期刊文献+
共找到277篇文章
< 1 2 14 >
每页显示 20 50 100
高通量自动化类器官芯片研究进展 被引量:1
1
作者 孟繁露 韩益明 +1 位作者 修继冬 黄建永 《天津医药》 CAS 2024年第1期1-3,共3页
类器官是利用干细胞的自更新和自组织能力在体外构建的三维多细胞培养物,其复现了对应器官或组织的关键结构和功能特征,为发育生物学、再生医学、疾病建模和药物开发等领域提供了理想的体外模型和研究平台。然而,传统的类器官培养体系... 类器官是利用干细胞的自更新和自组织能力在体外构建的三维多细胞培养物,其复现了对应器官或组织的关键结构和功能特征,为发育生物学、再生医学、疾病建模和药物开发等领域提供了理想的体外模型和研究平台。然而,传统的类器官培养体系依赖于手动操作,培养流程较为繁琐,且培养物个体差异和批次差异较大,成为限制类器官转化和应用的重要原因之一。因此,工程化类器官培养体系通过引入微流控芯片技术来提升类器官培养体系的通量和自动化程度,对于实现类器官大规模、均质化、标准化培养具有重要意义。该文综述了高通量自动化类器官芯片的研究进展,并探讨了类器官培养通量和标准化的主要限制性因素和潜在挑战。 展开更多
关键词 类器官 高通量筛选分析 自动化 实验室 微井阵列 器官芯片
下载PDF
框架核酸高通量检测芯片
2
作者 宋璐 张舒阳 +2 位作者 王丽华 左小磊 李敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期21-27,共7页
构建了一种基于框架核酸的高通量生物检测芯片.利用超微量移液自动化平台,将包含框架核酸探针的液滴按照预设命令固定至生物芯片微阵列上,在探针捕获核酸靶标后利用集成的基因芯片扫描仪对芯片进行成像,通过分析荧光强度定量化分析靶标... 构建了一种基于框架核酸的高通量生物检测芯片.利用超微量移液自动化平台,将包含框架核酸探针的液滴按照预设命令固定至生物芯片微阵列上,在探针捕获核酸靶标后利用集成的基因芯片扫描仪对芯片进行成像,通过分析荧光强度定量化分析靶标浓度.结果表明,此框架核酸芯片能够实现框架核酸探针的高通量制备,24 h即可制备具有15万个点的微阵列,且点间距离的相对偏差W≤10%、荧光强度的变异系数CV=3.30%,具有较高的稳定性,远高于国家标准.此外,该芯片具备高灵敏度、可寻址的高通量生物分析能力,对核酸靶标的检测限可达100 pmol/L.随着多种探针技术的发展,生物检测微阵列技术在高通量生物分析领域展示出巨大的潜力. 展开更多
关键词 高通量检测 框架核酸 核酸靶标 生物微阵列芯片
下载PDF
烟草青枯病拮抗菌的高通量筛选及其复配菌群防效评估
3
作者 陶正朋 刘艳霞 +9 位作者 李想 彭宇 李寒 陈丽萍 徐健 王克敏 穆东升 王致尧 蒋天平 宗仪 《中国烟草科学》 CSCD 北大核心 2024年第2期35-45,共11页
构建烟草青枯病的高效生防菌群对生物防控病害至关重要。本研究从高抗烟草青枯病的品种岩烟97根际高通量分离细菌,通过平板喷雾对峙法和趋化特异性检测筛选出趋化性的青枯菌拮抗细菌,采用启发式算法选取拮抗单菌株并组合成生防菌群。通... 构建烟草青枯病的高效生防菌群对生物防控病害至关重要。本研究从高抗烟草青枯病的品种岩烟97根际高通量分离细菌,通过平板喷雾对峙法和趋化特异性检测筛选出趋化性的青枯菌拮抗细菌,采用启发式算法选取拮抗单菌株并组合成生防菌群。通过盆栽试验评估复配菌群对感病烤烟品种红花大金元的抗病效果,利用荧光定量PCR技术检测其对根际土壤中的青枯菌的消减,通过Biolog碳源芯片技术分析该菌群对烟草根际微生态的影响。结果表明,共筛选到青枯菌拮抗菌109株,其中抑菌圈直径超过20 mm的菌株25株,从中优选了3株相互之间具备相容性、具有趋化基因CheA与生物膜形成能力的拮抗菌,组合成复配菌群(Y364+Y832+Y878)。16s DNA分子鉴定表明,Y364、Y832和Y878分别为烟磺假单胞菌(Pseudomonas nicosulfuronedens)、德里假单胞菌(Pseudomonas delhiensis)和高原芽胞杆菌(Bacillus altitudinis)。最终盆栽试验表明,复配菌群防效为79.75%,比单一菌株平均防效高36.22个百分点,发病率较Y364、Y832、Y878处理分别降低33.33、45.68和35.80个百分点,根际土壤青枯菌的数量显著低于CK,对根际土壤微生物功能多样性增加最大。该复配菌群具有潜在的协同增效和根际定殖能力,可为烟草青枯病的生物防治提供更多的生防资源。 展开更多
