鱼腥草素同系物对小鼠免疫影响的研究

鱼腥草素同系物 (烷酰基乙醛亚硫酸钠 )的浓度增加以及鱼腥草素同系物碳原子数增加都提高小鼠的碳廓清指数K ;同时 ,还使小鼠脾脏NK细胞活性增加 ,且随烷基碳原子数的增加顺序增强 ;对免疫器官重量无影响。在相同浓度下 ,小鼠的碳廓清指数K和鱼腥草素同系物碳原子数呈线性关系 (K =aX +b ,X =carbonnumber 2 )。鱼腥草素同系物能够提高小鼠血清中溶菌酶的活力 ,随浓度增加增幅加大 ,最大可达 2 0 %。体外试验结果表明 :鱼腥草素同系物低浓度时提高溶菌酶活力 ,高浓度时抑制酶活力。研究结果表明

高效液相色谱法测定动物组织中鱼腥草素同系物含量

以氢氧化钠水解合成鱼腥草素类药物,然后用乙醚提取,除去乙醚后,用HPLC法测定大鼠血样和组织样品中药物的含量。结果表明:碱水解后合成鱼腥草素,形成共轭双键的烯醇式烷酰乙醛,紫外吸收显著增强,HPLC图谱测定物峰分离良好。血液加样标准曲线回归线性良好,r=0.999以上,线性范围为0.1-100mg/L,标准加入回收率为97.3%。利用该方法分析合成鱼腥草素类药物在动物血液、脑、肝、心脏、肾脏和肌肉等组织中的残留完全可行。

鱼腥草素同系物对红细胞膜蛋白上酪氨酸残基荧光特性的影响(英文)

研究了鱼腥草素同系物(HOU-Cn,n=8,10,12)对红细胞膜蛋白酪氨酸(Tyr)残基荧光特性的影响.结果表明:不同浓度的HOU-Cn均能降低Tyr的荧光强度,随着HOU-Cn碳链的延长,Tyr的荧光强度下降幅度减小.动力学参数的结果表明焓变ΔHand熵变ΔS均为正值,而自由能ΔG为负值,说明HOU-Cn与细胞膜蛋白的结合主要是由HOU-Cn与膜蛋白质疏水相互作用引起的熵驱动自发过程.

鱼腥草素同系物对巨噬细胞膜蛋白荧光特性的影响研究(英文)

研究了鱼腥草素同系物(HOU-Cn)对巨噬细胞膜蛋白构象的影响.荧光分析表明鱼腥草素在浓度低于1.6×10-4mol/L范围内,随着浓度的上升,能迅速地淬灭酪氨酸残基的发射荧光强度.每个巨噬细胞可以结合1.70×1017分子的HOU-Cn,且随着碳链的延长,结合数略有增加.结果表明HOU-Cn通过疏水作用与巨噬细胞膜蛋白结合,由此改变膜蛋白的构象和激活巨噬细胞.

高效液相色谱法测定鱼腥草素对鸭肝脂肪酸合成酶活性的影响

利用高效液相色谱法对肉鸭肝脏中参与脂肪酸合成关键酶——脂肪酸合成酶的活性进行分析,并测定了鱼腥草素对鸭肝脂肪酸合成酶活性的影响。采用离心法从鸭肝中分离纯化脂肪酸合成酶,并用鱼腥草素(100 mg/L)处理脂肪酸合成酶,然后用HPLC法检测还原型NADPH在340 nm处吸收峰变化。HPLC最佳测定条件为:Hypersil C18色谱柱,流动相:0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.2)-甲醇溶液(80∶20,V/V),柱温:25℃,流速:1 mL/min,检测波长:340 nm,进样量:20μL。HPLC加样的回归方程:A=17754x+123.3,r=0.9945。实验结果表明,还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADPH)浓度在0.5μmol/L～1.44 mmol/L内线性关系良好。HPLC法检测鸭肝脂肪酸合成酶的活性,样品用量少,准确度高。