高相对分子质量油溶性三组分复配原油破乳剂ZPF-3

按通常方法合成了AP ,AR ,FG型 3种嵌段聚醚 ,平均相对分子质量 -M分别为 5 .0× 10 3 ～ 1.0× 10 4,5 .0×10 3 ～ 1.0× 10 4,8.0× 10 3 ～ 1.2× 10 4,在溶剂中分别用二异氰酸酯扩链 ,将 -M分别提高到 5 .0× 10 3 ～ 8.0× 10 4。 3种扩链产物的复配物在质量比为 3∶2∶1时破乳脱水效果最佳 ,此复配物经溶剂稀释至活性物含量 5 5 %± 2 % ,即为油溶性破乳剂ZPF 3。以包括现用破乳剂在内的 9种破乳剂为对比药剂 ,在室内考察了ZPF 3对中原采油三厂明一联含水 4 2 %的混合原油样的破乳脱水效果 ,结果表明 :在相同加量下ZPF 3破乳最快 ,脱水率最高 (加量 5 0mg/kg ,5 0℃ ,30min脱水率 86 .3% ,90min脱水率 97.0 % ) ;ZPF 3的破乳脱水受温度的影响 (40～ 6 0℃ )最小 ,加量10 0mg/kg ,90min脱水率 ,4 0℃时为 82 .0 % ,6 0℃时为 97.0 % ;ZPF 3加量 4 0mg/kg时 5 0℃ ,90min脱水率与现用破乳剂加量 80mg/kg时相当 ;油水界面齐 ,脱出水色清。在明一联进行了长达两个月的ZPF 3试验性应用 ,加量4 0mg/kg(原用破乳剂为 5 0～ 6 0mg/kg) ,脱水温度 5 0～ 6 0℃ 。

高组分纳米碳酸钙填充聚丙烯及增韧机理

采用工业级的纳米碳酸钙（nano-CaCO3）,通过双螺杆挤出机制备了一系列nano-CaCO3填充的聚丙烯（PP）复合材料。力学性能实验表明,高组分nano-CaCO3填充PP复合材料的拉伸强度略有下降,而弯曲模量有较大提高;nano-CaCO3在低组分时对PP没有明显的增韧效果,但在20~40phr时对PP都有较好的增韧效果。当填充40phr时,其CHARPY冲击强度达到17.0kJ/m2。通过偏光显微镜（POM）、差示扫描量热仪（DSC）、X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等研究了高含量nano-CaCO3对复合材料结晶的影响。POM观察表明nano-CaCO3使PP的球晶尺寸变小;DSC和XRD研究表明复合材料从单纯的α晶型向α和β晶型共同存在转变,并且结晶峰温升高了约7.0℃（8#样）,结晶度增加到62.7%;SEM观察表明PP/高组分nano-CaCO3复合材料内仅有少量的银纹-剪切带和刚性粒子脱粘。但有大量120~300nm的孔洞,估计原因是较蓬松的纳米碳酸钙粒子之间含有大量的微小气体,在加工剪切后保留于复合材料内,形成一种带亚微米级孔洞的复合材料。这些孔洞最有可能是导致材料韧性大幅度上升的主要原因。

有机抽出物对马尾松碱性Na2SO3高得率浆白度及可漂性的影响

本研究发现．马尾松原料经碱性亚硫酸盐处理后，有机抽出物含量由2.81％降至1.22％．溶出率为56.58％．残余有机抽出物对过氧化氢漂白前后纸浆白度没有影响．在碱性亚硫酸盐处理过程中，有机抽出物中的颜色物质．酚类、多酚类物质和强酸性组分的含量分加降低85％和70％以上，约有80％以上的中性组分仍保留在浆中，从机理上进一步证实了残余有机抽出物对纸浆白度和可漂性不产生影响的工艺和研究结果．

改性粉煤灰处理高铁高锰酸性矿井水资源化研究

治理酸性矿井水是矿山环境保护的重要内容,粉煤灰以其独有的特性对酸性矿井水有一定的处理效果。粉煤灰处理酸性高铁高锰矿井水是实现资源化利用的关键途径,同时可以达到以废治废的效果。该文利用GENESIS XM260SX-射线能谱仪(EDS)分析粉煤灰化学组分,通过NaOH、CaO、Na2CO3、NaCl、HCl、H2SO4等改性剂改性粉煤灰,以此来提高粉煤灰对酸性矿井水的处理性能,实验确定Na2CO3为最佳改性剂,出水水质达到并优于GB50335-2002《污水再生利用工程设计规范》水质指标。

一起出磨生料KH合格率偏低的分析处理

我公司2 500 t/d水泥生产线由天津水泥工业设计研究院有限公司设计。生料粉磨采用合肥水泥设计研究院HRM3400立磨,受使用高灰分煤的影响,采用石灰石、淤沙(风积沙)、尾铁矿三组分配料。主要通过KH和Fe2O3的合格率来控制生产质量。

添加组分Cu／ZnO／Al2O3催化剂顺酐加氢合成γ-丁内酯活性的影响

γ-丁内酯(GBL)是很好的高沸点有机溶剂，同时又是重要的化工原料。它广泛应用于医药、农药、石油化工、纺织、化妆品、香料等行业，是一种重要的原料和中间体。国内外对γ-丁内酯合成技术的研究非常活跃，顺酐气相加氢法合成γ-丁内酯得到了广泛的重视，所用的催化剂有Cu／ZnO／Al，Cu／Cr，Cu／Zn，Cu／Zn／Cr，Cu／Zn／Al／M(M为第四组分促进剂)等。

一种新型可注射性组织工程水凝胶的双组分引发体系细胞毒性的负协同效应

化学交联水凝胶有望成为一类新型可注射性组织工程水凝胶, 但是合适的、低毒性的引发体系是其瓶颈. 为了考察此类化学交联水凝胶的可行性, 本文对过硫酸铵(APS)/四甲基乙二胺(TEMED)氧化还原引发体系的体外细胞毒性进行了初步研究. 首先考察了不同引发剂浓度对大单体自由基聚合反应速率的影响, 以保证所考察的引发体系的剂量足以导致在体温和水环境中迅速凝胶化. 采用 MTT 定量检测和光学显微镜直接观察的方法研究了引发体系对 NIH/3T3 细胞的细胞毒性. 发现上述两种化学物质的细胞毒性呈现负协同效应, 即 APS/TEMED 组在高剂量时的细胞毒性比单独使用 APS 或 TEMED还要低.