鬼箭羽通过调节EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药信号通路延缓糖尿病肾病的进展

目的结合GEO数据库利用网络药理学、分子对接技术及动物实验探究鬼箭羽治疗糖尿病肾病(DKD)的潜在作用机制。方法通过TCMSP、PubChem及Swiss Target Prediction数据库获取鬼箭羽的活性成分和作用靶点。利用GEO数据库找出与DKD相关基因芯片,使用R语言分析筛选出差异表达基因,结合GeneCards、DisGeNet、OMIM以及TTD疾病数据库整合获取DKD的治疗靶点。利用Venny2.1.0平台将药物与DKD相关的靶基因取交,利用STRING平台构建蛋白-蛋白互作网络图,并利用Cytoscape3.8.2软件进行核心靶点的拓扑属性分析以及“药物-成分-靶点-疾病”网络图构建;利用David平台进行KEGG与GO分析。利用Autodock vina V1.2.0软件对核心靶点及主要药效成分进行分子对接,并通过db小鼠动物实验进一步加以验证。结果符合条件的基因芯片为GSE96804、GSE30528和GSE30529,共包含60例患病和45例正常样本数据,R语言分析得到111个差异基因。网络药理学分析显示鬼箭羽相关靶基因共226种,DKD相关靶基因共4252种,二者取交得到鬼箭羽治疗DKD的潜在靶基因共161种;PPI网络图中筛选出关键核心靶基因为SRC、EGFR、AKT1等,“药物-成分-靶点-疾病”网络图得到鬼箭羽的主要核心活性成分为槲皮素、山奈酚、香叶木素、柚皮素。GO和KEGG富集分析显示,鬼箭羽治疗DKD的生物过程与外源刺激的反应、蛋白质磷酸化等有关,可能主要通过调节EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药通路发挥作用。分子对接结果显示鬼箭羽的主要核心活性成分与关键核心靶点具有良好的结合活性。体内动物实验结果证明鬼箭羽能够改善肾脏组织的病理学变化,且显著抑制了SRC、EGFR、AKT1的表达(P<0.05),延缓DKD的进一步恶化。结论鬼箭羽可能是通过槲皮素、山奈酚、香叶木素、柚皮素等多种活性成分调控SRC、EGFR、AKT1等基因表达,从而影响EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药信号通路治疗DKD。

鬼箭羽对糖尿病肾病小鼠肾脏结构及功能的影响

目的:探讨鬼箭羽对糖尿病肾病小鼠肾脏形态结构及功能的影响。方法:10只7周龄db/m小鼠为空白组;60只db/db小鼠随机分为模型组,鬼箭羽低、中、高剂量[1.5、3.0、6.0 g/(kg·d)]组和厄贝沙坦[20 mg/(kg·d)]组,每组12只;空白组和模型组灌胃生理盐水,余4组分别灌胃相应药物,连续给药12周。实验期间观察小鼠一般状态,给药前后检测空腹血糖、24 h尿量和饮水量。末次给药后检测尿白蛋白/肌酐(UACR)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN);处死小鼠,称重双肾,计算肾脏指数(KI);取左肾组织,HE、PAS、Masson染色,观察组织学表现;分离右肾皮质,透射电镜下观察超微结构。结果:与模型组比较,鬼箭羽高剂量组及厄贝沙坦组小鼠KI、空腹血糖、SCr、BUN、UACR均降低(P均<0.05),系膜基质百分比及胶原面积百分比降低(P<0.05),肾脏病理损害减轻,肾脏基底膜厚度减少(P<0.05),足突融合改善。结论:高剂量鬼箭羽可有效降低糖尿病肾病小鼠的血糖,修复肾脏功能及结构,对糖尿病肾病有较好的治疗作用。

