前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的 研究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性。方法 200例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,随机分为实验组和对照组,各100例。对照组接受常规治疗,实验组在对照组基础上使用前列地尔治疗。比较两组临床效果、肾功能指标[血清尿素氮(SUN)、血清肌酐(SCr)、24 h尿微量白蛋白定量(24 h UMALB)、24 h尿白蛋白排泄率(24 h UAER)]、不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率99.00%高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组SUN(6.55±1.12)mmol/L、SCr(90.45±18.22)μmol/L、24 h UMALB(369.12±29.64)mg/d、24 h UAER(1.23±0.31)g/d低于对照组的(7.57±2.02)mmol/L、(108.56±19.58)μmol/L、(408.54±25.46)mg/d、(1.99±0.44)g/d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.00%低于对照组的9.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者具有显著疗效,可改善患者的肾功能,提升疗效,该治疗模式可推广。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

【目的】探讨前列地尔治疗80岁以上糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效及安全性。【方法】2012年10月至2013年5月我院住院的80岁以上糖尿病合并慢性肾脏病患者共52例,按性别分层随机分为A组及B组。采用成组交叉设计,A组先给予前列地尔注射液10μg静推＋基础治疗,每天1次,共14 d,洗脱14 d后再予基础治疗14d;B组则先予基础治疗14d,洗脱14 d后再予前列地尔注射液10μg静推＋基础治疗,每天1次,共14 d。所有患者进入试验前1天、试验第15天、第29天及第43天各采集一次观察指标,试验期间观察药物的安全性。主要观察指标包括：肾功能及尿蛋白（UAER、ACR、Scr、BUN、e GFR）;次要观察指标包括：凝血功能（PLT、PT、APTT、FIB、D-DI）、血脂（CHOL、TRIG、LDL-c、HDL-c）、血糖（FBG、Hb A1c）、肝功能（ALT）、血压;不良反应指标包括：注射部位的反应、过敏反应、血管扩张反应、出血倾向。【结果】两组病人分别用前列地尔治疗后UAER、ACR、CHOL、LDL-c均较治疗前有明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。PLT、PT、APTT、FIB、D-DI、FBG、Hb A1c在治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。实验效应分析中,UAER、ACR在＂基础治疗＋前列地尔＂与＂基础治疗＂两种治疗方式的疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,基础治疗＋前列地尔治疗后UAER与ACR改善的程度均较基础治疗后大。e GFR为30-59 m L·min^-1·1.73 m^-2组的UAER、ACR、Scr前列地尔治疗后的下降程度较60-89 m L·min^-1·1.73 m^-2组大,差异有统计学意义（P〈0.05）。所有患者在治疗期间均无出现过敏反应、血管扩张反应、出血倾向、肝功能损害,1例出现局部疼痛,1例出现血管炎反应,经对症处理后均能迅速消退,无需特殊处理。【结论】前列地尔对80岁以上糖尿病合并慢性肾脏病患者的尿白蛋白有明显的降低作用,且对e GFR为30-59 m L·min^-1·1.73 m^-2的患者较e GFR为60-89 m L·min^-1·1.73 m^-2的患者疗效更佳,但对Scr、BUN和e GFR等肾功能指标无明显作用。前列地尔在80岁以上老年病人中具有良好的安全性。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法 200例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者,随机分为对照组和观察组,各100例。两组患者均予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔治疗,对比两组患者的治疗结果。结果观察组治疗总有效率为93.0%,高于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(χ2=15.273,P<0.05)。治疗后,观察组的血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)等指标水平分别为(6.2±0.4)mmol/L、(40.2±20.2)μg/min、(124.3±15.4)μmol/L,均优于对照组的(8.0±0.5)mmol/L、(53.2±24.5)μg/min、(144.3±18.2)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中应用前列地尔治疗,效果显著,可明显改善患者的BUN、UAER、SCr等指标,且安全性高。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的:分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法:从我院改成2013年1月-2016年1月收治的患者中选取200例高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者,使用随机的方法将其分对照组和观察组,每组各100例,两组患者均予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔治疗,对比两组的治疗结果。结果:观察组治疗效果优于对照组,观察组的血尿素氮(BUN)、尿蛋白(UAER)、血肌酐(Cr)指标水平优于对照组,P<0.05;两组均无明显不良反应发生。结论:在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中应用前列地尔治疗,效果显著,可明显改善患者的UN、UAER、Cr等指标,且安全性高。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效与安全性分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效与安全性。方法在医院2015年4月~2016年3月期间诊治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者中抽取54例作研究对象并采用随机抽签方式分组,对照组(n=27)采取常规综合疗法,治疗组(n=27)则在常规综合疗法基础上加用前列地尔治疗,对比两组患者临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗组患者的治疗总有效率是92.6%,远高于对照组患者的70.4%(P<0.05);治疗后治疗组24 h尿蛋白排泄率是(244.9±10.4)mg/min,低于对照组的(252.1±13.9)mg/min(P<0.05);治疗组不良反应发生率是14.8%,对照组不良反应发生率是11.1%,其对比差异无统计学意义。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,且安全性较高,可作为高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的首选用药方案。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性。方法 82例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,随机分为观察组和对照组,各41例。观察组采用前列地尔进行治疗,对照组采用贝那普利进行治疗。对比两组临床效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.56%,高于对照组的73.17%;观察组患者的相关指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔进行治疗,其治疗效果良好,能够有效缓解患者的病情,具有临床应用价值。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的分析探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性。方法 86例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,按照入院先后顺序分为对照组和实验组,每组43例。对照组接受常规治疗,实验组接受前列地尔治疗。比较两组患者各项指标和不良反应发生率。结果实验组患者各项指标变化明显优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在高龄糖尿病并慢性肾脏病患者治疗中应用前列地尔,其治疗效果显著,同时降低不良反应发生率,具有较高的临床应用价值。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的效果及安全性。方法 80例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,根据入院先后顺序分为观察组和对照组,各40例。对照组行常规治疗,观察组行前列地尔治疗。比较两组临床疗效。结果经治疗,观察组患者血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白三项指标及并发症发生率均低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病,能够在提高治疗效果的同时降低患者的并发症发生率,进而从整体上提高治疗效果,值得临床推广。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性探讨

