铁-三联吡啶配合物活化高碘酸盐体系构建及其对染色废水的催化降解机制

为开发新型、高效的染色废水处理方法,通过铁-三联吡啶(Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3))配合物活化高碘酸盐(PI)构建了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI催化氧化体系。在此基础上,采用酸性红1(AR1)作为染色废水模型污染物测试了该体系的催化降解性能,并通过捕获和探针实验研究了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物活化PI降解酸性红1的机制。结果表明:Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物能够高效活化PI实现酸性红1的快速降解,15 min内对AR1的去除率高达98%;Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系对酸性红1的降解符合伪一级动力学模型,同时酸性红1的降解速率常数随Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物和PI浓度的增加而呈线性增加;在Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系中包含超氧自由基、单线态氧以及高价铁,这些活性物质共同促进酸性红1的降解;该体系不仅对多种有机物的降解表现出普适性,同时催化降解过程不受溶液pH值以及常见无机盐离子的干扰。

高碘酸-无色品红染色法在大鼠糖尿病肾病诊断中的应用

目的通过检测糖尿病大鼠肾小球高碘酸-无色品红(PAS)阳性物质的含量,反映糖尿病大鼠基底膜的病理改变,从而达到诊断的目的。方法运用PAS染色法显示糖尿病大鼠基底膜中黏多糖的含量。结果 PAS染色法肾小球基底膜呈现紫红色。模型组大鼠肾小球PAS阳性物质与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PAS染色法对糖尿病大鼠的诊断有重要意义,在大鼠糖尿病肾病的诊断中有一定应用价值。

PB-FA固定液固定肾组织作高碘酸-希夫染色的探讨

高碘酸一希夫（periodic acid schiff，PAS）反应能将组织中的糖原和糖蛋白染成鲜艳的紫红色，可以显示肾小球和肾小管的基底膜以及增生的系膜基质，并可根据基底膜的轮廓判断固有细胞的种类，是肾脏病理诊断必需要求的特殊染色方法之一。为更好地观察肾脏组织的微细结构，

高碘酸-希夫染色的应用体会

目的探讨高碘酸-希夫(PAS)染色的操作过程,使其更好地应用于病理诊断和研究。方法取活体组织检查标本进行PAS染色。结果在染色过程中,需注意固定液选择、试剂配制质量、试剂保存方法、染色时间等细节。结论注意PAS染色操作过程的各个环节,使染色达到理想效果,对病理诊断具有十分重要的意义。

改良高碘酸-无色品红染色方法(PAS)改善染色效果观察

目的:观察改良高碘酸-无色品红染色方法(PAS)的染色结果。方法:选择2014年1月~2016年12月外科标本110例作为临床研究,包括涎腺、卵巢、乳腺等标本。所有选择的标本,均分别进行传统和改良两种PAS方法进行染色,对染色结果进行对比观察。结果:用改良PAS染色得到的阳性物质表明,标本的反应度可分为强度、中度、弱度三个级别。改良PAS染色的颜色更为鲜艳,具有很强的特异性,各个组织结构清晰可见,具有鲜明的对比色彩。而传统PAS染色的特异性较差,红染较重,结构分布不清。结论:改良PAS染色法能够使标本结构更为清楚,结果更为准确,具有良好的实际应用价值。同时,在操作中需要对染色的温度和时间进行严格控制,以便取得更好的染色结果。

球旁细胞光学显微镜下4种染色法结果观察

目的探讨显示小鼠球旁细胞的适宜染色方法,更好地为教学和科研服务。方法取20只小鼠肾组织做石蜡切片,随机分为4组,分别用HE染色、高碘酸-Schiff氏反应染色、改良结晶紫染色和免疫组织化学染色。结果 HE染色和高碘酸-Schiff氏反应染色不能显示肾球旁细胞;改良结晶紫染色和免疫组织化学均能较好地显示肾球旁细胞(胞质内有特征性的被染色的分泌颗粒)。结论改良结晶紫染色和免疫组织化学染色对球旁细胞有较好的染色效果,但改良的结晶紫染色更为简便、经济、稳定。

3种特殊染色在肺慢性肉芽肿性炎中的应用

肺部肉芽肿性炎症通常由于肺部感染了特殊的病原微生物或寄生虫形成有相对诊断意义的特征性肉芽肿。常见的病原体有结核杆菌、伤寒杆菌、梅毒螺旋体、真菌等。本文采用过碘酸-Schiff（PAS）染色法、Grocott六胺银染色法、Ziehl-Neelesn抗酸杆菌染色法,并改良其染色技术,以帮助鉴别这些病原体感染导致的肺部疾病。

