桂西桂北地区杉木高生长模型研究

以广西壮族自治区2015年森林资源连续清查桂西和桂北地区112个杉木样地数据为基础,利用林木生长经验方程Logistic、Compertz、Richards、HossfeldⅣ进行拟合分析和比较,得到符合桂西桂北地区杉木高生长的模型,即H=13.008/(1+2.444 e-0.169t),对于指导当地杉木生产有积极的意义。

3种箬竹属植物发笋和高生长规律研究

以粽巴箬竹、髯毛箬竹和美丽箬竹为研究对象,调查分析其高生长和发笋规律,探讨土壤温湿度对高生长的影响,旨在为箬竹栽培、经营提供理论参考。结果表明:3种箬竹的萌发生长期大约在3月上旬至6月中旬,一般需80~90 d完成高生长;3种箬竹的高生长均呈“慢-快-慢”的变化趋势,高度日生长量呈波动性变化,约在出土后20 d左右开始迅速增加,在出土41 d左右达到峰值,在出土81 d后基本稳定;土壤温湿度日变化不是影响箬竹幼竹高生长的主要环境因子。研究结果揭示了三种箬竹幼竹的萌发生长规律,为箬竹丰产经营提供了参考。

微红梢斑螟危害对火炬松幼林高生长的影响

在浙江省，微红梢斑螟ＤｉｏｒｙｃｔｒｉａｒｕｂｅｌｌａＨａｍｐｓｏｎ幼虫钻蛀火炬松ＰｉｎｕｓｔａｅｄａＬ幼树嫩梢，一年中达８个月。该虫以第２、３代混合幼虫蛀梢率最高，平均达８．１４梢／头，幼虫种群数量比率占全年的５８．５％。火炬松主梢被害率为５８．８％。当年被害主梢的高生长比健康主梢的高生长低０．２７ｍ，高生长量的损失率达２５．０％。

圣音竹发笋及幼竹高生长规律研究

对湖南省森林植物园的圣音竹出笋、退笋及幼竹高生长规律进行了研究。结果表明:圣音竹发笋期在3月中旬至4月中旬,历期30 d,明显分为初期、盛期和末期3个阶段;2014年总发笋53支,3个发笋时期的发笋数间存在极显著性差异(P<0.01);退笋率为15.09%,在发笋初期和盛期的萌发笋退笋原因主要是人为机械损伤,发笋末期萌发笋的退笋原因是营养供应不足;发笋初期、盛期和末期的萌发笋竹笋—幼竹高生长过程均呈"S"型生长曲线,符合"慢—快—慢"生长规律,相应的Logistic方程都很好的拟合了各个时期萌发笋幼竹的平均高生长数据,发笋初期和盛期萌发笋在幼竹高生长历期和株高方面均优于发笋末期萌发笋,留笋养竹时选择初期和盛期的萌发笋为宜;发笋盛期的圣音竹竹笋在生长快速期时,昼夜生长呈现一定节律,且昼夜总平均生长量达16.48 cm,白天生长量是夜间生长量的1.21倍。

三江平原典型草甸小叶章种群高生长及其与生物量的关系

小叶章为三江平原典型草甸的建群植物，为了探讨其高度与其地上生物量之间的关系，采用野外调查与测定的方法进行研究，结果表明：小叶章种群的高度（Ｈ）、地上生物量（Ｂｐ）、茎生物量（ＢＳ）、叶生物量（Ｂ１）的极大值均出现在７月末，分别为１１２．６７ｃｍ、９９６．９５ｇ／ｍ２、５７１．４８ｇ／ｍ２、４１１．５６ｇ／ｍ２。此前，高度符合Ｌｏｇｉｓｔｉｃ增长（ｒ＞ｒ０．０５），其它均符合指数增长（ｒ＞ｒ０．０１）。而且，它们之间存在良好的线性关系（ｒＨ－Ｂｐ、ｒＨ－ＢＳ＞ｒ０．０１，ｒＨ－Ｂ１＞ｒ０．０５）。高度增长速率在６月末～７月中旬达到极大值１．７７０７ｃｍ／ｄ，此前均大于１．００ｃｍ／ｄ，而后迅速降低。株高分布频率则具有低→高→低的季节变化，且集中分布频率表现出由集中的分数状态发展的趋势。

