米力农注射液治疗高血压心脏病伴心力衰竭的疗效

目的探讨米力农注射液治疗高血压心脏病伴心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年2月至2017年2月我院收治的高血压心脏病伴心力衰竭患者共80例,随机抽签分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规降血压和抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上辅助给予米力农注射液治疗,比较患者的临床疗效。结果治疗后患者6 min步行距离(6MWD)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)水平显著上升且优于对照组(P<0.05);血浆脑钠肽(BNP)、左室舒张末期内径(LVEDD)、坐位收缩压和舒张压显著下降且低于对照组(P<0.05);观察组患者的再住院率率显著低于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,辅助采用米力农进行治疗,能显著改善患者症状,降低不良反应,减少患者再住院的概率,具有积极的推广意义。

曲美他嗪联合米力农注射液治疗高血压性心脏病伴慢性心力衰竭的效果观察

分析曲美他嗪联合米力农注射液治疗高血压性心脏病伴慢性心力衰竭的效果。方法 本研究选取72例高血压心脏病合并慢性心衰的病人,从2021年10月到2023年7月,随机分成两组。每组都有36例病人,对照组治疗方法为米力农注射液;观察组治疗方法为曲美他嗪联合米力农注射液治疗,评价两组患者的疗效。结果?观察组的总有效率明显高于对照组。(P<0.05);治疗后,观察组的 LVEF高于对照组,但 LVESD和 LVEDD低于对照组。(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组VO2Max和 AT明显增高,6 MWD和 MT明显延长;(P<0.05);比较两组的副作用,(P>0.05)。结论 治疗高血压性心脏病伴慢性心力衰竭患者时在常规治疗的基础上应用曲美他嗪联合米力农注射液治疗,效果更佳,建议推广。

米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的临床观察

目的:观察米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的疗效及安全性。方法:将120例高血压性心脏病伴慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。对照组患者接受常规治疗,包括控制血压、抗心力衰竭等对症处理;观察组患者在对照组基础上加用米力农注射液0.3 mg/kg,微量持续泵入,qd,连续5 d为1个疗程,每月治疗1个疗程,连续治疗6个月。两组患者均随访1年。观察两组患者治疗前,治疗3、6个月及治疗后1年6min步行距离(6MWD)、血浆脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、左室舒张末期内径(LVEDD)、静息心率、坐位收缩压、坐位舒张压、再住院、心血管病死发生情况,并比较两组患者心功能改善疗效及不良反应发生率。结果:治疗前,两组患者6MWD、BNP、LVEF、CI、LVEDD、静息心率、坐位收缩压、坐位舒张压比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3、6个月及治疗后1年,两组患者6MWD、LVEF、CI均显著上升,BNP、LVEDD、静息心率、坐位收缩压、坐位舒张压均显著下降,且观察组改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心功能改善总有效率为90.00%,显著高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,观察组患者再住院率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);心血管病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的疗效显著,能明显降低患者BNP和再住院率,改善预后,且安全性较好。

沙库巴曲缬沙坦治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨沙库巴曲缬沙坦治疗在高血压性心脏病伴心力衰竭方面的临床疗效治疗效果。方法选取2018年5月至2020年5月杭州市萧山区中医院住院的高血压性心脏病伴心力衰竭80例患者,签定知情同意书后随机分组,对照组40例给予西医常规治疗,观察组40例在常规治疗基础上给予沙库巴曲缬沙坦治疗,观察并对比疗效。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组(χ^(2)=7.301,P <0.05);观察组治疗后心率、左心室射血分数、左心室舒张末期内径改善程度均优于对照组(t=3.439、6.012、4.492,P <0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦在改善高血压性心脏病伴心力衰竭患者心功能上疗效显著,在临床上发挥积极作用。

中西医结合治疗高血压性心脏病伴心力衰竭29例

目的观察中西医结合治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的临床疗效。方法对照组给以西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上予以中医辨证施治。结果治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗治疗高血压性心脏病伴心力衰竭临床疗效肯定。

