高脂诱导的非酒精性脂肪性肝病伴胰岛素抵抗大鼠模型建立方法

目的建立一种简单易行且符合人类疾病特征的大鼠非酒精性脂肪性肝病伴胰岛素抵抗动物模型。方法将18只SD大鼠随机分为两组,正常对照组大鼠给予基础饲料喂养,模型组给予高脂饲料及18%蔗糖水喂养;观察并记录两组大鼠的一般情况及体重变化,12周后取材检测大鼠的血清血脂、血糖、胰岛素、转氨酶,检测肝脂、丙二醛、肝脏HE染色病理学指标。结果模型组大鼠的血脂、肝指数、肝脂、胰岛素抵抗指数明显高于正常组,病理学检查提示模型组大鼠肝组织呈脂肪变和炎性变。结论科学比例的高脂配方可以成功诱导建立非酒精性脂肪性肝病伴胰岛素抵抗大鼠模型。

建立实验性大鼠不稳定粥样斑块模型的可行方法

目的 探索一种建立实验性大鼠不稳定粥样斑块模型的可行方法.方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组（C组）、大鼠胸主动脉粥样硬化斑块模型组（A1、A2、A3组）,每组各10只.A1、A2模型组大鼠使用高脂饲料＋维生素D3复合造模,A3组大鼠使用高脂饲料＋维生素D3＋大鼠血管内皮球囊损伤复合造模.A1组大鼠喂食高脂饲料1,A2和A3组大鼠喂食高脂饲料2,C组大鼠喂食普通标准饲料.16周后检测各组大鼠身长、体重及血脂水平,观察胸主动脉病理学变化,流式检测外周血T淋巴细胞的数量.结果 各模型组大鼠血脂总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显高于C组.A1组大鼠因造模过程中食欲严重低下,16周末死亡6只,剩余4只生长发育缓慢,A2、A3组大鼠体型肥胖,C组大鼠生长发育正常.主动脉苏木素-伊红（HE）染色显示,A3组大鼠胸主动脉形成了不稳定粥样斑块,A1、A2组大鼠胸主动脉只观察到动脉壁硬化,C组大鼠呈现正常形态的胸主动脉.C组、A1组和A2组大鼠外周血T淋巴细胞百分含量显著低于A3组大鼠, A1、A2组大鼠外周血T淋巴细胞百分含量较C组大鼠轻微升高,但差异无统计学意义.结论 高脂饲料的配方及大鼠动脉内膜的损伤对建立大鼠不稳定粥样斑块模型有着至关重要的影响.利用特殊的高脂配方饲料加上维生素D和球囊损伤血管内膜,可以建立一种可行的实验性大鼠不稳定粥样斑块模型.