高纯硅微粉水萃液中阳离子Na^+、K^+的测定

用低压离子色谱法测定了高纯硅微粉水萃液中阳离子Na+、K+.以1.44×10-3mol·L-1硝酸溶液为流动相,Na+、K+经色谱柱分离,检出限分别为0.62,1.32μg·mL-1,RSD为1.0％,2.2％;线性范围0~25.00,0~30.00μg·mL-1;加标回收率为96.3～104.5％,97.9~102.1％.该法用于高纯硅微粉水萃液中Na+、K+的测定,简便,准确,快速,实用.

高纯硅微粉水萃液电导率的测定

高纯硅微粉水萃液的电导率测定是衡量相关产品纯度的一个重要质量指标,硅微粉纯度越低,水萃液电导率就越高.对水萃液电导测定中的溶液制备条件,测定方法灵敏度等进行了实验,确定了最佳萃取时间和萃取的比例.得到方法相对标准偏差为0.11％.方法检出限(3σ)0.31 μg/ml,同时作了大量不同等级的样品检测,其电导率结果存在明显差别.对硅微粉产品的生产工艺控制,有重要的指导意义.

高纯硅微粉中多个杂质元素的质谱分析

建立电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)法在多元素分析中的应用。高纯硅微粉经氢氟酸+硝酸微波消解后直接采用ICP-MS/MS测定其中8个常见杂质元素(Na、Mg、Al、K、Ti、Fe、Cu、Zn)。在MS/MS模式下,通过向碰撞反应池(CRC)中通入NH_3/He,利用目标离子与NH_3/He发生反应消除多原子离子质谱干扰,其中Na、Mg、Al、K、Zn采用NH_3/He原位质量测定,Ti、Fe、Cu采用NH_3/He质量转移测定,考察了NH_3/He反应气流速待测元素分析结果的影响,优化并获得了最佳NH_3/He反应气流速。选择Sc为内标元素校正样品传输、雾化效率以及信号强度变化时所产生的误差。8个待测元素的检出限为0.001~0.76μg/L,采用所建立的方法分析国家标准物质石英岩(GBW07835),测定结果与标准物质所提供的验证值基本一致,相对标准偏差(RSD)≤5.5%,表明方法具有准确性好和精密度高的特点,可用于高纯硅微粉中多个杂质元素的准确分析。

高纯二氧化硅微粉含量对Al_2O_3-SiC-C铁沟渣线浇注料性能的影响

以棕刚玉颗粒(15～8 mm,8～5 mm,5～3 mm,3～1 mm),板状烧结刚玉(1～0 mm),碳化硅(3～1 mm,≤1 mm,≤0. 063 mm)、白刚玉粉,活性氧化铝微粉和高纯二氧化硅微粉以及单质硅粉和球状沥青等为主要原料,制备了出铁沟渣线用Al_2O_3-SiC-C质浇注料,并研究了高纯硅微粉含量对其流动性及高温使用性能的影响。结果表明:随高纯硅微粉含量的增加,浇注料的初始流动性基本呈增加趋势,且其流动值的保持时间延长。随高纯硅微粉含量的增加,浇注料的热态抗折强度呈增加趋势,且抗侵蚀性也会增强。

邻菲罗啉-OP分光光度法测定高纯硅中微量铁

研究了用邻菲罗啉-OP乳化剂分光光度法测定高纯硅微粉中微量铁的方法.测铁的线性范围为0-100μg/25mL,检出限为0.020μg/mL,该法显色灵敏,选择性好,用于高纯硅样品中微量铁的测定,结果令人满意.

粉石英选矿方法研究

通过擦洗、旋流器脱泥、反浮选、酸浸等工艺对浏阳粉石英矿进行了选矿试验,可获得含SiO2≥99.9%、Al2O3≤0.048%、Fe2O3≤0.006%的高纯硅微粉产品。