稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病合并室性早搏的临床价值

目的探究稳心颗粒加美托洛尔对高血压心脏病合并室性早搏的临床治疗价值。方法选取2013年7月至2018年7月期间收治的80例高血压心脏病合并室性早搏患者,以信封法随机分入对照组(40例)与研究组(40例),对照组单用美托洛尔,研究组联用美托洛尔+稳心颗粒。对比两组的早搏控制时间、早搏次数、治疗效果。结果研究组治疗总有效率95%,高于对照组75%的治疗总有效率;同时其早搏控制时间短于对照组,早搏次数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在美托洛尔基础上联用稳心颗粒可以取得更好的高血压心脏病合并室性早搏治疗效果。

应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病合并室性早搏的疗效研究

目的:探讨分析应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病合并室性早搏的临床疗效。方法:选取2012年12月至2013年12月间我院收治的高血压心脏病合并室性早搏的患者70例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对比组(35例)和调查组(35例),应用美托洛尔为对比组患者进行治疗,应用美托洛尔联合稳心颗粒为调查组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在调查组35例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有30例(占患者总数的85.71%),临床疗效判定等级为有效的患者有5例(占患者总数的14.29%),临床疗效判定等级为无效的患者有0例,治疗的总有效率为100.00%;在对比组35例患者中,临床疗效判定等级为显效的患者有15例(占患者总数的42.86%),临床疗效判定等级为有效的患者有14例(占患者总数的40.00%),临床疗效判定等级为无效的患者有6例(占患者总数的18.18%),治疗的总有效率为82.86%。调查组患者的临床疗效明显优于对比组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病合并室性早搏的临床疗效显著,此方法不仅能有效地降低患者的心率,还能改善其胸闷气短、头晕乏力等症状,提高其生活质量,值得在临床上推广应用。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病合并室性早搏疗效的Meta分析和试验序贯分析

目的系统评价稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病合并室性早搏的疗效。方法电子检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方和中国生物医学文献数据库(CBM),检索时间限定为自建库至2017年10月15日,检出所有稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病合并室性早搏的有关文献,由2名研究员各自独立严格进行纳入研究的质量评价和资料提取,用RevMan 5.3软件进行Meta分析,用TSA v 0.9软件进行试验序贯分析。结果共纳入38个随机对照试验研究,包括3 301例病人。Meta分析结果:两组总有效率[RR=1.28,95%CI(1.23,1.34),P <0.000 01]、不良反应[OR=0.67,95%CI(0.51,0.88),P <0.004]、早搏次数[MD=-6.09,95%CI(-6.81,-5.36),P <0.000 01]、心率[MD=-5.60,95%CI(-8.12,-3.07),P <0.000 1]存在统计学意义。试验序贯分析进一步肯定了Meta分析结果。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病合并室性早搏的疗效显著。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病合并室性早搏的临床研究

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病合并室性早搏的疗效。方法将近年来的72例高血压心脏病合并室性早搏患者分成两组,对照组采用常规治疗和美托洛尔口服治疗,观察组在此基础上给予稳心颗粒治疗。观察两组的治疗效果,总结临床经验。结果两组在总有效率、早搏控制时间、早搏控制率、治疗依从性和心血管事件发生率方面比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病合并室性早搏,能迅速且较好地控制早搏,提高治疗依从性,降低心血管不良事件的发生率,且不良反应较轻。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法选择该院2011年5月至2012年4月收治的高血压心脏病室性早搏患者75例,随机分为两组,均在原有降压治疗基础上给予口服美托洛尔,观察组在此基础上加服稳心颗粒。连续治疗1年,观察两组患者临床疗效和治疗前后血液流变学指标的变化,比较不良反应发生率的差异。结果经治疗后,观察组总有效率92.3%,明显高于对照组(69.44%)(P=0.011);血液流变学指标观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.820)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏疗效确切,安全性高,值得推广应用。

稳心颗粒联合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏患者血液流变学和临床效果的影响

目的探讨稳心颗粒结合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏血液流变学和临床效果的影响。方法选取71例高血压心脏病室性早搏患者,将所选取患者按随机抽样法分为对照组34例与观察组37例。对照组予以美托洛尔,观察组在对照组基础上采予以稳心颗粒,比较2组患者的血流变水平、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,2组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆粘度及纤维蛋白原水平比较差异无统计学意义,治疗后,2组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆粘度及纤维蛋白原水平均降低(P<0.05),治疗组各指标均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(χ2=8.60,P<0.05)。2组不良反应率差异无统计学意义。结论采用稳心颗粒结合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏患者进行治疗,能够有效改善患者血液流变学指标,且不良反应较低。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法抽取我院2013年6月至2014年6月收治的高血压心脏病室性早搏患者70例为本次的研究对象,分为两组,单纯给予对照组美托洛尔治疗,研究组则在对照组的治疗基础上加用稳心颗粒治疗,观察两组临床治疗的疗效。结果治疗后,研究组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原等指标下降程度及临床总有效率,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效较为显著,安全可靠,具有临床应用价值。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏86例

