浓硫酸法制备魔芋葡甘聚糖硫酸酯(KGMS)

以魔芋葡甘聚糖(KGM)为研究对象,采用浓硫酸法制备魔芋葡甘聚糖硫酸酯(KGMS)。控制浓硫酸与正丁醇总体积为10mL,并在单因素实验的基础上,选择浓硫酸与正丁醇体积比、反应时间和KGM质量为自变量,KGMS取代度为响应值,利用Box-Benhnken中心组合设计原理和响应面分析法,研究各自变量及其交互作用对取代度的影响,模拟得到回归方程的预测模型。确定最佳制备工艺为:浓硫酸与正丁醇体积比为3.22∶1、反应时间为33min、KGM质量为0.59g。在此条件下制备的KGMS的平均取代度为0.93。通过红外光谱分析表明,经过酯化后KGM在1257cm-1和814cm-1处形成新的吸收峰,为S=O和C-O-S键的特征吸收峰,说明KGM硫酸酯化成功,制备获得的产物为KGMS。

魔芋葡甘低聚糖硫酸酯抗柯萨奇病毒B3药理作用

用不同浓度HOGS的维持液培养Hela细胞,MTT法测定药物对细胞的毒性作用;培养上清液滴定TCID50;按HOGS与病毒的不同作用方式进行分组,采用CPE观察法结合MTT法得出其抗CVB3活性最好的一组并进一步得出其抗CVB3半数有效浓度及治疗指数.结果显示HOGS对细胞无明显毒性作用,半数中毒浓度TC50为0.167 7 mg/mL;HOGS对CVB3直接作用的效果随着时间的延长有所增强,中和3 h后效果最好,其半数有效浓度IC50为0.775 7 mg/mL治疗指数TI为4.63;HOGS对CVB3侵入细胞的阻断作用组随着时间的延长其效果也较有所增强,作用4 h后IC50为0.351 7 mg/mL的TI为2.10.通过对HOGS抗病毒药理作用的研究可证实HOGS具有一定的直接抗CVB3作用并且对细胞有较好的保护作用,对CVB3的吸附、穿入等环节随着时间的延长其效果较有所增强.

硫酸酯化葡甘聚糖凝胶颗粒的微观形貌及其吸附行为研究

制备了硫酸酯化魔芋葡甘聚糖凝胶颗粒血液低密度脂蛋白吸附剂,扫描电镜观察产物呈交联网状多孔结构。体外静态吸附实验表明:在37℃振荡吸附2h后,对总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白及超低密度脂蛋白胆固醇(LDL+VLDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的吸附率分别为52.68%、54.76%、27.78%。通过吸附动力学曲线和吸附等温线分析,吸附剂对LDL+VLDL-C的作用包括类似分子筛的吸附和电荷间静电相互作用两种方式。

KGM硫酸酯衍生物的结构分析和硫酸基含量测定

利用红外光谱和核磁共振氢谱对魔芋葡甘低聚糖醛酸丙酯硫酸酯钠的结构进行了分析，表明合成 物结构与试验设计相吻合．利用凝胶色谱法测定其数均相对分子质量为 ２ ７７５，重均相对分子质量为 ３ ５７７， 表明合成物的相对分子质量位于低分子类肝素的分子质量范围．利用硫酸钡浊度法测定其硫酸基含量，表明 合成物硫酸基平均含量４６．５４％（ＲＳＤ＝０．５６％）．