关键词 烟草青枯病 高通量筛选 生防菌复配 Biolog碳源芯片技术 生物防控
下载PDF
高通量微流控阵列芯片设计及制备植物乳杆菌微胶囊的研究
4
作者 朱佐银 彭湉 周新丽 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期125-130,共6页
植物乳杆菌微胶囊可以增加菌体对不利条件的抵抗力,从而减少其活性损失。传统方法制备的微胶囊存在粒径分布不均匀、形状不规则等问题,而微流控技术可以精确控制微胶囊的大小,可通过高度阵列化的微通道来提高微囊化产量。该文设计了集... 植物乳杆菌微胶囊可以增加菌体对不利条件的抵抗力,从而减少其活性损失。传统方法制备的微胶囊存在粒径分布不均匀、形状不规则等问题,而微流控技术可以精确控制微胶囊的大小,可通过高度阵列化的微通道来提高微囊化产量。该文设计了集成多个微流体液滴生成器的阵列芯片,以液滴直径大小、变异系数及液滴生成频率为评价指标,比较了2种流体分布层结构以及2种液滴生成器模式对液滴生成的影响。结果表明,树状分布的微通道间压力较平衡,更能实现流体的均匀输送;圆形阵列更有利于单分散液滴的形成。选择树状分布的圆形阵列芯片应用于植物乳杆菌的包埋,当流速比值为15时,液滴生成频率为20.3 Hz,包埋率为96.4%,实现了植物乳杆菌的高效率封装和受控释放。该研究为高通量制备益生菌微胶囊提供了新思路。 展开更多
关键词 微流控芯片 高通量 植物乳杆菌 微胶囊
下载PDF
高通量悬浮芯片技术检测多农兽药残留 被引量:15
5
作者 刘楠 苏璞 +5 位作者 朱茂祥 杨陟华 潘秀颉 王红勇 晁福寰 高志贤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期673-677,共5页
建立了一种同时可检测多农兽药残留的高通量悬浮芯片技术。以常用的7种农兽药为待测靶标物,通过优化条件,使抗原抗体基本完全反应,操作简便快捷,最多可同时检出7种农兽药残留靶标物;实验结果表明,高通量悬浮芯片检测标准回归曲线方程和... 建立了一种同时可检测多农兽药残留的高通量悬浮芯片技术。以常用的7种农兽药为待测靶标物,通过优化条件,使抗原抗体基本完全反应,操作简便快捷,最多可同时检出7种农兽药残留靶标物;实验结果表明,高通量悬浮芯片检测标准回归曲线方程和相应的决定系数R2表现良好;在对含有多种农兽药残留的不同盲样的检测中,检测浓度值与实际浓度的相对偏差较小。高通量悬浮芯片技术为多农兽药残留的快速检测提供了新方法,此系统可用于多农兽药残留实际样品的初步检测,整个检测过程仅耗时1~2h,基本上满足了多农兽药残留检测的灵敏、特异、快速和高效的需求,具有广阔的应用和发展前景。 展开更多
关键词 悬浮芯片 高通量 微球 残留 中位荧光强度值
下载PDF
生物芯片、生物信息学与高通量中药活性筛选 被引量:13
6
作者 王忠 刘建勋 +1 位作者 张伯礼 王永炎 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期686-688,共3页
药物筛选是一个采用适当方法与分析手段对候选物质药理活性评价的主动寻找药物的过程.高通量筛选技术是20世纪80年代后期形成的寻找新药的高新技术,其有3大技术支持,即组合化学、遗传学和高通量筛选,分别为新药开发提供新化合物源,新的... 药物筛选是一个采用适当方法与分析手段对候选物质药理活性评价的主动寻找药物的过程.高通量筛选技术是20世纪80年代后期形成的寻找新药的高新技术,其有3大技术支持,即组合化学、遗传学和高通量筛选,分别为新药开发提供新化合物源,新的作用靶标和大规模的筛选方法.后两者相辅相成,构成较为完整的筛选体系,即基于疾病机理,选择特定生物分子作为靶标的高通量筛选.目前机理筛选一般有两种模式,一种是直接检测化合物对生物大分子如受体、酶、离子通道、抗体等的结合及作用;另一种是检测化合物作用于细胞后基因表达(尤其是mRNA)的变化.不论何种筛选模式,其关键问题是药物靶标的确定和筛选效率的提高,生物芯片及相关技术的出现将在药物筛选的关键问题上发挥巨大的作用,不仅可促进药物基因组学的发展,尤其是对中药活性物质的筛选和方剂作用原理的研究提供有力的技术支撑. 展开更多
关键词 中药 高通量筛选技术 生物芯片 生物信息学 药物靶标
下载PDF
应用可视芯片技术高通量鉴别8种鱼成分 被引量:5
7
