高质量浓度聚合物溶液注入压力的降压效果

为实现注聚井注入高质量浓度聚合物溶液,开展了用表面活性剂体系降低聚合物溶液的注入压力实验.利用旋滴界面张力仪,进行了表面活性剂体系界面张力、界面张力稳定性能研究;利用岩心驱油模拟装置,在岩心上进行了表面活性剂体系降低驱替压力实验.结果表明:表面活性剂体系与大庆原油形成的界面张力可达到10-2mN/m数量级,与其他助剂复配形成体系的油水界面张力可达到10-3mN/m数量级;在表面活性剂体系驱替1.0倍孔隙体积后,后续高质量浓度聚合物溶液驱替压力降低47.86%~67.01%;连续注入90.0倍孔隙体积后,注入压力不上升;高渗透率(大于等于0.890μm2)油层可以实现高质量浓度聚合物的连续有效注入.

二类油层高质量浓度聚合物溶液性能及机理

针对大庆萨北油田二类油层高质量浓度聚合物驱实际需求,利用仪器检测和理论分析方法,对高质量浓度聚合物溶液的增黏性、稳定性、抗盐性、抗剪切性、黏弹性和流动特性进行实验和机理分析.结果表明,高质量浓度聚合物溶液黏度随质量浓度增加而增大,随相对分子质量增加而增大,时间延长而降低,矿化度增加而降低,剪切强度增加而降低;聚合物质量浓度愈大,聚合物溶液黏弹性愈大;当岩心渗透率相同时,"超高分"聚合物溶液阻力因数和残余阻力因数最大,"高分"聚合物的次之,"中分"聚合物的最小;当聚合物类型相同时,岩心渗透率愈低,阻力因数和残余阻力因数愈大.与普通质量浓度聚合物溶液相比较,高质量浓度聚合物溶液具有黏弹性好和流度控制能力强等特点,可以在扩大波及体积和提高洗油效率2方面发挥作用.

高质量浓度聚合物注入时机对驱油效果的影响

为了进一步增加油田的可采储量,研究了普通聚合物驱的不同时期转注高质量浓度聚合物溶液的驱油效果.结果表明:高质量浓度聚合物驱转注时机越早或聚合物溶液的质量浓度越高,都能使原油采收率比水驱提高到或超过20%;增加原油采收率的幅度与表面活性剂/聚合物/碱驱的相当,但其费用比表面活性剂/聚合物/碱驱的低.

高质量浓度聚合物驱油方法

在室内两维纵向非均质岩心上,研究了高质量浓度聚合物驱注入时机、聚合物相对分子质量、聚合物段塞体积及段塞组合对驱油效果的影响。结果表明:聚合物质量浓度越高,采收率越大,产出液处理量越小,经济效益越大;越早转注高质量浓度聚合物驱采收率越大;随着聚合物段塞体积的增大,聚合物驱采收率增加,但聚合物段塞体积增大到一定值后,采收率增加的速率开始变缓;聚合物相对分子质量越高,驱油效果越好;在聚合物总用量不变的条件下,阶梯段塞驱油效果略优于整体段塞。

聚驱后井网加密高质量浓度聚合物驱提高采收率试验

对于聚合物驱后不同类型的剩余油需要采取有针对性的开采方法。开展了井网加密与高质量浓度聚驱相结合的矿场试验研究,针对大庆油田北二东剩余油主要分布在分流线附近和薄差油层的特征,通过井网加密改变液流方向挖掘分流线剩余油,通过高质量浓度聚驱进一步扩大波及体积挖掘薄差油层剩余油。选取9注16采试验区,确定井网井距和注入参数,进行跟踪调整和效果评价。结果表明:聚驱后高质量浓度聚驱渗流阻力增加,流度控制增强,见到增油降水效果,目前提高采收率5.3%,预测到试验结束可提高采收率6.77%。

高质量浓度聚合物驱油中段塞的优选

采用大庆油田助剂厂生产的相对分子质量为17×106 的聚丙烯酰胺,在质量浓度为 200 mg/L条件下,进行6个驱油实验,实验结果表明:随着聚合物段塞的增大,聚合物驱采收率增加,但段塞增大到一定值后,采收率增加的速率开始变缓;企业总利润开始随着聚合物段塞的增大而增加,但段塞增大到一定值后,企业总利润开始下降;企业最大总利润所对应的聚合物段塞随着油价的增加而增大;在总聚合物用量不变的条件下,阶梯段塞驱油效果略优于整体段塞.

