“降三高茶”对高脂高糖高盐膳食诱导的大鼠代谢综合症进程的影响

高血脂、高血糖、高血压是影响人类健康的重要隐患,现如今对"三高"的控制与防范已成为人们极为关注的话题。"降三高茶"对高脂高糖高盐膳食诱导的大鼠代谢综合症进程有何重要影响将是本文研究的话题,通过对大鼠进行食物诱导出"三高"症状,之后通过对大鼠喂养"降三高茶"10周,检验大鼠的代谢综合症进程的状况,以此判断"降三高茶"对高脂高糖高盐膳食诱导大鼠代谢综合症进程的影响。

菊苣提取物对高甘油三酯、高尿酸并高血糖血症大鼠影响的实验研究

高甘油三酯(TG)、高尿酸(UA)、高血糖(Glu)是临床常见病理表现.一些流行病学研究表明,血清TG、UA、Glu水平三者呈正相关,是心血管疾病的独立危险因素[1].临床上对于多种代谢交互紊乱,常同时给予两种或两种以上的药物进行治疗,以分别降低TG、UA和Glu含量,这种用药方式既不经济,也可能产生许多意想不到的副作用.

雄鼠交配前高盐高脂高糖饮食对子二代焦虑和抑郁样行为的影响

目的:探讨雄鼠交配前高盐高脂高糖饮食(高复合饮食)两次暴露对子二代(F2)焦虑和抑郁样行为的影响。方法:亲代(F0)雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠30只,随机分为对照饮食组(CD,n=15)和高复合饮食组(HD,n=15)。F0雄性大鼠交配前高复合饮食饲料喂养9周后与正常雌鼠交配产生子一代(F1),给予对照饮食喂养15周,从CD组和HD组的F1中随机取雄鼠交配前给予对照饮食或高复合饮食二次暴露9周,在第24周时F1雄鼠与正常的F1雌鼠交配产生F2,F2大鼠均给予普通饲料喂养。分别在第9、12、15、18、22和25周测量F2大鼠体重,在第12周和23周进行旷场实验、高架十字迷宫实验和新奇环境抑制摄食实验和在第25周进行强迫游泳实验。结果:F2大鼠体重检测结果显示雄鼠交配前高复合饮食两次暴露会导致F2大鼠体重增加,并以雌鼠体重增加更为明显。第23周旷场实验结果显示,高复合饮食两次暴露组(F0HD+F1HD)雌鼠和雄鼠的焦虑样行为比对照组(F0CD+F1CD)更明显。第12周和23周高架十字迷宫实验结果均显示,F0HD+F1HD组雌鼠焦虑样行为比F0CD+F1CD组更明显。第23周新奇环境抑制摄食实验结果显示,与F0CD+F1CD组相比,F0CD+F1HD组雌鼠和F0HD+F1CD组雄鼠的抑郁样行为更明显。第25周强迫游泳实验结果显示F0HD+F1HD组雌鼠的抑郁样行为显著高于F0CD+F1CD。结论:雄鼠交配前高复合饮食两次暴露会导致F2大鼠体重增加,以及产生焦虑和抑郁样行为,并且具有性别差异性,以雌鼠的体重增加和焦虑和抑郁样行为增加更为明显。

实验性胰岛素抵抗综合征大鼠模型

目的 :建立胰岛素抵抗综合征大鼠模型。方法 :用高脂高糖高盐饲料喂养大鼠八周 ,观察大鼠饮水量 ,体重 ,血压 ,葡萄糖耐量 ,血脂 ,血糖及血胰岛素水平 ,并算出胰岛素敏感性指数等。结果 :与基础饲料组大鼠相比 ,高脂高糖高盐饲料组大鼠饮水量明显增多 (多出 47% ,P <0 0 1) ;体重明显增加 (高出 11% ,P <0 0 1) ;血压明显升高 (高出 2 0 % ,P <0 0 1) ;葡萄糖耐量明显降低 (P <0 0 1) ;血清甘油三酯和胆固醇均明显增高 (分别高出 49%和 5 7% ,二者均P <0 0 1) ;高密度脂蛋白胆固醇明显降低 (低出 30 % ,P <0 0 5 ) ;血糖和胰岛素均明显升高 (分别高出 12 % ,P <0 0 5和 6 9% ,P <0 0 1) ,胰岛素敏感性指数明显降低 (P <0 0 1)。结论 :高脂高糖高盐饮食可以造成胰岛素抵抗综合征大鼠模型。