组织切片PT和HE、PAS、PASH、PAST染色方法比较

目的:比较组织切片HE、PAS及PT染色方法及镜下特点。方法:取大鼠肝脏,Carnoy氏固定液固定,对肝组织HE、PAS及PT染色,光学显微镜下观察染色效果。结果:PT染色法能清晰显示肝组织的细胞及细胞核轮廓,效果优于HE、PAS法。结论:PT染色方法简单,成本低,细胞及细胞核轮廓更能清楚显示。

温度对糖原染色积分的影响

目的探讨温度对糖原染色积分的影响。方法 30例血液病患者中,取每例患者骨髓片5张,分别浸入4℃、10℃、20℃、30℃、37℃等5种温度Schiff液中进行糖原染色。结果 4℃、10℃、20℃、30℃、37℃组糖原染色积分分别为(216.2±43.4)、(228.9±48.7)、(245.7±44.3)、(266.4±43.9)、(280.5±42.2)分,呈依次增加。结论糖原染色有效温度广泛,选用37℃可提高糖原染色反应强度。

真菌性角膜炎两种特殊染色辅助诊断的比较

目的:寻找真菌性角膜炎组织切片快速、准确、方便操作的特殊染色方式。方法:采用临床诊断疑似真菌性角膜炎或角膜溃疡的标本50例,常规固定、脱水、透明、浸蜡,进行4μm石蜡切片,常规脱蜡至水,选用高碘酸—无色品红法(PAS)和六胺银(GSM)染色法进行染色对比。结果:高碘酸—无色品红法检测阳性率为84%,六胺银染色法检测阳性率为79%。结果比较有统计学意义(P<0·05)。结论:高碘酸—无色品红染色法简便、快捷、准确,阳性率高且成本较低,优于六胺银染色法,值得推广。

亚麻纤维的改性及染色性能的研究

以亚硫酸氢钠溶液对经高碘酸钠氧化处理的亚麻纤维进行磺化改性．并采用阳离子染料进行染色。考查了氧化条件对织物醛基含量和断裂强力的影响：分析了亚硫酸氢钠质量浓度、处理时间、反应温度等因素对磺化效果的影响：并借助红外光谱对氧化亚麻织物与磺化亚麻纤维进行表征。通过对磺化亚麻织物染色性能的研究．

丝胶接枝棉织物栀子黄色素染色工艺研究

为了提高栀子黄色素对棉纤维的亲和力．采用高碘酸钠溶液氧化棉织物，并用丝胶接枝。红外光谱表明氧化棉织物含有醛基．丝胶的胺基和氧化棉织物的醛基发生了反应。经合适的条件接枝上丝胶的棉织物．再用栀子黄色素染色的K／S值明显提高。染料相对织物的质量分数为3％，pH值为6，

高碘酸钠氧化亚麻短纤维染色工艺探讨

本文研究高碘酸钠氧化亚麻短纤维染色工艺的特点,分析了高碘酸钠浓度、食盐和碳酸钠用量、固色时间对染色性能的影响。结果表明:氧化后的亚麻短纤维其上染速率低于未氧化亚麻短纤维。在工艺参数为高碘酸钠浓度5 g/L、食盐30 g/L、碳酸钠10 g/L及固色时间30 min时,氧化亚麻短纤维的吸尽率、固色率和色饱和度指标最佳,满足染色成本低、综合性能好的要求。

甘薯可溶性蛋白的分离提取及特性研究

通过调节pH值和离心分离的方法,从″玉丰″甘薯汁液中快速地分离提取出可溶性甘薯蛋白(Ipomoein),然后应用生物化学方法,对冷冻干燥的甘薯蛋白粉末进行了分析。结果表明:随着pH值的增加,离心后得到的沉淀率逐渐降低。当pH值为4时,获得的最大沉淀率为7.8%,而此时上清中可溶性蛋白的含量降至最小,为2.9mg/mL。当pH值为4和4.5时,未经透析的沉淀悬浮液在冷冻干燥后,所含的可溶性蛋白分别为41.5%和45.5%;经过透析,粉末中的可溶性蛋白的含量明显增加,分别达到了58.9%和69.0%。此外,与透析前相比,透析后的可溶性甘薯蛋白呈现出了多孔构造。在非还原条件下,电泳显示出甘薯可溶性蛋白存在着三种不同的分子形式:22kDa,31kDa及50kDa;但在还原条件下,只显示出25kDa一种蛋白分子形式,说明这三种蛋白质分子之间是通过S-S联结而成的。然而,PAS染色实验未能显示它们是糖蛋白。