高锰酸钾脱色降解直接耐酸大红4BS的反应机理研究

以高锰酸钾(KMnO_(4))为氧化剂,含有染料直接耐酸大红4BS(以下简称大红4BS)的溶液为模拟废水,研究KMnO_(4)对大红4BS的脱色机理,分析KMnO_(4)不同投加量对大红4BS脱色效果的影响。结果表明:当KMnO_(4)投加量为15 mg/L时,反应1 h脱色率可达95.3%;脱色机理主要是KMnO_(4)氧化及氧化过程中形成的二氧化锰(MnO_(2))对大红4BS吸附的共同作用。

高锰酸钾氧化法制备4-(4'-正丙基环己基)环己酮

4-(4'-正丙基环己基)环己酮是一种重要的液晶中间体,本文用高锰酸钾氧化丙基环己基环己醇制备出了4-(4'-正丙基环己基)环己酮,并考察了溶剂,温度及酸用量对反应的影响,制得的目标产物气相含量为99.49%,杂质峰小于0.5%,并对目标产物的结构进行了红外光谱,气质谱及核磁共振碳谱的测定。

高锰酸钾对石墨烯及石墨烯-CaTi_2O_4(OH)_2复合材料电化学性能的影响

由于CaTi_2O_4(OH)_2导电性较差,为进一步提升CaTi_2O_4(OH)_2电化学性能,将具有优异导电性的石墨烯材料与之复合。采用C为原料,H2SO4为插层剂,KMn O4为氧化剂还原制得石墨烯,将两者复合制备石墨烯-CaTi_2O_4(OH)_2复合材料。研究高锰酸钾用量对石墨烯-CaTi_2O_4(OH)_2复合材料电化学性能的影响。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的显微结构、形貌进行检测分析,采用恒电流充放电(CP)和循环伏安(CV)等技术测试其电化学性能。实验结果表明:当高锰酸钾用量5 g时,可以制备出氧化、还原程度良好,电化学性能优异的石墨烯,与CaTi_2O_4(OH)_2复合制得样品电极,其电化学性能最优,在5 A/g的工作电流密度下,样品比电容高达394.2 F·g-1是纯CaTi_2O_4(OH)_2电容值(162 F·g-1)的2.43倍。

过氧化氢酶同工酶KMnO_4染色法的初步研究

将电泳凝胶在H2 O2 溶液中浸泡一段时间。在凝胶上有过氧化氢酶的地方 ,由于H2 O2 被该酶催化生成了H2 O和O2 ,也就无H2 O2 与KMnO4反应 ;而在无过氧化氢酶的地方 ,H2 O2 能在中性条件下与KMnO4反应生成棕色的MnO2 沉淀。

VRB电解液的高锰酸钾电位滴定分析

分析钒离子的状态及浓度,可检测全钒氧化还原液流电池(VRB)的荷电状态、容量和充放电效率。采用KMnO4-(NH4)2Fe(SO4)2体系为滴定剂的电位滴定法来分析钒电解液,可测定电解液中V(Ⅱ)、V(Ⅲ)、V(Ⅳ)和V(Ⅴ)的单一价态、混合价态离子浓度及电解液的总钒浓度。结果表明:测得的各价态钒及总钒的相对标准偏差(N=5)不超过3.67%。

KMnO4与PAC联用强化混凝处理西北村镇集雨窖水研究

针对西北村镇集雨窖水含浊、低温、微污染,采用常规混凝工艺效果不佳的情况,通过试验考察了单独采用高锰酸钾预氧化、单独投加粉末活性炭以及高锰酸钾与粉末活性炭联用3种工艺对常规混凝的强化效果,并对影响强化混凝效果的高锰酸钾和粉末活性炭不同投加量和投加顺序进行试验研究。结果表明:KMnO_4与PAC联用具有最佳的强化混凝效果,在常规混凝的最佳条件下,当KMnO_4的最佳投量为2 mg·L^(-1),预氧化时间为15 min,而PAC的最佳投量为10mg·L^(-1),并且在投加混凝剂后3 min投加,则经强化混凝后的窖水浊度和COD_(Mn)的去除率可达98.5%和56.6%;两者联用具有协同增效作用。

KMnO4／CaCO3协同脱硫脱硝实验研究

在喷射鼓泡塔实验台上,采用KMnO4/CaCO3进行了协同脱硫脱硝实验,研究了氧化剂加入量、SO2浓度、NO浓度、浆液pH值、浸没深度、浆液浓度、模拟烟气温度对SO2和NO脱除效率的影响.实验结果表明:NO的脱除效率随氧化剂加入量、SO2浓度、浸没深度、浆液浓度的增大而提高,随NO浓度的提高而降低;SO2的脱除效率随氧化剂加入量、SO2浓度、pH值、浸没深度、浆液浓度的增大而提高,而NO浓度和烟气温度对SO2脱除效率无影响作用;NO的脱除效率与浆液pH值和温度无明显关联.

