复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠免疫功能及细胞遗传学的影响

目的 观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠免疫功能和细胞遗传学的影响。方法 将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液 2 1.5 0、10 .75g·kg-1组 ,ig ,15d ,60 Coγ射线致伤。通过迟发型细胞免疫SRBC-DTH试验和体外溶血空斑 (PFC)形成功能试验 ,观察辐射对小鼠免疫功能的影响 ;通过观察小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓嗜多染红细胞微核率 ,研究对小鼠细胞遗传学的影响。结果 复方鱼腥草口服液 2 1.5 0、10 .75g·kg-1均能显著提高小鼠细胞免疫SRBC -DTH(P <0 .0 5 ) ,和溶血空斑形成能力 (P <0 .0 1) ;显著降低辐射诱发的染色体畸变率 (P <0 .0 1) ,和细胞微核率 (P <0 .0 5 )。

复方鱼腥草口服液提取工艺研究

目的研究复方鱼腥草口服液的提取工艺。方法含有挥发油类成分的药材采用水蒸气蒸馏法进行提取;水溶性成分煎煮提取,采用正交实验法进行优选,薄层-紫外分光光度法进行含量测定。结果挥发油提取最佳工艺:10倍量水,温浸0.5 h,水蒸气蒸馏提取4 h;水溶性成分提取最佳工艺:10倍量水,煎煮两次,2 h/次。结论该方法简便可行,可作为复方鱼腥草口服液的提取工艺。

复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取诊断为手足口病的患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。2组均采用退热、补液等对症处理,对照组单独使用利巴韦林治疗,观察组采用复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗。治疗后观察2组治疗疗效和退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间。结果观察组总有效率为96.7%显著高于对照组的70.0%(P<0.05);观察组退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有显著抗病毒、退热及改善症状作用,值得临床推广应用。

复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响

目的 观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠应激功能的影响。方法 将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液 2 1.5、10 .75g·kg-12个剂量组 ,ig ,15d ,60 Coγ射线致伤。通过抗疲劳、耐寒和耐缺氧实验 ,观察辐射对小鼠抗应激功能的影响。结果 复方鱼腥草口服液 2 1.5、10 .75g·kg-1比单纯接受照射的动物存活时间均显著延长(p <0 .0 1)。结论 复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力 (抗应激功能 )

复方鱼腥草口服液质控项目的研究

目的 :建立复方鱼腥草口服液质量控制项目。方法 :用聚酰胺薄层色谱法对口服液中的主要成分之一绿原酸进行定性鉴别 ;用RP HPLC法对黄芩苷进行含量测定 ,采用ODS柱 ,流动相为甲醇 0 .2 %磷酸水溶液 ( 52∶4 8)。结果 :线性范围 0 .1 62 4～ 1 .62 4 μg ,平均回收率为 1 0 1 .6% ,RSD =1 .2 %。 结论 :上述方法简便、重复性好。可用于本品的质量控制。

均匀设计和模式识别法优化鱼腥草口服液制备工艺

目的 :通过建立快捷简便的测试及工艺优化方法 ,提高鱼腥草口服液的质量。方法 :采用紫外分光光度法。测定鱼腥草素的含量 ,用均匀设计和模式识别法优化新建立的鱼腥草口服液制备工艺。结果 :含量测定方法的加样回收率为98.95 % ,RSD为 0 .497% ;新工艺制备的口服液中 ,鱼腥草素的含量可提高 2 .93倍 ,产量可增加 186 %。结论 :该测定方法可靠 。

鱼腥草口服液中鱼腥草素含量测定

采用紫外分光光度法建立了鱼腥草口服液中鱼腥草素的含量测定方法,其加样回收率为98.95%,RSD为0.497%。此法简单、快捷,准确可靠,可作为控制该制剂质量的方法。

复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响

目的：观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响。方法：将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液 ２１．５ｇ·ｋｇ－１、１０．７５ｇ·ｋｇ－１二个剂量组，灌胃１５天后致伤。通过６０Ｃｏγ射线的四个不同剂量组，即１．５Ｇｙ、３．０Ｇｙ、６．０Ｇｙ和８．０Ｇｙ照射，观察辐射对小鼠外周血相的影响。结果：服用复方鱼腥草口服液组小鼠与单纯接受６０Ｃｏγ射线照射的小鼠相比较，外周血相具有显著改善（Ｐ值均＜０．０１），可升高白细胞（ＷＢＣ）１倍左右，对红细胞（ＲＢＣ）及血小板损伤的也有不同程度的促进恢复作用。结论：该口服液可改善辐射损伤后小鼠的外周血相指标。