选取我院收治的86例高血压心脏病室性早搏患者,随机分为对照组与观察组各43例。对照组选择美托洛尔进行治疗,观察组在此基础上增加稳心颗粒进行联合治疗。结果观察组治疗总有效率是81.40%显著高于对照组55.81%的总有效率;两组患者治疗后各血液流变学指标(全血高切粘度、全血低切粘度、纤维蛋白原、血浆粘度)较治疗前均显著下降,观察组的下降幅度显著高于对照组;两组患者在治疗后的不良反应:恶心呕吐、心率过缓、头疼头晕、血压过低等发生率无显著差异。使用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果非常显著,值得临床推广。

稳心颗粒与美托洛尔联合治疗高血压心脏病室性早搏患者的效果及血液流变学

目的评估稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏患者的治疗效果与血液流变学变化。方法将我院2014年2月~2016年5月收治的80例高血压心脏病室性早搏患者按随机数字法分为实验组和对照组各40例，实验组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗，对照组单用美托洛尔治疗，比较2组患者不良反应发生率、治疗总有效率、血液流变指标。结果2组不良反应发生率差异不显著（P>0.05);实验组治疗总有效率为97.5%，纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度指标明显优于对照组，差异显著（P<0.05)，具有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗可显著改善高血压心脏病室性早搏患者的血液流变指标，疗效肯定，临床推广价值更高。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法随机抽取我院2012年10月至2013年10月收治的高血压心脏病室性早搏患者62例,分为两组,给予对照组患者美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔联合稳心颗粒,分析两组临床疗效。结果治疗后,研究组各项血流变指标改善程度及总有效率,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论给予高血压心脏病室性早搏患者美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果较为显著,且安全可靠,具有临床推广应用的价值。

琥珀酸美托洛尔缓释片以及稳心颗粒联合治疗高血压心脏病室性早搏的效果分析

目的:总结琥珀酸美托洛尔缓释片以及稳心颗粒联合治疗高血压心脏病室性早搏的效果,讨论可以改善高血压心脏病室性早搏病患的临床治疗效果的主要方法。方法:笔者随机选择2015年7月至2016年7月在河南省安阳市人民医院心内科接受诊治的78例高血压心脏病室性早搏病患,以随机法为主要方式将其分成两个小组,对照组有39例,实验组有39例。对照组病患以琥珀酸美托洛尔缓释片为主要药品展开各项救治活动,同时实验组病患则以琥珀酸美托洛尔缓释片以及稳心颗粒联合治疗为主要方案展开各项救治活动,观察并且比较两组病患治疗活动的有效性。结果:结果表明,2组病患在临床治疗效果、临床指标之间明显表现出差异(P<0.05),但是在不良反应状况之间则没有表现出直接区别(P>0.05)。结论:基于高血压心脏病室性早搏病患而言,以琥珀酸美托洛尔缓释片以及稳心颗粒联合治疗为主要方案展开各项救治活动有助于提升病患临床治疗效果,在改善其临床指标的基础上,还能控制病患出现各种类型不良反应,所以可推广。

用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压性心脏病合并室性早搏的效果研讨

目的:研究用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压性心脏病合并室性早搏的临床效果。方法 :择取2015年10月至2017年2月期间中国石油天然气集团中心医院接诊的58例高血压性心脏病合并室性早搏患者作为研究对象。将其随机分成甲组和乙组。为甲组患者联合应用美托洛尔和稳心颗粒进行治疗,为乙组患者单独应用美托洛尔进行治疗。然后观察比较两组患者的临床疗效和住院的时间。结果 :甲组患者住院的时间平均为(14.51±2.63)d,乙组患者住院的时间平均为(26.94±4.79)d,组间差异有统计学意义(P<0.05)。甲组患者治疗的总有效率为93.1%,乙组患者治疗的总有效率为72.41%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :联合应用美托洛尔和稳心颗粒治疗高血压性心脏病合并室性早搏的效果确切,能够有效地缓解患者的临床症状,缩短其住院的时间。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：研究分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法：选取本院2014年5月~2015年5月收治的高血压心脏病室性早搏患者110例,分为对照组与研究组,对照组给予美托洛尔进行治疗,研究组在对照组基础上给予稳心颗粒进行治疗,治疗后比较两组临床疗效以及不良反应发生情况。结果：治疗1年后,对照组总有效率为78.18%,研究组为92.72%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组不良反应发生率为20%,研究组为12.72%,差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压性室性早搏临床效果优异,不良反应少,安全性高,有助于提高疗效,值得临床推广。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏的疗效及安全性观察

