溶剂萃取法分离粗Na_2WO_4溶液中的磷、砷

本文研究了用伯胺N1923作萃取剂,在弱碱性条件下优先萃取粗Na_2WO_4溶液中的P-W、As-W等杂多酸,从而达到净化粗Na_2WO_4溶液的目的。净化后的Na_2WO_4溶液含P<0.001g/L、As<0.001g/L。系统研究了各种因素对萃取过程的影响,得到了萃取率与有关影响因素的回归方程。

粗Na_2WO_4溶液净化工艺的改进实验研究

针对传统镁盐净化工艺难以净化高As（0.2g/L以上）粗Na2WO4溶液的情况,提出采用MgSO4-FeCl3复合法净化高As粗Na2WO4溶液。结果表明：采用5倍理论量的MgSO4溶液净化高As粗Na2WO4溶液后,在70℃以上、pH9~10的条件下加入0.5倍理论量的FeCl3溶液,能有效净化As含量为0.2~0.8g/L的粗Na2WO4溶液。

高杂Na_2WO_4溶液制取优质APT

本文介绍了Sn、As含量高的Na_2WO_4溶液的处理工艺,其特点是将离子交换法与经典酸法结合起来,采用离子交换、盐酸分解、氨溶、结晶等工艺制取优质APT。经一年多的生产实践证明,本工艺切实可行。

Na2WO4溶液离子交换中WO4^2—和SO4^2—分离系数的测定

在钨冶炼的离子交换过程中 ,Na2 WO4溶液中杂质阴离子的存在对钨的交换容量和产品APT的质量都有较大的影响 .作者通过试验 ,测定了含有SO2 -4的Na2 WO4溶液和 2 0 1× 7强碱性阴离子交换树脂进行离子交换时WO2 -4和SO2 -4的分离系数 ,绘制了该体系在 2 5℃时的离子交换平衡等温线 .研究结果表明 :在WO2 -4溶液中 ,当WO3浓度为 0 .0 862mol/L ,SO2 -4浓度为 0 .0 2～ 0 .4mol/L时 ,分离系数 β(WO2 -4/SO2 -4)为 2 .4 73 1～ 3 .780 4 .并且当溶液中WO2 -4浓度不变 ,而改变SO2 -4浓度时 ,随着溶液总浓度的增大 ,分离系数 β(WO2 -4/SO2 -4)逐步增大 .表明在离子交换过程中 ,随着溶液中SO2 -4摩尔分数的增大 ,树脂对SO2

Na_2WO_4溶液离子交换中WO_4^(2-)和SO_4^(2-)的吸附性能

测定了用 2 0 1× 7强碱性阴离子交换树脂和含SO2 -4的Na2 WO4溶液进行离子交换时WO2 -4和SO2 -4的流出曲线 ,研究了两者在共同吸附时的吸附性能 .结果表明 :SO2 -4的流出曲线始终在WO2 -4流出曲线的前边 ,并且SO2 -4的流出曲线中有一段待测离子浓度与交前液中相应离子浓度之比 (c/c0 )大于 1的峰值 ,说明在离子交换过程中 ,树脂对WO2 -4的吸附能力大于对SO2 -4的吸附能力 ,溶液中的WO2 -4和吸附在树脂上的SO2 -4之间发生了交互作用 .通过单柱、2柱及 3柱交换时SO2 -4和WO2 -4流出曲线的对比研究发现 ,利用串柱交换可增大WO2 -4的交换容量 ,提高WO2 -4和SO2

Na_2WO_4溶液的Pitzer参数及应用

利用Pitzer电解质溶液理论,回归25℃、252℃、301℃、352℃条件下Na2WO4和0~350℃范围内NaOH溶液的Pitzer参数。在不考虑混合电解质相互作用系数的情况下,利用所计算的Pitzer参数及文献测得的NaOH分解白钨矿的反应平衡浓度,用插值法计算了70℃下不同浓度NaOH（0.69~3.15 mol.L-1）分解白钨的热力学平衡常数（均为14.4×104-左右）,证实计算所得Na2WO4和NaOH溶液的Pitzer参数是可信的。由此可见,利用Na2WO4和NaOH的Pitzer参数可对Na2WO4和NaOH溶液体系的热力学性质进行预测。

