鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分抑制CT-26肿瘤细胞生长实验研究

目的:观察鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对恶性肿瘤的药效学作用。方法:甲基噻唑蓝(MTT)法测定肿瘤细胞株的生长活性;BALB/C小鼠CT-26瘤造模分组,抗肿瘤活性成分组和抗肿瘤活性成分脂质体组分别按不同剂量10,5,1mg.kg-1,阳性对照组为环磷酰胺(CTX)100mg.kg-1,阴性对照组为同体积生理盐水,每天1次性腹腔注射,自由摄食摄水,第14天停止供食,称体质量,脱颈处死,解剖皮下肿瘤,称湿重,计算肿瘤抑制率(%)和脏器指数。结果:鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分及其脂质体体内外呈时间和剂量依赖性抑制细胞增殖,但同等剂量的鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体的抑瘤作用更为明显。结论:鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体对CT-26肿瘤细胞有明显的抑制作用。

鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分提取分离的初步研究

目的:研究鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分的提取分离。方法:不同浓度乙醇以不同方法进行提取,提取物经过反复冻融脱蛋白质脱脂肪分离后经高效液相法分离纯化,采用MTT比色法检测其抗肿瘤活性。结果:85%乙醇超声提取工艺Ⅲ组A值为0.548±0.045,抑瘤率最高,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:药效学实验结果表明85%乙醇超声提取为最佳提取工艺。

鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分生物碱脂质体的研制及其质量评价

目的:采用旋转薄膜分散-超声法制备鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体,并考察其包封率的影响因素。方法:以凝胶过滤法分离脂质体,于220 nm处测定吸收度,计算包封率,以包封率为测试指标,考察鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体的制备方法、药脂比、胆固醇含量、超声时间和超声强度对包封率的影响。结果:采用薄膜分散-超声法、药脂比为1∶10,磷脂-胆固醇比为2∶1,超声时间10 min的条件制备脂质体的包封率较高,可达62.5%,在低温4℃条件下放置4个月,包封率基本没有变化。结论:旋转薄膜分散-超声法制备鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体包封率较高,质量比较稳定,重现性好。

无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响

目的观察无蹼壁虎抗肿瘤活性成分(Gekko Swinhonisanti-neoplasm active component,GSAAC)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法 GSAAC与体外培养的人肝癌HepG2细胞共培养,分别以MTT法和Transwell小室检测其对细胞增殖及迁移、侵袭的影响;免疫组化法检测PCNA的表达;Hochest33342荧光染色法、TUNEL法观察GSAAC对HepG2细胞的作用;流式细胞术检测细胞周期及早期凋亡率。结果 GSAAC(25～400 mg.L-1)可明显抑制HepG2细胞的增殖、迁移和侵袭能力,呈浓度依赖性;Ho-chest33342、TUNEL染色及流式细胞术结果显示,GSAAC可诱导细胞发生早期凋亡,阻滞HepG2细胞从S期进入G2期。结论 GSAAC可能通过影响细胞周期进而抑制HepG2细胞增殖和迁移并诱导细胞发生凋亡,进而实现抑制肿瘤的作用。

无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对ECV304细胞增殖和凋亡的影响

目的观察无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对人脐静脉肉皮细胞系ECV304细胞增殖和凋亡的影响。方法常规培养ECV304细胞，设正常对照组、无蹼壁虎抗肿瘤活性成分高浓度（200mg／L）组、中浓度（20mg／L）组、低浓度（2mg／L）组。采用免疫细胞化学法检测不同实验组细胞PCNA的表达，并计算细胞阳性率为细胞增殖指数（PI）；应用AO／EB荧光染色技术检测无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对细胞凋亡的影响。结果①无蹼壁虎抗肿瘤活性成分高，中浓度组与正常对照组比较，ECV304细胞PCNA的表达降低，细胞增殖指数降低，差异有显著性（P〈0．01）；②与正常对照组比较，无蹼壁虎抗肿瘤活性成分高，中高浓度组均能促进ECV304细胞凋亡。结论无蹼壁虎抗肿瘤活性戍分能够抑制ECV304细胞增殖，引起细胞凋亡。

MTT法指导分离壁虎抗肿瘤活性成分的实验研究

目的 采用四氮唑盐（MTT）法指导壁虎抗肿瘤活性成分的分离,寻找壁虎抗肿瘤活性单体化合物,并初步观察其抗肿瘤作用.方法 常规培养人肝癌Bel-7402细胞、人肺癌Bel-95C细胞,在倒置显微镜下观察细胞形态及数量,采用MTT法检测多批次壁虎活性成分提取物对体外培养的肿瘤细胞株的生长抑制作用,计算肿瘤抑制率.结果 经过11批次重复药筛实验,逐步分梯次指导分离纯化,得到壁虎抗肿瘤活性单体化合物＂守宫咪唑衍生物＂.该化合物可明显抑制人肝癌Bel-7402细胞的生长,用药后前3d的抑瘤率分别为71.24%,91.37%,94.45%,在显微镜下发现肿瘤细胞变圆、体积变小.结论 用MTT法结合倒置显微镜观察细胞状态,指导中药壁虎抗肿瘤活性成分的提取分离,得到抗肿瘤作用明显的壁虎单体化合物.

中国首次从壁虎中分离出抗肿瘤活性成分

中国科学家日前首次从壁虎中成功分离出抗肿瘤活性成分，专家评价，这一创新性发现有望成为控制肝癌生长的新手段。

我国首次从壁虎中分离出抗肿瘤活性成分

近期，天津市肿瘤医院中西医结合科吴雄志博士带领的课题组首次从中药壁虎（又名守宫）中成功的分离获得抗肿瘤活性成分守宫硫酸多糖，并发现其具有显著抑制肝癌细胞生长的特性。这一创新性发现，有望成为控制肝癌生长的新手段，并获国家发明专利，其成果近日发表在《国际细胞生物学》杂志上。