基于网络药理学探索鬼箭羽治疗糖尿病的机制

目的 通过网络药理学预测鬼箭羽治疗糖尿病的作用机制。方法 鬼箭羽药物成分靶点来自中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)。用基因数据库查询相应基因,利用Cytoscape软件构建网络图。采用基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测鬼箭羽治疗糖尿病的作用机制及潜在靶点。结果 “药物-化合物-靶点-疾病”网络图包含了21种活性成分和154个交叉靶点,主要靶点包括视网膜母细胞瘤基因1(RB1)、细胞周期蛋白D1(CCND1)、丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT1)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)。通过GO功能富集分析,共获得了20个项目(P<0.05)。KEGG通路富集分析筛选了13条信号通路(P<0.05),其中的脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力与动脉粥样硬化、高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE)信号通路,对糖尿病有作用。结论 鬼箭羽的活性成分可通过作用于RB1、CCND1、AKT1、MAPK1、MAPK3等多个靶点来调节胰岛素的分泌,从而对糖尿病发挥治疗作用。

黄芪和鬼箭羽对药治疗糖尿病周围神经病变临床经验探析

黄芪、鬼箭羽是杨晓晖教授治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的常用对药。本文通过对古代中医文献及现代药理研究的梳理,探讨黄芪、鬼箭羽对药治疗DPN的配伍特点和临床应用,认为二者具有气血同调、表里同治、寒温同用的功效,契合DPN“麻是气虚,木是痰湿死血”“微型癥瘕”的病机特点,是杨晓晖教授“三同理论”防治糖尿病并发症的具体体现,临床效果显著,值得进一步探索研究。

鬼箭羽化学成分和药理作用的研究进展及其质量标志物预测

鬼箭羽始载于《神农本草经》,列为中品,具有通经、破血、杀虫和散瘀止痛等功效。现代药理学研究表明其具有降血糖、抗肿瘤、抗炎镇痛、抗菌、抗氧化、抗病毒等药理作用,其活性成分以黄酮类和萜类成分为主。本文通过对鬼箭羽的化学成分、药理作用、毒理等方面进行综述,并基于此,从植物亲缘关系、化学成分有效性、化学成分可测性等方面对鬼箭羽的质量标志物进行推测分析,初步预测芦丁、槲皮素、香橙素、儿茶素、β-谷甾醇、鬼箭羽二萜A和11-羰基-β-乳香酸等成分可作为鬼箭羽潜在的质量标志物,以期为鬼箭羽的质量控制和临床用药规范提供科学依据。

基于网络药理学结合体内实验揭示黄芪—鬼箭羽方治疗糖尿病肾病的核心靶点及分子机制

目的 应用网络药理学结合体内实验揭示黄芪—鬼箭羽方治疗糖尿病肾病(DN)的相关核心靶点及分子机制,以期为DN的中医治疗提供新途径。方法 利用PubMed、Google Scholar及中国知网数据库搜索和确定黄芪—鬼箭羽方的生物学和分子特征。基于摩尔灵感描述器分析,通过特定的算法和纳入标准,对从黄芪—鬼箭羽方中提取的大分子和小分子进行筛选和鉴定。采用Swiss数据库中的“Homo sapiens”发现黄芪—鬼箭羽方的有效成分。将黄芪—鬼箭羽方中对治疗NE的有效成分的所有定位靶标输入String数据库,进行蛋白—蛋白相互作用(PPIs)的富集分析。使用Bioconductor软件包“GOplot”和“ClusterProfiler”对黄芪—鬼箭羽方治疗DN的总关键靶点的不同生物过程和分子途径进行富集和注释,采用Cytoscape软件绘制表征和关联黄芪—鬼箭羽方治疗DN的有效成分中的关键靶点、生物过程和分子途径,运用全面的图表展示并可视化所有基于网络药理学的发现。选取雄性7周龄C57BL/6小鼠32只,将实验小鼠饲养1周,取8只正常小鼠设为空白对照组,每天仅采用水提取液进行灌胃。取24只小鼠制作DN模型,将其中8只纳入DN组,每天仅采用水提取液进行灌胃;16只每天予黄芪—鬼箭羽方进行灌胃,其中8只给药剂量为10 ml/kg,为小剂量组,8只给药剂量为20 ml/kg,为大剂量组,各组均灌胃4周。比较4组小鼠肾脏指数、血糖、体质量、尿蛋白及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平及Caspase-3(GASP3)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)阳性细胞。结果 通过现有数据库发现2 962个DN敏感靶点,还确定了247个黄芪和172个鬼箭羽有疗效的靶点,进一步分析确定了黄芪—鬼箭羽方和DN的113个相互关联靶点。对黄芪—鬼箭羽方与DN进行拓扑分析后,目标点的中位数自由度为36.839,最大自由度为88。随后,确定核心靶点的标准范围为74~88。黄芪—鬼箭羽方对抗DN的详细核心靶点包括AKT1、IL-6、细胞肿瘤抗原p53、血管内皮生长因子A、肿瘤坏死因子、转录因子AP-1、CASP3。与空白对照组相比,DN组、小剂量组、大剂量组肾脏指数、血糖、尿蛋白及血清TNF-α、IL-6水平升高,体质量降低(P<001);与DN组相比,小剂量组、大剂量组肾脏指数、血糖、尿蛋白及血清TNF-α、IL-6水平降低,体质量增加(P<0.01);与小剂量组相比,大剂量组肾脏指数、血糖、尿蛋白及血清TNF-α、IL-6水平降低,体质量增加(P<0.01)。与空白对照组相比,DN组、小剂量组、大剂量组GASP3和AKT1阳性细胞数增多(P<0.01);与DN组相比,小剂量组、大剂量组GASP3和AKT1阳性细胞数减少(P<0.01);与小剂量组相比,大剂量组GASP3和AKT1阳性细胞数减少(P<0.01)。结论 通过网络药理学揭示了黄芪—鬼箭羽方抗DN的药理机制和靶点,临床前实验表明黄芪—鬼箭羽方可有效治疗DN,尤其是大剂量用药效果更佳。

