Pu在高盐地下水中的存在形态及其吸附性能分析

通过EQ3/6程序对Pu在几种高盐地下水中的存在形态进行模拟,发现Pu主要以Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)的形式存在.通过静态法实验测定了Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)在砂土中的分配系数Kd,比较了Pu(Ⅳ)、Pu(Ⅴ)在砂土介质中不同的吸附行为,并对高盐地下水中Pu吸附行为的影响因素进行初步分析.结果表明,Pu在高盐地下水环境中的存在形式及地质介质矿物组成是影响Pu在高盐地下水中吸附的主要因素.

动态反应池-电感耦合等离子体质谱法直接测定高盐氯化钙型地下水中的痕量总砷

采用O2作为反应气,将75As+氧化成75As16O+后在m/z 91处测定,有效消除了m/z 75处40Ar35Cl+,40Ca35Cl+,39K36Ar+形成的质谱干扰,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)直接测定高盐氯化钙型地下水中痕量总砷的方法。优化了反应池(DRC)的参数,在O2流速为0.1 mL/min,反应池抑制参数R pq=0.55时,背景等效浓度(BEC)最小。样品中加入3%甲醇可以提高75As16O+的信号强度3.6倍。方法采用海水标准物质NASS-4和CASS-5进行了验证,结果令人满意。方法的检出限为0.01μg/L,1.0μg/L As的7次平行测定的相对标准偏差为1.8%。

SPE-ICP-MS联用测定地下水中的Pb、Cu、Cd和Cr

建立了一种以多壁碳纳米管固相萃取(SPE)与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)联用技术为基础的测定高盐地下水中Pb、Cu、Cd和Cr的方法。考察了溶液pH值、洗脱溶液浓度及体积、样品流速、样品体积和基体效应对测定结果的影响。结果表明:溶液pH=9,1 mol/L硝酸为洗脱剂,样品流速为2 mL/min时,多壁碳纳米管对Pb、Cu、Cd和Cr有较好的萃取效率;样品体积为50 mL,洗脱体积为2 mL时,富集倍数为25倍;钾、钠、钙、镁等基体对Pb、Cu、Cd和Cr的萃取影响不大。方法采用海水标准物质CASS-5和GBW(E)080040进行了验证,结果令人满意。在最佳条件下,Pb、Cu、Cd和Cr的检出限分别为3、10、7和15 ng/L,1μg/L Pb、Cu、Cd和Cr混合溶液7次平行实验的相对标准偏差均<3%。