高碘酸氧化法快速测定进口粗甘油中甘油含量

建立了高碘酸氧化法快速测定进口粗甘油中甘油含量的分析方法。对高碘酸钠加入量、溶液pH值和放置时间等主要影响因素进行了考察。经试验确定了最佳实验条件:质量浓度为60 g/L的高碘酸钠溶液加入量35mL,pH值在0.4～1.6之间,放置时间40 min。在选定实验条件下,该方法测定结果的相对标准偏差为1.26%(n=7),加标回收率为97.2%～104.1%。

量子点增敏碱性鲁米诺-高碘酸钾化学发光法测定五氯酚钠

在强碱性介质中,CdTe量子点对鲁米诺-高碘酸钾化学发光体系具有强烈的增敏作用,加入五氯酚钠又会对CdTe量子点增敏后的鲁米诺-高碘酸钾体系的化学发光产生猝灭效应,据此建立了测定环境水样和黄土中五氯酚钠含量的流动注射-化学发光法。考察了试剂浓度和泵速等试验条件对分析结果的影响。在最佳条件下,化学发光强度的改变值与五氯酚钠的质量浓度在8.0×10-5~1.0×10-3g·L-1范围内呈线性关系,检出限(3σ)为6.5×10-5g·L-1。将该法用于水样、黄土样中五氯酚钠的检测,加标回收率在95.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.58%~2.9%之间。

高碘酸钠氧化法测定肌醇含量

高碘酸钠氧化法测定肌醇含量张楚富，林清华，梁会（武汉大学生命科学学院武汉４３００７２）王泽胜（湖南兰龙科技实业公司长沙４１０００６）关键词植酸钙，肌醇，高碘酸钠氧化法分类号Ｑ５０８肌醇是一种环己六醇，它以植酸盐的形式主要存在于米糠和其他油料作物种子中...

高碘酸氧化法测定油脂中1-单甘酯的含量

对用高碘酸氧化法测定油脂中1-单甘酯含量的方法进行了研究,并对测定结果进行数理统计分析,重点讨论了影响1-单甘酯含量测定结果的一些因素。

高碘酸氧化法测定甘油含量影响因素研究

高碘酸氧化法是测定生物柴油副产物甘油含量常用化学方法。该研究对高碘酸氧化法测定甘油含量影响因素进行考察,结果表明,高碘酸氧化甘油时pH值对测定结果影响较大,pH值较大、较小,均会使测定结果偏高;在高碘酸钠与甘油摩尔之比为4条件下,将pH值控制在0.82～1.06之间,氧化30min,再加入1.5倍理论摩尔量碘化钾,对甘油含量进行测定,结果较为准确,标准偏差为0.117～0.257,变异系数为0.76%～2.44%。

高碘酸钠氧化法固定化磷脂酶A_1的研究

研究了高碘酸钠氧化法在纤维素滤纸膜载体上固定化磷脂酶A_1的最佳条件。结果表明,以固定化酶活力为指标,当高碘酸钠浓度为0.15mol/L,活化80min,与浓度为0.05g/mL酶的磷酸盐缓冲溶液(pH为5.8)于戊二醛浓度0.4%、温度4℃交联4h,获得的固定化磷脂酶A_1酶活最高为4.8U/cm^2。固定化酶膜的酶学性质为:最适温度35℃;最适pH为9.0。与游离酶相比,pH向碱性偏移1.0;经7次重复使用后,固定化酶膜活力为原酶活的65%以上。SEM结果显示,经高碘酸钠氧化后的纤维素滤纸膜能较好地固定磷脂酶A_1。

高碘酸氧化法制备双醛淀粉的研究

报道以甘薯淀粉为原料，以高碘酸为氧化剂，氧化合成双醛淀粉的工艺条件和工艺流程。实验结果表明，在合适的条件下，所得样品中淀粉的双醛含量可接近１００％，产品得率约为９０％，氧化剂高碘酸的消耗量大约为理论量，且可通过电解再生，重复使用。

高碘酸钠和戊二醛交联法构建的R-藻红蛋白-C-藻蓝蛋白交联物能量传递效率的比较研究

从单细胞蓝藻钝顶螺旋藻中纯化C 藻蓝蛋白 ,从海洋红藻多管藻纯化R 藻红蛋白 .分别用高碘酸钠氧化法和戊二醛法将二者共价连接为R 藻红蛋白 C 藻蓝蛋白交联物 ,再用SephadexG 2 0 0柱层析纯化 .光谱分析表明 ,用两种方法构建的共价交联物都可以将激发能从R 藻红蛋白传递到C 藻蓝蛋白 .二者相比 ,高碘酸钠氧化法构建的共价交联物的能量传递效率更高 .