作者 韩建勋 陈颖 +2 位作者 王斌 张九凯 马秀丽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期174-179,共6页
为探索鱼肉品种快速鉴别方法,以鱼类小清蛋白基因为靶标,设计了多宝鱼、银鲳鱼、金枪鱼、暗纹东方鲀、青石斑鱼、带鱼、大黄鱼以及东星斑鱼8种鱼的通用引物以及特异性探针,利用可视芯片技术,建立了一种鱼肉品种的高通量快速检测方法。... 为探索鱼肉品种快速鉴别方法,以鱼类小清蛋白基因为靶标,设计了多宝鱼、银鲳鱼、金枪鱼、暗纹东方鲀、青石斑鱼、带鱼、大黄鱼以及东星斑鱼8种鱼的通用引物以及特异性探针,利用可视芯片技术,建立了一种鱼肉品种的高通量快速检测方法。该方法特异性好、灵敏、通量高,可同时准确鉴别8种鱼成分,检测灵敏度均可达0.1 ng/μL,且结果肉眼可见。该方法在鱼肉及其制品掺假现场快速筛查方面具有较大应用潜力。 展开更多
关键词 可视芯片 鉴别 高通量
下载PDF
微流控芯片高通量试样引入系统的研究 被引量:7
8
作者 方群 杜文斌 +1 位作者 何巧红 方肇伦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1442-1444,M008,共4页
A high-throughput sample introduction system for chip-based microfluidic analysis was developed. The sampling system was composed of a capillary sampling probe attached to the microchip channel and an array of horizon... A high-throughput sample introduction system for chip-based microfluidic analysis was developed. The sampling system was composed of a capillary sampling probe attached to the microchip channel and an array of horizontally positioned micro-sample vials with slits fabricated on the bottom of each vial for pass-through of the sampling probe. The micro-sample vials array was fixed on a homebuilt platform capable of moving linearly under computer control. Sample introduction was performed by linearly moving the array of vials,allowing the probe inlet to sequentially enter the solutions in the vials through the slits. The use of a slotted vial array in the sample introduction system allowed convenient and rapid sample change with low sample volume in 10\+\{-9\} L range and high sampling frequency without requiring mechanical valves and pumps. The system was applied to achieve continuously automated sample change in a chip-based flow injection analysis system with absorption detection by using a liquid-core waveguide capillary flow-cell. High sampling throughput of 600 h -1 was obtained in this system with a sample consumption of only 4.3 nL for each cycle. 展开更多
