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快速降血压对高血压出血性脑卒中的不良影响(附18例临床分析)
1
作者
郑小敏
孙保华
《福建医药杂志》
CAS
2002年第6期45-46,共2页
目的 探讨快速降血压对高血压出血性脑卒中病人的病情转归的影响。方法 对 18例不典型高血压出血性脑卒中病人因误诊为高血压危象而误治的结果进行回顾性分析。结果 12例 (6 6 .6 0 % )对降血压药敏感 ,血压快速下降 ,但伴有脑灌注...
目的 探讨快速降血压对高血压出血性脑卒中病人的病情转归的影响。方法 对 18例不典型高血压出血性脑卒中病人因误诊为高血压危象而误治的结果进行回顾性分析。结果 12例 (6 6 .6 0 % )对降血压药敏感 ,血压快速下降 ,但伴有脑灌注不足的表现 ,及时予升压治疗 ,好转 10例 ,1例死于脑疝 ,1例死于呼吸循环衰竭。 6例 (33.3% )对降压药无效 ,病人头痛加重 ,心跳加快。经脱水、外科减压或腰穿放液后 5例症状缓解 ,1例死于脑疝。结论 对高血压出血性脑卒中病人过快过度的降血压易导致脑灌注不足 ;血管扩张类降压药有可能加重颅内压 ,对颅高压引起的高血压 。
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关键词
快速降
血压
高血压出血性脑卒中
影响
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职称材料
院前急救在重症高血压出血性脑卒中患者中的应用效果
被引量:
3
2
作者
李健
《中国当代医药》
2016年第14期16-18,共3页
目的探讨重症高血压出血性脑卒中患者的院前急救策略。方法选取我院2012年2月-2015年6月急诊科就医的120例重症高血压出血性脑卒中患者进行回顾性分析。根据是否实施院前急救进行分组,分为干预组与对照组,每组60例。干预组实施院前急救...
目的探讨重症高血压出血性脑卒中患者的院前急救策略。方法选取我院2012年2月-2015年6月急诊科就医的120例重症高血压出血性脑卒中患者进行回顾性分析。根据是否实施院前急救进行分组,分为干预组与对照组,每组60例。干预组实施院前急救,而对照组则不采取院前急救。比较两组治疗后的肺部感染、误吸、术前时间、治疗效果以及预后情况。结果干预组的治疗结果明显好于对照组,且干预组的术前时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。同时,干预组的肺部感染、误吸等情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对重症高血压出血性脑卒中患者实施院前急救,可有效改善患者肺部感染、误吸、预后等情况,降低死亡率。
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关键词
院前急救
重症
高血压出血性脑卒中
预后
死亡率
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职称材料
丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床研究
被引量:
13
3
作者
王爱岳
李强
+1 位作者
余丹
周治平
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期681-683,共3页
目的观察丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法将106例新发高血压出血性脑卒中患者分为对照组64例和试验组42例。对照组予以吸氧、吸痰、控制脑水肿、维持电解质平衡、营养脑细胞等常规治疗;试...
