重粒子束高LET射线肿瘤放疗研究进展

重粒子束的高LET射线突破常规放射肿瘤的发展瓶颈,尤以碳离子是这一研究领域的亮点。①碳离子是迄今最佳的治疗肿瘤用重粒子射线。②碳离子突出的特点是拥有高RBE值,同时兼有比质子更好的肿瘤剂量适形性双重优越性。③碳离子放疗对常规放疗抗拒的一些难治性肿瘤疗效好、疗程短,无明显并发症。④碳离子放疗对外科手术困难的肿瘤、邻近重要组织器官的肿瘤仍能够治疗;对老年患者组织器官功能减退、对生长发育期的青少年儿童患者具有特殊的临床意义。⑤对常规放疗无效或复发病人的二程放疗仍有效。

Survivin表达在高LET射线诱导细胞凋亡中作用机理的初步研究

先前的研究表明,肿瘤细胞中survivin的高表达与细胞对高传能线密度(LET)射线的辐射抗性相关。研究了survivin表达在高LET射线诱导的细胞凋亡中的作用,发现抑制survivin表达对高LETC离子辐射诱导的Bcl-2和Bax表达没有明显的影响。在高LET射线辐照中,survivin可能通过抑制caspase-3和-9活性的途径,抑制了细胞凋亡。

Survivin表达对HepG2细胞高LET射线辐射敏感性的影响

Survivin是1997年发现的凋亡抑制蛋白家族(IAPs)的成员,它特异性的表达于大多数的恶性肿瘤细胞中,而在正常组织中检测不到,具有组织特异性。

抑制survivin表达增强人肝癌HepG2细胞对高线性能量转移射线的辐射敏感性

探讨了肿瘤细胞中survivin的表达对高线性能量转移(LET)射线辐射敏感性的影响.根据Gen Bank提供的survivin序列,合成特异性survivin-siRNA寡核苷酸,转染人肝癌HepG2细胞,抑制survivin的表达.发现siRNA转染后诱导了HepG2细胞G2/M期阻滞,增加了自发性和辐射诱导的细胞凋亡.在高线性能量转移(LET)碳离子辐照后,siRNA转染细胞的克隆存活率明显下降.这些结果表明survivin表达是HepG2细胞产生对高LET射线辐射抗性的关键因素.

世纪之交放射肿瘤学若干进展

1898年居里夫妇在巴黎科学院会上郑重宣布发现了放射性物质镭.数年之后,Pierre Curie 从物理学家Becquerel意外受到镭灼伤中得到启示,并提出了将镭用于肿瘤治疗的建议,使放射治疗这一特殊的肿瘤治疗手段开始起步.其发展到今天,成为一门独立的临床肿瘤治疗专科--放射肿瘤学科,是社会进步、科技发展的必然.也是几代放射治疗工作者整整一个世纪的不懈努力和辛勤探索的结果.

集簇性DNA损伤在辐射研究中的进展

高LET重离子引起的集簇性DNA损伤会造成细胞突变、癌变和凋亡。促进肿瘤细胞凋亡一直是治愈肿瘤的出发点,所以集簇性DNA损伤已经成为放射生物学领域研究的热点问题。由于其提取和检测方法多样,但并没有一个详细和完整的方案对集簇性DNA损伤进行透彻分析。综述了集簇性DNA损伤的特点和详细讨论了集簇性DNA损伤最新研究进展,简介了集簇性DNA损伤的研究方法,以期为集簇性DNA损伤在放疗中的研究提供一些参考。

C离子辐照引起细胞分泌旁效应信号因子浓度随时间的变化

信号因子通常能介导旁效应的发生。利用高LET C离子辐照体外培养的人肝癌QGY-7703细胞,检测辐照后不同时刻培养基中信号因子TGF-)1和NO的浓度,并通过转移培养基法检测照射后不同时刻转移培养基对人肝L02旁细胞存活率和代谢活力的影响,发现受照射细胞在时间与空间上调控着周围信号因子的浓度,并且通过信号因子浓度的变化影响旁细胞的各种效应发生。实验为旁效应的解释提供了新的实验数据。