心脏彩色超诊断高血压性心脏病伴左心力衰竭患者的临床意义

目的对心脏彩色超诊断高血压性心脏病伴左心力衰竭患者的临床意义进行探讨。方法选择2012年2月到2014年2月在本院进行治疗的高血压性心脏病伴左心力衰竭患者30例作为观察组,并选择同期在我院进行检查的健康者30例作为对照组,对两组患者的心脏彩超相关指标以及NYHA心功能分级进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组患者的左室射血分数明显降低,而E/Ea比值明显增大,两组差异具有显著性(P<0.05);心脏彩超主要指标与NYHA心功能分级呈显著正相关(P<0.05)。结论心脏彩超能够准确的诊断高血压性心脏病伴左心力衰竭患者,并能对其进行心功能评估,分析其严重程度,是一种常规实用的高血压性心脏病临床诊断方法。

观察米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的价值

目的:观察米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的价值。方法:采用随机实验研究对照法,选取2017年3月-2017年9月以来我院收治的45例高血压性心脏病伴心力衰竭患者为观察组,对比外院同等病例为对照组,给予对照组内科对症急救配合多巴胺治疗,观察组联合米力农注射液治疗,观察和比较两组患者临床疗效及心功能指标。结果:观察组死亡率2.22%(1/45)明显低于对照组死亡率15.56%(7/45),有统计学意义(P<0.05);观察组短阵室性心动过速发作次数和24 h室性期前收缩总次数明显少于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭患者临床效果显著,具有较高的安全性,且显著提高了患者心功能指标、降低了并发症发生率,值得大力推广。

米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的疗效及安全性

目的探讨米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的临床效果。方法选取2016年6月至2018年12月我院收治的高血压性心脏病伴心力衰竭120例,在患者知情同意的基础上按照随机数字表法分组,对照组(n=60)行常规方式治疗,观察组(n=60)采用常规+米力农注射液治疗,对比其治疗效果。结果①观察组心功能改善率明显高于对照组,再住院率明显低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05);②治疗前,组间对比6 min步行距离(6MWD)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)均无较大差异性(P>0.05),治疗后,两组各指标均有所改善,但观察组均优于对照组(P<0.05);③不良反应情况对比,观察组(8.3%)与对照组(10.0%)无明显差异性(P>0.05)。结论米力农注射液在改善高血压性心脏病伴心力衰竭患者心功能、促进病患症状改善方面可发挥积极作用,可推广。

心脏超声诊断高血压左室肥厚伴左心力衰竭的应用价值分析

目的:分析高血压左室肥厚伴心力衰竭诊断中心脏超声的应用价值。方法:选取2021年10月—2023年10月威海市立医院收治的80例高血压左室肥厚伴左心力衰竭患者作为研究组,选取同期的健康体检者50例为对照组。均进行心脏超声诊断,分析两组心脏功能指标、心脏变异率指标,并分析不同心功能分级下研究组的心脏功能指标变化情况。结果:研究组左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、二尖瓣舒张期最大血流速度(E)/二尖瓣环舒张早期最大运动速度(Ea)、左心房内径(LAD)均高于对照组,左室射血分数(LVEF)低于对照组(P<0.05);研究组相邻RR间期差值50ms占整个窦性心搏个数的百分比(PNN50)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)、全部窦性心搏RR间期标准差(SDNN)均低于对照组(P<0.05);研究组不同心功能分级下的心脏功能指标变化情况分析显示,心功能分级越高LVEF越低,E/Ea、LVESD、LAD、LVEDD越高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心脏超声诊断价值高,可以有效分析心脏功能指标、心脏变异率情况,了解患者的心功能状态,对后续治疗的指导价值较高,可加以推广及应用。