代谢综合征大鼠模型的实验研究

目的通过2种不同饲料联合链脲佐菌素(STZ)诱导建立代谢综合征(MS)大鼠模型,为该疾病的研究探索理想的建模方法。方法 90只大鼠随机分为3组:MS模型正常盐组(NS)、MS模型高盐组(HS)和对照组(NC)。NS组大鼠饲喂高脂高糖饲料,HS组大鼠饲喂高脂高糖高盐饲料,NC组大鼠饲喂基础饲料。10周末,NS组和HS组选择腹围达标的大鼠,给予一次性腹腔注射STZ25mg/kg。分别在不同时间点测定各组大鼠体重、腹围、血压、空腹血糖及血脂等指标。结果 NS组和HS组大鼠体重、腹围、空腹血糖与NC组相比均升高,差异有统计学意义(P<0.05～0.01)。12周末时,HS组大鼠血糖及腹围较NS组增高,差异有统计学意义(P<0.05);12周末时,HS组大鼠高密度脂蛋白胆固醇较NS组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。NS组成模率为40.0%,HS组成模率为66.7%,2组成模率差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用高脂高糖饮食或高脂高糖高盐饮食诱导加腹腔注射小剂量STZ的方法可在短时间内成功复制稳定的MS大鼠模型,且HS组成模率较NS组高。

食物加药物诱发代谢综合征大鼠模型的实验研究

目的:通过饲喂高脂高糖高盐饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导建立代谢综合征(MS)大鼠模型,为该疾病的研究探索合理可靠的建造模型方法,也为该疾病的药物疗效研究提供一个动物模型平台。方法:8周龄SD雄性大鼠75只随机分为3组:高脂高糖高盐联合链脲佐菌素(STZ)组,高脂高糖高盐组和空白组。每组25只。每4周末测各组大鼠体质量、腹围、血压、空腹血糖,于第16周末测血脂(TG、HDL-C),评价成模情况。结果:高脂高糖高盐联合STZ组和高脂高糖高盐组大鼠的体质量、腹围、血压、空腹血糖、TG与空白组相比均升高,差异有统计学意义(P<0.05);HDL-C低于空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。高脂高糖高盐联合STZ组成模率为69.6%,高脂高糖高盐组成模率为32%,两组间成模率差异有统计学差异(P<0.05)。结论:通过饲喂高脂高糖高盐饲料联合链脲佐菌素(STZ)小剂量空腹注射可建立较为稳定的代谢综合征(MS)大鼠模型。

哈萨克民族药柯孜木克颗粒对代谢综合征TGR5表达的调控作用

目的探讨柯孜木克颗粒对喂养型代谢综合征大鼠肝脏组织TGR5蛋白表达的影响及改善代谢综合征的作用机制。方法将29只雄性SD大鼠随机分为正常组(n=6)、模型组(n=3)、用药组[柯孜木克颗粒低剂量组(n=6)、柯孜木克颗粒中剂量组(n=5)、柯孜木克颗粒高剂量组(n=5)和二甲双胍组(n=4)]。正常组给予普通饲料,其余各组喂养高盐高脂高糖饲料,时间为8周。8周后用药组分别给予柯孜木克颗粒[低、中、高剂量分别为17.6、35.19、70.38 mg·kg^(-1)·d^(-1)]、盐酸二甲双胍悬浊液[3 mg·kg^(-1)·d^(-1)]灌胃干预,正常组和模型组以10 mg·kg^(-1)·d^(-1)生理盐水灌胃,1次·d^(-1),连续给药4周。采用ELISA法检测动脉血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平,HE染色观察肝组织病理形态学变化,SP法免疫组织化学检测肝脏组织TGR5蛋白的表达。结果与模型组(0.67±0.02)相比,柯孜木克颗粒低(0.57±0.07)、中(0.60±0.06)、高(0.56±0.04)剂量组血清TNF-α水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);二甲双胍组(0.63±0.03)血清TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05)。与正常组相比(186.24±0.35),模型组(180.83±4.37)TGR5平均光密度值降低(P<0.05);与模型组相比,柯孜木克颗粒低(185.85±1.14)、中(186.11±0.93)、高剂量组(187.91±0.66)及二甲双胍组(184.55±0.98)TGR5平均光密度值均升高(P<0.05)。结论柯孜木克颗粒能够通过TGR5蛋白表达的上调,降低MS模型大鼠血清TNF-α水平,进而改善MS模型大鼠肝组织病变程度。