酶解鲍鱼肽特性及其抗氧化与调节免疫的研究

该研究旨在探究酶解鲍鱼肽的分子特性及其抗氧化、调节免疫的功能。通过酶解获得鲍鱼多肽,利用液相色谱、氨基酸分析仪分别测定了鲍鱼肽分子质量和氨基酸含量,并在小鼠体内研究了鲍鱼肽抗氧化和调节免疫的功能,均设置低(0.25 g/kg BW)、中(0.5 g/kg BW)、高(1.0 g/kg BW)3个剂量组,以及对应的对照组。研究结果显示鲍鱼肽的分子质量低于6500 Da占95%,氨基酸含量为72.54%。体内实验结果显示,抗氧化实验中,3个剂量组小鼠血清中的丙二醛和蛋白质羰基含量显著低于模型组,超氧化歧化酶和还原性谷胱甘肽含量显著高于模型组。在调节免疫实验中,与模型组相比,中、高剂量组小鼠白细胞数显著高于模型组,各组细胞免疫功能均无显著差异,体液免疫中,高剂量组小鼠脾细胞中半数溶血值和溶血空斑数量均显著提高,且中、高剂量组的NK细胞活性显著提高。综上所述,鲍鱼肽的分子质量小且氨基酸含量高,具有抗氧化和调节免疫的功能。

鲍鱼活性肽喷雾冷冻干燥新工艺研究

文章对在鲍鱼活性肽产品生产过程中应用喷雾冷冻干燥技术进行探索,以喷雾冷冻干燥工艺中的固形物含量、芯壁比、干燥温度、进料速度等为主要实验因素,采用单因素实验和正交实验方法研究各因素在鲍鱼生物活性肽喷雾冷冻干燥中的影响。优化实验结果表明固形物含量在26%、芯壁比为4:1、干燥温度为50℃、进料速度为35 mL/min、真空压力为45 Pa、冷风分量为50 m3/min及β-环糊精包埋时为喷雾冷冻干燥工艺最佳工艺组合值,在此条件下喷雾冷冻干燥的鲍鱼活性肽包埋好,得率高,产品风味佳、颗粒规则、溶解性好,最大程度保持了其产品特性。

鲍鱼水解肽的抗氧化活性评价、组成分析及稳定性研究

通过研究鲍鱼水解肽的清除自由基能力、还原能力来评价其抗氧化活性,测定水解肽的相对分子质量分布情况、氨基酸含量,对鲍鱼水解肽的营养价值进行全面分析.结果表明:鲍鱼水解肽具有较强清除自由基的能力和还原力;其相对分子质量在107～10 031 u范围内呈连续分布,其中小于5 000 u的水解肽占比达82.0%;水解肽由18种氨基酸组成.当温度在20～60℃, pH值为7、 8、 10时水解肽的活性无显著变化,金属离子对DPPH自由基的影响随质量浓度增加逐渐增强,经胃蛋白酶和胰蛋白酶消化5 h后, DPPH自由基清除能力保持率分别为(66.03±0.29)%、(109.03±0.57)%.

鲍鱼水解肽的抗氧化、抗炎及免疫调节作用

探讨了复合酶解法制备的鲍鱼水解肽(AHP)的理化性质以及抗氧化、抗炎、调节免疫的作用效果。以自由基清除能力为依据,研究了其抗氧化能力;以对LPS诱导小鼠肺泡巨噬细胞(MH-S)白细胞介素与肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌活性的影响为依据,研究其抗炎作用;经口灌胃给予小鼠0.02、0.10、0.20 g/kg·bw三个剂量组的AP,测定小鼠体重、脏器/体重比值、迟发型变态反应、碳廓清和NK细胞活性变化,验证其对免疫功能的影响。结果表明,本研究的鲍鱼水解肽具有较强的清除DPPH自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基能力,1.0 mg/mL的鲍鱼水解肽对DPPH自由基、超氧阴离子自由基的清除率分别可达到84.06%、69.74%,0.10 mg/mL的鲍鱼水解肽对ABTS自由基的清除率可达到62.41%;10μg/mL AP组显著抑制LPS诱导MH-S细胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α活性(P<0.05),50、100μg/mL AP组抑制效果极显著(P<0.01);中剂量AP组显著增强NK细胞活性(P<0.05);高剂量AP组显著促进小鼠的单核-巨噬细胞碳廓清功能(P<0.05),极显著增强NK细胞活性(P<0.01),从而达到调节免疫的作用。结论:鲍鱼水解肽具有较好的抗氧化性,同时具有抗炎和免疫调节作用。

鲍鱼内脏蛋白肽的理化性质及其抗氧化活性

对鲍鱼内脏蛋白肽(AVP)的基本成分、分子质量分布和氨基酸组成等理化性质和体外抗氧化活性进行探究。以正常组、模型组和GSH组作为对照,考察低、中、高剂量组(125,250和500 mg/kg AVP)对D-半乳糖致氧化损伤小鼠的影响,评价AVP的体内抗氧化活性。结果显示:AVP除含主成分蛋白外,还含有5.11%多糖和少量的矿物质元素,分子质量主要分布在180~500 u范围。AVP中疏水性氨基酸和支链氨基酸分别占结构氨基酸的49.77%和22.92%,清除羟自由基和DPPH自由基活性的EC50值分别为1.54 mg/mL和1.51 mg/mL。AVP抑制脂质过氧化的效果优于维生素C。AVP能提高D-半乳糖致衰老鼠中血清和肝脏的SOD活性,降低血清的MDA含量,减缓肝脏组织氧化损伤。以上结果表明利用鲍鱼内脏制备的AVP具有良好的抗氧化活性,可作为天然抗氧化剂应用在生物制品和食品工业。

Effects of dietary menadione on the activity of antioxidant enzymes in abalone, Haliotis discus hannai Ino

A 240-day growth experiment in a re-circulating water system was conducted to investigate the effects of dietary menadione on the growth and antioxidant responses of abalone Haliotis discus hannai Ino. Triplicate groups of juvenile abalone (initial weight: 1.19 ± 0.01 g; shell length: 19.23 ± 0.01 mm) were fed to satiation with 3 semi-purified diets containing 0, 10, and 1 000 mg menadione sodium bisulfite (MSB)/kg, respectively. Results show that there were no significant differences in the rate of weight gain or in the daily increment in shell length of abalone among different treatments. Activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPX), glutathione S-transferase (GST) and glutathione reductase (GR) in viscera were significantly decreased with dietary menadione. However, activities of these enzymes except for GPX in muscle were increased. Therefore, antioxidant responses of abalone were increased in muscle and decreased in viscera by dietary menadione.