目的试析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效及安全性。方法选取我院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组用常规治疗,实验组用前列地尔治疗,分析两组治疗疗效。结果实验组治疗后Cr、24 h UAER改善程度及临床总有效率优于对照组(P<0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,且安全性高。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法 80例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者采用前列地尔治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组发生不良反应3例,其中红肿1例,恶心呕吐1例,水肿1例,不良反应发生率为7.50%;对照组发生不良反应8例,其中红肿3例,恶心呕吐4例,水肿1例,不良反应发生率为20.00%。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组显效38例,有效1例,无效1例,总有效率为97.50%;对照组显效29例,有效2例,无效9例,总有效率为77.50%。观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者具有良好的临床效果,不仅具有显著疗效,而且不良反应较少,安全性较高,值得在临床进一步应用。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性的分析

目的观察对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采取前列地尔的方案进行治疗后的效果。方法选取我院高龄糖尿病并慢性肾脏病患者124例(时间:2016年6月6日至2017年6月6),将其依据简单随机化分组原则,分为对照组(常规方案为主治疗)、观察组(再联合使用前列地尔),各62例,对比2组肾功能和发生的不良反应状况。结果观察组高龄糖尿病并慢性肾脏病患者在治疗后,其肾功能指标得到良好改善,和对照组相比差别大,P<0.05,但2组对比的不良反应状况差别不大,P>0.05。结论针对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者实施前列地尔的方案治疗,其效果理想。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效分析

探讨前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。选取2014年3月~2016年8月我院96例糖尿病并慢性肾脏病高龄患者,根据治疗方案分组,各48例。在常规治疗基础上,对照组给予肾康注射液治疗,观察组在此基础上联合前列地尔。对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)]及肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)]水平,并统计不良反应发生率。治疗前,两组FPG、2h PG及Scr、Bun水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.42%与对照组8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。给予高龄糖尿病并慢性肾脏病前列地尔与肾康注射液联合治疗,临床效果显著,且具有一定安全性。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床分析