鱼腥草口服液的临床疗效研究

目的:介绍鱼腥草口服液制备工艺,观察鱼腥草口服液临床治疗小儿肺炎疗效。方法:制备方法采用蒸馏与水煎相结合。临床疗效观察设治疗组30例,使用鱼腥草口服液;对照组19例,使用氨苄青霉素80mg/(kg.d)+0.9%氯化钠注射液静脉滴注。观察项目包括:疗效、症状、体征改善、住院时间等。结果:观察组和对照组治愈率分别为80%和84.2%;总有效率分别为93.3%和94.7%,与对照组比较无明显差异(P>0.05)。在发热持续时间上与对照组存在明显差异(P<0.05)。结论:鱼腥草口服液治疗小儿肺炎具有疗效确切、不良反应少、费用低的特点。

探讨复方鱼腥草口服液联用利巴韦林对患儿手足口病改善情况的优势

目的研究讨论复方鱼腥草联合利巴韦林对于治疗小儿手足口病的临床作用。方法选择80例手足口病患儿,随机分为对照组与实验组,其中对照组采用利巴韦林及支持对症治疗的方法;实验组采用复方鱼腥草口服液联合应用利巴韦林及支持对症治疗。结果实验组患儿的发热消退情况、皮疹消退情况明显优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方鱼腥草口服液与利巴韦林联合使用可以明显改善患儿的症状,其抗病毒作用较强,且改善临床症状较快,适合临床广泛应用。

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱(250mm×4.6mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0.2654～1.3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99996(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.1072～0.5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99998(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6)。结论该方法快速准确、结果可靠。

基于网络药理学探究鱼腥草桔蓝口服液对家禽呼吸道疾病的作用机制

为探究鱼腥草桔蓝口服液治疗家禽呼吸道疾病的作用机制,本研究通过检索鱼腥草桔蓝口服液的化学成分及作用靶点,构建药物-靶点网络图和交集靶点蛋白质(PPI)相互作用网络图,并对交集靶点进行富集分析;通过分子对接技术对药物活性成分和核心靶点进行分子对接验证。结果显示,鱼腥草桔蓝口服液在槲皮素、山奈酚和β-谷甾醇等活性成分的作用下,对白细胞介素-6(IL-6)、B淋巴细胞瘤-2(BCL2)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)等关键靶点产生影响;GO功能富集获得58条生物过程条目、4条细胞组成条目、15条分子功能条目;KEGG通路分析显示,交集基因主要作用于C型凝集素受体信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路和VEGF信号通路等多条信号通路,对家禽呼吸道疾病进行治疗。分子对接结果显示,药物关键成分与核心蛋白靶点有较好的结合性。结果表明鱼腥草桔蓝口服液可通过多成分、多靶点、多通路的机制治疗家禽呼吸道疾病。

鱼腥草止咳口服液治疗难治性肺炎的临床观察

目的:观察鱼腥草止咳口服液对难治性肺炎患者的临床疗效,并探讨其作用机理。方法:65例患者随机分成两组,治疗组35例,对照组30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在同对照组治疗基础上加用鱼腥草止咳口服液口服,观察两组患者症状及体征的改善情况,并检测治疗前后外周血IL-2和TNF-α的变化。结果:治疗后总有效率:治疗组为94.3%,对照组为83.3%,组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在增加外周血IL-2及降低TNF-α水平方面明显优于对照组。结论:鱼腥草止咳口服液治疗难治性肺炎具有显著疗效,尤其在镇咳、平喘、抗炎、退热及促进排痰、肺部啰音和炎症消失、毒副作用等方面具有明显优势。

鱼腥草芩蓝口服液质量控制方法研究

为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0.1057～2.6413μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为:Y=33.42325X-214.6128,r=0.9997,平均回收率为98.74%;绿原酸进样量在0.041～2.051μg/m L范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=-86.78088+27.5937X,相关系数r=0.9995,回归显著,平均回收率为99.1%,建立的黄芩苷和绿原酸含量测定方法,耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。建立的方法能准确、可靠地对鱼腥草芩蓝口服液中黄芩苷和绿原酸含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。

正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺

目的研究优选鱼腥草止咳口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以主药鱼腥草的槲皮素含量和药材干膏率为考察指标,对工艺的提取次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度进行4因素3水平的优选。结果因素的排列顺序为A>D>B>C,以提取2次、加水6倍、提取时间3.5小时、醇沉浓度45度为最佳提取工艺。结论正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺操作简单,质量稳定。