苯那普利与螺内酯合用治疗高血压性心脏病充血性心力衰竭临床疗效观察

目的观察苯那普利与螺内酯合用治疗高血压性心脏病充血性心力衰竭的临床疗效。方法高血压性心脏病充血性心力衰竭患者90例，随机分为2组。对照组45例，在常规治疗基础上给苯那普利10nag，1次／d；治疗组45例，在对照组基础上加螺内酯20mg，1次／d。疗程均为12周。观察左心房内径、室间隔厚度、左心室后壁厚度、左心室舒张末期内经、左心室射血分数和血浆氨基酸末端脑钠素前体（NT-ProBNP）等指标。结果对照组治疗前、后上述指标有不同程度的改变，但是无统计学意义（P〉0．05）；治疗组治疗前、后组内及治疗后组间比较，上述指标均有统计学意义（P〈0．01）。结论苯那普利与螺内酯合用可改善心功能Ⅲ-Ⅳ级充血性心力衰竭患者左心室重构和心功能，降低血浆Nt-ProBNP。

缬沙坦在慢性肺源性心脏病合并高血压心力衰竭治疗中的临床效果分析

目的探讨缬沙坦在慢性肺源性心脏病合并高血压心力衰竭治疗中的临床效果分析。方法选取我院2012年6月~2014年6月收治的慢性肺源性心脏病合并高血压心力衰竭患者95例,随机分为对照组和实验组。实验组给予缬沙坦进行治疗,对照组给予福辛普利治疗。治疗后,比较两组的血压、心功能、超声心动图指标及临床疗效。结果治疗后,两组的舒张压、收缩压均较治疗前显著降低（P〈0.05）,且实验组的改善程度显著优于对照组（P〈0.05）;治疗后,两组的纽约心脏病学会心功能分级、心电图ST段下移均较治疗前显著改善（P〈0.05）,且实验组的改善程度显著优于对照组（P〈0.05）;治疗后实验组左心室收缩末期内径、左心室射血分数及左心室舒张末期内径较治疗前显著改善,且改善程度显著优于对照组（P〈0.05）;实验组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论缬沙坦治疗慢性肺源性心脏病合并高血压心力衰竭患者,能逆转左心室肥厚、改善心功能,具有良好的降压效果,临床效果显著,值得临床推广应用。

贝那普利联合丹参注射液治疗高血压心脏病合并心力衰竭的临床效果

目的：探讨贝那普利联合丹参注射液治疗高血压性心脏病（HHD）合并心力衰竭的有效性和安全性。方法选取本院2011年1月-2014年3月收治的98例HHD合并心力衰竭患者为研究对象,入院后按照抽签随机取样法将其分为对照组（n=49）和观察组（n=49）。对照组给予盐酸贝那普利片口服,5 mg/次,1次/d,观察组在对照组基础上给予丹参注射液静脉输注,10 ml/次,1次/d,7 d为1个疗程。治疗3个疗程后,比较两组的总有效率及不良反应发生率。比较两组的相关临床指标（DBP、SBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF及6 min步行距离）。结果治疗前,两组的相关临床指标差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,两组的相关临床指标均明显恢复,观察组的HR、SBP、DBP、LVEDD、LVESD显著低于对照组（P〈0.05）, LVEF显著高于对照组,6 min步行距离显著长于对照组（P〈0.05）。观察组的总有效率为95.92%,显著高于对照组的77.55%（字2=7.18,P=0.015）。观察组的不良反应发生率为10.20%,高于对照组8.16%,但差异无统计学意义（字2=0.122,P=1.00）。结论贝那普利联合丹参注射液能够有效改善HHD合并心力衰竭患者的相关临床指标,总有效率显著高于单纯用药,安全性高,值得临床推广应用。