不同产地南方红豆杉各家系幼苗生长、光合生理与株高生长节律的差异分析

为充分了解不同产地南方红豆杉〔Taxus wallichiana var.mairei(Lemée et H.Lév.)L.K.Fu et Nan Li〕各家系幼苗生长、光合生理及株高生长节律的差异,以产自江西分宜(FY)、浙江龙泉(LQ)、福建建瓯(JO)和福建明溪(MX)的20个家系的2年生容器苗为研究对象,对幼苗的株高和地径以及叶片的净光合速率和叶绿素含量进行比较,并对各家系的株高生长进行Logistic拟合回归分析以及拟合曲线参数和株高生长节律参数的计算和分析;在此基础上,分析了不同指标间的相关性并对供试的20个家系进行聚类分析。结果显示:不同产地间南方红豆杉的株高、地径、叶绿素含量和净光合速率均无显著差异,但这些指标在不同家系间均有极显著差异(P<0.01);各家系的株高、地径、净光合速率(Pn)以及叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)和总叶绿素(Chl)含量的最大值较最小值分别高52.99%、29.63%、115.65%、39.81%、30.95%和37.24%。4个产地的株高生长均呈明显的"S型"曲线;各家系的最大生长速率(MGR)、线性生长速率(LGR)、线性生长总量(TLG)和线性生长持续时间(LGD)的最大值较最小值分别高60.00%、61.54%、63.73%和22.73%;从线性生长始期(t1)和线性生长终期(t2)来看,各家系的速生期为5月中旬或下旬至8月上旬。幼苗的株高与MGR、TLG、LGR、地径、Pn、Chlb和Chl等指标均极显著正相关,并与Chla显著正相关,而地径与MGR、TLG、LGR、Pn和Chlb等指标显著正相关,但株高和地径与LGD均无显著相关性。聚类分析结果表明:在欧氏距离10处,供试的20个家系被分成4个类型,其中,第Ⅳ类的6个家系的幼苗生长最佳且生长潜力最高。研究结果表明:不同产地南方红豆杉各家系的遗传变异丰富,且株高和地径生长主要受生长速率的影响;总体来看,家系LQ09、LQ11、FY21、FY26、MX12和MX18的幼苗生长潜力较高,可作为南方红豆杉的优良家系进行推广。

小佛肚竹出笋及竹笋-幼竹高生长规律

小佛肚竹Bambusa ventricosa多用于盆景制作和园林绿化。研究结果表明：小佛肚竹出笋能力强，无大小年之分，笋期7．10月，达116d，8月上旬至9月上旬的盛期出笋数占总出笋数的70％以上，而末期历时占笋期的44．8％；竹笋．幼竹高生长时序变化呈“慢一快一慢”的节律，以历时20d，平均生长量2．60cm·d^-1的高生长盛期最快，阶段高生长量占新竹高度的65．4％；各出笋期的竹笋．幼竹高生长期无显著差异，平均高生长期为62d，明显少于其他中大型丛生竹种。

草原植物高生长、体内水分和叶绿素含量对火烧的反应

研究了草原火烧对植物高生长、体内含水率和叶绿素含量的影响．火烧对大多数草原植物的高生长有利，延长了植物的高生长期，使群落平均高度增加草原植物高生长过程可用Logistic方程很好地拟合．火烧后，植物体内含水率降低（大针茅除外）．火烧对植物体内叶绿素含量的影响没有明显的规律．