基于网络药理学探究鱼腥草芩蓝口服液清热抗炎的作用机制

为探究鱼腥草芩蓝口服液潜在活性成分的清热抗炎机制,通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)收集鱼腥草芩蓝口服液5味中药的有效成分和作用靶点,构建化合物-靶点网络图、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图以及靶点通路图。结果共筛选出24种化合物,包括异热马酮、黄芩黄酮Ⅱ、依靛蓝酮、毛果芸香苷、连翘醇等,筛选到与24种化合物相关的作用靶点79个。PPI网络包含43个靶点蛋白,包括ESR1、NCOA1、HSP90AA1、PTGS2、NOS3、MAPK14等关键靶点。富集分析得到与生物过程相关的GO条目64个(FDR<0.05),与分子功能相关的GO条目17个(FDR<0.024),与细胞成分相关的GO条目4个(FDR<0.41)。以P<0.01为标准筛选出显著性富集的GO条目,得到参与清热抗炎的生物过程有:血液循环、雌激素调节、突触后膜调控等。KEGG分析得到5条信号调控通路,包括禽孕酮介导的卵母细胞成熟通路、禽神经细胞膜配体-受体信号通路、血管内皮生长因子信号通路等。初步揭示鱼腥草芩蓝口服液复方中5味中药的24种化合物的基本药理作用,即鱼腥草芩蓝口服液可能是通过调控卵母细胞成熟过程、禽神经细胞膜配体-受体信号调节过程、血管内皮生长因子信号调节过程等实现其清热抗炎作用,具体机制尚需要进一步试验验证。

鱼腥草芩蓝口服液的解热试验

建立酵母致大鼠发热模型来研究鱼腥草芩蓝口服液的解热效果和解热机理。将SD大鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半,分别为鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组,药物对照组,阳性对照组和阴性对照组。大鼠皮下注射酵母建立发热模型,通过灌服鱼腥草芩蓝口服液,观察大鼠体温变化,研究该制剂的解热效果,通过测定大鼠血清中IL-1β、TNF-α、cAMP、PGE2的变化,探讨鱼腥草芩蓝口服液的解热机理。结果表明,与阴性对照组相比,中、高剂量的鱼腥草芩蓝口服液可使酵母发热模型大鼠体温降低至正常水平,并且可使大鼠清中IL-1β、TNF-α、cAMP、PGE2降低至正常水平。说明鱼腥草芩蓝口服液具有良好的解热效果,其解热机理可能与体内cAMP、IL-1β、PGE2和TNF-α的合成和释放量的减少有关。

鱼腥草芩蓝口服液的毒理学研究

为了评价鱼腥草芩蓝口服液的毒性,为临床安全用药提供依据。以昆明小鼠和SD大鼠为研究对象进行鱼腥草芩蓝口服液急性和长期毒性试验。急性毒性试验中,采用最大给药量试验,以健康小鼠20只,24 h内按68 g/kg体重灌胃给药3次,给药后连续观察10 d,测定其最大给药量。长期毒性试验中,将80只健康大鼠随机分为对照组和高、中、低剂量组,每组雌雄各10只。对照组按20 m L/kg灌服生理盐水,给药组分别按34、17和8.5 g/kg灌服鱼腥草芩蓝口服液,每天一次,连续给药35 d。结果显示,小鼠灌服鱼腥草芩蓝口服液的最大给药量为204 g/kg。鱼腥草芩蓝口服液对试验大鼠的精神状态、脏器指数、生理生化指标均没有影响,且对主要脏器也没有明显的病理组织学损伤。结果表明鱼腥草芩蓝口服液在临床应用是安全的。

鱼腥草芩蓝口服液抗炎镇痛作用研究

旨在探讨鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加、醋酸致小鼠扭体反应等方法建立炎症及疼痛模型。造模前将昆明小鼠随机分为5组,分别为阴性对照组、阳性对照组和鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组,每组10只,雌雄各半。阴性和阳性对照组小鼠分别给予生理盐水和双黄连口服液20mL/kg体重,鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组分别灌服34、17、8.5g/kg体重剂量的鱼腥草芩蓝口服液,连续给药5d,观察鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。结果表明,高、中、低剂量的鱼腥草芩蓝口服液能不同程度地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,降低醋酸诱导的毛细血管通透性增加,减少醋酸引起的小鼠扭体次数。说明鱼腥草芩蓝口服液具有良好的抗炎、镇痛作用。