卵巢正常反应人群拮抗剂方案单用高纯度尿促性素促排卵的临床效果

目的比较卵巢正常反应人群(NOR)拮抗剂方案中单用高纯度尿促性素(HP-hMG)与重组人卵泡刺激素(rFSH)促排卵的临床结局。方法回顾性收集行NOR拮抗剂助孕的患者,根据拮抗剂方案中采用超促排卵药物的不同,分为HP-hMG组和rFSH组。统计两组患者基本信息、促排卵情况、实验室指标以及临床结局等指标。结果最终纳入614例NOR患者:HP-hMG组(n=216),rFSH组(n=398)。两组间hCG注射日P及LH水平差异无统计学意义,HP-hMG组hCG注射日E2水平显著降低(P<0.001);HP-hMG组生化妊娠率(69.23%vs 63.51%)以及临床妊娠率(66.67%vs 59.46%)较rFSH组有升高的趋势。HP-hMG组卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率(2.31%vs 3.02%)较rFSH组有降低趋势。结论对于NOR接受拮抗剂方案助孕的患者,与采用rFSH相比,单独使用HP-hMG能够获得同样较好的临床妊娠率,并在降低OHSS发生率方面具有一定优势。

来曲唑联合尿促性素促排卵方案与人工周期方案在多囊卵巢综合征不孕患者行冻融单囊胚移植中的应用比较

目的:比较来曲唑联合尿促性素促排卵方案与人工周期方案在多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者行冻融单囊胚移植中的应用效果。方法:选取2021年3月~2024年2月期间某院收治的410例PCOS不孕患者作为研究对象,根据内膜准备方案分为对照组和观察组,每组205例。对照组患者给予人工周期方案,观察组患者给予来曲唑片联合注射用尿促性素促排卵方案。比较两组患者冻融胚胎情况(胚胎冻存时间、冷冻胚胎复苏率)、子宫内膜情况(子宫内膜增殖时间、内膜转化日子宫内膜厚度、A型子宫内膜率)、胚胎移植情况(移植周期数、周期取消率、优质囊胚率)、移植日实验室指标[雌二醇(E2)、孕酮(P)]、妊娠结局(孕早期P水平、孕早期先兆流产率、孕早期自然流产率、临床妊娠率、囊胚种植率)及就诊、分娩情况(平均就诊次数、治疗总费用、早产率、活产率、妊娠时间、新生儿体重)。结果:两组患者胚胎冻存时间、冷冻胚胎复苏率、内膜转化日子宫内膜厚度、A型子宫内膜率、移植周期数、周期取消率、优质囊胚率、P水平、孕早期P水平、临床妊娠率、囊胚种植率和孕早期自然流产率、早产率、活产率、妊娠时间、新生儿体重比较均无统计学差异(P>0.05)。观察组患者子宫内膜增殖时间、孕早期先兆流产率、治疗总费用均低于对照组,E2水平、就诊次数均高于对照组(P<0.05)。结论:相比人工周期方案,来曲唑联合尿促性素促排卵方案在PCOS不孕患者行冻融单囊胚移植中的应用价值更高,可缩短患者子宫内膜增殖时间,升高E2水平,降低治疗总费用。