KMnO_4改性活性炭对Zn^(2+)和Cd^(2+)的吸附研究

研究了KMnO4改性的颗粒活性炭对Zn2+和Cd2+的吸附去除性能.考察了pH、吸附时间、投加量对Zn2+和Cd2+吸附率的影响,并研究了吸附等温线.结果表明:KMnO4改性活性炭对Zn2+和Cd2+且有强的吸附去除能力,随着pH的增大吸附率增大,对Zn2+的吸附能力高于Cd2+;在25℃及pH=7.0的条件下,Cd2+的吸附比Zn2+进行得快,吸附平衡时间分别为60和120min,吸附行为符合Langmuir吸附模型;在25℃及pH=7.0时,对Zn2+和Cd2+饱和吸附量分别为10.80和4.56mg/g,分别是未改性颗粒活性炭的1.2和1.4倍,升高温度可显著提高Zn2+和Cd2+的吸附量.

尿素/KMnO_4湿法烟气脱硫脱氮的试验研究

采用尿素和KMnO4配制成的吸收液,在填有金属鲍尔环的柱式喷淋吸收反应器中,对模拟烟气进行湿法烟气同时脱硫脱氮研究.结果表明:采用尿素和KMnO4配制成的吸收液可以高效地脱除模拟烟气中的SO2和NOx,脱硫脱氮率平均分别达到99.6%和62.5%;反应吸收液中主要含有因吸收NOx和SO2而生成的NO3-,NO2-,NH4+和SO42-等离子;NO3-,NO2-和NH4+的生成曲线及尿素的消耗曲线均为线性,其速率常数分别为0.009 1,0.007 4,0.091 6和0.950 8 mmol/(L.min).吸收反应为零级反应.

KMnO_4分光光度法测定葡萄籽原花青素

建立了葡萄籽提取物中原花青素测定的新方法-KMnO4分光光度法.基于原花青素结构中含有还原性基团,能在强酸性介质中与KMnO4发生氧化还原反应,在545 nm吸光度值减少而在310 nm处吸光度值增加,通过A310/A545的比值来测定原花青素.该方法的线性范围为1.6～3.6 μg/mL,RSD为0.13%～0.4%,回收率为95.2%,相关系数r=0.9996,检出限为0.03 μg/mL.

KMnO_4溶液改性半焦对烟气中气态Hg^0的吸附性能研究

在小型固定床实验台上利用半焦及其KMnO4溶液改性样品进行气态Hg0吸附实验。结果表明,在低温时原料半焦对气态Hg0具有良好的吸附性能,升温则使其吸附性能迅速降低;经高锰酸钾溶液浸渍处理后,改性半焦在高温140℃时吸附性能明显提高,对浸渍样品在250℃进行热处理可使其吸附性能进一步提高。BET结果表明,原料半焦具有较发达的微孔结构,改性处理使微孔比例下降,孔隙结构发达程度降低;XPS测试表明,改性半焦表面的汞主要以氧化态(Hg2+)形式存在,高价锰化合物(KMnO4、K2MnO4、MnO2)是主要的氧化活性物质。

KMnO_4与PAC联用预处理微污染源水的研究

为探寻微污染源水的预处理工艺,进行了高锰酸钾与活性炭联用去除运河水体中有机物、氨氮等污染物的试验研究。结果表明:在聚合硫酸铁、高锰酸钾、活性炭投加量分别为20、1.0、15 mg/L时,可将运河源水中的COD含量从113.6 mg/L降到9.66 mg/L,去除率达91.5%;氨氮含量从2.55 mg/L降到0.49 mg/L,去除率为80.8%,出水水质达到了Ⅱ类水源水标准。

KMnO_4-Na_2SO_3化学发光体系测定对乙酰氨基酚

在酸性条件下,对乙酰氨基酚对KMnO4-Na2SO3体系发光反应具有明显的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定对乙酰氨基酚的新方法。在该发光体系中,对乙酰氨基酚在1.0×10-8-1.0×10^-5g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限（3R）为2.0×10^-9g/mL,对对乙酰氨基酚进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.6%。本方法应用于片剂中对乙酰氨基酚的测定,并与药典方法进行对照。

H_2O_2的KMnO_4-Luminol化学发光体系测定

在碱性介质中 ,H2O2 能极大地增强KMnO4-Luminol的化学发光强度 ,据此建立一种测定H2O2 的方法 ;该法的线性范围为5.0×10-8 ～5.0×10-5 mol/L,检出限为1.4×10-8 mol/L;利用该法测定了雨水中H2O2 的含量 ,并进行了回收率测定 ,回收率在95%～103% 。

交变电场作用下离子扰动对KMnO_4水溶液相变过程的影响

为探索生物材料低温保存的新方法,以质量分数为0.9%的KMnO4溶液为实验样品,将其置于-30℃低温环境中冷冻,同时施加交变电场(频率为50 Hz^100 kHz)干扰,通过显微观察研究交变电场对含盐溶液液-固相变过程的影响.研究发现,交变电场作用对溶液中冰晶生长具有明显的抑制作用,形成的纯水冰晶体积明显减小,离子分布趋于均匀,部分区域可能形成微晶冰或含盐冰.分析认为,对于强电解质溶液,交变电场作用下产生的离子扰动是影响含盐水溶液液-固相变过程的主要原因.