电渗析法从Na_2WO_4溶液中回收碱

用一个阳离子交换膜将电解槽分隔为阳极室与阴极室,阳极室中盛有 Na_2WO_4溶液,阴极室中盛有水及稀碱溶液,借助电位推动力使阳极室中的 Na^+不断透过阳离子交换膜进入阴极室,从而使阳极室中 pH 不断下降,阴极室中 NaOH 不断富集。

从Na_2WO_4溶液制取中、细粒度WO_3

栗木锡矿综合回收钨所用原料有:钨锡矿物选矿过程中产出的各种高砷钨矿以及钽铌钨精矿与炉渣。这两种原料分别经 Na_2CO_3焙烧、水浸,从中综合回收 Na_2WO_4溶液,其中含 WO_360～80g/L。第一种原料得到的Na_2WO_4溶液,WO_3/As(钨砷比)=(46～125)/1,1983年前用铵镁盐净化后。

用氧化还原法脱除硫酸钴溶液中的Mn^(2+)

研究了通过控制溶液氧化还原电位氧化脱除粗CoSO_4溶液中的Mn^(2+)。利用Na2S2O8(2.08V)、Mn^(2+)(1.3V)、Co^(2+)(1.8V)在溶液中最高氧化还原电位之间的差异,通过控制CoSO4溶液Me-H2O系的氧化还原电位,以Na2S2O8作氧化剂,氧化脱除溶液中的Mn2+。结果表明:在溶液电位为0.4～1.3V、Na2S2O8用量为4倍锰理论物质的量、溶液氧化终点pH为5.0～5.5、Na2S2O8浓度为0.1mol/L、温度为60℃、反应时间为1h、搅拌速度为250r/min条件下,Mn2+最高脱除率达99.5%,钴氧化损失率在5%以内,Mn2+的氧化脱除效果较好。

高功率微波矩形波导衰减器的设计与实验

提出了一种高功率微波矩形波导衰减器。本设计中,衰减器是由矩形波导、Na2SO4衰减溶液以及装此溶液的石英容器组成。首先采用同轴探针法测量1.8~2.4GHz频段内Na2SO4溶液的介电常数,然后利用CST软件在1.8~2.4GHz频段内建模和仿真计算衰减量为（52±2）dB、驻波比小于1.35的衰减器。最后按照仿真得到的最优结构尺寸制作了高功率矩形波导衰减器,并对衰减器的衰减量和反射系数进行了实测和分析。为高功率微波衰减器的设计方法的研究提供了一种有效的理论和实验研究平台。

二段除钼锡法处理高钼高锡钨矿物原料制取高纯APT

在碱分解-萃取-蒸发结晶制取APT工艺中,用二段除钼锡法处理高钼高锡的复杂钨矿物原料,即:将经典的MoS3沉淀除钼法与选择性沉淀除杂法相结合,先用经典的MoS3沉淀除钼法在Na2WO4溶液中除去大部分的钼,再用选择性沉淀法处理经萃取转型后获得的高锡(NH4)2WO4溶液,以除去其中的钼和锡,钼的总去除率可达97％以上,锡的去除率可达99％以上,在结晶率为95％的情况下,生产出的APT质量达到了GB10116-88APT-0级标准。

镁盐共沉淀法深度除铬及WO3的回收研究

研究了还原水解-镁盐共沉淀法对Na2WO4溶液深度除铬的工艺,并用碱浸法一次实现了铬镁渣中的钨铬分离。结果表明:在70℃下加入3倍理论量的Na2S,控制pH值为8~9,反应0.5 h,加入1%的MgSO4溶液继续反应0.5 h后过滤,滤液m(Cr)/m(WO3)<1.6×10^-4;铬镁渣浸出终点碱度控制在30~40 g/L,最终可实现WO3回收率>96%,浸出液m(Cr)/m(WO3)<1.6×10^-4。

日本产综研开发钨回收新技术

日本产业技术综合研究所环境管理技术研究部的金属回收利用研究小组开发出从超硬工具废料回收钨的新技术。新技术是将废料放入450℃的NaOH溶液中，在1V的电压下电解1h，使废料中的钨溶出。然后将含钨的NaOH溶液放入水中，得到Na2WO4水溶液。最后通过湿式冶炼萃取钨的中间原料APT。另外，在电解的同时，在阴极（镍板）析出超硬合金（WC）烧结时作为粘结剂添加的钴，回收金属钴粉。