来曲唑联合高纯度尿促性素治疗克罗米芬耐药的多囊卵巢综合征不孕患者的临床研究

目的评估来曲唑(letrozole,LTZ)联合高纯度尿促性素(highly purified human menopausal gonadotropin,Hp-HMG)低剂量方案治疗多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)耐克罗米芬(clomiphene citrate,CC)无排卵不孕患者的有效性和安全性。方法选取2015年1月至2015年6月在首都医科大学附属北京妇产医院内分泌科就诊的耐CC的PCOS不孕症患者120例,进行237个周期LTZ联合Hp-HMG低剂量方案促排卵治疗。观察主要研究终点:临床妊娠率、排卵率、单卵泡发生率。次要研究终点:排卵率、注射促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin-releasing hormone agonist,GnRH-a)日血清雌二醇(estradiol,E2)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)浓度、注射GnRH-a日子宫内膜厚度;主要安全性评价指标:不良事件发生率包括早期流产率、卵巢过度刺激综合征(ovarian hyper-stimulation syndrome,OHSS)发生率、多胎妊娠率。结果周期排卵率96.2%(228/237),单卵泡发育率为70%(166/237),周期取消率为1.3%(3/237),无排卵周期为9个(3.8%)。237个周期中,单胎妊娠率为32.9%(75/228),早期流产率为5.3%(12/228)。120例患者中,3个周期累计临床妊娠率65%(78/120),有2例双胎妊娠,1例输卵管妊娠,无重度OHSS,无多胎妊娠发生,无局部及全身不良反应。结论 LTZ联合低剂量Hp-HMG促排卵方案可以降低卵巢过度刺激发生率、增加临床妊娠率,对于耐CC的PCOS无排卵不孕患者是有效而安全的选择。

高纯度尿促性素对不同年龄卵巢储备功能减退患者体外受精的影响

目的探讨高纯度尿促性素(HP-hMG)对卵巢储备功能减退(DOR)患者体外受精-胚胎移植的影响。方法选取2015年7月至2019年12月河北省邯郸市中心医院133例DOR患者,根据治疗方案将其分为重组促卵泡素组(A组,67例)和HP-hMG组(B组,66例);将两组根据年龄(<35岁或≥35岁)继续分组,比较不同年龄下两组卵巢反应和妊娠结局。结果<35岁患者:B组促性腺激素(Gn)用量多于A组,扳机日雌激素(E_(2))水平低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组累积妊娠率、累积活产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。≥35岁患者:B组Gn用量、优质胚胎率高于A组,扳机日E_(2)水平、获卵数低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组累积妊娠率、累积活产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HP-hMG可明显提高≥35岁DOR患者的优质胚胎率。

含HCG 活性的高纯度尿促性素对高龄不孕患者体外受精的影响

目的:分析含人绒毛膜促性腺激素(HCG)活性的高纯度尿促性素(HP-HMG)在高龄不孕患者体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的应用。方法:回顾性分析2015年6月~2020年6月于邯郸市中心医院生殖医学科首次行IVF-ET治疗的180例高龄患者临床资料。按照促排药物不同分为A组[重组促卵泡激素(r-FSH)+重组促黄体生成素(r-LH)]、B组(r-FSH+HP-HMG)和C组(HP-HMG),每组60例。比较3组患者卵巢反应、临床和实验室指标及妊娠结局差异。结果:C组促性腺激素(Gn)用量和优质胚胎率均高于A、B组,HCG日雌二醇(E_(2))水平和获卵数均低于A、B组(P<0.05)。C组HCG日孕酮(P)水平小于A组,B组Gn天数少于A、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组新鲜周期临床妊娠率、种植率、流产率和活产率以及累积妊娠率、种植率、流产率和活产率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:HP-HMG有助于提高高龄不孕患者优质胚胎率,改善IVF-ET妊娠结局。

高纯度尿促性素和普通尿促性素促排卵效果

目的比较高纯度尿促性素(humanmenopausalgonadotropin,hMG)和国产普通hMG在接受诱发排卵后行宫腔内人工授精或指导同房治疗的患者中的效果和安全性。方法2004年7月至2005年3月在3个生殖中心选择符合条件的219例不育妇女进行随机分组促排卵治疗,高纯度hMG组108例,普通hMG组111例。观察主要疗效指标排卵率;次要疗效指标临床妊娠率、破裂卵泡数目、注射hMG日血清E2峰浓度、药物应用时间和药物总剂量;安全性评价指标不良事件发生率。结果普通hMG和高纯度hMG排卵率分别为93.0%(93/100)和91.0%(91/100),临床妊娠率为12.4%(12/100)和20.0%(20/100),破裂卵泡数目为(1.5±1.4)个和(1.2±0.9)个,血E2峰浓度为(896.5±911.9)pmol/L和(699.0±618.5)pmol/L,用药时间为(11.6±3.7)d和(11.6±4.1)d,用药剂量为(1147.5±46.8)IU和(1280.6±646.0)IU,两者疗效及安全性评价指标的比较,差异无显著性(P>0.05)。结论高纯度hMG的促排卵治疗和国产普通hMG一样有效而安全。

