鱼腥草芩蓝口服液质量控制方法研究

为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0.1057～2.6413μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为:Y=33.42325X-214.6128,r=0.9997,平均回收率为98.74%;绿原酸进样量在0.041～2.051μg/m L范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=-86.78088+27.5937X,相关系数r=0.9995,回归显著,平均回收率为99.1%,建立的黄芩苷和绿原酸含量测定方法,耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。建立的方法能准确、可靠地对鱼腥草芩蓝口服液中黄芩苷和绿原酸含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。

基于网络药理学探究鱼腥草芩蓝口服液清热抗炎的作用机制

为探究鱼腥草芩蓝口服液潜在活性成分的清热抗炎机制,通过中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)收集鱼腥草芩蓝口服液5味中药的有效成分和作用靶点,构建化合物-靶点网络图、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图以及靶点通路图。结果共筛选出24种化合物,包括异热马酮、黄芩黄酮Ⅱ、依靛蓝酮、毛果芸香苷、连翘醇等,筛选到与24种化合物相关的作用靶点79个。PPI网络包含43个靶点蛋白,包括ESR1、NCOA1、HSP90AA1、PTGS2、NOS3、MAPK14等关键靶点。富集分析得到与生物过程相关的GO条目64个(FDR<0.05),与分子功能相关的GO条目17个(FDR<0.024),与细胞成分相关的GO条目4个(FDR<0.41)。以P<0.01为标准筛选出显著性富集的GO条目,得到参与清热抗炎的生物过程有:血液循环、雌激素调节、突触后膜调控等。KEGG分析得到5条信号调控通路,包括禽孕酮介导的卵母细胞成熟通路、禽神经细胞膜配体-受体信号通路、血管内皮生长因子信号通路等。初步揭示鱼腥草芩蓝口服液复方中5味中药的24种化合物的基本药理作用,即鱼腥草芩蓝口服液可能是通过调控卵母细胞成熟过程、禽神经细胞膜配体-受体信号调节过程、血管内皮生长因子信号调节过程等实现其清热抗炎作用,具体机制尚需要进一步试验验证。

鱼腥草芩蓝口服液的解热试验

建立酵母致大鼠发热模型来研究鱼腥草芩蓝口服液的解热效果和解热机理。将SD大鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半,分别为鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组,药物对照组,阳性对照组和阴性对照组。大鼠皮下注射酵母建立发热模型,通过灌服鱼腥草芩蓝口服液,观察大鼠体温变化,研究该制剂的解热效果,通过测定大鼠血清中IL-1β、TNF-α、cAMP、PGE2的变化,探讨鱼腥草芩蓝口服液的解热机理。结果表明,与阴性对照组相比,中、高剂量的鱼腥草芩蓝口服液可使酵母发热模型大鼠体温降低至正常水平,并且可使大鼠清中IL-1β、TNF-α、cAMP、PGE2降低至正常水平。说明鱼腥草芩蓝口服液具有良好的解热效果,其解热机理可能与体内cAMP、IL-1β、PGE2和TNF-α的合成和释放量的减少有关。

鱼腥草芩蓝口服液的毒理学研究

为了评价鱼腥草芩蓝口服液的毒性,为临床安全用药提供依据。以昆明小鼠和SD大鼠为研究对象进行鱼腥草芩蓝口服液急性和长期毒性试验。急性毒性试验中,采用最大给药量试验,以健康小鼠20只,24 h内按68 g/kg体重灌胃给药3次,给药后连续观察10 d,测定其最大给药量。长期毒性试验中,将80只健康大鼠随机分为对照组和高、中、低剂量组,每组雌雄各10只。对照组按20 m L/kg灌服生理盐水,给药组分别按34、17和8.5 g/kg灌服鱼腥草芩蓝口服液,每天一次,连续给药35 d。结果显示,小鼠灌服鱼腥草芩蓝口服液的最大给药量为204 g/kg。鱼腥草芩蓝口服液对试验大鼠的精神状态、脏器指数、生理生化指标均没有影响,且对主要脏器也没有明显的病理组织学损伤。结果表明鱼腥草芩蓝口服液在临床应用是安全的。

鱼腥草芩蓝口服液抗炎镇痛作用研究

旨在探讨鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加、醋酸致小鼠扭体反应等方法建立炎症及疼痛模型。造模前将昆明小鼠随机分为5组,分别为阴性对照组、阳性对照组和鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组,每组10只,雌雄各半。阴性和阳性对照组小鼠分别给予生理盐水和双黄连口服液20mL/kg体重,鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组分别灌服34、17、8.5g/kg体重剂量的鱼腥草芩蓝口服液,连续给药5d,观察鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。结果表明,高、中、低剂量的鱼腥草芩蓝口服液能不同程度地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,降低醋酸诱导的毛细血管通透性增加,减少醋酸引起的小鼠扭体次数。说明鱼腥草芩蓝口服液具有良好的抗炎、镇痛作用。

