电场条件下高盐溶液蒸发的分子动力学模拟

已有研究表明,外加电场能显著改变纯水蒸发过程和蒸发速率。为了探究外加电场对高盐溶液微观结构和蒸发性质的影响,采用分子动力学模拟方法对纯水和LiCl、KCl和CaCl23种盐溶液在平行液面(x方向)和垂直液面方向(z方向)上布置外加电场来观察其蒸发过程。模拟计算分析了电场对蒸发速率、水分子取向、氢键以及水合离子的影响,并且观察比较了电场下不同离子在溶液中的运动。结果显示,与纯水相反,平行液面的电场能显著提高盐溶液中自由水分子的占比,当平行液面电场强度从0变为0.3 v·nm-1时,LiCl、KCl和CaCl2溶液中用于评价蒸发的自由水分子占比分别增加了48%,38%和56%,高盐溶液蒸发速率得到有效提高。

高盐溶液蒸发过程中的分子动力学模拟与研究

随着我国工业的快速发展,如何减量化处理工业排放的高盐废水已经成为了亟待解决的环境问题.在处理高盐废水的各种工艺中,热蒸发技术因具备脱盐效果好,灵活性好等特点得到了广泛应用.本文从微观角度出发,采用分子动力学模拟方法研究了LiCl、KCl、CaCl_(2)三种溶液在400 K和500 K两种温度加热条件下的蒸发过程,分析了Li^(+)、K^(+)、Ca^(2+),Cl^(-)四种盐离子对蒸发速率、水分子取向、氢键、溶液结构等性质的影响.研究结果表明温度的提升会对蒸发速率产生极大影响,温度的提高不会改变配位水化层的位置但会明显减少离子的配位水分子数,有利于提高活跃水分子的占比和蒸发速率.

ICP测定高盐溶液中金属离子的参数优化

采用电感藕合等离子光谱法测定痕量金属离子。通过对实验参数进行最佳优化,全面衡量,最大限度的减轻了高盐对炬管和中心管的腐蚀,同时优化了高盐溶液中检测金属离子的准确度,精密度和检出限。

臭氧水、电解水和高盐溶液对冷藏大黄鱼品质的影响

以感官评价、细菌总数、TVB-N、K值、pH作为品质指标,比较了臭氧水（2.3mg/L）、电解水（ORP 500mV）和高盐溶液（10%NaCl）减菌处理对大黄鱼品质的影响。结果表明,臭氧水和电解水处理组具有显著抑制细菌总数和产H2S菌的增长,减缓TBA、TVB-N、K值上升的作用,臭氧水效果更佳,而高盐溶液处理组无显著作用。臭氧水处理可延长大黄鱼贮藏时间3-6d,可以作为大黄鱼保鲜较好的减菌处理技术。

模拟高盐溶液中硫酸钛水解对Sr的去除研究

研究了硫酸钛在模拟高盐溶液中的水解反应对Sr^(2+)的吸附能力并对其水解产物进行了分析。首先,通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)对硫酸钛水解过程中对Sr^(2+)的吸附能力进行了研究;其次,通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对硫酸钛水解产物的形貌及结构进行了表征;最后,对该工艺进行了放射性工程热试验验证,验证试验以100L/h的废液处理规模,连续运行105h。研究结果表明,随着溶液pH值的升高,硫酸钛水解对Sr^(2+)的吸附能力逐渐增强。当pH=13时,吸附能力达到最大值,此时对Sr^(2+)的吸附率达99.4%,对Sr^(2+)的吸附量为1.67mmol/g。另外,研究还证明,该吸附过程是短时间内完成的,反应时间对吸附率基本无影响。放射性工程热试验验证了工艺的可行性,试验中90Sr的去污因子(DF)达215。

聚氨酯泡沫塑料分离富集高盐溶液中镓的实验条件研究

镓是一种十分稀有的元素,主要应用于太阳能电池等的制作和医学领域癌症等疾病的治疗中。目前,并没有发现镓的独立矿物,需要相关人员利用高水平技术和器材,将其富集分离出来并加以运用。据相关研究证明,聚氨酯泡沫塑料在镓元素的富集分离过程中,起到了十分重要的作用,能够对镓元素进行良好的吸附,因而,可利用这一材料,使镓从高盐溶液中得以富集分离。本文就聚氨酯泡沫塑料分离富集高盐溶液中镓的实验条件进行了研究。