目的观察丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法将106例新发高血压出血性脑卒中患者分为对照组64例和试验组42例。对照组予以吸氧、吸痰、控制脑水肿、维持电解质平衡、营养脑细胞等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参注射液10 mg·d^(-1),静脉滴注速度<1 mg·h^(-1)+尼莫地平缓释片每次20 mg,tid,口服。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、血肿吸收情况,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24%(40/42例)和85.94%(55/64例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后第14,28天,试验组的平均血肿体积分别为(8.26±4.39),(6.76±3.16)mL,对照组的平均血肿体积分别为(12.41±5.02),(9.33±4.78)mL,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有头痛、胃肠道反应、低血压、血小板减少、皮肤刺痛,对照组的药物不良反应主要有头痛、胃肠道反应。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为19.04%(8/42例)和7.81%(5/64例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床疗效肯定,能显著地促进血肿的吸收,且不增加药物不良反应的发生率。
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关键词
丹参注射液
尼莫地平缓释片
高血压出血性脑卒中
安全性
原文传递
题名
快速降血压对高血压出血性脑卒中的不良影响(附18例临床分析)
1
作者
郑小敏
孙保华
机构
福建省立医院急诊科
出处
《福建医药杂志》
CAS
2002年第6期45-46,共2页
文摘
目的 探讨快速降血压对高血压出血性脑卒中病人的病情转归的影响。方法 对 18例不典型高血压出血性脑卒中病人因误诊为高血压危象而误治的结果进行回顾性分析。结果 12例 (6 6 .6 0 % )对降血压药敏感 ,血压快速下降 ,但伴有脑灌注不足的表现 ,及时予升压治疗 ,好转 10例 ,1例死于脑疝 ,1例死于呼吸循环衰竭。 6例 (33.3% )对降压药无效 ,病人头痛加重 ,心跳加快。经脱水、外科减压或腰穿放液后 5例症状缓解 ,1例死于脑疝。结论 对高血压出血性脑卒中病人过快过度的降血压易导致脑灌注不足 ;血管扩张类降压药有可能加重颅内压 ,对颅高压引起的高血压 。
关键词
快速降
血压
高血压出血性脑卒中
影响
分类号
R743.34 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
院前急救在重症高血压出血性脑卒中患者中的应用效果
被引量:
3
2
作者
李健
机构
辽宁省朝阳市第二医院
出处
《中国当代医药》
2016年第14期16-18,共3页
文摘
目的探讨重症高血压出血性脑卒中患者的院前急救策略。方法选取我院2012年2月-2015年6月急诊科就医的120例重症高血压出血性脑卒中患者进行回顾性分析。根据是否实施院前急救进行分组,分为干预组与对照组,每组60例。干预组实施院前急救,而对照组则不采取院前急救。比较两组治疗后的肺部感染、误吸、术前时间、治疗效果以及预后情况。结果干预组的治疗结果明显好于对照组,且干预组的术前时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。同时,干预组的肺部感染、误吸等情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论对重症高血压出血性脑卒中患者实施院前急救,可有效改善患者肺部感染、误吸、预后等情况,降低死亡率。
关键词
院前急救
重症
高血压出血性脑卒中
预后
死亡率
Keywords
Pre-hospital emergency
Svere hypertension hemorrhagic cerebral apoplexy
Prognosis
Mortality rate
分类号
R743.34 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床研究
被引量:
13
3
作者
王爱岳
李强
余丹
周治平
机构
海口市人民医院神经内科
海南省农垦总局医院神经内科
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期681-683,共3页
基金
海南省自然科学基金资助项目(30716)
文摘
目的观察丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法将106例新发高血压出血性脑卒中患者分为对照组64例和试验组42例。对照组予以吸氧、吸痰、控制脑水肿、维持电解质平衡、营养脑细胞等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参注射液10 mg·d^(-1),静脉滴注速度<1 mg·h^(-1)+尼莫地平缓释片每次20 mg,tid,口服。2组患者均治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、血肿吸收情况,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24%(40/42例)和85.94%(55/64例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后第14,28天,试验组的平均血肿体积分别为(8.26±4.39),(6.76±3.16)mL,对照组的平均血肿体积分别为(12.41±5.02),(9.33±4.78)mL,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有头痛、胃肠道反应、低血压、血小板减少、皮肤刺痛,对照组的药物不良反应主要有头痛、胃肠道反应。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为19.04%(8/42例)和7.81%(5/64例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床疗效肯定,能显著地促进血肿的吸收,且不增加药物不良反应的发生率。
关键词
丹参注射液
尼莫地平缓释片
高血压出血性脑卒中
安全性
Keywords
Salvia miltiorrhiza injection
nimodipine sustained release tablet
hypertensive hemorrhagic stroke
safety
分类号
R972 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
快速降血压对高血压出血性脑卒中的不良影响(附18例临床分析)
郑小敏
孙保华
《福建医药杂志》
CAS
2002
0
下载PDF
职称材料
2
院前急救在重症高血压出血性脑卒中患者中的应用效果
李健
《中国当代医药》
2016
3
下载PDF
职称材料
3
丹参注射液联合尼莫地平缓释片治疗高血压出血性脑卒中的临床研究
王爱岳
李强
余丹
周治平
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
13
原文传递
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