鱼腥草芩蓝口服液治疗鸡外感风热的临床试验

为考察鱼腥草芩蓝口服液对鸡外感风热的临床疗效,通过在田间养殖场选取自然病例发病鸡进行临床治疗试验,以双黄连口服液作为药物对照,设置不给药对照组,并分别给予各治疗组鱼腥草芩蓝口服液高、中、低三个剂量组,连续给药4d,按照疗效判定标准,记录各组的治愈率、无效率等指标。结果显示,鱼腥草芩蓝口服液治疗后,多数病鸡发热、咳嗽等临床症状消失,病鸡精神状态明显好转,精神、饮食、粪便等很快恢复正常,采食量上升。表明鱼腥草芩蓝口服液对鸡外感发热有较好的治疗效果,值得在临床中推广应用。

鱼腥草芩蓝口服液指纹图谱研究

以鱼腥草芩蓝口服液为研究对象,摸索不同流动相、溶剂、柱温、流速条件下的色谱图,通过中药指纹图谱相似度软件评价系统,计算相似度等相关参数,最终确定一个HPLC指纹图谱条件:Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温25℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长为240 nm。研究建立的方法可靠,简便易行,为全面控制鱼腥草芩蓝口服液的质量提供科学依据。

膜分离技术在鱼腥草芩蓝口服液制备工艺中的应用

为了考察膜分离技术对中药鱼腥草芩蓝水提液除杂效果的影响,以鱼腥草芩蓝水提液为研究对象,采用微滤、超滤和纳滤相结合的方式,对鱼腥草芩蓝水提液进行膜过滤除杂及膜浓缩工艺进行研究,并与传统水提醇沉工艺进行比较。结果显示,鱼腥草芩蓝水提液膜过滤除杂初滤、超滤和膜浓缩工艺的最佳孔径分别为:200 nm、50 kd和1.5 kd;膜过滤除杂所制备鱼腥草芩蓝口服液中绿原酸、黄芩苷平均含量分别为1.11、8.53 mg/m L,醇沉除杂工艺所制备鱼腥草芩蓝口服液中绿原酸、黄芩苷平均含量分别为0.95、5.34 mg/m L,且不同批次含量测定的RSD值均<3%(n=3);膜过滤除杂工艺制备的样品进行蛋白质检测时未出现浑浊,醇沉除杂工艺制备的样品有浑浊出现;不同工艺制备的鱼腥草芩蓝口服液,稳定性均良好。综上所述,膜分离技术除杂所制备鱼腥草芩蓝口服液工艺稳定可靠、简便易行,且绿色、安全,显著降低生产成本,本文对工业化生产和推广具有指导意义。

鱼腥草芩蓝口服液治疗肉鸡感冒效果分析

为研究鱼腥草芩蓝口服液对肉鸡感冒的治疗效果,试验选取临床自然患病肉鸡180只随机分成5组,空白对照组给予正常饮水,药物对照组饮水中给予双黄连口服液,另外3个用药组分别为鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组,临床观察各用药组对肉鸡感冒的治疗效果。结果表明:与空白对照组比较,药物对照组和鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组对感冒引起的肉鸡发热、眼睑肿胀、流涕、羽毛蓬乱、精神不振等均有不同程度的改善作用,差异显著(P<0.05);与药物对照组比较,鱼腥草芩蓝口服液高剂量组对肉鸡发热、眼睛肿胀、扎堆等症状改善效果明显且无复发,差异显著(P<0.05);在改善肉鸡采食量和稀便方面,鱼腥草芩蓝口服液高、中剂量组改善效果优于药物对照组。说明肉鸡感冒应用鱼腥草芩蓝口服液治疗可获得显著的治疗效果,且以高剂量组治疗效果最佳。

鱼腥草芩蓝口服液对肉鸡感冒的治疗效果探讨

目的:探讨鱼腥草芩蓝口服液治疗肉鸡感冒的有效性。方法:随机将养殖场内感冒的肉鸡65只分成两组,针对A组32只感冒肉鸡开展常规的药物治疗,针对B组33只感冒肉鸡开展鱼腥草芩蓝口服液治疗,对比两组感冒肉鸡的治疗效果。结果:两组感冒肉鸡治疗后的症状缓解时间、治疗有效性、死亡率及复发率存在显著差异(P<0.05),有统计学意义。结论:针对感冒肉鸡开展鱼腥草芩蓝口服液治疗的疗效较为显著,利于肉鸡的康复,减少养殖户的经济损失。