高浓盐溶液吹气测量防结晶技术研究

我国核燃料后端处理过程中大量使用吹气测量仪表,用于测量放射性溶液的液位、密度、界面和柱重等参数。在测量常温下盐浓度较高的贮槽溶液时,出现吹气管口结晶堵塞导致无法测量的现象。对于吹气管结晶堵塞现象通常采用压缩空气吹扫、加水或加酸浸泡等试探性的处理方式,虽然可以暂时解决吹气管口结晶堵塞的问题,但是如果这些解决方法,处理结果不彻底,容易造成频繁检修,处理后会不定期再次发生,同时处理过程需要检修人员在吹气测量装置上连续作业,存在加酸过程操作人员被酸灼伤的风险。为解决吹气管结晶堵塞问题,通过调研分析,搭建试验台架,设计试验方案,对吹气管管口结晶规律进行研究,系统的对影响吹气管口结晶的各项因素进行分析,找出防止吹气管口结晶的方法,并设计了专用的试验贮槽以及工程应用中的加湿装置,对相应的加湿装置安装和吹气法测量方式进行改动,保证了工程应用中测量数据的准确性。

高盐溶液蒸发过程的分子动力学模拟与分析

随着膜浓缩工艺产生的高盐废水急剧增加,热蒸发技术在减量化处理高盐废水工程当中得到广泛应用。采用分子动力学模拟方法,从微观角度研究了含KCl和CaCl_(2)的高浓度溶液在铜表面的非稳态蒸发过程。研究结果表明:盐溶液蒸发过程中的蒸发水分子主要来源于远离离子的自由水分子,而离子配位水分子对蒸发水分子贡献不大,在相同加热温度下2种盐溶液的蒸发速率都比纯水低,并且加热温度越低,差距越大;同时,由于Ca^(2+)和水分子的作用强于K^(+)和水分子的作用,相同摩尔浓度的KCl溶液蒸发速率大于CaCl_(2)溶液。由于界面离子的存在改变了其周围水分子的取向,有利于界面水分子与碰撞水分子间氢键的形成,使得两种溶液蒸发系数都低于纯水。

微分脉冲伏安法测定高铅氯盐溶液中锡

建立了高温氯盐法处理含铅锡物料时高铅氯盐溶液中锡的测定方法.研究发现,在草酸盐酸亚甲基蓝的底液中,Sn（Ⅳ）在 0.5V处有一灵敏的极谱波,Sn（Ⅳ）与pb2＋、Cd2＋峰电位相隔100mV,可以利用微分脉冲伏安极谱法测定锡.对于0.25 mg/L的锡,至少1 000倍的Cl、Na＋、K＋、F、SO42-、NO3-,200倍Cu2＋、Fe3＋、Zn2＋、Al3＋、Mn2＋,100倍Ca2＋、Mg2＋、Cr3＋、Sb3＋、Bi3＋,50倍Ni2＋、Co2＋,30倍As3＋、Pb2＋、Cd2＋不干扰测定.在选定试验条件下,采用标准加入法对样品进行测定,测定值相对标准偏差小于2％,回收率在98.8％～104.2％之间.方法可应用于高铅氯盐溶液中锡的测定.

原子吸收法测定高盐(碱)溶液中微量铁、镍的含量

介绍了在氯碱工业中,测定高盐溶液中微量金属元素的含量时,根据NaCl在水和乙醇中不同的溶解度,消除基体的干扰,利用原子吸收法准确测定微量金属含量。

高氧平衡盐溶液对烫伤大鼠肝脏损害的保护作用

目的 探讨烧伤大鼠肝功能的动态变化及高氧平衡盐溶液复苏对其的影响。 方法 Wistar大鼠 190只 ,体重 2 5 0～ 30 0g ,雌雄不拘 ,分为正常对照组 (A组 ,10只 )、早期平衡盐溶液复苏组 (B组 ,4 0只 )、延迟平衡盐溶液复苏组 (C组 ,30只 )、早期高氧平衡盐溶液复苏组 (D组 ,4 0只 )、延迟高氧平衡盐溶液复苏组 (E组 ,30只 )、以及烧伤对照组 (F组 ,4 0只 )。致伤动物分别于伤后 6、12、2 4、4 8h麻醉状态下取血 ,行血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、丙二醛 (MDA)检测及肝组织标本的组织学观察。结果 伤后 6h ,各组血浆ALT水平均较正常对照组显著升高 (P<0 .0 5 )。B组与C组 ,D组与E组比较 ,ALT水平差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ,D组与其他治疗组比较 ,ALT水平差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。各组AST变化趋势与ALT基本一致。伤后MDA水平明显升高 ,其中F组MDA水平高于其他各组 ,迟延复苏组高于早期复苏组 ,D组MDA水平显著低于其他各组 (P <0 0 5 )。组织学观察显示 ,烧伤早期有不同程度的进行性肝细胞变性、坏死 ,D组损伤较轻。 结论 严重烧伤早期 ,高氧平衡盐溶液复苏治疗能抑制自由基产生 ,减轻脂质过氧化反应的损伤 ,增加机体对缺氧的耐受力 。

