稳心颗粒联合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏患者血液流变学和临床效果的影响

目的探讨稳心颗粒结合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏血液流变学和临床效果的影响。方法选取71例高血压心脏病室性早搏患者,将所选取患者按随机抽样法分为对照组34例与观察组37例。对照组予以美托洛尔,观察组在对照组基础上采予以稳心颗粒,比较2组患者的血流变水平、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,2组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆粘度及纤维蛋白原水平比较差异无统计学意义,治疗后,2组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆粘度及纤维蛋白原水平均降低(P<0.05),治疗组各指标均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(χ2=8.60,P<0.05)。2组不良反应率差异无统计学意义。结论采用稳心颗粒结合美托洛尔对高血压心脏病室性早搏患者进行治疗,能够有效改善患者血液流变学指标,且不良反应较低。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法抽取我院2013年6月至2014年6月收治的高血压心脏病室性早搏患者70例为本次的研究对象,分为两组,单纯给予对照组美托洛尔治疗,研究组则在对照组的治疗基础上加用稳心颗粒治疗,观察两组临床治疗的疗效。结果治疗后,研究组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原等指标下降程度及临床总有效率,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效较为显著,安全可靠,具有临床应用价值。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法随机抽取我院2012年10月至2013年10月收治的高血压心脏病室性早搏患者62例,分为两组,给予对照组患者美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔联合稳心颗粒,分析两组临床疗效。结果治疗后,研究组各项血流变指标改善程度及总有效率,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论给予高血压心脏病室性早搏患者美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果较为显著,且安全可靠,具有临床推广应用的价值。

观察美托洛尔联合稳心颗粒在高血压心脏病室性早搏中的应用

目的:研究美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法:2018年1月-2019年12月收治高血压心脏病室性早搏患者62例,随机分为两组,各31例。对照组口服美托洛尔治疗;观察组在美托洛尔基础上联合服用稳心颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后室性早搏次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组心脏功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏,疗效显著,室性早搏次数明显减少。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒应用于高血压心脏病室性早搏的临床价值。方法选取2015年2月—2017年2月期间我院收治的高血压心脏病室性早搏患者64例,将其随机分为试验组和对照组各32例。对照组单用美托洛尔治疗,试验组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较2组患者的临床治疗效果及不良反应情况。结果试验组患者临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组不良反应发生率分别为12.5%,15.63%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒应用于高血压心脏病室性早搏临床疗效确切,能够有效改善血液流变学指标及临床症状,且安全性较高,值得临床借鉴。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的:研究及思考高血压心脏病室性早搏采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的疗效。方法:选择我院罹患高血压心脏病室性早搏的病例58例,参照组29例予以口服美托洛尔治疗,观察组29例予以美托洛尔联合稳心颗粒治疗。结果:观察组临床疗效明显改善,P<0.05。结论:高血压心脏病室性早搏采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,可取得理想临床疗效。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法选择该院2011年5月至2012年4月收治的高血压心脏病室性早搏患者75例,随机分为两组,均在原有降压治疗基础上给予口服美托洛尔,观察组在此基础上加服稳心颗粒。连续治疗1年,观察两组患者临床疗效和治疗前后血液流变学指标的变化,比较不良反应发生率的差异。结果经治疗后,观察组总有效率92.3%,明显高于对照组(69.44%)(P=0.011);血液流变学指标观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.820)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏疗效确切,安全性高,值得推广应用。

分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效

目的分析讨论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选择近期我院接收高血压心脏病室性早搏患者共计104例作为试验研究对象,随机分为对照组和观察组,分别接受单纯美托洛尔、美托洛尔联合稳心颗粒给药,比较效果。结果经过系统治疗后,上述患者症状基本得到缓解,对照组患者临床效率、住院时间分别为73.08%、(26.8±4.85)天,观察组患者分别为98.07%、(14.6±2.98)天,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于高血压心脏病室性早搏患者予以美托洛尔联合稳心颗粒给药,可提高临床治疗效果,促进患者恢复,建议推广。

美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压心脏病室性早搏患者的临床效果

目的:研究并探讨美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压心脏病室性早搏疾病的临床效果。方法:收治高血压心脏病室性早搏患者80例,随机平分为两组,对照组给予美托洛尔法治疗,试验组给予美托洛尔与稳心颗粒联合法治疗。比较患者治疗后的临床效果及血液流变学指标。结果:试验组临床治疗效果及治疗前后血液流变学指标改善显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压心脏痛室性早搏疾病的临床效果较好。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效分析