新型疏水缔合聚合物溶液性质及提高采收率研究

新型疏水缔合聚合物是亲水性大分子链上带有少量疏水基团的水溶性聚合物,当其溶液浓度达到临界缔合 浓度时,会出现疏水效应,强烈影响该聚合物溶液的性质,使其与一般聚合物溶液大相径庭。室内研究表明,该聚 合物溶液具有优良的增粘效应、耐温、抗盐和抗剪切性能。针对胜利油区Ⅱ类聚合物驱潜力油藏的地质特点,在室 内用填砂管模型和真实岩心研究了新型疏水缔合聚合物的驱油效率,结果表明在高温、高粘度、高矿化度油藏条件 下,新型疏水缔合水溶性聚合物可提高采收率7.62％以上,具有广阔的应用前景。

高浓度聚合物注入时机及段塞组合对驱油效果的影响

在大庆油田聚合物驱条件下(45℃,原油粘度～10 mPa·s,清水配制聚合物溶液),取聚合物总用量2020 PV*mg/L,在人造岩心上实验研究了水驱之后不同段塞组合的'普浓聚合物'(浓度1000 mg/L、粘度8.6 mPa·s、分子量1.7×107的HPAM溶液)+'高浓聚合物'(浓度最高达3000 mg/L、粘度最高达369 mPa·s、分子量2.5×107的抗盐聚合物溶液)的驱油效果.在普浓聚合物驱的5个不同时机转注浓度2500 mg/L、粘度315 mPa·s的高浓聚合物,转注时机越早则聚驱采收率越高,前期(不注普浓聚合物)转注为45.1%,中前期(含水降至80%时)转注为44.0%,后期(含水升至98%时)转注为41.0%.注入0.350 PV普浓聚合物后再分别注入浓度在1000～3000 mg/L的抗盐聚合物,随浓度增大,聚驱采收率由35.7%增至41.5%,但增幅迅速减小(4.8%～0.1%).注入0.350 PV普浓聚合物段塞之后依次注入浓度2500 mg/L、分子量递减(2.5×107,2.1×107,1.7×107)、尺寸递减(0.450,0.118,0.100 PV)的3个聚合物段塞,聚驱采收率最高,为48.2%;普浓聚合物段之后注入2500 mg/L的高浓聚合物单段塞或浓度递减(2500～1000 mg/L)的4个抗盐聚合物段塞,聚驱采收值相近但大大降低(41.1%或41.0%).在讨论高浓高粘高分子量聚合物驱油机理时,强调了高粘弹性聚合物溶液提高微观驱油效率的作用.图1表4参4.

聚合物驱产出液中疏水缔合聚合物质量浓度测定

由于高温高盐油藏聚合物驱后产出液中的聚丙烯酰胺相对分子质量和水解度发生变化,常规的淀粉-碘化镉浓度检测方法已不适用于见聚油井产出液中聚合物质量浓度的检测。用美国Millipore切向流超滤系统处理见聚油井产出液,消除了盐和表面活性剂等小分子的影响,可准确测定产出聚合物的质量浓度。本文采用淀粉-碘化镉比色法和超滤浓缩干燥法对采出液中的疏水缔合聚合物的质量浓度进行了测定分析,结果表明,超滤浓缩薄膜干燥法不受聚合物相对分子质量和水解度变化的影响,测得的聚合物质量浓度的相对误差小于1.0%,满足现场检测的要求;用淀粉-碘化镉法测得的见聚油井产出液中聚合物质量浓度明显偏低(通常降低100～500 mg/L),且随着水解度的增大而明显,测量误差较大。

盐浓度对交联聚合物溶液剪切增稠现象的影响

交联聚合物溶液(LPS)是一种新型调剖剂,LPS在油藏中的流动特性是影响其调剖效果的关键因素之一。采用奥式黏度计模拟油藏中多孔介质的剪切作用,研究了在不同盐质量浓度范围内,重复剪切作用下LPS流动特性的变化,并结合流变学理论,分析了重复剪切作用下LPS剪切增稠现象与LPS中线团(LPC)分散状态间的关系。实验结果表明,在一定NaCl质量浓度范围内,随着NaCl质量浓度的增加,反应到一定时间的LPS会发生剪切增稠现象,且出现剪切增稠所需的反应时间随NaCl质量浓度的增加而缩短。此现象反映出盐质量浓度的提高增加了聚合物与交联剂间发生分子内交联的比例和LPC的数量,为研究低质量浓度聚合物交联体系的交联过程提供了一种简单可行的新方法。

高浓度聚合物驱提高采收率方法实验研究

为探索一种新的提高原油采收率的方法,在外形尺寸为4.5 cm×4.5 cm×30 cm、气测渗透率0.9~1.0μm2、变异系数为0.72的二维纵向非均质人造岩心上,模拟大庆油田油藏流体性质及温度条件,研究了高浓度聚合物(HPAM)驱注入时机、聚合物相对分子质量、聚合物段塞体积及段塞组合对驱油效果的影响。通过注入大分子量、高浓度聚合物,结合合理的注入方式,在化学剂成本与三元复合驱相当的情况下,采收率比水驱提高20个百分点以上,接近或超过三元复合驱的水平。实验表明,采用高浓度聚合物驱油是一种较好的提高原油采收率的方法。