高氧平衡盐液对急性一氧化碳中毒致肺损伤的保护作用

目的探索高氧平衡盐溶液(HBS)对急性一氧化碳中毒(ACMP)致肺损伤的保护作用。方法 SD大鼠30只随机分为5组,每组6只。正常对照组(NC组)、ACMP模型组,治疗组根据单次静脉输注HBS的剂量分为10 ml/kg(HBS10组)、15 ml/kg(HBS15组)和20 ml/kg(HBS20组)。模型组与各HBS治疗组采用腹腔注射CO 120 ml/kg建立ACMP模型,NC组给予等量的空气。各组大鼠在静脉输注不同剂量的液体后,即刻从股动脉取血0. 3 ml检测Pa O2和Sa O2。ACMP后24 h取右肺中叶和复叶检测IL-6、TNF-α和总超氧化物歧化酶(T-SOD)、MDA,检测左肺组织病理学。结果 ACMP后1. 5 h SD大鼠产生严重的缺氧状态。模型组肺组织IL-6、TNF-α和MDA含量明显高于NC组(P <0. 01),T-SOD明显低于NC组(P <0. 01);模型组肺组织结构紊乱,间质和肺泡内可见少量红细胞和大量炎性粒细胞聚积。各HBS治疗组肺组织病理损伤明显减轻,与模型组比较,Pa O2、Sa O2及肺组织T-SOD水平均显著提高,肺组织IL-6、TNF-α和MDA含量较模型组均显著降低(P <0. 05或P <0. 01),其中HBS20组降低最为显著。结论 HBS能显著提高ACMP大鼠的Pa O2、Sa O2,对肺损伤具有很好的保护作用,并具有一定的剂量依赖关系。

高氧平衡盐溶液对急性一氧化碳中毒性肝损伤的保护作用

目的探索高氧平衡盐溶液(HBS)对急性CO中毒肝损伤的保护作用。方法 SPF级SD大鼠30只随机分为5组,每组6只。N组为正常对照组,C组为CO中毒无治疗对照组,H组为CO中毒HBS治疗组,H组依据静脉输注HBS的剂量分为10(H10组)、15(H15组)和20ml/kg(H20组)。C组与H组均通过腹腔注射CO 120ml/kg建立SD大鼠中毒模型,N组腹腔注射等量的空气。在腹腔注射CO后1.3h,从尾静脉按0.2h恒速输注不同剂量的HBS给各治疗组大鼠,即刻从各组大鼠股动脉取血0.5ml行血气分析,1d后抽取血3ml进行肝损害敏感酶谱的测定,最后取相同部位肝组织行病理学检测。结果腹腔注射CO 120ml/kg后1.5h产生严重的缺氧状态。中毒后天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和谷氨酰转肽酶(GGT)活力明显升高(P<0.01)。CO中毒后24h肝组织放射状分布不清晰,肝细胞索排列不规律,大多数肝细胞水肿或呈空泡样变,可见较多红细胞渗出和中性粒细胞浸润。H组静脉输注不同剂量的HBS后,动脉血氧分压由(45.6±2.4)mm Hg分别上升到(63.9±3.6)、(73.8±3.9)和(78.6±3.8)mm Hg,3种酶均呈现不同幅度的降低,肝组织的病理学变化较C组明显减轻,其中H20组明显降低。结论 HBS用量与结果之间存在一定的量效关系。HBS可明显提高CO急性中毒大鼠的PaO_2和SaO_2,对肝损伤具有很好的保护作用。

流动注射-FAAS法测定高盐分样品中痕量元素实用性的研究

本文着重研究了流动注射-火焰原子吸收测定高盐分样品中痕量元素的实用范围及基体干扰程度。通过多取样品降低了测定下限,测定了0.2g/mL金属Cu溶液中杂质Pb及地质样品中痕量Ag、Cd,结果满意。方法检出限为Ag 0.02μg/g、Cd 0.01μg/g。