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选取高血压心脏病室性早搏患者100例,按照随机分组的方法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,口服美托洛尔,2次/d,每次12.5～25 mg;口服稳心颗粒3次/d,每次1袋,连续用药12周;对照组患者单纯采用美托洛尔治疗,口服美托洛尔,2次/d,每次12.5～25 mg,连续用药12周。对比分析2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患者显效16例,有效29例,无效5例,总有效率为90.0%（45/50）,对照组患者显效10例,有效26例,无效14例,总有效率为72.0%（36/50）,对照组患者的总有效率显著低于观察组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的不良反应5例,其中眩晕4例,胃肠不适1例,不良反应发生率为10.0%（5/50）,对照组患者不良反应9例,其中眩晕5例,胃肠不适2例,窦性心动过缓2例,不良反应发生率为18.0%（9/50）,对照组患者的不良反应发生率显著高于观察组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高血压心脏病室性早搏患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,不良反应发生率低,疗效显著,具有临床价值意义,可以大力推广。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏86例

选取我院收治的86例高血压心脏病室性早搏患者,随机分为对照组与观察组各43例。对照组选择美托洛尔进行治疗,观察组在此基础上增加稳心颗粒进行联合治疗。结果观察组治疗总有效率是81.40%显著高于对照组55.81%的总有效率;两组患者治疗后各血液流变学指标(全血高切粘度、全血低切粘度、纤维蛋白原、血浆粘度)较治疗前均显著下降,观察组的下降幅度显著高于对照组;两组患者在治疗后的不良反应:恶心呕吐、心率过缓、头疼头晕、血压过低等发生率无显著差异。使用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果非常显著,值得临床推广。

稳心颗粒与美托洛尔联合治疗高血压心脏病室性早搏患者的效果及血液流变学

目的评估稳心颗粒联合美托洛尔治疗高血压心脏病室性早搏患者的治疗效果与血液流变学变化。方法将我院2014年2月~2016年5月收治的80例高血压心脏病室性早搏患者按随机数字法分为实验组和对照组各40例，实验组采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗，对照组单用美托洛尔治疗，比较2组患者不良反应发生率、治疗总有效率、血液流变指标。结果2组不良反应发生率差异不显著（P>0.05);实验组治疗总有效率为97.5%，纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度指标明显优于对照组，差异显著（P<0.05)，具有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗可显著改善高血压心脏病室性早搏患者的血液流变指标，疗效肯定，临床推广价值更高。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法抽取2016年1月至2017年10月阶段在我院治疗的高血压心脏病室性早搏患者104例作为研究对象,按国际随机数字表法分成两个研究组,即观察组和对照组,每组52例患者。两组患者均积极进行高血压治疗,在此基础上观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,对照组单纯给予美托洛尔进行治疗。结果观察组患者的临床治疗总有效率为92.31%(48/52),明显比对照组患者的80.77%(42/52)高,P<0.05比较差异具有统计学意义。观察组患者治疗前的室性早搏次数,与对照组患者在同一水平,P>0.05比较差异不具有统计学意义;但治疗后的室性早搏次数,与对照组患者相比明显较少,P<0.05比较差异具有统计学意义。观察组患者的恶心、疲劳、头晕等不良反应发生率为9.62%(5/52),与对照组患者的11.54%(6/52)相当,P>0.05比较差异不具有统计学意义。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏,可提高患者的临床疗效,减少患者的室性早搏发生次数,且不会增加患者的不良反应,临床治疗安全性较高。

高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒疗效观察

目的:分析高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果。方法:将62例高血压心脏病室性早搏患者随机分为观察组和对照组各31例。观察组在常规治疗的基础上行美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组患者在常规治疗的基础上行单纯的美托洛尔治疗。评价2组患者的临床治疗效果及治疗前后的心率(HR)、心电图QT间期及血浆粘度指标值。结果:总有效率观察组为87.10%,对照组为74.19%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者平均QT间期和血液粘度指标值要低于对照组(P<0.05)。结论:高血压心脏病室性早搏患者应用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的临床效果显著,能有效缩短QT间期,且降低血浆粘度,改善患者心律。