关键词 微流控芯片 高通量试样引入 流动注射分析
下载PDF
基于悬浮芯片技术的56种病原微生物的高通量检测 被引量:13
9
作者 朱海红 蒋汉梁 +8 位作者 陈智 曹清毅 孙箴 侯晓丽 周林福 陈峰 羊正纲 贾红宇 许晓燕 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2007年第6期524-530,共7页
目的:建立高通量、快速、可靠、经济的病原微生物诊断技术平台。方法:设计和合成针对56种常见病原微生物的探针和阳性对照,采用悬浮芯片技术,对56种病原微生物的阳性标准品进行检测。结果:56种标准品的检测值显著高于阴性对照,各病原微... 目的:建立高通量、快速、可靠、经济的病原微生物诊断技术平台。方法:设计和合成针对56种常见病原微生物的探针和阳性对照,采用悬浮芯片技术,对56种病原微生物的阳性标准品进行检测。结果:56种标准品的检测值显著高于阴性对照,各病原微生物的阳性标准品和各探针之间无交叉反应。结论:建立了高通量、快速、可靠、经济的病原微生物诊断技术平台,为突发传染病的病原体诊断提供技术储备。 展开更多
关键词 微生物学技术 基因表达 悬浮芯片技术 高通量诊断 病原微生物
下载PDF
利用玉米高通量RNA-Seq数据预测长链非编码RNA(LncRNA) 被引量:4
10
作者 吕远大 李坦 +1 位作者 张晓林 赵涵 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第6期1248-1253,共6页
非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)是指不具备编码蛋白质能力的RNA。其中,一类长度大于200 nt的长链非编码RNA(Long noncoding RNA,LncRNA)因其在多层面对基因表达存在调控作用而逐渐成为研究热点。但是由于缺乏有效、准确的预测手段,植物... 非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)是指不具备编码蛋白质能力的RNA。其中,一类长度大于200 nt的长链非编码RNA(Long noncoding RNA,LncRNA)因其在多层面对基因表达存在调控作用而逐渐成为研究热点。但是由于缺乏有效、准确的预测手段,植物中LncRNA研究相对滞后。本研究结合植物基因组特点以及高通量RNA测序数据,通过生物信息学手段发展、优化了一套基于RNA-Seq数据的植物LncRNA筛选及鉴定方法。随后,利用玉米B73顶端分生组织RNA-Seq数据,预测了6 122条玉米LncRNA,并对其进行了全基因组物理定位。该方法为LncRNA鉴定和后续的功能分析提供了重要的基础。 展开更多
关键词 长链非编码RNA (lncrna) 高通量RNA测序 生物信息学 玉米
下载PDF
高通量细胞电融合芯片研究进展 被引量:2
11
作者 曹毅 杨军 +3 位作者 胡宁 杨静 夏斌 郑小林 《传感器与微系统》 CSCD 北大核心 2009年第3期1-3,7,共4页
高通量细胞电融合芯片设计中采用微阵列结构的电极设计方案可提高芯片上微电极的数量,使细胞电融合芯片向高通量、高效率、高集成度的芯片实验室方向发展。通过设计微小尺度的电极间距,降低了对细胞电融合信号高压的要求和融合信号源的... 高通量细胞电融合芯片设计中采用微阵列结构的电极设计方案可提高芯片上微电极的数量,使细胞电融合芯片向高通量、高效率、高集成度的芯片实验室方向发展。通过设计微小尺度的电极间距,降低了对细胞电融合信号高压的要求和融合信号源的制造难度,提高了融合过程的安全性。对微电极形状、融合信号进行优化设计,提高细胞电融合的效率。同时,对芯片制造技术和芯片材料加以优化选择,提高了芯片制造的可靠性和电气与生化等性能。 展开更多
关键词 细胞融合 电融合 融合芯片 高通量 芯片实验室
下载PDF
阀控多通道微流控芯片高通量快速检测大肠埃希菌O_(157):H_7 被引量:5
12
作者 张望 徐小平 +3 位作者 高菊逸 杜晶辉 张宝月 陈艳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期829-832,共4页