家兔吸入性损伤早期应用高氧平衡盐溶液的观察

目的 探讨高氧平衡盐溶液在家兔吸入性损伤早期的治疗效果及其作用机制。 方法 将77只家兔随机分为4组:正常组(5只),不致伤;平衡盐溶液治疗组(24只),致伤后连续10d补充平衡盐溶液;高氧液治疗组(24只),致伤后连续10d补充高氧平衡盐溶液;对照组(24只),致伤后不治疗。致伤的3组家兔又于伤后1、2、3、5、7、10d6个时相点下观察,每时相点4只。观察各组兔呼吸情况及生存率,检测其动脉血气分析、白细胞及分类、肺湿干重比、肺组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,观察肺组织的病理改变。 结果 各致伤组兔伤后立即出现呼吸频率增快、张口呼吸、鼻翼扇动、咳嗽频繁,口、鼻腔分泌物增多,肺部可闻及干、湿性啰音撕?10d,对照组、平衡盐溶液治疗组、高氧液治疗组兔生存率分别为13. 3%、27. 8%、65. 6%。血气分析结果均显示为代谢性酸中毒。各致伤组各时相点二氧化碳分压、白细胞、中性粒细胞、肺湿干重比、肺组织MDA等指标均较正常组升高,其顺序为:对照组>平衡盐溶液治疗组>高氧液治疗组>正常组;而pH值、氧分压、SOD等指标均较正常组降低,其顺序为:对照组<平衡盐溶液治疗组<高氧液治疗组<正常组(P<0. 05).肺组织病理结果显示,家兔伤后肺体积明显增大,光镜下可见肺组织结构呈炎性改变。

吸入性损伤早期应用高氧平衡盐溶液的临床疗效观察

目的 观察吸入性损伤早期应用高氧平衡盐溶液的临床治疗效果 ,探讨液体给氧这一临床治疗新途径在烧伤早期的治疗作用。 方法 随机选取烧伤总面积 >30 %TBSA、伴中度吸入性损伤的患者 8例 ,设为治疗组 ;对照组选病情相似者 4例。治疗组患者伤后每日静脉输入高氧平衡盐溶液 15 0 0ml,连续 7d,对照组静脉输入等量的单纯平衡盐溶液。观察两组患者的生命体征、血生化指标和血气分析。 结果 与对照组相比 ,治疗组生命体征较平稳 ,血生化指标变化幅度轻 ,动脉氧分压高且差异有显著性意义 (P <0.0 5 )。 结论 吸入性损伤早期应用高氧平衡盐溶液有明确的疗效 。

非均相Fenton催化剂MIL-101(Fe)@Al_(2)O_(3)的制备及处理吡蚜酮废盐研究

利用溶胶-凝胶法制备γ-Al_(2)O_(3)、溶剂热法制备MIL-101(Fe)以及2种材料不同掺杂比的复合材料;研究了合成材料对吡蚜酮废盐溶液中COD的去除效果;并对材料晶体结构、表面形貌及表面元素价态进行分析。结果表明,05MIL-101(Fe)@Al_(2)O_(3)材料成功地将MIL-101(Fe)通过γ-Al_(2)O_(3)纳米棒的架桥、链接方式均匀负载到介孔氧化铝上,从而拥有大量反应活性位点。吡蚜酮废盐降解实验表明,05MIL-101(Fe)@Al_(2)O_(3)投加质量浓度为2.0 mg/L、双氧水浓度为120 mmol/L、初始pH为2.93时,20℃下振荡反应5 h,COD值去除率达到50.69%。高盐溶液体系使非均相类芬顿反应速率变慢、反应时间延长、双氧水使用量增加,但对于成分单一、有机物含量较少的废盐仍具有广阔的应用前景。

TP347H不锈钢与BT700-l合金的应力腐蚀行为

利用慢应变速率拉伸(SSRT)应力腐蚀试验,对高盐腐蚀环境下TP347H不锈钢与BT700-l合金的应力腐蚀开裂(SCC)行为进行了研究。结果表明:在不同pH值高盐溶液中TP347H不锈钢与BT700-l合金均未发生SCC行为;仅在酸性腐蚀环境中由于Cl^(-)致敏和H^(+)催化促进下致使TP347H不锈钢与BT700-l合金表现出一定的SCC倾向,断口呈现韧-脆混合开裂特征;在酸性腐蚀环境中,BT700-l合金的抗应力腐蚀性能明显高于TP347H不锈钢。