高相对分子质量聚合物驱油效果影响因素分析

聚合物相对分子质量大小是影响聚合物驱油效果的一个重要因素 ,聚合物相对分子质量越高 ,增粘效果越好 ,最终采收率也越高。采用高相对分子质量聚合物驱油时 ,油水粘度比很小 ,采出液中含水率上升速度将大大减缓 ,当它达到采油经济允许的极限含水率时 ,油层中的含水饱和度已经很高 ,因而获得的驱油效率高。运用室内实验、矿场试验和数值模拟方法研究了残余阻力系数变化对聚合物驱油效果的影响以及高相对分子质量聚合物对聚合物驱最终采收率和含水变化的影响 。

PPG与超高相对分子质量聚合物复配技术研究

针对河南油田下二门H2Ⅳ层系油藏特征,优选出由黏弹性颗粒(PPG)和超高相对分子质量聚合物SNF6035组成的复合驱油体系,即1 500 mg/L聚合物SNF6035+1 500 mg/L 6#PPG。室内实验结果表明,聚合物SNF6035与6#PPG复配后,初始黏度基本保持不变;复配液在60℃下老化60 d后,黏度保留率大于80%,体系热稳定性较好。该复配体系可提高采收率30.25%,高于单一6#PPG或聚合物SNF6035的驱油效率。

高浓度、超高相对分子质量聚合物体系性能与驱油效果评价

在45℃下对超高分(=η=2.59×107)聚合物的高浓度(2.0和2.5 g/L)清水溶液的黏度(7.31 s-1)、抗剪切性、弹性及岩心驱油效果作了比较研究。发表了该聚合物的黏浓曲线。该聚合物的溶液密封老化60天后,黏度保留率随溶液浓度增大(1.0、1.8、2.5 g/L)而增大,分别为87.8%、90.6%、92.9%。与高分聚合物(1.94×107)溶液相比,超高分聚合物溶液经过剪切后黏度降低率较大但保留黏度值较高,代表弹性的第一法向应力差较大(第一法向应力差随剪切速率增大而增大),在两种情况下浓度的影响都与M相似。在渗透率Kg≈1.0μm2的5支非均质岩心(变异系数0.72)和5支均质岩心上,分别注入浓度1.0 g/L的中分聚合物(1.3×107)溶液、浓度2.0和2.5 g/L的高分(1.60×107-1.90×107)和超高分(2.59×107)聚合物溶液,注入量2020(mg/L).PV聚合物在水驱基础上提高采收率的幅度大小排序如下:高浓超高分>高浓高分>常浓中分。图8表2参4。

超高效聚合物色谱法测定酚化解聚木质素的相对分子质量

超高效聚合物色谱法(APC)是一种新开发的高分辨聚合物表征技术,能在10 min内完成聚合物的高效分辨分离,同时获得聚合物的平均相对分子质量及其分布参数。实验以水溶性热酚化解聚木质素为研究对象,探索了APC测试水性体系高分子相对分子质量及其分布参数的条件。在以弱碱性磷酸盐缓冲液为流动相,采用Waters水溶性ACQUITY APC AQ 450?、200?、45?3根色谱柱串联,进样量为10μL,流速为0.5 mL/min的条件下,获得了复杂水相体系木质素磺酸盐解聚产物的平均相对分子质量及其分布参数,且相对标准偏差(RSD)低于1%。结果表明,与传统的凝胶渗透色谱相比,APC方法具有分辨率高、重现性强的优点。本实验为高性能天然高分子的高效分离、结构分析提供了新的方法和途径,同时为木质素的解聚和液化产物调控机理的研究提供了可行的方法。

高相对分子质量窄分布氟硅聚合物的制备与表征

以三氟丙基甲基环三硅氧烷为单体、硅醇钠为引发剂,通过负离子本体开环聚合制备了聚[甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷]。在反应时间为40 min、反应温度为120℃及引发剂质量分数为0.21%时所制备氟硅聚合物的相对分子质量最大,相对分子质量分布较窄,分别为4.57×105和1.39。傅里叶变换红外光谱和核磁共振分析表明,该产物是以硅氧键为主链、甲基和三氟丙基为侧基的线型聚合物。热分析结果表明该聚合物可以在较宽的温度范围内使用。

高相对分子质量反相乳液耐温抗盐聚合物合成研究

在概述反相乳液聚合物合成进展的基础上,对提高其相对分子质量和改进耐温性进行了研究。通过优选耐温单体提高产物耐温性,通过优选合成条件提高产物相对分子质量。选用丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为水溶性单体,以液体石蜡为油相,以过硫酸盐为引发剂,采用反相乳液共聚法合成了AA/AM/AMPS反相乳液耐温抗盐聚合物。试验发现,乳化剂最佳用量为8%,最佳油水比为1∶1,最佳引发温度为20℃,在此条件下合成的反相乳液耐温抗盐聚合物相对分子质量可达1500×104。在90℃矿化度为32868mg/L的水中,7天内产物黏度保留率较常规聚丙烯酰胺高出59%;溶解时间仅为常规聚丙烯酰胺的1/7,具有较好的耐温抗盐性能和溶解性。研究结果对现阶段反相乳液聚合物性能的提高具有借鉴作用。