目的建立一种基于气阀控制的多通道微流控芯片系统,实现高通量、低成本、快速检测大肠埃希菌O157:H7。方法采用集成多条反应通道和控制气阀的微流控芯片,用气阀控制芯片通道内反应的顺序,在通道交叉处构建出10个检测区。然后以免疫荧光... 目的建立一种基于气阀控制的多通道微流控芯片系统,实现高通量、低成本、快速检测大肠埃希菌O157:H7。方法采用集成多条反应通道和控制气阀的微流控芯片,用气阀控制芯片通道内反应的顺序,在通道交叉处构建出10个检测区。然后以免疫荧光技术为检测手段,检测水和粪便标本中的大肠埃希菌O157:H7。结果成功建立了一种基于气阀控制的多通道微流控芯片系统,并应用于大肠埃希菌O157:H7的快速检测。此芯片一次可同时检测10个样本,单个样本检测时间少于10min、试剂消耗量仅为0.5μL,对大肠埃希菌O157:H7的最低检测限为1×103CFU/mL。检测大肠埃希菌O157:H7组的荧光信号(4 122±164)与大肠埃希菌ATCC 25922(2.67±0.45)及伤寒沙门菌(3.33±0.94)比较,差异有统计学意义(t分别为35.78和30.79,P均<0.01)。批内精密度为5.2%。将本法用于模拟临床样品中大肠埃希菌O157:H7的测定,敏感性和特异性分别为62%和100%,与培养法的总体符合率为81%。结论基于气阀控制的多通道微流控芯片系统可实现高通量、低成本、快速检测大肠埃希菌O157:H7,有望成为一种高效和快捷的新检测方法。 展开更多
关键词 微流控芯片 大肠埃希菌O157 H7 快速检测 高通量
下载PDF
高通量离心式液滴生成芯片设计 被引量:2
13
作者 周武平 唐玉国 +4 位作者 黎海文 蒋克明 刘聪 张涛 张志强 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2636-2645,共10页
高通量单分散纳升/皮升液滴的制备在数字PCR、质谱分析、细胞筛选等生物医学领域至关重要,而现有的技术制备速率只能达到1000/s。本文提出了一种离心力与微喷嘴阵列相结合的微流控芯片,实现了超高通量液滴的制备。首先,对离心液滴微流... 高通量单分散纳升/皮升液滴的制备在数字PCR、质谱分析、细胞筛选等生物医学领域至关重要,而现有的技术制备速率只能达到1000/s。本文提出了一种离心力与微喷嘴阵列相结合的微流控芯片,实现了超高通量液滴的制备。首先,对离心液滴微流控芯片进行设计,通过有限元仿真详细分析了微喷嘴尺寸、离心加速度和流量等参数对液滴尺寸的影响,获得了纳升级液滴芯片的设计参数,使用微纳加工方法制作离心式液滴生成芯片,并进行了液滴的高通量生成实验。实验与仿真结果表明:液滴尺寸与离心加速度成反向关系,与微喷嘴尺寸成正向关系,并在很大的流量范围内液滴尺寸基本不变,表现出优异的鲁棒性。本液滴生成芯片在离心加速度250g^500g下,可制备液滴直径为105~145μm,制备速率达27000个/s,且直径一致性良好(CV<3%),证明本液滴生成芯片具有超高通量的特点。 展开更多
关键词 微流控芯片 液滴 离心 微喷嘴 高通量
下载PDF
应用高通量蛋白芯片技术筛查糖尿病小鼠创面差异蛋白的研究 被引量:1
14
作者 刘鹏 徐阳 +2 位作者 刘国涛 周玉 王军 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2021年第6期819-825,共7页
目的:应用高通量蛋白芯片技术筛查糖尿病小鼠创面与正常小鼠创面组织的差异蛋白,探讨糖尿病性创面难愈的可能机制。方法:选取雄性健康BALB/c小鼠20只,随机选取10只予常规饲喂作为正常组,余10只为糖尿病组,高脂高糖联合注射链脲佐菌素(S... 目的:应用高通量蛋白芯片技术筛查糖尿病小鼠创面与正常小鼠创面组织的差异蛋白,探讨糖尿病性创面难愈的可能机制。方法:选取雄性健康BALB/c小鼠20只,随机选取10只予常规饲喂作为正常组,余10只为糖尿病组,高脂高糖联合注射链脲佐菌素(STZ)法制备糖尿病模型,皮肤全层切除法制备创面模型,在创面模型复制成功第3天取材。GSM-CAA-4000芯片定量检测两组小鼠创面组织中200种蛋白因子的含量。结果:高脂高糖饲喂联合腹腔注射STZ法成功制备糖尿病小鼠模型,糖尿病组小鼠成模后体重明显下降(P<0.05),血糖高于正常组(P<0.01)。GSM-CAA-4000芯片定量检测两组小鼠创面200种蛋白水平,共筛选出29种差异蛋白。与正常组对比,糖尿病组创面组织中含量降低的蛋白因子包括:ACE、Gas 1、IL-33、P-Cadherin、E-selectin、6Ckine、IL-1ra、Periostin、VEGF-D、Dtk、MCSF、SDF-1a、VEGF、TARC、Pro-MMP-9、gp130、VCAM-1、TNF RI(P<0.05);含量升高的蛋白因子包括:MBL-2、CD36、SHH-N、Renin 1、Fetuin A、Limitin、IL-10、VEGF-B、Persephin、TRANCE(P<0.05)。结论:通过蛋白芯片技术共筛选出29个差异蛋白,主要涉及生长因子、趋化因子、黏附分子、肿瘤坏死因子及受体家族,提示糖尿病性创面存在细胞增殖、趋化,迁移黏附以及基质降解等方面异常。 展开更多