来曲唑联合低剂量高纯度尿促性素治疗多囊卵巢综合征耐克罗米芬无排卵不孕患者的疗效观察

目的:观察研究来曲唑(LTZ)联合低剂量高纯度尿促性素(Hp-HMG)治疗多囊卵巢综合征耐克罗米芬无排卵不孕患者的疗效。方法:将我院2014年7月到2016年6月妇科诊疗的160例PCOS病人作为研究对象,随机区分为实验组、对照组,两组患者入院后前期治疗方法相同,后期促排卵治疗具有差异,实验组选择LTZ联合Hp-HMG方案,对照组选择单用Hp-HMG方案,所有病人均为2周持续治疗,统计评价排卵期有关指标、卵泡发育程度、子宫内膜厚度,对比两组临床妊娠率。结果:实验组排卵率、单卵泡排卵率与对照组比较,差异具有统计学意义(χ~2=4.195,8.789,P<0.05),而平均治疗周期相比对照组明显缩短(t=6.665,P<0.05);实验组成熟卵泡个数、最大卵泡直径、子宫内膜厚度均相比对照组显著偏高(t=23.605,8.556,18.742,P<0.05);实验组临床妊娠率(48.7%)明显高于对照组(20.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:来曲唑(LTZ)联合低剂量高纯度尿促性素(Hp-HMG)治疗PCOS较单用Hp-HMG方案更优,更利于促使患者卵泡发育成熟,有助于子宫内膜生长,提高临床妊娠率。

动态浊度法测定注射用高纯度尿促性素中细菌内毒素的含量

目的建立注射用高纯度尿促性素中细菌内毒素定量的检查方法。方法采用动态浊度法考察注射用高纯度尿促性素对鲎试剂的干扰作用。结果注射用高纯度尿促性素进行10～80倍稀释即可以有效地消除其对鲎试剂的干扰。结论动态浊度法和凝胶法都可以用于检测注射用高纯度尿促性素中的细菌内毒素。

来曲唑联合高纯度尿促性素治疗克罗米芬抵抗的PCOS不孕

目的:分析来曲唑联合高纯度尿促性素治疗克罗米芬治疗无效的PCOS不孕的效果。方法:选取2017年9月~2018年9月在我院接受治疗存在克罗米芬抵抗的PCOS不孕患者80例,采用抽签的方式分为研究组与对照组各40例。对照组采用高纯度尿促性素治疗,研究组在对照组治疗基础上加用来曲唑治疗,比较两组妊娠结局、排卵效果以及阴道B超检查情况。结果:研究组诱排时间短于对照组,HMG用量低于对照组,排卵率高于对照组,子宫内膜厚度大于对照组,成熟卵泡个数多于对照组,临床妊娠率高于对照组(P<0.05);对照组多胎妊娠率高于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组最大卵泡直径相近,流产率和OHSS发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用来曲唑与高纯度尿促性素治疗克罗米芬耐药PCOS不孕患者疗效确切,能够明显改善患者的排卵功能及妊娠结局。

来曲唑联合尿促性素对多囊卵巢综合征患者促排卵及妊娠效果分析

目的:分析来曲唑联合尿促性素对多囊卵巢综合征患者促排卵、妊娠的效果。方法:选取2021年5月—2023年5月莒南县人民医院收治的80例多囊卵巢综合征患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组采用来曲唑治疗,研究组采用来曲唑与尿促性素联合治疗。对比两组治疗效果。结果:治疗后,研究组排卵率、妊娠率、成熟卵泡数、子宫内膜厚度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组黄体生成素、睾酮水平低于对照组,雌二醇水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:来曲唑联合尿促性素治疗多囊卵巢综合征能有效提高排卵率,保护患者的子宫内膜,增加妊娠率。

