鲜半夏中抑制肿瘤坏死因子-α产生的活性成分

目的：研究半夏Pinellia ternata鲜块茎中的生物活性成分，为其质量评价提供科学依据。方法：采用多种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和谱学方法鉴定其结构。利用微孔板紫外吸收比色法，体外测定化合物对脂多糖（LPS）刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子TNF-α的抑制作用。结果：从半夏鲜块茎中分离得到9个化合物，分别鉴定为反式-对-香豆醇（1），3，4-二羟基桂皮醇（2），阿魏酸（3），落叶松脂醇（4），赤式-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-{2，6-二甲氧基-4-[1-（E）-丙稀-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1，3-二醇（5），去氢二松柏醇（6），异落叶松脂醇（7），4-羟苯丙烯基-O-β-D-吡喃葡糖苷（8）和松柏苷（9）。化合物1，2，3，8和9在10～mol·L^-1浓度对LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α的抑制作用分别为24．1％，57．6％，40．2％，82．7％和62．0％。结论：化合物1，2和4～8系首次从半夏属植物分离得到，化合物9系首次从半夏分离得到。化合物1，2，8和9为苯丙素类化合物，化合物4～7为木脂素类化合物。半夏的抗炎作用可能与化合物1，2，3，8和9有关。

半夏中抑制肿瘤坏死因子-α产生的新脑苷

目的研究半夏Pinellia ternata鲜块茎中的生物活性成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用多种柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和谱学方法鉴定结构。采用MTT法,体外观察化合物对脂多糖(LPS)刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的抑制作用。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为环阿屯醇(I)、β-谷甾醇(Ⅱ)、α-棕榈精(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、异半夏苷(1-O-β-D-吡喃葡糖基-(2S,3R,4E,11Z)-2-[(2R-羟基十六碳烯酰基)氨基]-4,11-十八碳二烯-1,3-二醇,V)、胡萝卜苷-6′-O-二十烷酸酯(β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷- 6′-O-二十烷酸酯,Ⅵ)、尿嘧啶(Ⅶ)和蔗糖(Ⅷ)。环阿屯醇和异半夏苷在10μmol/L对LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α的抑制率分别为54.7%和47.5%。结论异半夏苷为新化合物,半夏抗炎作用可能与环阿屯醇和异半夏苷有关。