慢性肾脏疾病是一种常见的糖尿病并发症,高龄老人尤其常见。有效治疗这一疾病,是我们必须面对和解决的重大课题。实践证明,对糖尿病病患出现的慢性肾病进行早期干预,对于改善病患预后有着非常重要的现实意义。前列地尔能够有效的控制病患尿白蛋白含量,探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性,具有非常重要的作用。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选择我院2015年6月至2016年6月收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者60例为本次研究对象,所有患者均符合高龄糖尿病并慢性肾脏病诊断标准,随机将其分成对照组(n=30)与观察组(n=30),其中对照组患者采用常规治疗方式,观察组则在此基础上加用前列地尔,观察两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者治疗的总有效率为83.3%,观察组患者的治疗总有效率为96.7%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血尿素氮、血肌酐及尿蛋白水平均优于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者的尿白蛋白水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床中高龄糖尿病并慢性肾脏病患者应用前列地尔治疗,效果较好,具有临床推广价值。

研究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床疗效和安全性分析

目的:对治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病应用前列地尔的临床疗效及安全性进行探究。方法:选取2015年7月~2016年7月在我院接受治疗糖尿病并慢性肾脏病的高龄患者72例,随机平均分为对照组和观察组,每组36例,对两组进行糖尿病并慢性肾脏病的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予前列地尔治疗,进行两组的临床疗效的比较分析。结果:两组接受治疗后,病情均有所改善,但观察组治疗的各项指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,两组治疗后,观察组与对照组的不良反应发生率无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论:在应用常规治疗的同时,前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床疗效及安全性显著,可使高龄患者的症状得到明显改善,不良反应发生率低,安全可靠,可在临床上推广。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效分析

目的分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效。方法回顾性分析该院2014年6月—2015年6月收治的128例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组,对照组(70例)予以常规治疗,研究组(58例)于对照组基础上予以前列地尔治疗,观察并比较两组临床疗效、治疗前后的肾功能指标变化及不良反应情况。结果研究组治疗总有效率94.83%比对照组70.00%高,且Cr、24h UAER、Cys C及Ccr指标改善幅度显著大于对照组,均差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率25.86%比对照组18.57%略高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,降低蛋白尿,且安全性高,值得临床推广及应用。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果和安全性探讨

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果与安全性。方法选取该院2013年5月—2014年10月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者60例作为该次的研究对象,按照随机分组法分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组患者各30例。Ⅰ组患者进行基础治疗;Ⅱ组患者先采取基础治疗14 d后再给予10μg的前列地尔注射液静推,观察用药期间药物的安全性,观察指标包括:肾功能与尿蛋白、凝血功能、血脂、血糖、肝功能、血压等指标。结果两组患者使用前列地尔治疗后,其中UAER、ACR、LDL-c、CHOL等血脂指标与治疗前相比均明显下降,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);凝血功能指标(PLT、PT、FIB、APTT)、FBG、D-DI、Hb Alc等指标水平与治疗前相比无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后的临床效果分析:与基础治疗相比,采用基础治疗联合前列地尔注射液治疗的临床效果更佳,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔治疗的临床效果显著,药物安全性高,无明显不良反应,值得进一步推广并应用。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效和安全性

目的:探讨采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的疗效。方法:选取2014年3月~2015年6月本院收治的134例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,根据治疗方案差异分为A组与B组,两组均为67例。B组采用常规治疗,A组在常规治疗基础上,采用前列地尔进行干预治疗,治疗结束后,分析对比两组疗效。结果:A组疗效优于B组,两组对比具有较大差异(P<0.05)。结论:采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病,可有效减少症状,提升疗效,安全性较好。

分析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床价值与安全性

目的本次主要对前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床价值与安全性进行探讨。方法选取我院收治并已确诊的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者75例,依照所选患者治疗差异分为两组,即常规组30例(常规治疗)与研究组45例(前列地尔治疗)。对两组患者治疗的效果进行对比分析。结果研究组治疗的总有效率及不良反应发生率均优于常规组P<0.05,各组间数据的比较差异较明显,有统计学意义。结论高龄糖尿病并慢性肾脏病患者经前列地尔治疗可取得极好的效果,不良反应少,可靠安全。

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果分析

目的探究前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的临床效果。方法选取该院2015年9月—2016年5月收治的65岁以上糖尿病并慢性肾脏病患者60例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组在前者基础上给予前列地尔静脉滴注治疗,比较两组患者治疗效果。结果经治疗后,两组患者的血肌酐(CRE)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、内生肌酐清除率(Ccr)等指标均有所改善,而观察组较对照组的变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗的总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病并慢性肾脏病具有良好的临床效果,值得推广应用。