不同剂量来曲唑联合尿促性素治疗肥胖型PCOS致不孕症的疗效

目的:探讨不同剂量来曲唑联合尿促性素治疗肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)致不孕症的疗效及对血清脂蛋白(LP)、脂联素(APN)及内脂素(VF)的影响。方法:选取我院2020年10月—2022年10月收治的100例肥胖型P-COS不孕症患者,应用随机数字分组法将患者分为A(40例)、B(30例)、C(30例)三组。所有患者均采取来曲唑联合尿促性素治疗,其中A组患者应用2.5mg/d来曲唑+75U尿促性素,B组应用5.0mg/d来曲唑+75U尿促性素,C组应用7.5mg/d来曲唑+75U尿促性素治疗,对比三组患者临床疗效,卵巢体积和卵泡个数情况,性激素水平,血清LP、APN及VF水平,不良反应情况。结果:三组治疗总有效率显示:C组>B组>A组(P<0.05);治疗后,三组患者双侧卵巢体积、卵泡个数、黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)以及血清LP、VF水平均降低,且C组<B组<A组,而雌二醇(E_(2))、APN水平升高,且C组>B组>A组(P<0.05);三组患者不良反应总发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:来曲唑联合尿促性素治疗肥胖型PCOS致不孕症的疗效显著,且应用7.5mg/d来曲唑+75U尿促性素治疗能够进一步减少卵巢体积和卵泡个数,改善性激素水平,进一步调节患者代谢及内分泌能力,且安全性较好。

来曲唑与尿促性素联合应用对多囊卵巢综合征不孕症患者血清性激素水平的影响

目的分析在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)不孕症治疗中,来曲唑与尿促性素联合应用对患者血清性激素水平的影响。方法选取2022年7月—2023年12月医院诊治的50例PCOS不孕症患者作为研究对象,依据治疗方案的不同分为对照组和研究组,各25例。对照组采用来曲唑治疗,研究组采用来曲唑联合尿促性素治疗,比较2组血清性激素水平、子宫内膜与排卵情况、妊娠情况和不良反应发生情况。结果治疗后,与对照组相比,研究组雌二醇(estradiol,E_(2))、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)水平均更高,黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组子宫内膜厚度、成熟卵泡数、排卵数量、排卵率水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,与对照组相比,研究组妊娠率更高,早期流产率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用来曲唑联合尿促性素治疗PCOS不孕症可改善患者性激素水平,提高排卵率和妊娠率,且不良反应少,推荐使用。

暖宫孕子胶囊联合尿促性素对排卵障碍不孕症患者性激素水平及妊娠结局的影响

目的:探究暖宫孕子胶囊结合尿促性素对排卵障碍不孕症患者性激素水平及妊娠结局的影响.方法:选取2021年1月—2023年6月临沂市河东翠荣综合门诊部收治的201例排卵障碍不孕症患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(n=100)及观察组(n=101).对照组予以尿促性素治疗,观察组在使用尿促性素的基础上联合暖宫孕子胶囊治疗,比较两组阴道影像检查结果、中医证候积分、性激素水平及妊娠结局.结果:治疗前,两组卵泡直径、子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组卵泡直径、子宫内膜厚度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组FSH、P、LH、E2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组P、E2、FSH水平高于对照组,LH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组排卵率、妊娠率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:排卵障碍性不孕症使用暖宫孕子胶囊联合尿促性素治疗,有助于改善患者体内性激素水平,提高妊娠率.