基于ITS2序列的鬼箭羽及其混伪品DNA条形码鉴定

目的建立快速鉴别鬼箭羽及其混伪品的方法,确保临床用药安全。方法采用DNA条形码分析的方法,对16批鬼箭羽药材进行核基因ITS2片段扩增、测序及序列拼接,用MEGA7.0软件进行序列分析,并构建鬼箭羽近源种及混伪品的系统发育分析树。结果16批鬼箭羽药材中共检测到2种ITS2单倍型,单倍型之间仅有一个位点的突变,说明不同产地鬼箭羽种内保守性高,遗传稳定。系统聚类分析表明,鬼箭羽与其近源种并为一个大分支,而其混伪品自成一支,可相互区分。结论ITS2序列作为DNA条形码能够方便、快速地鉴别鬼箭羽及其混伪品。

基于JAK2/STAT3信号通路探究鬼箭羽醇提物抗CCl_(4)诱导C57BL/6J小鼠肝纤维化作用机制

目的基于JAK2/STAT3信号通路探究鬼箭羽醇提物抗CCl_(4)诱导C57BL/6J小鼠肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)作用机制。方法将60只C57BL/6J小鼠随机分为空白组、模型组、鬼箭羽低剂量组(EAL)、鬼箭羽中剂量组(EAM)、鬼箭羽高剂量组(EAH)、水飞蓟宾(Silybin)阳性治疗组,每组10只。除正常组外,其余小鼠腹腔注射25%CCl_(4)花生油液1.6 mL·kg^(-1)诱导HF模型。同时,阳性治疗组给予12.6 mg·kg^(-1)的水飞蓟宾,EAL、EAM、EAH分别给予鬼箭羽醇提物72、140、280 mg·kg^(-1),每日1次,连续6周。当第6周治疗结束,空腹称质量,采血取肝,观察肝脏外形,计算肝脏指数,检测小鼠血清中ALT、AST、TNF-α、IL-6、IL-1β。检测肝组织α-SMA、Collagen-Ⅰ和JAK2/STAT3信号通路相关蛋白(JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3)表达。结果与模型组相比,EAM和EAH明显降低CCl_(4)导致的肝脏指数增加,抑制血清ALT、AST、α-SMA、collagen I升高;鬼箭羽干预组的肝形态结构、细胞炎性浸润、纤维变化及胶原沉积呈剂量依赖性优于模型组;EAM、EAH血清中TNF-α、IL-6和IL-1β表达明显低于模型组(P<0.05),肝组织中与JAK2/STAT3信号通路有关的JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达也明显低于模型组(P<0.05)。结论鬼箭羽醇提物具有抗CCl_(4)诱导小鼠HF作用,其机制可能与JAK2/STAT3信号通路的调控有关。