目的分析高血压心脏病出现室性早搏患者采取美托洛尔联合稳心颗粒治疗的应用效果。方法选取我院近3年来(2013年9月—2016年8月)接诊的高血压心脏病室性早搏患者共76例,均为自愿参与本次试验,将其随机划分为单一组与联合组各38例。所有患者均给予基础降压,单一组患者在降压治疗的基础上给予美托洛尔口服;联合组在单一组患者治疗的方法中加用稳心颗粒。观察2组患者治疗前后血液流变学等指标与用药后不良反应情况。结果治疗前所有数据对比均无明显差异(P>0.05)。经1个疗程后,2组患者均有不同程度的好转;但相比之下,单一组患者各项指标恢复效果均不及联合组患者;且治疗期间,单一组出现21.05%的不良反应发生率,也明显高于联合组的7.89%,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压心脏病室性早搏患者在常规降压治疗的基础上增加稳心颗粒+美托洛尔口服,能够在降血压的基础上控制心率,降低血液黏度,减少早搏次数,对改善其临床症状有显著效果,值得推广应用。

高血压心脏病室性早搏应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床观察

目的观察高血压心脏病室性早搏应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果。方法选取吉林省农安县人民医院收治的78例高血压心脏病室性早搏患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为94.9%,对照组总有效率为71.8%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且两组均未出现严重不良反应,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高血压心脏病室性早搏应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果显著,安全性高。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床观察

目的 :观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法 :在我院选取高血压心脏病室性早搏患者76例,随机将其分为察组和对照组,每组38例。观察组给予美托容尔联合稳心颗粒,对照组给予美托洛尔,观察两组不同药物的使用情况下血液流变学、临床疗效、不良反应发生率。结果:两组患者的血液流变学相应指标均有所下降,其中观察组下降程度明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。观察组在美托洛尔联合稳心颗粒治疗下,临床疗效明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率相似,无统计学差异(P>0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏具有明显的临床疗效,安全可靠,不良反应较少,适合临床推广。

观察美托洛尔联合稳心颗粒在高血压心脏病室性早搏中的应用

目的:研究美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法:2018年1月-2019年12月收治高血压心脏病室性早搏患者62例,随机分为两组,各31例。对照组口服美托洛尔治疗;观察组在美托洛尔基础上联合服用稳心颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后室性早搏次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组心脏功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏,疗效显著,室性早搏次数明显减少。

175例体检心电图ST-T改变对高血压心脏病合并冠心病诊断的探讨

高血压心脏病是冠心病发病的主要危险因素，长期高血压心脏病可促使冠状动脉粥样硬化的形成及发展并使心肌耗氧量增加，出现心绞痛、心肌梗死合并冠心病。临床上目前诊断措施仍是使用有定位导联的ST-T动态改变，动态心电图捕捉到ST-T动态改变，运动平板试验阳性。结合病人临床症状做出诊断。本文主要通过体检心电图ST-T动态改变讨论诊断高血压心脏病合并冠心病诊断价值。

稳心颗粒加美托洛尔对高血压心脏病室性早搏患者血液流变学指标的影响

目的：分析稳心颗粒加美托洛尔时高血压心脏病室性早搏患者血液流变学指标的影响。方法：采用回顾性方法分析，选取我院自2013年3月-2014年3月收治的75例高血压心脏病室性早搏患者的临床资料，随机的将患者分为观察组（39例）和对照组（36例），对照组给予美托洛尔，观察组在此基础上给予稳心颗粒，比较2组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率（92．3％）明显高于对照组（69．44％），差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组的血液流变学指标的改善程度要比对照组的高，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：高血压心脏病室性早搏患者进行稳心颗粒加美托洛尔治疗，可有效地改善患者的血液流变学指标，值得临床推广应用。

动态血压变异性在高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者诊治中应用研究

高血压为临床常见心血管综合征, 其可造成动脉粥样硬化,同时引发冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)等多种心脑血管疾病[1]. 目前,在高血压血压水平管理中,通过对血压变异性展开深入研究具有重要意义,如高血压诊断、危险因素预测、治疗方案制定等. 且经相关研究结果显示,血压变异性在靶器官损害中均可起到关键性作用,同时其为导致高血压患者产生心血管事件的一项重要因素,当收缩压处于高水平状态时还有引发心肌梗死现象的可能[2,3]. 为此,本研究对2016年12月至2018年9月我院收治的60例高血压合并冠心病及60例单纯高血压患者临床资料进行回顾性分析,以探讨其动态血压变异性情况, 进而为临床治疗提供理论依据,现报告如下.