关键词 高通量芯片 糖尿病 创面愈合
下载PDF
功能型微流控芯片实验室的高通量和规模集成 被引量:3
15
作者 林炳承 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期121-123,共3页
  以单一十字通道为基本构成,毛细管电泳为主体性能的第一代微流控芯片,曾经活跃了很长一段时间,至今仍是很大一部分同类芯片中的主流技术.我们曾在自行设计研制的波长为532 nm的激光诱导荧光电泳芯片仪上,分别采用自行设计研制的玻...   以单一十字通道为基本构成,毛细管电泳为主体性能的第一代微流控芯片,曾经活跃了很长一段时间,至今仍是很大一部分同类芯片中的主流技术.我们曾在自行设计研制的波长为532 nm的激光诱导荧光电泳芯片仪上,分别采用自行设计研制的玻璃芯片、PMMA和PDMS塑料芯片,开展了DNA、蛋白质、糖蛋白的分离和手性药物的拆分研究,并完成了SARS病毒基因反转录多重PCR检测,癌症病人P16基因甲基化DNA诊断和高血压基因筛查等的研究和相应的一定规模(分别为18例、159例和226例)的实际样品的测试,实现了微流控芯片系统的初级功能化.…… 展开更多
关键词 微流控芯片实验室 高通量 规模集成 临床诊断 药物筛选
下载PDF
液相芯片——高通量检测技术的新亮点 被引量:6
16
作者 汪琳 赖平安 +1 位作者 张鹤晓 周琦 《检验检疫科学》 2005年第6期55-56,共2页
关键词 芯片技术 检测技术 液相 高通量 20世纪90年代 后基因组时代 细胞水平 生物大分子 检测平台
下载PDF
高通量检测基因芯片测序技术对COPD合并社区获得性肺炎病原体检测可行性研究 被引量:5
17
作者 方桂桔 张灿辉 +1 位作者 刘志新 吴廷文 《临床肺科杂志》 2019年第9期1578-1581,共4页
目的探讨高通量检测基因芯片测序技术对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并社区获得性肺炎病原体检测可行性。方法选择2017年1月至2018年5月在我院接受治疗的128例疑似COPD并发社区获得性肺炎患者进行... 目的探讨高通量检测基因芯片测序技术对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并社区获得性肺炎病原体检测可行性。方法选择2017年1月至2018年5月在我院接受治疗的128例疑似COPD并发社区获得性肺炎患者进行研究。所有患者均在使用抗生素前采集合格痰标本、肺泡灌洗液标本,均同时进行病原学临床检测和高通量测序,并对高通量测序的结果采用PCR方法进行确认,然后对基于高通量测序的慢阻肺合并肺炎病原体检测方法进行评估。参照《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南(2016年版)》中致病原的主要检测方法及其相应的诊断标准为金标准,对临床检验及高通量检测基因芯片测序技术的诊断效能进行分析。结果临床检测对COPD合并社区获得性肺炎病原体检测诊断效能:灵敏度=81.52%,特异度=63.89%,准确度=76.56%,阳性预测值=85.23%,阴性预测值=57.50%。高通量检测基因芯片测序对COPD并发社区获得性肺炎病原体检测诊断效能:灵敏度=91.43%,特异度=82.61%,准确度=89.84%,阳性预测值=96.00%,阴性预测值=82.61%。高通量检测灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值等诊断效能指标均明显高于临床检测(P<0.05)。高通量病原体检出阳性率明显高于临床检验(P<0.05),在肺炎链球菌及流感嗜血杆菌方面差异无统计学意义(P>0.05),在人腺病毒方面高通量病原体检出阳性率明显高于临床检验(P<0.05)。结论高通量检测基因芯片测序技术对COPD合并社区获得性肺炎病原体检测灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值等诊断效能指标均明显高于临床检测,该方法操作方便、诊断价值较高。 展开更多