兴安落叶松天然林单木高生长模型

根据31株解析木数据,利用Logistic方程和4参数的Richards方程拟合了兴安落叶松天然林优势木、平均木和被压木高生长模型,经检验,模型均在0.01水平上显著。对林木年龄(A)、胸径(D)、树高(H)、活枝下高(h1)、死枝下高(h2)进行相关性分析后,发现D、H、h1、h2等在0.01水平上有显著正相关,所拟合的活枝下高和死枝下高的模型在0.01水平上显著。研究表明:Logistic方程较4参数的Richards方程对兴安落叶松高生长的拟合效果好,它们对优势木、平均木和被压木高生长拟合所得模型的R2分别为0.829、0.758、0.807和0.771、0.668、0.824。以Logistic方程对优势木和被压木的拟合效果较对平均木的好。对优势木高生长模型精度检验发现,实测值与理论值无显著差异(p>0.05)。

林药间作系统光照效应及其对药用植物高生长的影响

为了给林药间作模式在我国林区和西部退耕还林还草工程区的科学推广提供必要的理论依据 ,通过设置不同毛白杨行距梯度 ,对林药间作系统光照效应及其对药用植物生长规律的影响进行了较为深入的研究。研究结果表明 :林药间作系统中 ,毛白杨树行中间测点的光照强度日变化规律与对照一致 ,都是单峰曲线 ,但是峰值低于对照。树行的其他测点 (冠下点和冠外点 )的日变化规律东西是对称的 ,前者上午出现峰值 ,后者下午出现峰值。日平均光照强度在行间的空间分布规律为树行中间测点高于冠下和冠外测点 ,而且东林冠下高于西林冠下。另外 ,行间平均光强随着毛白杨行距的减小而减低。随着毛白杨行距的变小 ,甘草的速生期最快生长速度由对照点的 1 1 1cm·d-1下降到行距 3m的 0 45cm·d-1,桔梗的速生期最快生长速度变化不大 ,天南星速生期最快生长速度有所增长 ,对照点仅为 0 2 0cm·d-1,行距 3m下达到0 37cm·d-1。这说明桔梗和天南星比甘草更能适应间作的环境 ,可以初步确定为适宜间作的药用植物种类。图 5表 2参

黄土丘陵半干旱区柠条林株高生长过程新模型

黄土丘陵半干旱区柠条林的株高生长不随时间单调增加,在生长末期因生长动力小于生长阻力,株高随时间小幅度减小。采用宁夏固原上黄生态站柠条林的生长观测资料,以经典Logistic方程为基础,添加了生长阻力因素,建立了柠条林生长的改进模型,使得生长速率在生长末期出现负值;并以高密度柠条成林多年生长观测数据为依据,建立了连年生长模型。用数学建模和统计检验的方法对数据进行处理,其结果表明,改进模型较Logistic方程具有更高的拟合度和相关系数。建立的模型与传统生长方程不同,由于微分方程中引入了阻力因子,故生长曲线中存在极值坐标且不具有严格单调性。将多年的株高生长曲线综合到一个坐标系内后,新模型中位置参数a与内禀生长率b的比值随着生长呈现逐渐增大的趋势。改进模型的生长顶点出现在8月,与柠条林株高的实际生长过程吻合;计算了新模型的生长顶点与生长期结束时的株高的差值,并将该值记为生长损失。由于柠条林的灌丛较为矮小,在越冬时干梢现象对株高的影响不可忽略,该过程导致生长方程中第二年初始点小于第一年最末点;在考虑了该现象后所建立的连年生长模型中,2002年和2003年干稍现象的终止点位于2月,与植物生长的节律吻合。本研究为描述半干旱区灌木林生长过程提供了依据。