高效体积排阻色谱测定氧化甘油三酯聚合物相对分子质量

摘要：通过将油脂的极性组分分离提取后，采用高效体积排阻凝胶色谱技术，以标准相对分子质量的聚苯乙烯为标准对照，对2个精炼餐厨废油脂样品（1个泔水油和1个煎炸老油）的极性组分中氧化甘油三酯二聚物（TGD）、氧化甘油三酯寡聚物（TGO）和氧化甘油三酯（Ox—TG）单体的相对分子质量进行了间接测定，再用三油酸甘油酯标准物质对测定的相对分子质量进行校正，同时考察TGO、TGD与Ox—TG单体的平均相对分子质量（质均）的关系。结果发现：TGD的平均相对分子质量要比Ox—TG单体平均相对分子质量的2倍小80～105，TGO的平均相对分子质量比Ox—TG单体平均相对分子质量的3倍小180—225。

高分子聚合物相对分子质量控制装置的设计与应用

在聚合物分层注入技术取得显著效果的同时,驱油过程中聚合物相对分子质量匹配问题也日益尖锐。基于聚合物机械降解原理,设计了一种新型多孔材料聚合物相对分子质量调节装置,可以实现井间聚合物溶液分质注入的目的,在实现相对分子质量有目的性调控前提下,流体流经该装置时受到的剪切力是均匀的,得到的相对分子质量也是相同的,解决了注入聚合物相对分子质量均匀匹配的问题。

中、低渗透率油层聚合物相对分子质量的确定方法

聚合物相对分子质量既是描述聚合物特性的重要参数,也是影响聚驱效果的重要参数。与主力油层相比,大庆油田中、低渗透率油层物性及发育状况均发生很大变化,如果仍沿用主力油层聚驱的聚合物相对分子质量确定方法,必将会对聚合物相对分子质量的选择造成很大的误差。本文从聚合物相对分子质量对聚驱采收率提高值的影响和对聚驱控制程度的影响两方面入手,提出了一种新的、定量化优选适合油层条件聚合物相对分子质量的方法,为指导聚合物驱技术的矿场应用提供了新的手段。

聚合物相对分子质量与油藏储层适应性研究

本文针对矿场实际需求,从聚合物分子线团尺寸(Dh)测试和聚合物溶液岩心渗流特性实验入手,进行了聚合物溶液与大庆萨中开发区一二三类储层间适应性研究。结果表明,随聚合物相对分子质量增大、溶剂水矿化度减小和剪切强度降低,溶液中聚合物分子线团尺寸(Dh)增大,与之相匹配岩心孔喉尺寸增大。在聚合物溶液注入岩心过程中,若注入压力能够趋于稳定,表明该溶液中聚合物分子线团尺寸(Dh)与岩心孔喉尺寸间是匹配的。在考虑储层各小层厚度和非均质性条件下,与一类油层相适应聚合物相对分子质量应为2500×104以上,与二类油层相适应聚合物相对分子质量为1900×104~2500×104,与三类油层相适应聚合物相对分子质量为400×104~800×104。聚合物与油藏储层适应性受储层各小层厚度及其渗透率分布、聚合物相对分子质量、溶剂水矿化度和剪切强度等因素的影响,但'孔喉半径中值/分子线团尺寸Dh'范围在7~16之间。

聚合物驱产出液中聚丙烯酰胺相对分子质量和水解度的测定方法

采用美国Millipore切向流超滤系统,在消除了油井产出液中盐等杂质影响的前提下,准确测定了产出液中聚丙烯酰胺的相对分子质量和水解度,并与注入聚丙烯酰胺的相对分子质量和水解度进行了对比。结果表明,油井采出的聚丙烯酰胺的相对分子质量大幅度降低,而水解度明显提高;传统方法所测的油井采出液中的聚丙烯酰胺的质量浓度明显偏低。

聚合物的相对分子质量分布对驱油效率的影响

选定 5种聚合物 ,在 3种岩心模型上进行了驱油效果实验研究 .结果表明 ,无论是均质岩心还是非均质岩心 ,当聚合物的相对分子质量分布宽度指数相同时 ,随着聚合物相对分子质量的增加 ,聚合物驱的采收率也随之增加。当岩心渗透率的变异因数和聚合物的相对分子质量相同时 ,其分布由窄到宽 ,聚合物驱采收率逐渐增加 .当聚合物的相对分子质量及其分布宽度相同时 ,随着岩心渗透率变异因数的增大 。

聚合物的相对分子质量分布对其渗流特性的影响

对聚合物溶液进行了渗流实验和流变性实验 ,研究了聚合物的相对分子质量、相对分子质量分布宽度对聚合物在岩心中的滞留量、阻力因数、残余阻力因数和溶液粘度的影响 .结果表明 :在聚合物溶液的质量浓度及聚合物的相对分子质量分布宽度相同条件下 ,随着聚合物相对分子质量的增加 ,聚合物在岩心中的滞留量、阻力因数、残余阻力因数明显增加 ,聚合物溶液粘度明显增大 ;聚合物的相对分子质量分布越宽 ,聚合物在岩心中的滞留量、阻力因数和残余阻力因数也越大 ;而聚合物溶液的粘度较低 ,相对分子质量分布较窄的聚合物溶液的粘度却较高 .

