高通量全自动仪器法测定植物源性食品中甲基托布津残留量

建立高效的应用高通量全自动均质仪、全自动净化在线浓缩仪及液相色谱-串联质谱仪测定植物源性食品中甲基托布津残留量的检测方法。试样经高通量全自动均质仪,用乙腈均质提取,经全自动净化在线浓缩仪(凝胶色谱柱、固相萃取柱)净化、在线浓缩后,采用液相色谱-串联质谱仪定量定性分析,外标法定量,液相流动相为甲醇-水,采用电喷雾离子源,定性离子对为m/z 343.0>151.1、m/z 343.0>192.1,定量离子对为m/z 343.0>151,添加0.01～10.0mg/kg的甲基托布津标准品时的回收率为88.4%～97.9%,相对标准偏差(RSD)在1.3%～2.9%之间,最低检出限为0.01mg/kg。该方法特异性强、敏感性高、高通量、全自动、快速高效,可应用于植物源性食品的甲基托布津残留量检测。

高通量全自动检测技术在空气中甲醛含量测定的应用研究

[背景]甲醛是一种有毒有害的气体,全自动碘分析仪是一种测量水碘、尿碘的高通量全自动检测仪器,目前,其在空气中甲醛含量测定的应用研究尚未见报道。[目的]建立一种基于全自动碘分析仪的空气中甲醛含量测定的高通量检测方法。[方法]空气中甲醛经采样器采集,移取1.0 mL工作曲线溶液、标准物质溶液以及样品溶液,上机,一键启动,全自动碘分析仪进行全自动测量结果计算。分别对溶液静置时长和仪器工作参数[检测波长,样品针下降深度和试剂2(R_(2))反应时间]进行优化;最后进行方法学验证,其中包括精密度、检出限、定量限和加标回收实验;用4种不同浓度的标准物质样品溶液以及采集的10份空气样品进行手工法与高通量全自动检测两种方法做平行比较应用考察。[结果]本研究最终优化的条件为:配制好的溶液静置2 h及以上;仪器工作最优参数为:检测波长660 nm,样品针下降深度2800,R2反应时间为900 s。方法学验证,线性关系为光密度(D)=0.9787×甲醛溶液浓度(C)0.0364,相关系数为1.0000,检出限和定量限分别是0.015、0.052μg·mL^(-1),两个不同浓度的标准物质样品溶液日内精密度实验的相对标准偏差(RSD)分别是1.35%和1.18%,日间精密度实验的RSD分别为1.82%和1.50%。回收率实验测得的回收率在96.8%~107.4%。4种不同浓度的标准物质样品溶液以及采集的10份空气样品进行可见分光光度计与全自动碘分析仪两种测量方法的平行比较应用考察,两种方法检测结果相近,4种不同浓度的标准物质样品溶液测量结果均在不确定度范围内。[结论]本研究建立的空气中甲醛含量测定在全自动碘分析仪的检测方法,具有溶剂用量小,全自动高通量等特点,具有与国标相当的方法灵敏度,准确度高,日间日内精密度良好,回收率在96%以上,可为空气中甲醛含量测定提供有力的技术支持。

全自动高通量与半自动高通量检测方法的对比

目的研究以检测抗双链DNA抗体、抗髓过氧化物酶抗体(MPO)、抗蛋白酶3抗体(PR3)为例对比全自动高通量和半自动高通量检测方法。方法选取我院2014年1月至2015年12月确诊为自身免疫病的患者85例,分别用全自动和半自动高通量Elisa方法对三种抗体进行检测,对比两种检测方法的CV值差异。结果全自动高通量Elisa检测各项ds-DNA、MPO、PR3的CV值分别为3.62%、5.52%、3.61%,均显著小于半自动高通量Elisa检测的CV值(分别为7.11%、12.31%、7.98%)(P<0.05),检测符合率(96.64%)显著大于半自动高通量Elisa(87.52%)(P<0.05)。结论相对于半自动高通量Elisa检测ds-DNA、MPO、PR3,全自动高通量Elisa检测质量更高、重复性更好、检测准确度和精确度更优,更加利于系统化和标准化的建立。

对比全自动高通量与半自动ELISA在HBV血清标志物检测中的效果

目的探讨全自动高通量与半自动ELISA检测HBV血清标志物临床应用效果。方法检测86例HBV感染者(均来源于门诊及住院的临床患者)﹑50例正常人血清(均来源于本院健康体检人群),采用全自动高通量和半自动ELISA检测HBV血清标志物。结果全自动法CV值(HBs Ag 3.67%、HBs Ab 5.55%、HBe Ag 3.52%、HBe Ab 8.28%、HBc Ab 18.00%)均小于半自动法(HBs Ag 7.10%、HBs Ab 11.12%、HBe Ag 7.98%、HBe Ab 11.83%、HBc Ab 20.23%)(P<0.05)。全自动法符合率为97.01%大于半自动法的85.23%(P<0.05)。结论半自动和全自动相比不利于提升HBV血清标志物ELISA检测的质量和标准化,同时缺少平稳度、重复性和准确度。