高血压心脏病左室射血分数正常心力衰竭患者血浆正五聚蛋白3变化及缬沙坦干预作用

目的观察正五聚蛋白3(PTX3)在高血压心脏病左室射血分数正常心力衰竭(HFNEF)患者中的水平以及缬沙坦干预前后的变化,并探讨其临床意义。方法连续选取HFNEF患者80例为观察组,以同期就诊的高血压心脏病无心力衰竭患者40例为对照组。观察组患者随机分为观察Ⅰ组(缬沙坦胶囊80 mg,每日1次)40例和观察Ⅱ组(缬沙坦胶囊160 mg,每日1次)40例。收集所有受试者一般临床资料和心脏多普勒超声指标,检测其外周血PTX3、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和N-端脑钠前体(NT-proBNP)水平。6个月后对上述指标进行复查,并予以比较、分析。结果(1)治疗前,观察Ⅰ和Ⅱ组PTX3、hs-CRP、NT-proBNP水平和E/E'、LAVI明显高于对照组,E/A则明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。(2)治疗6个月后,观察Ⅰ和Ⅱ组PTX3、hs-CRP、NT-proBNP水平和E/E、LAVI明显低于治疗前,E/A则明显高于治疗前,其中观察Ⅱ组较观察Ⅰ组改变更加明显,差异有统计学意义(P均<0.01)。对照组患者治疗前、后上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。(3)Pearson直线性相关分析显示观察组患者治疗前、后PTX3差值与NT-proBNP差值、E/E'差值、LAVI差值均呈正相关(r分别为0.568、0.531、0.416,P<0.01),与E/A差值呈负相关(r=-0.452,P<0.01),而与hs-CRP、LVEF差值均无相关性(r分别为0.132、0.126,P>0.05)。结论炎性反应可能参与高血压心脏病患者左室射血分数正常的心力衰竭进程。缬沙坦可以通过抗炎作用改善患者的预后。

米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的效果及对运动耐受性的影响

目的探讨米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的效果及对运动耐受性的影响.方法将本院收治的94例高血压性心脏病伴心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各47例.对照组给予常规降血压、抗心力衰竭治疗,观察组在对照组治疗基础上给予米力农注射液.对比2组治疗效果,治疗前后血清脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,采用Yaeger心肺功能测试系统评估治疗前后运动耐受性,并记录患者不良反应.结果观察组有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清BNP、cTnI水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组运动时间、最大心率、最大摄氧量、最大运动负荷均大于对照组(P<0.05);观察组总不良反应发生率与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论米力农注射液可提高高血压性心脏病伴心力衰竭治疗效果,减轻心肌受损,增强患者运动耐受性.

卡维地洛治疗高血压性心脏病心力衰竭的临床观察

目的评价卡维地洛治疗高血压性心脏病心力衰竭的疗效与安全性。方法72例高血压性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,卡维地洛治疗组和基础治疗对照组,比较治疗前后心率、血压、左心室功能和病情变化。结果在试验结束后,两组的射血分数均增高,左室舒张末期容积及左室收缩末期容积均减少;但左室射血分数,左室舒张末期容积,左室收缩末期容积在卡维地洛组的改变更明显。结论在积极控制血压及纠正心力衰竭的基础上加用卡维地洛治疗高血压性心脏病心力衰竭是安全和有效的。

丹参酮Ⅱ_A联合倍他乐克治疗高血压心脏病心力衰竭20例

目的观察丹参酮ⅡA联合倍他乐克治疗高血压心脏病心力衰竭的临床疗效。方法选择高血压心脏病心力衰竭患者40例随机分为两组,两组均予以强心、利尿、扩血管降压药治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA、倍他乐克治疗;比较两组治疗前后静息心率、心功能分级等临床指标变化,评估丹参酮ⅡA合倍他乐克的临床疗效和安全性。结果治疗组在改善静息心率、改善心功能上较对照组明显。结论丹参酮ⅡA合倍他乐克可明显改善患者心脏功能,提高患者生存质量。