毛竹快速生长期的高生长与碳通量的变化规律

以浙江省安吉县毛竹林为研究对象,测定毛竹快速生长时期的竹笋高生长及其地上生物量,并利用涡度相关技术测定毛竹林生态系统的CO_2通量。结果表明:竹笋高生长遵循"慢-快-慢"的生长规律,在出笋18 d左右达到最大值,约为0.78 m/d;区域平均立竹度为0.43株/m2,在毛竹地上构件中,竹秆、竹枝、竹叶的平均生物量分别为1.89、0.16、0.06 kg/m2,地上部分平均生物量为2.11 kg/m2。3—6月份的CO_2通量是负值,毛竹林为碳汇阶段,其中4月份的CO_2通量绝对值最大,绝对均值为0.073 mg·m-2·s-1,5月份CO_2通量较3月份、4月低,日均CO_2通量呈"U"形变化;竹笋日均高生长量与碳通量呈极显著负相关(P<0.01),与空气温度、土壤温度、土壤含水量呈极显著正相关(P<0.01),与空气相对湿度、净辐射、风速相关性不强。

修剪对6种地被竹高生长的影响

调查了修剪对黄条金刚竹(Sasaella masamuneanaf.aureostriata)、铺地竹(Arundinaria argenteostriata)、鹅毛竹(Shibataea chinensis)、菲白竹(Arundinaria fortunei)、靓竹(Sasaella glabraf.albo-striata)、翠竹(Arundinaria distichus)高生长规律的影响。结果表明:全剪后竹子生长周期延长,但高度降低,与未修剪相比,黄条金刚竹降低了60 mm,靓竹降低了34 mm,铺地竹降低了71 mm,菲白竹降低122 mm,翠竹降低了41 mm,鹅毛竹降低了413 mm,6种地被竹的竹秆高生长都呈现"慢—快—慢"的生长规律,各竹种高生长与出土时间的关系呈"S"形曲线。

种内竞争对一年生植物高生长与生物量关系的影响

通过田间试验研究了两种一年生植物燕麦和箭豌豆在高密度和低密度条件下表现出来的株高 (H )与生物量 (M)之间的异速生长关系 ,并用线性回归和非线性回归的方法对所得数据进行了分析 .结果表明 :植物在低密度条件下 ,个体间没有明显的竞争作用存在 ,株高与生物量之间表现为“简单的异速生长”关系 ,其异速生长表达式为 y =a + bx的形式 ;植物在高密度条件下 ,个体间存在着激烈的种内竞争 ,株高与生物量之间表现为“非线性的异速生长”关系 ,其异速生长表达式为 y =ax2 + bx +

长沙地区3种优良观赏竹发笋及幼竹高生长规律

为给长沙地区观赏竹的引种培育和科学经营管理提供参考,研究了湖南省森林植物园中黄秆乌哺鸡竹、花秆早竹和花毛竹这3种竹的出笋、退笋及幼竹高生长规律。结果表明：黄秆乌哺鸡竹发笋期在4月初,花秆早竹和花毛竹在3月中下旬,历期均为20～25 d,明显分为初期、盛期和末期3个阶段;同一竹种不同发笋时期的发笋数间存在显著性差异（P〈0.05）,其中黄秆乌哺鸡竹、花秆早竹和花毛竹的平均每株母株发笋数分别为1.09、1.85和1.16株;造成3种观赏竹退笋的原因有很多,其中在初期萌发笋退笋原因主要是人为机械损伤,盛期萌发笋退笋原因为机械损伤和营养缺乏等,而末期萌发笋的退笋原因主要是营养供应不足;3种观赏竹3个不同时期萌发笋幼竹高生长过程均呈“S”型生长曲线,符合“慢-快-慢”生长规律,相应的Logistic方程均较好地拟合了各个时期萌发笋幼竹的平均高生长过程;在幼竹高生长历期和株高方面,3种观赏竹初期和盛期萌发笋均优于末期,留笋养竹时选择初期和盛期萌发笋为宜;3种观赏竹幼竹昼夜生长均呈现一定节律,且夜间增长量均高于白天增长量。