关键词 高通量检测基因芯片测序技术 慢性阻塞性肺疾病 社区获得性肺炎 病原体
下载PDF
基于高通量计算的海量传感器信息分析虚拟芯片平台研究 被引量:1
18
作者 朱静宜 《计算机与数字工程》 2017年第12期2482-2484,2509,共4页
为了适合高通量应用的需求,针对农业物联网中海量传感器检测信息的高通量计算分析方法,通过搭建非线性双稳态动力学模型并行提取多传感器信息特征,以获取农业物联网信息。采用非线性信号特征分析模型,最终构建海量传感器信息高通量计算... 为了适合高通量应用的需求,针对农业物联网中海量传感器检测信息的高通量计算分析方法,通过搭建非线性双稳态动力学模型并行提取多传感器信息特征,以获取农业物联网信息。采用非线性信号特征分析模型,最终构建海量传感器信息高通量计算分析虚拟芯片平台,解决了农业物联网中海量传感器信息计算延迟问题。 展开更多
关键词 高通量 传感器 虚拟芯片
下载PDF
高通量基因芯片检测阻断Cyclin B1后基因的差异表达
19
作者 谢贤和 林万尊 +2 位作者 郑伟丽 陈婷 刘俊金 《海南医学院学报》 CAS 2018年第1期1-4,共4页
目的:研究Cyclin B1敲低后差异表达的基因,并筛选出与自噬相关的基因。方法:利用胸腺核苷(TdR)双阻断法使鼻咽癌细胞CNE-2周期同步化至S期,siRNA干扰Cyclin B1的表达,流式细胞术验证转染效率,q-PCR和western blot验证siRNA沉默效率,高... 目的:研究Cyclin B1敲低后差异表达的基因,并筛选出与自噬相关的基因。方法:利用胸腺核苷(TdR)双阻断法使鼻咽癌细胞CNE-2周期同步化至S期,siRNA干扰Cyclin B1的表达,流式细胞术验证转染效率,q-PCR和western blot验证siRNA沉默效率,高通量基因芯片筛选对照组和实验组差异表达的基因。结果:经2.5mmol/L的TdR同步化后,流式细胞仪检测细胞周期,获得S期细胞。用脂质体转染法将FAM-siRNA导入CNE-2细胞后,流式细胞术检测转染效率为85.6%,将Cyclin B1-siRNA导入CNE-2细胞后,Cyclin B1的mRNA和蛋白表达均较对照组明显下降85%(P<0.01)。基因芯片结果显示与对照组相比,转染Cyclin B1-siRNA后一共有2 408个差异表达的基因,其中1 245个基因显著上调,1 163个基因显著下调,初步筛选出上调的自噬相关基因PTEN。结论:Cyclin B1-siRNA可以有效地沉默Cyclin B1蛋白的表达,并可以使2408个基因差异表达,初步筛选出上调的自噬相关基因PTEN。 展开更多
关键词 CYCLIN B1 细胞周期同步化 高通量基因芯片 自噬相关基因
下载PDF
基因芯片与高通量测序技术的原理与应用的比较 被引量:24
20
作者 徐晓丽 林娟 鄢仁祥 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1166-1174,共9页
随着后基因组时代的到来,基因芯片和高通量测序已成为生物化学和分子生物学研究中的两大重要技术。从检测效率、准确性以及自动化程度证实,这两大技术都较传统的遗传学方法有了新的突破。基因芯片技术是一种具有高通量、高效率以及高自... 随着后基因组时代的到来,基因芯片和高通量测序已成为生物化学和分子生物学研究中的两大重要技术。从检测效率、准确性以及自动化程度证实,这两大技术都较传统的遗传学方法有了新的突破。基因芯片技术是一种具有高通量、高效率以及高自动化特点的方法,发展至今无论在核心技术还是工业应用方面都得到广泛的推广。高通量DNA测序技术建立较晚,但是其发展速度快,特别是在技术方面的更新换代极快,不断地改进使得测序的高通量、高准确率在生命科学中的应用也是占据不可逾越的优势。二者在原理上存在着显著的差异,却在应用方面上常常交融。基于此背景,本文以基因芯片技术与高通量测序技术二者在原理和基因拷贝数变异、肠道微生物、农业等应用方面作简要论述和对比。 展开更多
关键词 基因芯片 高通量测序 应用比较
下载PDF
上一页 1 2 14 下一页 到第
使用帮助 返回顶部