前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的临床疗效和安全性。方法选取杭州师范大学附属医院2015年12月～2017年2月期间收治的80例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者为研究对象，随机均分为研究组和对照组各40例，对照组患者给予临床常规治疗，研究组在常规治疗基础上加用前列地尔。记录2组患者治疗前、后24h尿蛋白定量、空腹血糖（FBG）等指标变化情况及药物相关不良反应发生率。结果治疗前，2组患者24h尿蛋白定量、FBG等指标检测值对比差异无统计学意义；治疗后，研究组24h尿蛋白定量检测值较治疗前下降幅度优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），2组患者治疗后FBG均较治疗前降低，组间比较差异无统计学意义；2组患者接受本次治疗期间各项不良反应发生率对比差异无统计学意义。结论在常规治疗基础上加用前列地尔可显著提高高龄糖尿病并慢性肾脏病患者临床治疗有效性，同时可获得较为理想的临床治疗安全性。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性观察

目的:观察前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性。方法:将115例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者分为对照组(52例)和研究组(63例)。对照组患者采用常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上采用前列地尔治疗,对比两组患者的临床疗效和安全性。结果:治疗后,两组患者的血糖水平均较治疗前获得显著改善(P<0.05);研究组患者的肾功能指标改善优于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上采用前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者安全有效。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的疗效及安全性评价

目的 探究前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效及安全性.方法 选取2015 年1 月～ 2016 年1 月期间收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者58 例,根据治疗方法分为对照组和试验组,对照组采用常规治疗,试验组在常规治疗基础上联合前列地尔治疗,分析两组治疗效果.结果 试验组治疗后Cr、BUN、24 h UAER 及CysC 等指标水平下降程度均优于对照组（P 〈 0.05）;且试验组治疗后的临床总有效率93.10%,高于对照组的75.86%（P 〈 0.05）.结论 前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的临床疗效显著,且安全性较高.

用前列地尔对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者进行治疗的效果及安全性

目的:探讨使用前列地尔对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者进行治疗的效果及安全性。方法 :选取近期某医院收治的100例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者作为研究对象。随机将这些患者分为常规组(n=50)和研究组(n=50)。为两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为研究组患者使用前列地尔进行治疗。然后比较两组患者治疗的效果及不良反应的发生情况。结果:研究组患者治疗的总有效率高于常规组患者(P<0.05)。两组患者并发症的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :使用前列地尔对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者进行治疗的效果显著,且不会明显增加其不良反应的发生率。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性分析

2017年6月~2018年6月高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者80例,对照组给予常规基础治疗,观察组加前列地尔进行治疗,结果治疗后,两组的各项水平均有所降低,观察组各项指标均显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为75%,(P<0.05)。两组均无明显的不良反应。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病在常规治疗的基础上加前列地尔,可显著改善患者肾功能指标,不良反应少,有效性、安全性高。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选择我院2013年11月-2015年8月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者82例,根据计算机随机分组法,随机分成观察组和对照组,每组各41例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔治疗。比较两组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白。结果观察组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白均优于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效显著。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性分析

目的研究探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性。方法研究时间为2015年1月至2017年12月,研究对象选择就诊于我院的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者共100例,应用数字随机表法随机分为2组,50例每组,对照组采用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔治疗,比较两组的临床疗效、肾功能指标、血糖指标、不良反应。结果在临床疗效方面,观察组的总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的24 h尿蛋白低于对照组(P <0.05),其空腹血糖、餐后2 h血糖均低于对照组(P <0.05)。在不良反应方面,两组总发生率比较无统计学意义(P> 0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病可提高患者疗效,还具有良好的安全性。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的效果分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选取2016年10月25日~2017年10月25日东莞市常平医院收治的58例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者作为研究对象,依据随机抽样分组原则将其分为对照组和观察组,每组各29例。对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者则在常规治疗的基础上给予前列地尔治疗。比较两组患者的临床疗效、血肌酐(Cr)、24 h尿白蛋白排泄率(24 h UAER)、胱抑素C、血肌酐清除率(Ccr)水平和不良反应发生情况等。结果治疗后,观察组患者的Cr、24 h UAER及胱抑素C低于对照组,Ccr高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床治疗总有效率为93.1%,明显高于对照组(68.97%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在临床上,高龄糖尿病合并慢性肾病患者在常规治疗的同时给予一定剂量的前列地尔进行治疗,有利于提高患者的临床疗效,改善生活质量。

前列地尔对高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者肾功能的影响

目的分析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的效果。方法将郏县人民医院2015年3月至2016年3月收治的95例80岁以上糖尿病合并慢性肾脏病患者,按随机数表法分为对照组(47例)与观察组(48例)。对照组采用常规控制饮食、降压、降糖、调脂等治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔,持续治疗14 d,比较两组治疗前和治疗14 d后肾功能及空腹血糖水平。结果观察组Scr、BUN、24 h尿蛋白、UAER、ACR、LDL-C、空腹血糖均低于对照组,HDL-C、Ccr高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论前列地尔能够有效调节血脂,控制血糖,改善肾功能。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法将100例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者按照数字表法随机分为研究组和对照组,每组各50例。结果两组患者治疗前,尿蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白/尿肌酐之比值(ACR)、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(e GFR)等肾功能及尿蛋白指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的UAER、ACR均显著改善(P<0.05),研究组UAER、ACR两指标显著优于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未发生过敏、血管扩张等反应,也未发生出血倾向,两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(χ2=2.041,P>0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病肾可以改善患者肾脏功能疗效显著且安全可靠,具有临床应用价值。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的效果观察