鬼箭羽栓剂的制备

目的:优选鬼箭羽栓剂的处方和成型工艺。方法:以基质比例、剂量、制备温度、筛网目数为影响因素,以栓剂的成型性、硬度、表面光滑程度、融化难易程度为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交实验法优选鬼箭羽栓剂的处方和工艺,并对制备的鬼箭羽栓进行质量检查。结果:优选的最佳条件是:鬼箭羽破壁粉末0.25 g,粉末与聚乙二醇400、聚乙二醇4000、甘油、硬脂酸的质量比为0.25∶2∶2∶1∶1,制备温度65℃。结论:该制备方法简单可行,质量可控。

鬼箭羽治疗糖尿病肾病药理机制的研究进展

糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症,也是全球终末期肾功能衰竭的最主要原因,严重影响患者的生存质量。糖尿病肾病发病机制复杂,目前主要有糖脂代谢紊乱、氧化应激、炎症反应等。通过古籍、文献查阅,结合吕仁和、赵进喜、黄文政等全国名老中医的用药经验,发现鬼箭羽在治疗消渴病(糖尿病)上运用较多。现代药理研究发现鬼箭羽有保护肾脏及延缓糖尿病肾病进展的作用。本文对鬼箭羽治疗糖尿病肾病的作用机制及近期的研究进展进行综述,以期为临床研究提供新的思路。

复方鬼箭羽汤改善高血压病胰岛素抵抗和微循环的临床研究

目的:观察复方鬼箭羽汤的降压及改善高血压病胰岛素抵抗和微循环的作用。方法:治疗组予口服复方鬼箭羽汤(由鬼箭羽、葛根、丹参、当归、制大黄、黄连组成)加卡托普利,对照组服用卡托普利,疗程均为6周,观察治疗前后2组空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)和血压、甲襞微循环的变化。结果:治疗前两组患者FINS、ISI、血压、甲襞微循环的指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组患者与其治疗前比较不仅血压明显下降(P<0.01),而且FINS明显降低(P<0.05或P<0.01),ISI显著升高(P<0.05或P<0.01),对照组治疗前后甲襞微循环的变化均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗前后甲襞微循环的变化均有非常显著性差异(P<0.01);两组治疗后比较,治疗组FINS显著低于对照组(P<0.05),ISI显著高于对照组(P<0.01);两组血压下降幅度比较无显著性差异(P>0.05);而治疗组与对照组治疗后的甲襞微循环的比较亦有显著性差异(P<0.05)。结论:复方鬼箭羽汤对高血压病胰岛素抵抗有明确的改善作用,而且能够改善微循环障碍异常。

中药鬼箭羽降糖有效部位的药效学和化学研究

目的 :在对中药鬼箭羽药效学研究基础上 ,提取分离其降糖作用的物质基础。方法 :用健康小鼠和四氧嘧啶所致的化学性糖尿病小鼠模型 ,以血糖为指标研究鬼箭羽的降糖作用有效部位和物质基础 ,采用硅胶和凝胶柱层析等分离纯化技术 ,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果 :鬼箭羽对健康小鼠血糖水平无明显影响 ,但能显著降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠血糖水平 ,其中水提取部位降糖作用最好。乙酸乙酯部位降糖作用仅次于水提取部位 ,乙酸乙酯部位经聚酰胺柱色谱用 5 0 %乙醇洗脱所得组分降糖效果明显。对 5 0 %乙醇洗脱组分进行分离得到 4个酚酸类化合物 ,分别为对羟基苯甲酸 (p hydroxybenzoicacid ,EA 1) ,3,4 二羟基苯甲酸 (protocatechuicacid ,EA 2 ) ,3 甲氧基 4 羟基苯甲酸 (4 hydroxy 3 methoxybenzoicacid ,EA 3) ,3 5 二甲氧基 4 羟基苯甲酸 (3,5 dimethoxy 4 hydroxybenzoicacid ,EA 4 )。结论 :鬼箭羽对糖尿病小鼠有明显的降糖作用 ,其活性物质主要来自于乙酸乙酯部位 5 0 %乙醇洗脱所得的化学组分。从该部位分离的四个成分均为首次从该植物中分得。