尿促性素联合来曲唑治疗克罗米芬抵抗PCOS不孕患者的临床效果分析

目的 探讨尿促性素(HMG)联合来曲唑治疗克罗米芬抵抗多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者的临床效果。方法 选择2021年6月—2023年6月济宁市任城区妇幼保健院收治的80例克罗米芬抵抗PCOS不孕患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用来曲唑治疗,观察组在对照组基础上加用HMG治疗。对比两组的辅助生殖指标、雌激素水平、妊娠、排卵及流产情况、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组人绒毛膜促性腺激素注射日≥18 mm卵泡数多于对照组,子宫内膜厚度厚于对照组,卵泡成熟时间短于对照组,宫腔容积大于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组卵泡刺激素高于对照组,雌二醇、促黄体生成素均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组妊娠率为52.50%,排卵率为67.50%,均高于对照组的30.00%、45.00%,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组流产率、不良反应发生率对比,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在克罗米芬抵抗PCOS不孕患者中应用尿促性素联合来曲唑治疗可有效提升辅助生殖指标,改善雌激素水平,提高排卵率及妊娠率,且用药安全。

尿促性素联合来曲唑对多囊卵巢综合征伴不孕患者妊娠结局的影响

目的探讨尿促性素联合来曲唑对多囊卵巢综合征(PCOS)伴不孕患者性激素水平和妊娠结局的影响。方法选取2020年6月至2023年1月期间东莞市谢岗医院收治的107例PCOS伴不孕患者,以随机数字表法将其分为对照组(53例)和观察组(54例),给予对照组患者来曲唑治疗,给予观察组患者尿促性素联合来曲唑治疗,每个月经周期视为1个疗程周期,所有患者最长接受4个周期治疗,治疗后对患者进行12个月的随访。观察两组患者治疗前后性激素水平、排卵情况;并统计两组患者妊娠情况与流产情况。结果与治疗前比,治疗后两组患者卵泡期血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_(2))水平均升高,且观察组均高于对照组,两组患者黄体生成素(LH)水平均降低,且观察组低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者成熟卵泡数、排卵数、排卵率均升高,且观察组均高于对照组;观察组患者治疗效果优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05);观察组患者的流产率与对照组相比,观察组较低,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿促性素与来曲唑联合治疗PCOS伴不孕患者能够显著改善患者性激素水平、优化卵泡质量,有效提高患者的妊娠率和生育潜力。

来曲唑联合高纯度尿促性素对多囊卵巢综合征患者助孕以及生殖激素变化的影响

目的探讨来曲唑联合高纯度尿促性素对多囊卵巢综合征(PCOS)患者助孕以及生殖激素变化的影响。方法选取PCOS不孕患者152例,按随机数字表法分组,对照组76例予以氯米芬联合高纯度尿促性素治疗,研究组76例予以来曲唑联合高纯度尿促性素治疗,比较2组排卵周期相关指标、卵泡发育及子宫内膜情况、血清生殖激素水平以及妊娠结局。结果研究组排卵率、单卵泡排卵率均显著高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,研究组平均治疗周期较低,注射人绒毛膜促性腺激素(h CG)日成熟卵泡数、子宫内膜厚度较高,治疗后血清LH、FSH、E2水平显著较高,血清T水平显著较低(P<0.05)。研究组临床妊娠率显著高于对照组,自然流产率及多胎妊娠率显著低于对照组(P<0.05)。结论来曲唑联合高纯度尿促性素对PCOS患者的助孕效果较好,能够调节相关生殖激素分泌,促进卵泡发育、排出及子宫内膜生长,提高临床妊娠率,改善妊娠结局。