目的：研究并探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的临床效果。方法：于2013年1月~2015年6月,选取100例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者进行分组对比研究,采取数字抽签法进行分组,分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组的基础上加用前列地尔治疗。对比两组临床总有效率、血糖控制情况以及肾功能指标变化情况。结果：观察组临床总有效率为96%,明显高于对照组的82%（P〈0.05）。与治疗前相比,治疗后两组空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿蛋白含量、血肌酐浓度均显著改善（P〈0.05）,治疗后观察组血糖值、肾功能指标较对照组明显更优（P〈0.05）。结论：在高龄糖尿病合并慢性肾脏病临床治疗中,给予前列地尔治疗具有显著的临床疗效,能够有效改善血糖和肾功能。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的效果探讨

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的临床效果。方法将该院在2014年7月—2015年7月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病的患者中方便选取100例,并将其按照随机数字表法分为两组(n=50),对照组采用常规的诊治方法作为治疗手段,观察组则在常规诊治的基础上联合前列地尔进行治疗。结果对两组患者血糖、血红蛋白、尿素氮、血肌酐、尿蛋白水平在治疗前后的变化,并进行对比。对比结果显示观察组患者和对照组患者的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)在治疗前后并差异无统计学意义(P>0.05);2组患者的尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)以及24 h尿蛋白水平在治疗前并差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后,观察组患者尿蛋白排泄率(43.2±10.6)μg/min,对照组为(56.4±15.6)μg/min;观察组微量尿蛋白(86.1±23.4)μg/g、对照组(110.4±33.4)μg/g观察组患者明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在高龄糖尿病结合慢性肾脏病的常规治疗基础上结合前列地尔辅助治疗,能够在减少不良反应的同时,对肾脏功能进行改善。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的安全性

目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的安全性。方法:选取在我院接受治疗的糖尿病合并肾病患者72例,随机分为实验组和对照组各36例,实验组采取前列地尔加基础治疗,对照组采取贝那普利加基础治疗。结果:实验组治疗总有效率为94.45%,对照组为69.44%,P<0.05。结论:前列地尔用于治疗糖尿病合并慢性肾脏病效果显著,不良反应的发生率比较低,从而改善患者生活质量,让病情得到好转,获得非常理想的治疗效果,值得在临床上推广。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的效果观察

目的观察前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选取2017年4月-2019年4月德庆县人民医院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者80例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采取常规基础治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔静脉滴注治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血糖水平与肾功能指标水平,不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%(P<0.05);治疗后,2组空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)水平均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的20.00%(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用前列地尔,能够显著改善高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的血糖与肾功能指标水平,临床疗效显著,安全性高,值得推广应用。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性评价

目的:探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法:收治高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者96例,随机分为对照组和试验组,对照组采用常规治疗,试验组采用前列地尔治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,试验组血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白和不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,安全性高。

前列地尔治疗超高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性研究

目的探讨前列地尔治疗超高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效及安全性。方法选取我院2012年3月至2014年8月超高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者90例,将其随机分为对照组和观察组,各45例,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组基础上采取前列地尔治疗。结果观察组患者的血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白数据均明显优于对照组患者,而且观察组的治疗总有效率高与对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对超高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的治疗中,采取前列地尔治疗具有较好的临床治疗效果,且不会明显增加不良反应发生率,安全性较高。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病疗效及其安全性

目的：探讨高龄糖尿病合并慢性肾脏病使用前列地尔治疗的临床效果及其安全性。方法：临床纳入90例我院2013年4月-2015年4月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者。将所有患者按随机数字表法分为两组各45例。其中45例患者仅进行常规治疗作为对照组,另45例患者在常规治疗的基础上联合前列地尔进行治疗作为观察组。结果：两组患者FBG、Hb Alc水平治疗前后均无差异,P〉0.05;治疗前两组患者BUN、Scr以及24h蛋白尿水平均无差异,P〉0.05;治疗后,观察组BUN、Scr以及24h蛋白尿水平均优于对照组,P〈0.05;观察组仅出现1例注射部位疼痛,对症处理后症状消失。结论：前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病效果显著,有效改善肾功能,不良反应少,值得临床推广。

高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性分析

目的探析高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗的安全性。方法回顾性分析2015年1月—2016年1月该院收治的92例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床资料,按治疗方案不同分为对照组(40例)和研究组(52例),对照组行常规治疗,研究组在其基础上行前列地尔治疗,对比两组治疗效果以及不良反应。结果治疗后研究组空腹血糖、血尿素氮、24 h尿蛋白定量以及血肌酐均显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率均较低,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者行前列地尔治疗效果显著,且安全性高,值得推广。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效及安全性

目的对前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床疗效及安全性进行观察分析,为临床的合理用药提供依据。方法选择解放军第一五〇中心医院2015-01—2016-12间收治的148例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者,随机分为观察组和对照组,每组74例。对照组采用常规的内科治疗措施,观察组加用前列地尔治疗,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)以及24 h蛋白尿的水平,并记录两组治疗期间的不良反应发生情况。结果两组治疗后FBG、Hb Alc水平均得到显著的降低,与对照组治疗后比较,观察组降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的BUN、Scr以及24 h蛋白尿水平得到了显著改善,与对照组治疗后比较,观察组改善更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组的不良反应发生率之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者可以明显的改善其血糖和肾功能,治疗效果显著,安全性较高,值得进行临床的推广。

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的效果观察

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病的临床疗效。方法选取我院收治的66例糖尿病合并慢性肾脏病患者随机分为两组,各组33例,对照组采取常规饮食控制、补钙排磷、降血脂、降糖、纠正贫血等治疗,观察组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液治疗(10 g/d),持续治疗14 d,比较两组治疗前后的临床效果。结果治疗后,观察组空腹血糖、甘油三酯、尿素氮、血肌酐等指标明显低于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白内生肌酐清除率明显高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔可显著改善高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者肾功能,临床应用价值高。