鸡血藤、鬼箭羽和土鳖虫调脂作用的比较

破血药土鳖虫升高血浆HDL-C/TC值和增加LCAT活性;和血药鸡血藤升高HDL_3-C/HDL_3-C比值,活血药鬼箭羽的这些作用居中。结果表明三种中药活血化瘀程度与其调脂作用大小有一定的顺序关系。

鬼箭羽对实验性糖尿病小鼠血糖及血脂的影响

实验观察了鬼箭羽的五个提取部位对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖、糖耐量及总胆固醇的影响。结果五个提取部位均有降血糖、提高糖耐量的作用,其中乙醇提取后所余残渣水煎部位作用最强,该部分又具降血脂作用。提示鬼箭羽含有多种降血糖成分。

微波消解-ICP-AES法测定鬼箭羽中微量元素

鬼箭羽（又称卫矛）中富含铁、钙、镁等多种微量元素。采用微波消解的方法处理鬼箭羽样品，并用原子吸收光谱法（AAS）和等离子体电感耦合-原子发射光谱法（ICP-AES）测定了其中Ca，Mg，Zn和Fe等十种微量元素的含量。考察了消解过程中消解混酸体系的种类、消解液体积和样品质量比、硝酸-其他酸体积比、样品粒度等四个因素对消解结果的影响，利用正交试验法确定了最优的消解条件。在HNO3-HCl体积比2：1，液固比100：1，样品粒度100～140目的最佳条件下，进行了精密度实验，所得结果的相对标准偏差在0.5％～6.2％之间；回收率在85.8％～105.6％之间。实验结果表明，微波消解-AAS和ICP-AES法能够快速、准确、简便地测量鬼箭羽中Ca，Mg，Zn和Fe等微量元素的含量。

中药鬼箭羽的化学成分研究Ⅱ

目的:研究鬼箭羽Euonymus alatus的化学成分及抗肿瘤活性。方法:利用柱色谱分离,经理化常数测定,结合~1H-NMR,^(13)C-NMR,EI-MS鉴定结构,利用台盼蓝法测试部分化合物的体外癌细胞生长抑制活性。结果:从鬼箭羽的95%乙醇提取物的石油醚、醋酸乙酯萃取层中共分离得到10个化合物,分别鉴定为(+)-松萝酸(1),苯甲酸(2),2-羟基-4-甲氧基-3,6-二甲基苯甲酸(3),羽扇豆醇(4),3β-羟基-30-降羽扇豆烷-20-酮(5),(2R,3R)-3,5,7,4′-四羟基二氢黄酮(6),山柰酚(7),5,7,4′-三羟基二氢黄酮(8),槲皮素(9),胡萝卜苷(10)。活性研究表明,化合物1,4,5对体外人类急性髓细胞性白血病细胞株HL-60的IG_(50)分别为27.78,32.22,26.19μmol。结论:化合物1,3,5,8为首次从该属植物中分离得到。化合物1,4,5对体外人类急性髓细胞性白血病细胞株HL-60具有一定的生长抑制活性。

