不同产地鱼腥草药材挥发油成分的研究

从定量指纹图谱的角度,结合气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术和直观推导式演进特征投影法(HELP)分辨解析重叠色谱峰,并对广东省博罗县、云南省大理市、湖南省长沙县3个不同产地的鱼腥草(Herba Houttuyniae)药材进行比较研究。结果表明,不同产地鱼腥草药材挥发油成分的差异主要体现在物质的相对含量上,其中(-)-4-萜品醇、α-松油醇、桧烯和β-月桂烯等物质含量的差别较大。3个不同产地(-)-4-萜品醇的相对含量分别为0.19%～0.24%、4.47%～4.93%、0.03%～0.07%,α-松油醇的相对含量分别为0.17%～0.27%、0.22%～0.24%、0.07%～0.09%,桧烯的相对含量分别为0.48%～0.64%、25.2%～26.8%、0.07%～0.11%,β-月桂烯的相对含量分别为33.66%～43.36%、10.11%～11.11%、51.23%～55.39%。该研究为规范鱼腥草药材中挥发油类成分在制药和用药的实际应用提供了一些可靠的基础。

HPLC法测定鱼腥草不同生长季节、不同药用部位中黄酮类成分

目的以芦丁、金丝桃苷、槲皮苷为指标成分,建立了RP-HPLC法对鱼腥草中黄酮类成分进行定量测定,并考察鱼腥草不同生长季节、不同药用部位黄酮类成分的量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件:AgilentZORBAXSB—C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长256nm。结果芦丁、金丝桃苷、槲皮苷质量浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:芦丁0.0334～0.5344μg,r=1(n=6);金丝桃苷0.1660～2.6560μg,r=1(n=6);槲皮苷0.3805～6.0880μg,r=1(n=6);回收率芦丁为103.3%,金丝桃苷为106.6%,槲皮苷为107.6%(n=9)。结论本方法分离度好,稳定,适合于作为鱼腥草的质量控制方法。黄酮类成分的量高低是:花>叶>果实>地上茎,地下部分基本无黄酮类成分。花期各成分的量相对高于果实期。

鱼腥草鉴别方法的改进

目的改进提取鱼腥草成分的方法,缩短提取时间。方法通过薄层色谱试验比较多种不同提取方法的鉴别效果;结果超声提取方法大大缩短了从鱼腥草中提取鉴别成分的时间与《中国药典》2005年版一部提取方法比较,效果更好。结论超声提取方法简单、快捷,用量少,效果好。

改进TLC法鉴别鱼腥草中成分的提取方法

目的 改进鱼腥草中成分的提取方法，缩短从鱼腥草中提取有效成分的时间。方法 通过TLC试验比较多种不同的提取方法。结果 超声处理方法缩短了从鱼腥草中提取有效成分的时间，TLC效果同中国药典回流提取法无明显差异。结论 本文对鱼腥草TLC鉴别供试品提取方法的改进提供了可靠的实验依据。