琥珀酸美托洛尔缓释片以及稳心颗粒联合治疗高血压心脏病室性早搏的效果分析

目的:总结琥珀酸美托洛尔缓释片以及稳心颗粒联合治疗高血压心脏病室性早搏的效果,讨论可以改善高血压心脏病室性早搏病患的临床治疗效果的主要方法。方法:笔者随机选择2015年7月至2016年7月在河南省安阳市人民医院心内科接受诊治的78例高血压心脏病室性早搏病患,以随机法为主要方式将其分成两个小组,对照组有39例,实验组有39例。对照组病患以琥珀酸美托洛尔缓释片为主要药品展开各项救治活动,同时实验组病患则以琥珀酸美托洛尔缓释片以及稳心颗粒联合治疗为主要方案展开各项救治活动,观察并且比较两组病患治疗活动的有效性。结果:结果表明,2组病患在临床治疗效果、临床指标之间明显表现出差异(P<0.05),但是在不良反应状况之间则没有表现出直接区别(P>0.05)。结论:基于高血压心脏病室性早搏病患而言,以琥珀酸美托洛尔缓释片以及稳心颗粒联合治疗为主要方案展开各项救治活动有助于提升病患临床治疗效果,在改善其临床指标的基础上,还能控制病患出现各种类型不良反应,所以可推广。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的:观察高血压心脏病室性早搏行美托洛尔与稳心颗粒联合治疗的临床效果。方法:收治高血压心脏病室性早搏患者120例,平分为两组,对照组单服酒石酸美托洛尔片,研究组在此基础上联合稳心颗粒,比较两组患者总有效率及不良反应。结果:研究组总有效率93.33%,比对照组的73.33%高;研究组不良反应总发生率1.67%,比对照组的15.00%低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压心脏病室性早搏行美托洛尔与稳心颗粒联合治疗的疗效显著,且不良反应总发生率较低。

美托洛尔合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏35例临床观察

目的:观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法:选取高血压心脏病室性早搏患者共70例,将其随机分为实验组与对照组各35例。对照组患者予以美托洛尔治疗,实验组患者予以美托洛尔联合稳心颗粒治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:实验组患者治疗总有效率97.1%,明显优于对照组的77.1%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均出现眩晕、肠胃不适、窦性心动过缓等不良反应,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏疗效较好,值得临床推广应用。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果观察

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果。方法:选取我院收治的高血压心脏病室性早搏患者84例,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组给予美托洛尔,观察组在对照组基础上增加稳心颗粒,比较两组患者治疗60d后临床疗效、左心室射血分数(LVEF)、血浆氨基末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)及心率情况。结果:治疗后,观察组临床有效率高于对照组,血浆氨基末端B型利钠肽前体及心率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压心脏病室性早搏患者予以美托洛尔治疗的同时加用稳心颗粒,可有效促进临床疗效的提高,改善心率情况,值得临床使用。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效探究

目的 :分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法 :将2016年3月~2017年3月160例高血压心脏病室性早搏患者根据数字随机表法分两组各80例。普通组采用美托洛尔治疗,联合治疗组采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗。比较两组高血压心脏病室性早搏治疗总有效率;血压正常时间、心脏病室性早搏消失时间;干预前后患者血液流变学。结果:联合治疗组高血压心脏病室性早搏治疗总有效率高于普通组,P<0.05;联合治疗组血压正常时间、心脏病室性早搏消失时间短于普通组,P<0.05;干预前两组血液流变学相近,P>0.05;出院时联合治疗组血液流变学优于普通组,P<0.05。结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效确切,可有效改善血液流变学和临床症状,值得推广。

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的有效性分析

目的:探析对高血压心脏病室性早搏的患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的效果。方法:收治高血压心脏病室性早搏的患者62例,在随机数字表法下分观察组和对照组,每组31例,观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组患者采用美托洛尔治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的血压水平和心电图检查恢复正常的时间少于对照组患者,组间差异对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗有效率为96.77%,高于对照组患者的80.64%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对高血压心脏病室性早搏的患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗的具体效果优于单用美托洛尔治疗,患者的恢复时间更快,有效率更高,可以在临床治疗中推广使用。