高碘酸氧化法测肌醇和甘油含量

在加热回流条件下，用高碘酸将肌醇充分氧化，并合用甲酸法与甲醛法同时测定肌醇与甘油的含量。

用高碘酸钠氧化法制备多管藻R-藻红蛋白和钝顶螺旋藻C-藻蓝蛋白的共价交联物

从海洋红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)和蓝藻钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中分别纯化了R-藻红蛋白和C-藻蓝蛋白,然后用高碘酸钠氧化法将二者共价连接。交联反应液经Sephadex G-200凝胶过滤纯化共价交联物。光谱分析表明,共价交联体内部存在着从R-藻红蛋白到G-藻蓝蛋白的能量传递。

高效液相色谱法及高碘酸法测定三苄糖苷的含量

目的:建立测定三苄糖苷(TBS)两种异构体含量的高效液相色谱法(HPLC)与高碘酸法。方法:采用HPLC法与高碘酸法分别测定了TBS两种异构体的含量,并进行了最佳试验条件的筛选和方法学考察。结果:采用HPLC法测定的TBSα体的含量为99.36%,β体为98.83%;采用高碘酸法测定的TBSα体的含量为99.41%,β体为98.89%。结论:HPLC法灵敏、简便,选择性好,为常用的原料药与制剂的含量测定方法;高碘酸法准确度、精密度均较高,且测定时不需要对照品,主要用于高纯度原料药的含量测定与对照品含量的标定。此结果可为TBS质量控制方法的优化提供参考。

甲基绿-高碘酸钾催化光度法测定痕量铂

利用痕量铂 (IV)在稀磷酸介质中对高碘酸钾氧化甲基绿褪色反应的催化作用 ,建立了测定痕量铂 (IV)的催化动力学光度法。方法检出限为 3.4× 10 - 1 0 g/mL ,线性范围为 0～ 2 4μg/L。用于催化剂及矿石中铂的测定 ,结果满意。

罗丹明6G-高碘酸钾体系催化荧光光度法测定氟化物

建立了测定水中微量氟化物的催化动力学光度方法。在硫酸介质中,微量氟化钠对高碘酸钾氧化罗丹明6G具有催化作用,使罗丹明6G的荧光强度减弱。结果表明：溶液的荧光激发波长和发射波长分别为535nm、556nm,氟化钠浓度在0.04~2.8μg·m L^-1时与荧光强度ΔF呈良好的线性关系。其线性回归方程与相关系数为△F=26.94C＋45.135,R2=0.9909,检出限为0.023μg·m L^-1。回收率为98.8%~101%,RSD为0.02~0.85,该方法简便,快速,灵敏度好,准确度高,可用于水中微量氟化物的测定。

高碘酸法测定利巴韦林及其注射液的含量

本文根据利巴韦林分子结构中核糖甙部分具有一对顺式邻位羟基,试用高碘酸法直接测定利巴韦林及其注射液的含量.本法具有终点敏锐、准确简便、样品用量少等优点,其测定结果,与标准方法比较,经t检验,无显著性差异.

大孔树脂吸附——高碘酸钾法测定御苁蓉口服液中甘露醇的含量

建立御苁蓉口服液中甘露醇含量测定方法。采用大孔树脂吸附—高碘酸钾氧化法。大孔树脂能有效吸附色素和糖甙类成份 ,而甘露醇几乎不能被吸附 (被泄漏 ) ,测定结果平均回收率为 10 1 9%。本法操作简单 。

高碘酸氧化-滴定碘法测定甘油含量的研究

鉴于用密度法测定甘油的含量在某种程度上存在着不确切性 ,故提出用高碘酸氧化滴定磺法测定甘油的含量。该方法比密度法准确。

高碘酸法测定磷霉素钙片的含量

磷霉素钙原料的含量用高碘酸法测定,而片剂则采用生物效价法测定。其原因是片剂中难以分离的辅料——羧甲基纤维素钠参与氧化还原反应而影响测定。但生物效价法操作繁复,重现性差。为此,采用在酸性条件下溶解放置,使游离的羧甲基纤维素聚积絮凝或沉积而易于分离,再用高碘酸法测其含量,效果满意。药品与试剂(一)药品:磷霉素钙标准品、原料及片剂,均由东北制药总厂提供;淀粉、羧甲基纤维素钠等辅料均符合药用标准。(二)试剂:饱和高碘酸钾溶液;0.1mol/L

高碘酸钠法检测冰冻解冻去甘油红细胞中甘油残留量方法的探讨

目的用高碘酸钠法检测冰冻解冻去甘油红细胞中甘油残留量,对检测方法和监测流程进行探讨、评价。方法由于国内应用较多的甘油含量化学检测法,在血站的实际检测中存在技术方法上的不足,本文借鉴《中华人民共和国药典》甘油测定法对其进行了改进;针对血站日常监测冰冻解冻去甘油血液制品按照国家标准规定留样后面临的矛盾,本文进行了探索并改进了检测方法,与原标准比较;对此建立的检测方法和流程进行了测试评价。结果用此法检测甘油含量的相关度较高(r=0.9999);检测回收率平均为98.7%;检测CV≤3.2%;可采用10mL取样量替代15mL取样量。结论本文建立的实验方法和监测流程更符合血站实际工作需要,可以达到操作简单、准确监控冰冻解冻去甘油红细胞中甘油残留量的目的 。