聚合物浓度及段塞组合对驱油效果的影响

在模拟大庆油田聚合物驱条件下,室内实验研究了高分子量聚合物的浓度、段塞组合对驱油效果的影响。实验结果表明,在聚合物总用量相同的情况下,随着高分子量聚合物浓度的增大,聚合物驱采收率增大。采用小段塞,并且不断降低聚合物黏度的方案注入时,提高采收率的幅度最大,聚驱采收率可达40.12%,最终采收率达80.48%。

聚合物驱不同注入方式对比评价

对油田实际的注水结果统计分析表明,油田进入高含水期以后,厚油层内90%以上的注入水进入层内高渗透及强水洗段,致使厚油层内存在严重的无效注采循环。因此,为了解决纵向非均质层内开发矛盾,改变无效注采循环现状,提高开发效益,进行了室内物理驱油实验,对强水洗油层转注高相对分子量聚合物的情况进行了模拟,分析了不同流度控制条件对提高采收率的影响规律。实验结果表明,采用高相对分子质量聚合物驱是一种较好的提高原油采收率的方法。综合对比采收率提高幅度和注入压力,聚合物溶液质量浓度由高到低的三阶梯式段塞驱油效果最好,能够在水驱基础上将采收率提高27.97%。

核微孔滤膜评价交联聚合物线团大小的研究

部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)高分子线团上的羧基与交联剂柠檬酸铝(AlCit)发生分子内交联反应,形成交联聚合物线团(LPC).研究了交联聚合物溶液(LPS)在压差为0.0981MPa下通过0.4,1.2,2.0和3.0μm孔径的核微孔滤膜的过滤速度,判断了LPC的尺寸大小.对于黏均相对分子质量为1.4×107、质量浓度为100mg/L的HPAM与AlCit反应后,其形成的LPC大小在400～900nm.

反相乳液聚合法合成高分子量聚丙烯酸钠

以丙烯酰氧基Span-80为乳化剂,采用反相乳液聚合法合成了高分子量聚丙烯酸钠.研究了乳化剂和中和度对聚合体系稳定性的影响,以及(NH4)2S2O8—甲基丙烯酸-N、N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)—NaHSO3引发剂和单体浓度对聚合物分子量的影响.结果表明,最佳的实验条件:中和度为90%;乳化剂用量为3%(油相);引发剂占单体的质量分数分别为(NH4)2S2O80.06%、DMAEMA0.04%、NaHSO30.02%;单体在水相的质量分数为40%(水相).在最佳实验条件下,合成聚合物分子量超过2.6×107,且溶解性能优于溶液聚合所得产品.

PAMAM STARBURTS^R树枝状聚合物的阻硅垢性能

研究了不同PAMAM树枝状聚合物阻硅垢的性能。对不同代数、不同端基的PAMAM的阻硅垢性能进行了对比试验。结果表明，带有-NH2端基的PAMAM树枝状聚合物能使初始溶解性SiO2质量浓度为500ms／L的水溶液在12h后保持在380mg／L，

柔性电路用液晶聚合物

本发明涉及一种提供金属接种的液晶聚合物的方法，包括以下步骤：提供液晶聚合物基底，施加包含碱金属氢氧化物和增溶剂的水溶液来腐蚀液晶聚合物基底，并通过金属化学镀或金属的真空沉积使黏合金属层沉积在经腐蚀的液晶聚合物基底上。在使用金属化学镀时，将锡(Ⅰ)溶液施加在液晶聚合物基底上，接着施加钯(Ⅱ)溶液，提供金属接种的液晶聚合物。包含质量浓度为：35％～55％碱金属盐和质量浓度为10％～35％增溶剂的水溶液提供了一种在50～120℃下腐蚀所述液晶聚合物的腐蚀剂。包含具有通孔和相应形状的空隙的液晶聚合物膜的柔性电路，可使用上述腐蚀剂组合物来形成。

高取代度乙基纤维素的一步法合成机理及研究

采用正交试验方法,以甲苯为稀释剂,探讨了高取代度乙基纤维素一步法合成的反应机理及工艺条件,并采用红外光谱、核磁共振氢谱对产物分子结构进行了鉴定表征。以27g纤维素为基准,优选出一步法合成最佳工艺条件为甲苯用量180g,氢氧化钠溶液质量浓度60%,氯乙烷用量477.5g,反应温度140℃,反应时间13h,该条件下,乙氧基含量(质量分数)可达44.8%。

聚合反应器的瞬态问题

在聚合物生产中,广泛采用连续釜式反应器(CSTR)和半连续釜式反应器(SBTR)。我们知道,当CSTR处于开车、停车及温度和浓度发生扰动时的操作状态,则同SBTR一样,为一不稳态(或称为瞬态)的操作过程。 化学反应器处于不稳态时的计算,是基于物料平衡方程、动力学方程。