工艺性优异、综合性能佳、单组分供货。

高温水解溶剂热法合成纳米TiO_2及其光催化性能研究

以钛酸丁酯为前驱体,在丙酮、吡啶和乙醇的混合溶剂中,采用高温水解溶剂热法合成了纳米TiO_2粉体。XRD和TEM分析结果表明,纳米TiO_2的平均晶粒尺寸约为11nm,分散性好,是纯单相锐钛矿型。经不同温度煅烧处理后可知,当煅烧温度低于等于800℃时,该纳米TiO_2都能保持单一的锐钛矿相,具有高的热稳定性;当煅烧温度低于等于600℃时,煅烧温度对该纳米TiO_2光催化性能的影响较小,都具有优良的光催化活性。

混合溶剂中十八胺含量对CdSe量子点发光性能的影响

利用高温溶剂法,在十八胺(ODA)和十八醇(OD)混合溶剂中合成了CdSe量子点(QDs),表征了在不同反应时间和不同ODA与OD质量比条件下制备的QDs粒径和光学性质。结果表明,在混合溶剂中不仅可以制备出分散性良好、粒径均匀的QDs,而且还能获得高量子效率的产物;ODA含量变化基本不影响QDs的初始成核粒径,但对量子效率有很明显的影响,ODA含量的增加对获得高量子效率的产物有利。

双掺Eu^(3+)和Tb^(3+)的下转换β-NaYF_4的合成与发光性能

采用高温溶剂热法合成了下转换发光材料NaYF4∶Eu3+和NaYF4∶Eu3+,Tb3+,采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、激发(PLE)谱和光致发光(PL)谱对材料的物相结构、形貌特征和发光性质进行了表征和研究,并分析了其发光原理。结果表明:所合成的NaYF4∶Eu3+和NaYF4∶Eu3+,Tb3+为纯六方相晶体,尺寸在100 nm左右;改变Eu3+和Tb3+的掺杂浓度后晶格结构没有发生明显变化,说明Eu3+和Tb3+取代的是Y3+的晶格位置;在394 nm光的激发下,检测到Eu3+在5D0→7F1和5D0→7F2跃迁处的特征发射光,并且可见光强度随着Eu3+离子掺杂浓度的变化而变化。另外Tb3+离子浓度对NaYF4∶Eu3+晶体结构产生了一定的影响,说明掺杂Tb3+离子改变了Eu3+离子所处的配位环境,导致红色发光带增强,而这主要源于电偶极子跃迁的贡献。

纳米GaN的制备及其表征

以三苯基氧膦为溶剂、GaCl3为原料、六甲基二硅胺烷为氮源,采用高温溶剂法合成了GaN纳米材料。用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对产物进行了表征,结果表明得到了纳米结构的GaN粉末。

新型液体介质二苄基甲苯的研制

二苄基甲苯具有沸点高、凝固点低、无毒、热稳定性和绝缘性好等特点,可用作热交换剂、绝缘油、塑料添加剂和光电导体材料等,是一种很有前途的新型液体介质。早在本世纪四、五十年代就有其合成方法报导。本文以甲苯和氯化苄为原料,用自制的AC—80络合物为催化剂研制了二苄基甲苯,用它作高温化学反应溶剂、电容器浸渍剂和塑料增塑剂已取得良好结果。

纳米晶Y2O2S∶Eu^3＋,Mg^2＋,Ti^4＋长余辉发光材料的制备

采用溶剂热-高温固相法,合成了纳米晶Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉发光材料。通过XRD、TEM、荧光光谱对其进行表征。X射线衍射测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+纳米材料为单相,六方晶。透射电子显微镜(TEM)测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+纳米材料粒径小,分布集中。激发和发射光谱测试表明Eu3+离子能有效地掺入硫氧化钇基质中,并具有良好的发光性能。余辉测试表明其余辉颜色为红色,具有良好的余辉效果。

Fe_(1-x)S纳米材料的可控制备

本文采用高温溶剂-两步热注射法,以Fe(CO)_5和正十二硫醇为铁硫来源,十八烯、油胺、油酸作为溶剂和表面活性剂。研究了铁硫摩尔比、硫化温度对Fe_(1-x)S纳米材料结晶性和形貌的影响,从X射线电子衍射图和扫描电子显微镜图可以看出,通过控制前驱体的摩尔比、硫化温度能控制产品的结晶性和形貌。

药物担载体系NaYF_4:Ce^(3+)/Tb^(3+)@mSiO_2球的制备

采用高温溶剂热法制备了NaYF_4:Ce^(3+)/Tb^(3+)球形纳米粒子,并成功合成了NaYF_4:Ce^(3+)/Tb^(3+)@mSiO_2纳米球。

Carbon spheres prepared via solvent-thermal reaction method and their microstructures after high temperature treatment

Carbon spheres with size of 50-300 nm were synthesized via a solvent-thermal reaction with calcium carbide and chloroform as reactants in a sealed autoclave.The morphologies and microstructures of carbon spheres before and after high temperature treatment(HTT) were characterized by X-ray diffractometry(XRD) ,scanning electronic microscopy(SEM) ,energy diffraction spectroscopy(EDS) ,and transmission electron microscopy(TEM) .The formation mechanism of carbon spheres was discussed.The results indicate that the carbon spheres convert to hollow polyhedron through HTT.Carbon spheres are composed of entangled and curve graphitic layers with short range order similar to cotton structure,and carbon polyhedron with dimension of 50-250 nm and shell thickness of 15-30 nm.The change of solid spheres to hollow polyhedron with branches gives a new evidence for formation mechanism of hollow carbon spheres.