高碘酸氧化法快速测定进口粗甘油中甘油含量

建立了高碘酸氧化法快速测定进口粗甘油中甘油含量的分析方法。对高碘酸钠加入量、溶液pH值和放置时间等主要影响因素进行了考察。经试验确定了最佳实验条件:质量浓度为60 g/L的高碘酸钠溶液加入量35mL,pH值在0.4～1.6之间,放置时间40 min。在选定实验条件下,该方法测定结果的相对标准偏差为1.26%(n=7),加标回收率为97.2%～104.1%。

高碘酸氧化法测定甘油含量影响因素研究

高碘酸氧化法是测定生物柴油副产物甘油含量常用化学方法。该研究对高碘酸氧化法测定甘油含量影响因素进行考察,结果表明,高碘酸氧化甘油时pH值对测定结果影响较大,pH值较大、较小,均会使测定结果偏高;在高碘酸钠与甘油摩尔之比为4条件下,将pH值控制在0.82～1.06之间,氧化30min,再加入1.5倍理论摩尔量碘化钾,对甘油含量进行测定,结果较为准确,标准偏差为0.117～0.257,变异系数为0.76%～2.44%。

高碘酸氧化法测定油脂中1-单甘酯的含量

对用高碘酸氧化法测定油脂中1-单甘酯含量的方法进行了研究,并对测定结果进行数理统计分析,重点讨论了影响1-单甘酯含量测定结果的一些因素。

高碘酸氧化法测肌醇和甘油含量

在加热回流条件下，用高碘酸将肌醇充分氧化，并合用甲酸法与甲醛法同时测定肌醇与甘油的含量。

高碘酸钠氧化法固定化磷脂酶A_1的研究

研究了高碘酸钠氧化法在纤维素滤纸膜载体上固定化磷脂酶A_1的最佳条件。结果表明,以固定化酶活力为指标,当高碘酸钠浓度为0.15mol/L,活化80min,与浓度为0.05g/mL酶的磷酸盐缓冲溶液(pH为5.8)于戊二醛浓度0.4%、温度4℃交联4h,获得的固定化磷脂酶A_1酶活最高为4.8U/cm^2。固定化酶膜的酶学性质为:最适温度35℃;最适pH为9.0。与游离酶相比,pH向碱性偏移1.0;经7次重复使用后,固定化酶膜活力为原酶活的65%以上。SEM结果显示,经高碘酸钠氧化后的纤维素滤纸膜能较好地固定磷脂酶A_1。

高碘酸钠氧化法测定肌醇含量

高碘酸钠氧化法测定肌醇含量张楚富，林清华，梁会（武汉大学生命科学学院武汉４３００７２）王泽胜（湖南兰龙科技实业公司长沙４１０００６）关键词植酸钙，肌醇，高碘酸钠氧化法分类号Ｑ５０８肌醇是一种环己六醇，它以植酸盐的形式主要存在于米糠和其他油料作物种子中...

用高碘酸钠氧化法制备多管藻R-藻红蛋白和钝顶螺旋藻C-藻蓝蛋白的共价交联物

从海洋红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)和蓝藻钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中分别纯化了R-藻红蛋白和C-藻蓝蛋白,然后用高碘酸钠氧化法将二者共价连接。交联反应液经Sephadex G-200凝胶过滤纯化共价交联物。光谱分析表明,共价交联体内部存在着从R-藻红蛋白到G-藻蓝蛋白的能量传递。

高碘酸氧化-滴定碘法测定甘油含量的研究

鉴于用密度法测定甘油的含量在某种程度上存在着不确切性 ,故提出用高碘酸氧化滴定磺法测定甘油的含量。该方法比密度法准确。

高碘酸钾氧化法测定头发中锰

高碘酸钾氧化法测定头发中锰滨海县卫生防疫站施梅利用适当的氧化剂将头发中锰氧化成高锰酸根离子，此离子呈色明显稳定，分光光度法比色，最低检出浓度为１μｇ／７ｍｌ，回收率为８８～１００％。１．实验部份１．１原理：二价锰离子在酸性环境下，被高碘酸根氧化成紫色...

高碘酸钠和戊二醛交联法构建的R-藻红蛋白-C-藻蓝蛋白交联物能量传递效率的比较研究

从单细胞蓝藻钝顶螺旋藻中纯化C 藻蓝蛋白 ,从海洋红藻多管藻纯化R 藻红蛋白 .分别用高碘酸钠氧化法和戊二醛法将二者共价连接为R 藻红蛋白 C 藻蓝蛋白交联物 ,再用SephadexG 2 0 0柱层析纯化 .光谱分析表明 ,用两种方法构建的共价交联物都可以将激发能从R 藻红蛋白传递到C 藻蓝蛋白 .二者相比 ,高碘酸钠氧化法构建的共价交联物的能量传递效率更高 .

