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日本血吸虫外分泌蛋白、跨膜蛋白基因筛选与无缝克隆
被引量:
2
1
作者
吴万军
李彩霞
+7 位作者
陈晶晶
代婷婷
柏雪
康梦霞
郭阳
李蓓
戴洋
李健
《湖北医药学院学报》
CAS
2015年第1期5-11,15,共8页
目的:探讨无缝克隆技术在构建日本血吸虫基因重组质粒中的应用价值。方法:从血吸虫基因组数据库中筛选含有信号肽或跨膜结构域的基因,截取胞外段大于110个氨基酸残基的基因片段。根据无缝克隆技术原理,设计引物。以日本血吸虫基因组DNA...
目的:探讨无缝克隆技术在构建日本血吸虫基因重组质粒中的应用价值。方法:从血吸虫基因组数据库中筛选含有信号肽或跨膜结构域的基因,截取胞外段大于110个氨基酸残基的基因片段。根据无缝克隆技术原理,设计引物。以日本血吸虫基因组DNA为模板,进行PCR扩增。纯化后的PCR产物与线性化载体p ET32c(+)/Bam HⅠ+XhoⅠ以摩尔比6∶1混和,利用Seamless cloning enzyme在25℃反应30 min。化学法将连接产物转至大肠杆菌Trans 5α,菌落PCR筛选阳性克隆。提取质粒,Bam HⅠ和XhoⅠ双酶切验证后送测序。测序结果用DNAStar进行序列分析。结果:通过生物信息学软件分析,在日本血吸虫基因组数据库中共筛选到278个含有信号肽或跨膜结构域且胞外段大于110个氨基酸残基的目标基因。对其中41个单一外显子的基因进行了无缝克隆引物设计和合成。PCR成功扩增到33个基因片段,并与线性化的p ET32c(+)进行无缝克隆连接。经菌落PCR和酶切验证获得28个阳性重组质粒。测序显示28个插入基因片段序列正确。结论:利用Seamless克隆技术成功获取了一批含有日本血吸虫基因或基因片段的重组质粒,省去了传统的酶切、连接、去磷酸化等手段,节省了时间,提高了效率,为后续的日本血吸虫免疫组学的高通量抗原筛选和鉴定奠定了基础。
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关键词
日本血吸虫
无缝克隆
高通量免疫筛选
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职称材料
题名
日本血吸虫外分泌蛋白、跨膜蛋白基因筛选与无缝克隆
被引量:
2
1
作者
吴万军
李彩霞
陈晶晶
代婷婷
柏雪
康梦霞
郭阳
李蓓
戴洋
李健
机构
湖北医药学院基础医学院
江苏省血吸虫病防治研究所
出处
《湖北医药学院学报》
CAS
2015年第1期5-11,15,共8页
基金
国家自然科学基金应急管理项目(科学部综合管理项目
81441119)
+4 种基金
湖北省自然基金面上项目(2014CFB648)
湖北省教育厅指导性项目(B2014057)
湖北医药学院研究生启动金(2013QDJZR04)
基础研究探索项目(2014XKJSTS01)
校级重点学科建设项目(2014XKJSXJ04)
文摘
目的:探讨无缝克隆技术在构建日本血吸虫基因重组质粒中的应用价值。方法:从血吸虫基因组数据库中筛选含有信号肽或跨膜结构域的基因,截取胞外段大于110个氨基酸残基的基因片段。根据无缝克隆技术原理,设计引物。以日本血吸虫基因组DNA为模板,进行PCR扩增。纯化后的PCR产物与线性化载体p ET32c(+)/Bam HⅠ+XhoⅠ以摩尔比6∶1混和,利用Seamless cloning enzyme在25℃反应30 min。化学法将连接产物转至大肠杆菌Trans 5α,菌落PCR筛选阳性克隆。提取质粒,Bam HⅠ和XhoⅠ双酶切验证后送测序。测序结果用DNAStar进行序列分析。结果:通过生物信息学软件分析,在日本血吸虫基因组数据库中共筛选到278个含有信号肽或跨膜结构域且胞外段大于110个氨基酸残基的目标基因。对其中41个单一外显子的基因进行了无缝克隆引物设计和合成。PCR成功扩增到33个基因片段,并与线性化的p ET32c(+)进行无缝克隆连接。经菌落PCR和酶切验证获得28个阳性重组质粒。测序显示28个插入基因片段序列正确。结论:利用Seamless克隆技术成功获取了一批含有日本血吸虫基因或基因片段的重组质粒,省去了传统的酶切、连接、去磷酸化等手段,节省了时间,提高了效率,为后续的日本血吸虫免疫组学的高通量抗原筛选和鉴定奠定了基础。
关键词
日本血吸虫
无缝克隆
高通量免疫筛选
Keywords
Schistosoma japonicum
Seamless cloning
High throughput immunoscreening
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
R383.24 [医药卫生—医学寄生虫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
日本血吸虫外分泌蛋白、跨膜蛋白基因筛选与无缝克隆
吴万军
李彩霞
陈晶晶
代婷婷
柏雪
康梦霞
郭阳
李蓓
戴洋
李健
《湖北医药学院学报》
CAS
2015
2
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