无创操作在高风险胎儿筛查和妊娠结局追踪中的应用分析

本文主要探究无创操作在高风险胎儿筛查和妊娠结局追踪中的应用分析。方法 选取了从2019年2月2日到2023年3月8日,在本院产科与其他医院妇产科中需要接受高风险胎儿产前筛查操作的200名孕妇作为研究对象。通过随机数字表法将所有受试者平均分为对照组和实验组,对照组100名受试者为省内其他医院产妇,行传统侵入性产前诊断方法(羊膜穿刺等),实验组100名受试者为本院与其他医院产妇,行无创DNA产前检测方法,比较有创和无创两种检测方法在胎儿染色体非整倍性和胎儿 CNVs高风险等胎儿异常情况的检出率,并且每例产妇均接受一年的电话追踪,并追踪其妊娠结局。结果 行无创DNA产前检测方式的实验组在产前高风险胎儿筛查的各项标准的检出率数据与行传统侵入性产前诊断方法(羊膜穿刺等)的对照组结果无显著差异,且实验组受试者出现不良妊娠结局的情况少于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论 对比传统侵入性产前诊断方法(羊膜穿刺等)和无创DNA产前检测两种产前高风险胎儿检查方式的结果,不难看出无创DNA产前检测的效果较传统侵入性产前诊断方法(羊膜穿刺等)效果较好,且能更准确的预测并判断妊娠结局,降低不良妊娠结局的发生,所以,无创DNA产前检测值得在临床高风险胎儿检测中推广并普及。