水质总氮测试中高空白值形成规律与对策

通过一系列对比试验考察了根据GB11894—89检测水质总氮时高空白值的形成规律。结果表明,过硫酸钾、氢氧化钠都可能造成空白值过高,且混合液消解后2种药剂会形成较强的交互作用,是空白值过高的主要原因。根据高空白值对总氮标准曲线不同部分的影响,建议将总氮标准曲线范围设定为1～10mg/L(而非国标设定的0～10mg/L),在高空白值条件下,该措施能显著提高总氮测试的准确性,满足大多数水质检测的需要。此外,国标规定的检测上限(4mg/L)应理解为所测水样总氮浓度最高可达到10mg/L。

水中总氮测定时高空白值的产生原因和控制

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度计法测定水中总氮时,有时会遇到高空白值现象,笔者分析了其产生的可能原因,并提出了相应的控制对策,以便准确测定水中总氮。

水样总氮测定中空白值高问题的实验探讨

通过正交实验,从过硫酸钾质量、实验用水、氧化时间、消解程序以及过硫酸钾溶液保存5个方面来探讨环境水样总氮检测过程中空白值偏高问题.结果表明:过硫酸钾是关键因素;新鲜蒸馏水、去离子水同样满足检测要求;应严格按照国标方法消解,消解30 min;过硫酸钾溶液最好现用现配,至多不超过4 d.

微波消解—石墨炉原子吸收法测定农产品中痕量铅空白值的降低方法探讨

对于铅含量痕量级的水果、蔬菜等农产品,微波消解—石墨炉原子吸收法分析时称样量受到限制,其样品消解液中待测元素的总量很小,常出现空白值大于样品值的情况。本文就造成空白值高的原因及处理方法逐一进行了分析研究。

浅谈原子荧光光谱测定水环境样品中痕量砷和汞空白值偏高问题

重金属的污染已成为人们日益关注的话题,双道原子荧光光谱仪逐步进入环境样品的监测领域,由于目前没有相应的国家标准发布,在实际监测过程中常常出现许多问题,本文对空白值偏高问题加以分析。