心脏彩超诊断高血压左室肥厚伴左心力衰竭的应用价值

探析心脏彩超在诊断高血压左室肥厚伴左心力衰竭时表现出的价值。方法 由2022年1月-2024年1月前来本院做心脏彩超检查的受检人员中选取85例,将42例确诊为高血压左室肥厚伴左心力衰竭的患者作为观察组,将43例未患有该疾病的受检人员作为参考组,比对两组受检人员的心脏彩超检查结果。结果 观察组的心脏彩超检查结果显示左室质量为(254.24±8.63)g、左室收缩末期内径为(44.84±5.12)mm、左室舒张末期内径为(58.12±3.11)mm、收缩压为(139.47±7.22)mmHg、舒张压为(92.58±4.28)mmHg,数值均高于参考组43例心脏健康的受检人员,而观察组患者的左室射血分数为(45.86±9.23)%,明显低于参考组,t值分别为23.870、12.775、17.462、30.057、20.197、4.950,P值均<0.05。结论 应用心脏彩超可快速、有效的诊断高血压左室肥厚伴左心力衰竭疾病。

芪苈强心胶囊联合米力农注射液在高血压性心脏病伴心力衰竭患者治疗中的效果及对运动耐受性的影响

目的探究芪苈强心胶囊联合米力农注射液在高血压性心脏病伴心力衰竭患者治疗中的效果及对运动耐受性的影响。方法选取2016年1月至2019年12月于本院住院治疗的高血压性心脏病伴心力衰竭患者80例,随机数字法分为观察组和对照组,各40例。观察组给予芪苈强心胶囊联合米力农注射液,对照组给予米力农注射液,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标改善情况以及运动耐受性变化。结果观察组治疗总有效率为87.5%,高于对照组的67.5%(P<0.05)。治疗后,观察组血清BNP、cTnⅠ低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组运动时间长于对照组,最大心率、最大摄氧量、最大运动负荷高于对照组(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合米力农注射液应用可提高高血压性心脏病伴心力衰竭患者的治疗效果,改善心肌受损情况,增强患者的运动耐受性,值得临床推广应用。

米力农注射液对高血压性心脏病伴心力衰竭患者6MWD和BNP的影响

目的探讨米力农注射液对高血压性心脏病伴心力衰竭患者每6min步行距离（6MWD）、血浆脑钠肽（BNP）的影响。方法选取2015年1月至2016年1月在本院接受治疗的高血压性心脏病伴心力衰竭患者120例作为研究对象，将所有患者随机分为观察组与对照组，各60例。对照组常规治疗，观察组在对照组基础上加用米力农注射液治疗。观察两组治疗前，治疗3、6个月及治疗1年后6MWD、BNP情况及心功能改善效果。结果治疗前两组6MWD、BNP比较，差异无统计学意义（均P〉0．05）；治疗3、6个月及1年后两组6MWD均上升，BNP均下降，且观察组改善程度优于对照组，差异有统计学意义（均P〈0．05）；观察组心功能改善总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭疾病可增加患者6MWD，降低血浆BNP水平，改善患者心功能，具有显著的临床治疗效果。

米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭的临床疗效

目的:分析米力农注射液治疗高血压性心脏病伴心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取2020年5月~2022年5月江西省萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的60例高血压性心脏病伴心力衰竭患者作为研究对象,根据患者入院编号单双数进行分组,其中单数为参照组(n=30例),实施常规治疗;双数为研究组(n=30例),在常规治疗的基础上实施米力农注射液治疗。比较两组患者临床治疗效果、血浆脑钠肽(BNP)、6 min步行距离(6MWD)及临床相关指标。结果:治疗3个月后,研究组患者临床治疗总有效率为90.00%,高于参照组的66.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者BNP指标明显低于参照组,6MWD指标长于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,研究组患者坐位收缩压、坐位舒张压及左室舒张末期内径(LVEDD)指标低于参照组,心脏指数(CI)及左心室射血分数(LVEF)指标高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对高血压性心脏病伴心力衰竭患者实施米力农注射液治疗疗效确切,能够明显降低患者BNP指标,改善患者心功能,值得推广与应用。