鬼箭羽对2型糖尿病血瘀证大鼠血糖及血液流变学的影响

目的:研究鬼箭羽对2型糖尿病血瘀证大鼠血糖及血液流变学的影响。方法:喂饲高脂饲料加链脲佐菌素腹腔注射造成2型糖尿病模型后,再注射强的松龙和肾上腺素制备成中医血瘀证大鼠模型,从而得到2型糖尿病血瘀证中医病症大鼠模型。随机将制模成功的大鼠分为模型组、鬼箭羽组、优降糖组3组,并设立空白对照组。鬼箭羽组给予鬼箭羽灌胃,优降糖组给予优降糖灌胃,模型组与空白对照组给予生理盐水灌胃。干预4周后,观察各组大鼠一般情况,并检测各组大鼠的空腹血糖、血液流变学指标变化。结果:鬼箭羽组大鼠与模型组相比较,多饮、多尿等症状改善,体质量增加(P<0.05),其毛色、毛态、精神状态、捕捉时抵抗力、舌质瘀斑等也有改善。优降糖组大鼠较模型组体质量有所增加,但精神不振、捕捉时抵抗力减弱、体毛无光泽、竖立、打结、舌质瘀斑仍较明显。鬼箭羽组大鼠空腹血糖含量与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。鬼箭羽组大鼠的全血黏度(切变率1,5,50,100 s-1)、血浆黏度、红细胞压积的血液流变学指标明显低于优降糖组、模型组,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:鬼箭羽在降低2型糖尿病血糖的同时对血瘀证亦具有一定的改善和治疗作用。

中药鬼箭羽提取物对脂肪细胞葡萄糖摄取作用的影响

目的 :在对中药鬼箭羽药效学研究的基础上 ,初步探讨其各提取组份SML 1,SML 2 ,SML 3,SML 4对于脂肪细胞的降糖作用机制。方法 :采用分离的大鼠脂肪细胞 ,用高浓度葡萄糖和胰岛素诱导脂肪细胞胰岛素抵抗模型 ,观察鬼箭羽各提取组份对于胰岛素抵抗模型脂肪细胞的葡萄糖摄取的影响以及对于正常脂肪细胞 ,低浓度胰岛素刺激脂肪细胞的影响。结果 :鬼箭羽各提取组份SML 1,SML 2 ,SML 4 ( 10 μg/ml)对脂肪细胞葡萄糖的基础摄取率有所提高。SML 2 ,SML 3( 10 0 μg/ml) ;SML 1,SML 2 ,SML 3,SML 4 ( 10 μg/ml) ;SML 1,SML 3,SML 4 ( 1μg/ml) ;SML 1,SML 2 ,SML 3( 0 1μg/ml)对于低浓度胰岛素 ( 1 2nmol/L)刺激的外周葡萄糖摄取均有协同增强作用。SML 1,SML 2 ,SML 3,SML 4 ( 10 0 μg/ml) ;SML 1,SML 2 ,SML 3,SML 4 ( 10 μg/ml) ;SML 1,SML 2 ( 1μg/ml) ;SML 1,SML 2 ( 0 1μg/ml)可以提高胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取水平。 结论 :鬼箭羽各提取组份可以促进正常脂肪细胞低浓度胰岛素刺激脂肪细胞的葡萄糖摄取 ,促进胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取可能是其降糖作用机制之一。

鬼箭羽治疗2型糖尿病实验研究

目的观察中药对糖尿病的影响。方法 :采用鬼箭羽水益液治 2型糖尿病动物模型。结果 :能延缓实验性 2型糖尿病大鼠体重增长 ,降低血岛素和胰高血糖素。提示 :鬼箭羽不但能够刺激胰岛素分泌 ,而且还能增加外周组织对葡萄糖的利用 。

鬼箭羽的化学成分研究

目的 研究鬼箭羽Ewonymus alatus的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、开放RP—C18柱色谱以及PTLC分离，经理化常数测定，结合1H—NMR13C—NMR、EI—MS鉴定结构。结果 从鬼箭羽95％乙醇提取物的氯仿萃取层中分得9个化合物，分别鉴定为表木栓醇（Ⅰ）、豆甾-4-烯-3-酮（I）、6p羟基-豆甾-4-烯-3-酮（Ⅲ）、β-谷甾醇（IV）、2，4-二羟基-3，6-二甲基苯甲酸甲酯（V）、2，4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯（Ⅵ）、4-甲基-7-甲氧基异苯并呋喃酮（Ⅶ）、香草醛（Ⅷ）、正二十八烷醇（Ⅸ）。结论 化合物Ⅶ为-新天然产物，化合物Ⅴ～Ⅷ首次从该属植物中得到。