高锰酸钾-甲醛-扑尔敏体系化学发光的研究

在酸性介质中,KMnO4能氧化扑尔敏发生化学发光反应,甲醛的存在可使发光强度增强。据此,采用流动注射技术,建立了一种测定扑尔敏的化学发光分析法。方法的检出限为5×10-8g mL,相对标准偏差为0.7%(n=11,ρ=8×10-6g mL),线性范围为1.0×10-7～2.0×10-5g mL,该法已用于扑尔敏片剂中扑尔敏的测定。

高锰酸钾引发淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究

研究了以 KMn O4为引发剂 ,丙烯酰胺 (AM)与木薯淀粉在酸性介质中的接枝共聚反应规律 ,探讨了淀粉与单体丙烯酰胺的质量比、引发剂高锰酸钾的浓度、反应酸度、反应温度、反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响 ,用红外光谱等手段分析了反应产物的结构。试验结果表明 ,单体丙烯酰胺与淀粉的质量比以及高锰酸钾的浓度对接枝率的影响较大。当高锰酸钾的浓度为 1 .0× 1 0 -2 mol/L ,丙烯酰胺与淀粉的质量比为2 5∶ 1 ,H2 SO4浓度为 6.0× 1 0 -2 mol/L,反应温度 5 0～ 60℃ ,反应时间 2 .5 h时 ,接枝率可达 1 5 0 %以上 ,接枝效率接近 90 %。

LAS和KMnO_4对黑斑蛙蝌蚪的毒性研究

在实验条件下,用水毒理学方法研究直链烷基苯磺酸钠(LAS)、高锰酸钾(KMnO4)对黑斑蛙蝌蚪的急性毒性和联合毒性,并由此推断2者对水生生态系统的潜在危害。试验采用96h静水式实验法,急性毒性实验结果表明:LAS、KMnO4对黑斑蛙蝌蚪的急性毒性顺序为KMnO4>LAS,LAS、KMnO4等2种实验试剂对黑斑蛙蝌蚪24h的LC50分别为11.6mg/L和3.67mg/L;48h的LC50分别为10.0mg/L和3.15mg/L;96h的LC50分别为8.57mg/L和2.17mg/L。联合毒性实验结果表明,LAS-KMnO4对黑斑蛙蝌蚪的联合毒性在24、48、96h的相加指数AI>0,均表现出协同作用。

KMnO_4氧化降解阻燃剂四氯双酚A的动力学、氧化产物及反应路径

为探讨KMn O4氧化降解阻燃剂四氯双酚A(TCBPA)的动力学、氧化产物及反应路径,在不同p H条件下,研究KMn O4氧化降解TCBPA的动力学规律,利用三重四级杆液相质谱联用仪(LC-MS/MS)对KMn O4降解TCBPA的氧化产物进行检测分析,并推测反应路径.结果表明,KMn O4氧化降解TCBPA的二级反应速率常数k(40.1~981.7 L/(mol·s))随着p H的升高先增加而后降低,在接近p Ka(7.5/8.5)时最大.子找母质谱扫描方法(LC-MS/MS-PIS)测得KMn O4氧化降解TCBPA产生4个主要产物,质量数(m/z 35)分别为219/221(I)、201/203(II)、379/381/383/385(III&III')、523/525/527/529/531/533(IV).KMn O4氧化降解TCBPA的反应路径为TCBPA首先发生一电子反应形成酚氧自由基,并进一步断裂形成碳正离子中间体,然后反应形成产物4-(2-羟基异丙基)-2,6-二氯苯酚(I)、4-异丙烯-2,6-二氯苯酚(II)和两个聚合产物(III&III'和IV).

KMnO_4用于麦草浆TCF漂白的研究

探讨了ＫＭｎＯ４对纸浆的漂白作用和活化作用。结果表明，ＫＭｎＯ４是一种良好的漂白剂和活化剂，具有替代Ｏ３漂白的可能性。Ｏ—Ｍｎ—Ｐ和Ｏ—Ｍｎ—Ｑ—Ｐ漂序可将ＮａＯＨＡＱ麦草浆漂至８０％ＩＳＯ，从而彻底避免了氯化有机物的生成。