改良高锰酸钾-草酸脱黑色素法在黑色素瘤苏木素-伊红染色和免疫组织化学检测中的应用

目的通过比较不同条件下高锰酸钾-草酸脱黑色素法在苏木素-伊红染色(hematoxylin-eosin,HE)和免疫组织化学检测中的应用,探讨最佳脱色条件。方法取富含黑色素的黑色素瘤组织切片,分别在40℃、45℃、50℃、55℃的0.5%高锰酸钾中脱色,每种温度下分别孵育2min、4min、6min、8min,然后1%草酸溶液处理30s×3次,水洗1min,比较HE染色效果,选取效果最好的高锰酸钾脱色条件(温度、时间)。基于HE最佳染色条件,将高锰酸钾处理时间减少2min,1%草酸溶液处理30s×3次,观察免疫组化染色效果。结果标本经0.5%高锰酸钾溶液,55℃水浴加热4min,1%草酸溶液处理30s×3次,HE染色效果最好;在此基础上,将处理时间减少到2min,免疫组织化学染色效果更好。结论改良后的高锰酸钾-草酸脱黑色素法既能彻底脱去组织内的色素颗粒,又能较完整的保留组织的抗原性,满足了临床病理对恶性黑色素瘤的诊断及鉴别诊断的需求。

根据动力学-光谱数据解析高锰酸钾氧化草酸钠的反应过程

通过在线测量硫酸介质中高锰酸钾氧化草酸钠反应过程的光谱变化.获得了动力学-光谱二维数据。借助主成分分析法,确定了高锰酸钾的单信息区,并确认反应过程中产生了一种有吸收的中间体。根据最小二乘回归等化学计量学方法,结合相关组分间存在等吸收点这一光谱特征及质量平衡原理,成功地解析出反应体系中相关组分的实际动力学谱及纯光谱。根据Savitsky-Golay求导法,获得了各组分的速率曲线。对解析结果的进一步研究表明,该反应符合自催化模式。

高锰酸钾-草酸脱黑色素在免疫组化操作中的应用及体会

通过比较在不同条件下、不同操作时间点高锰酸钾-草酸脱黑色素在免疫组化操作中的应用,探索最佳脱色条件(温度、时间)和最佳脱得操作色时间点。方法:选取富含黑色素的组织切片,分别在抗原修复前、抗原修复后、3%H2O220min抗原阻断后、DAB显色后,在室温和37℃下0.5%高锰酸钾处理10min,用1%草酸洗1min×3次,PBS缓冲液冲,比较脱色及免疫组化的效果,选取效果最好的脱色条件及最佳脱色的操作时间点。结果:抗原修复前和抗原修复后,室温下0.5%高锰酸钾处理10min,用1%草酸洗1min×3次,免疫组化结果有20%色素残留,脱色不彻底,37℃下0.5%高锰酸钾处理10min,用1%草酸洗1min×3次脱色彻底,但二者免疫组化效果不好,存在脱片及组织结构破现象;抗原阻断后,室温下高锰酸钾处理10mim,1%草酸洗1min×3次,脱色彻底及免疫组化效果好,无背景染色及无脱片和组织结构破坏现象;37℃下0.5%高锰酸钾脱色10min,用1%草酸洗1min×3次脱色彻底,10-20%组织结构发生破坏及脱片;DAB显色后脱色,最后的免疫组化效果,无脱片及组织结构破坏,难掌握脱色效果,有5%-30%定位细胞受色素干扰。结论:3%H2O220min抗原阻断后,高锰酸钾-草酸在室温下,0.5%高锰酸钾处理10min,用1%草酸洗1min×3次,脱色及免疫组化效果较好,能完整保留组织的抗原性,无背景染色、脱片及组织结构破坏现象。

乳类中钙测定方法的探讨

研究了采用草酸盐-高锰酸钾法测定乳类中钙的含量.在含有EDTA的PH为3.5～4.5的氨性溶液中,用(NH4)2C204选择性地沉淀乳中的Ga2+.沉淀经过滤、洗涤,再用稀H2S04将所得CaC204沉淀溶解,然后在75～85℃,以M SO4为催化剂,用KMnO4标准溶液滴定.测定结果同标准法基本相符.RSD=2.10(%),R=95.2～101.0(%).适用于乳制品、保健食品、饲料等中钙的测定.

助溶剂在废铅膏湿法回收铅工艺中的应用

在草酸–草酸钠湿法浸取废铅膏回收铅工艺中引入助溶剂——聚天冬氨酸(PASP),以促进PbSO_4溶解转化和PbO_2还原,进而研究PASP对废铅膏转化以及回收制得的铅氧化物电化学性能的影响。结果表明:当PASP与废铅膏的质量比为1∶4时,铅的回收率达99%以上,脱硫率达99.9%以上;回收制得的铅氧化物正极放电比容量高达107.6 m Ah·g^(-1),活性物质利用率为44.8%,循环50次后容量保持率仍高于90%。

IH-1，2，3-三氮唑的合成

IH-1，2，3-三氮唑是医药工业的重要中间体，因其优异的应用性能和毒副作用少受到重视。目前合成工艺存在着剧毒，强烈的爆炸性，得率低，后处理困难等缺点现介绍以高锰酸钾为氧化剂，水为溶剂在105℃下氧化，再用微波法脱羧制得产品。