土壤碱胁迫下杜梨高生长与矿质元素含量的关系

为了解土壤碱化对杜梨苗期高生长和矿质营养的影响,本研究以1年生杜梨(Pyrus betulaefolia Bunge)幼苗为材料,在大田中通过逐级递增添加合计50L的不同浓度NaOH溶液设置了7个人工土壤碱胁迫处理(添加的NaOH浓度分别为0、100、200、300、400、500、600 mmol/L),于1个生长季内按月连续监测土壤pH和电导率,统计幼苗存活率和测量高生长,并测定根、茎、叶中铜、镁、锌、铁等4种矿质元素的含量。结果表明,添加600 mmol/L NaOH溶液处理下(pH=10.16)杜梨的存活率降至60%,相对高生长(RHG)显著低于其他6个处理(pH为9.08~10.06),整株全铁含量显著较少。在土壤pH为10.16时,杜梨幼苗根中铜含量显著少于茎、叶。此外,在pH为9.08~10.16的碱性土壤,杜梨RHG与根中铜、铁元素的含量呈显著的正相关。

茶秆竹高生长模型的比较及组合选择

通过对 5种 S增长模型的比较及组合选择 ,结果表明 :S增长模型都具有单调性、渐近性和拐点 ,此特征能客观地反映诸多自然和经济规律 .通过一定的加权组合 ,用多个增长模型来反映 S变化过程 ,可以提高拟合的精度 ,多个模型的组合要优于单个模型 .用加权模型可以很好地反映茶秆竹的高生长过程 ,在实际生产中可选择 yp2 或 yp 3

黑杨苗期高生长形态建成

为探讨黑杨派(Sect.Aigeiros Duby)植物高生长形态建成和杂种优势的分子基础,确定发育时期及组织部位与高生长的关系,以节间数和节间长为核心对1年生苗高生长进行定位观测研究。结果表明:在生长季的某一时间点上,不是所有的节间都在伸长,欧美杨和美洲黑杨的伸长节间数量是有一定范围的,不同月份伸长节间的数量不同,一般在6个节间之内;在全生长季,欧美杨和美洲黑杨群体的伸长节间数的出现频数表现为右偏分布,而伸长节间数为1～6节的出现频数近似于正态分布,伸长节间数为3～4节的出现频数最高,最多的伸长节间数达到8个。在苗木生长的不同阶段,节间长和节间数2个要素对高生长的贡献不同,节间数对高生长起主导作用,其次是节间长;节间发生率越高则高生长越快;节间数是与高生长最显著相关的形态学标记。在全生长季,欧美杨和美洲黑杨的高生长符合慢—快—慢"S"形曲线规律,第1条规律对高生长研究的分子生物学取样工作有指导意义;而第2条规律将使节间数成为常规育种、分子标记辅助育种以及高生长相关基因克隆的重要研究对象。

雨雪冰冻灾害对撑绿竹发笋及幼竹高生长影响

对雅安引种的撑绿竹在雨雪冰冻灾害后的发笋、退笋及幼竹高生长进行了连续观测,结果表明:退笋变化规律与发笋规律基本吻合,即发笋高峰也是退笋高峰(8月下旬),退笋率灾后明显大于灾前,发笋率灾前灾后变化差别不大,在笋期的前35 d冻前与冻后的高生长基本一致,35 d后冻后(即发笋盛期和末期)绝对高度与高生长速率明显大于冻前,冻后幼竹高生长的Logistic曲线模型为:H=651.915/1+e6.867-0.12t。

不同高生长阶段毛竹器官含水率的测定

在天目山自然保护区对毛竹在2008和2009年的高生长及2009年的竹蔸、叶、秆、鞭和笋5个器官的含水率进行了测定。结果表明,在大、小年的高生长（Pn）与出土生长时间（t）的关系均呈＂S＂形曲线;竹蔸的含水率范围为0.33~0.70,竹叶为0.32~0.63,竹秆为0.32~0.58,竹鞭为0.36~0.61,竹笋为0.46~0.90,其中竹笋含水率最高,变化也最大,其次是竹蔸、叶、鞭和秆;毛竹地下部分的含水率范围为0.34~0.62,地上部分为0.33~0.57。