来曲唑联合高纯度尿促性素治疗对多囊卵巢综合征不孕患者妊娠效果的影响及激素调节作用

目的:探讨来曲唑联合高纯度尿促性素(HP-hMG)治疗对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者妊娠效果的影响及激素调节作用机制。方法:选取2016年8月~2019年4月本院收治的132例PCOS不孕患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组(来曲唑+HP-hMG)和对照组(来曲唑+二甲双胍),每组66例。对比两组干预前后血清雄激素(T)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)、瘦素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、子宫内膜厚度、成熟卵泡数目、卵巢过度刺激综合征(OHSS)、排卵率、妊娠率、自然流产率。结果:治疗前,研究组和对照组的血清T、LH、E_(2)和FSH水平比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组的血清T低于对照组(P<0.05);E_(2)、LH和FSH水平与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。治疗前,研究组和对照组的血清瘦素、HOMA-IR、子宫内膜厚度、成熟卵泡数目比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,研究组的血清瘦素低于对照组(P<0.05),子宫内膜厚度、成熟卵泡数目高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的妊娠率(54.55%)高于对照组(33.33%,P<0.05);研究组和对照组的OHSS、排卵率、自然流产率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:来曲唑联合HP-hMG治疗PCOS不孕患者,能较好地调节患者生殖激素、提高妊娠率。

来曲唑联合高纯度尿促性素治疗克罗米芬耐药的多囊卵巢综合征不孕的临床疗效

目的探讨来曲唑联合高纯度尿促性素治疗克罗米芬耐药的多囊卵巢综合征不孕的临床疗效。方法选取南平市人民医院2014年6月—2016年6月收治的克罗米芬耐药的多囊卵巢综合征不孕患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组患者给予高纯度注射用尿促性素治疗,观察组患者给予来曲唑片联合高纯度注射用尿促性素治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组患者促排卵周期、雌二醇峰值、高纯度尿促性素剂量、子宫内膜厚度及卵泡成熟个数及治疗安全性。结果两组患者促排卵周期、雌二醇峰值、高纯度尿促性素剂量、子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者直径10~14 mm卵泡数、直径≥15 mm卵泡数多于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论曲唑联合高纯度尿促性素治疗克罗米芬耐药多囊卵巢综合征不孕患者的临床疗效确切,可有效促进卵泡成熟,且安全性好。

来曲唑与尿促性素在多囊卵巢综合征不孕患者促排卵中的应用

目的分析来曲唑(letrozole,LE)与尿促性素(human menopausal gonadotmpin,HMG)在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)不孕患者促排卵中的疗效。方法选取112例多囊卵巢综合征不孕患者,分为A、B两组,A组(来曲唑组)、B组(来曲唑与尿促性素组),B组HMG用法为隔日肌内注射1次。观察两组成熟卵泡数、成熟卵泡率、排卵率、临床妊娠率、异位妊娠数及早期流产率等。结果两组基础性激素水平、BMI、成熟卵泡数、排卵率差异均无统计学意义(P>0.05);妊娠率两组分别为26.7%和41.6%,差异有统计学意义(P=0.046),说明B组临床妊娠率优于A组;B组中HMG的周期平均用量为5.12支(532/104)。A组3例早期流产,3例多胎妊娠;B组2例自然流产,1例异位妊娠,5例多胎妊娠,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于多囊卵巢综合征不孕患者进行促排卵治疗,LE与HMG联合应用且HMG隔日肌内注射1次的方案优于单用LE。

克罗米芬单用或联合尿促性素对不同直径卵泡妊娠的影响

目的探讨克罗米芬(CC)单用与CC联合尿促性素(HMG)两种促排卵方案中不同直径卵泡的临床妊娠情况。方法采用回顾性病例对照研究,选取行宫腔内人工授精治疗的143例患者共242个周期,采用CC单用或CC联合HMG促排卵治疗,比较两组间临床妊娠率及流产率,进一步将两种促排卵方案中妊娠患者按人绒毛膜促性腺激素(HCG)日卵泡直径分为3组(15~17 mm组、18~20 mm组、≥21 mm组),分析不同直径卵泡妊娠患者构成比及流产率。结果两种促排卵方案中,周期妊娠率与流产率差异无统计学意义(P>0.05)。但两组中HCG日主导卵泡直径为18~20 mm组妊娠患者所占比例高于主导卵泡直径为15~17 mm组及主导卵泡直径≥21 mm组,且差异有统计学意义(P<0.05),3组间流产率均差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CC单用或CC联合HMG促排卵治疗时宜在主导卵泡直径为18~20 mm时注射HCG。