低渗透油藏驱油用聚合物相对分子质量确定方法的研究进展

选择与渗透率相匹配的聚合物相对分子质量是低渗透油藏聚合物驱提高采收率技术的关键。本文综述了目前国内外低渗透油藏驱油用聚合物相对分子质量的确定方法,指出选择与渗透率相匹配的聚合物相对分子质量时需综合考虑注入性能、不可及孔隙体积、油藏地质条件等因素。低渗透油藏单独聚合物驱采收率增幅不大,建议与其他化学剂复配使用。

砾岩油藏驱油聚合物相对分子质量的选择方法——以七东1区下克拉玛依亚组油藏为例

根据岩心压汞资料,获得砾岩储集层渗透率与孔隙中值半径的关系,结合滤膜实验建立的不同聚合物相对分子质量与可通过孔隙尺寸的关系,建立了砾岩油藏驱油聚合物相对分子质量的选择方法。利用此方法研究后得出:七东1区克下组油藏驱油适选聚合物相对分子质量为2500×104的聚合物,该方法对其他砾岩油藏驱油聚合物相对分子质量的选择具有指导意义。

聚合物相对分子质量选择的最佳范围

聚合物溶液的粘度主要受其相对分子质量和溶液浓度的影响．聚合物的相对分子质量愈大，配制成相同粘度的聚合物溶液所需浓度愈小．在相同浓度条件下，聚合物溶液的粘度愈大，其驱油效率越高．而在等粘条件下，不同相对分子质量聚合物的驱油效果相同．在剪切速率和岩石渗透率相同条件下，聚合物相对分子质量愈大，溶液的粘度损失愈大；较高相对分子质量聚合物溶液的剩余粘度仍然比较低的大．在大庆油田聚合物驱过程中，选择聚合物相对分子质量的最佳范围应在１０×１０６～１７×１０６之间．

流场流分离技术在聚合物相对分子质量分布及微粒分布测定中的应用

场流分离作为一种新的分析技术,逐渐被用来分离和表征聚合物、生物大分子和聚合物微粒。介绍了作为场流分离技术之一的流场流分离(FlFFF)技术的原理。重点综述了常温FlFFF技术在聚电解质等水溶性聚合物及聚合物乳胶粒水分散体系的分离和表征中的应用,以及高温FlFFF技术在高相对分子质量聚烯烃的分离和表征中的应用。讨论了FlFFF技术相对于GPC技术的优势及目前存在的问题,指出了FlFFF技术在高相对分子质量聚合物分析中的应用前景。

大庆油田北一二排西部二类油层注入聚合物相对分子质量的确定

大庆油田主力油层聚合物驱油技术已大规模推广应用13 a,在油田后备潜力不足的情况下,开展了大庆油田首个上返二类油层工业化聚合物驱油试验。北一二排西部上返聚合物驱为一套陆相河流-三角洲碎屑岩沉积,由于储层发育的地质因素差异使得二类油层适合的聚合物驱油相对分子质量有别于主力油层。通过渗透率、孔喉半径、控制程度与聚合物相对分子质量关系研究,认为二类油层适合中分子聚合物驱油。

聚合物驱后地层残留聚合物相对分子质量和水解度变化对其再利用效果的影响

聚合物在地层渗流过程中相对分子质量和水解度发生变化,地层残留聚合物以低相对分子质量和较高水解度的形态存在。通过再利用剂与地层残留聚合物作用,以残余阻力系数作为指标来评价地层残留聚合物相对分子质量和水解度变化对其再利用效果的影响。研究结果表明,即使聚合物相对分子质量降低,水解度升高或者两者同时变化,残余阻力系数均减小,但减小幅度不大,且仍比单纯聚合物溶液存在时的残余阻力系数大。这说明了相对分子质量降低和水解度的地层残留聚合物仍可以再利用,与再利用剂形成不同强度冻胶,封堵高渗透层,达到深部调剖作用。可视化试验结果也证明了此观点。

乳液聚合法合成高相对分子质量聚乙烯醇

用氧化还原引发体系和复合乳化剂进行了乙酸乙烯酯 ( VA c)的低温乳液聚合 ,讨论了聚合温度对聚合速率、聚合度的影响以及转化率与聚合度的关系。对聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液的粘度和溶液浓度、聚乙烯醇 ( PV A)