甘露醇测定方法的研究

采用高碘酸盐氧化法、旋光法、折光法、比重法和分光光度法对甘露醇水溶液进行含量测定,并对这五种方法进行了比较。结果表明,这五种方法的重现性和准确度都能满足测量要求;高碘酸法和比重法重现性好,但比较费时,而其他三种方法可以解决实验条件有限的情况下,快速、大批量测定甘露醇含量的问题。

电鳐乙酰胆碱酯酶标记第二抗体酶联免疫吸附测定法

目的:以电鳐乙酰胆碱酯酶标记二抗,建立该酶的酶联免疫吸附方法。方法:采用改良高碘酸钠氧化法。结果:标记过程中对AChE的酶活性影响较大的因素有pH值,温度以及NaIO4浓度。AChE酶标记的羊抗小鼠IgG的效价至少高于HRP,酶标记的羊抗小鼠IgG一个数量级。结论:制备的乙酰胆碱酯酶标记第二抗体在酶联免疫吸附测定法中高效地取代辣根过氧化物酶及碱性磷酸酶标记第二抗体。

α-单甘酯含量测定方法的研究

通过对α－单甘酯含量两种测定方法进行比较，得到一种较为简单、快速而且较为科学的测定方法。

单脂肪酸甘油酯总单酯含量的测定

本文分别采用催化高碘酸氧化法和ＨＰＬＣ法，测定单脂肪酸甘油酯中总单酯含量，结果甚为一致；同时讨论了方法的影响因素。

酸性离子液体在单月桂酸甘油酯制备中的应用

采用基团保护法制备标题化合物,以离子液体1-甲基-3-(3-丙烷磺酸基)咪唑硫酸氢盐作为催化剂应用于月桂酸与异亚丙基甘油的酯化反应中,所得酯化产物经脱丙酮保护得到标题化合物。实验结果表明,当n(月桂酸)∶n(异亚丙基甘油)∶n(离子液体)=1∶1.2∶0.06,以甲苯为带水剂,分水回流反应3 h,得到异亚丙基甘油月桂酸酯,再经水解可得目标产物,其含量和收率分别为77.0%和69.3%。与传统方法比较,本法具有反应条件温和,操作简便以及催化剂可重复利用的优点。

月桂酸单甘酯的合成与提纯

采用羟基保护法制备月桂酸单甘酯,研究月桂酸单甘酯(简称GML)的合成与提纯,得到了含量98%的单甘酯产品。并利用正交试验对合成月桂酸单甘酯的反应条件进行了讨论,得出硼酸保护法制取月桂酸单甘酯的最佳工艺:甘油与月桂酸的摩尔比3∶1,催化剂对甲苯磺酸用量为0.15%,反应温度240℃,反应时间2 h。采用分子蒸馏(Molecular Distination)对粗产品进行了提纯分离,并应用高碘酸氧化法测定产品纯度,最终制得纯度98%以上的GML产品。

桔梗皂苷D人工抗原的合成及鉴定

目的:合成桔梗皂苷D(PlatycodinD,PD)的人工完全抗原,为制备桔梗皂苷D的单克隆抗体及建立相应的免疫学分析方法奠定基础。方法:采用高碘酸钠(NaIO4)氧化法分别合成桔梗皂苷D免疫抗原(PD-BSA)和包被抗原(PD-OVA)。用薄层色谱法鉴定人工抗原是否偶联成功;用动物免疫法测定其抗原性;并融合后筛选阳性孔。结果:薄层色谱法显示PD与BSA/OVA偶联成功;用合成的PD-BSA免疫小鼠后可使小鼠体内产生抗PD抗体,效价在1∶8000以上;融合可得出阳性孔。结论:成功合成了PD人工免疫原和包被原,可用于下一步PD单克隆抗体的制备及建立相应免疫学分析方法。

三七皂苷R1人工抗原的合成及其免疫原性鉴定

目的开展三七皂苷R1(notoginsenoside R1)人工抗原的合成及免疫原性鉴定,建立一个快速简便的三七皂苷R1的免疫测定方法。方法以三七皂苷R1为原料,采用高碘酸钠氧化法分别合成三七皂苷R1免疫抗原和包被抗原,用紫外光谱、SDS-PAGE电泳和薄层色谱鉴定人工抗原是否偶联成功;免疫抗原程序性免疫雌性日本大耳兔,制备抗血清,间接竞争ELISA检测抗血清的效价并检测其抗体的特异性。结果三七皂苷R1与BSA/HSA偶联成功;血清效价>32000,以抗血清建立标准曲线,得到:Y=0.107X-0.015,R2=0.960,线性范围为10~5000μg·L-1。结论三七皂苷R1人工抗原合成成功并免疫原性良好。