鲜鱼腥草的黄酮类化合物研究

目的:研究三白草科Saururaceae蕺菜属植物蕺菜Houttuynia cordata的黄酮类化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,ODS和硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O--βD-半乳糖-7-O--βD-葡萄糖苷(1),山柰酚-3-O--βD-[-αL-吡喃鼠李糖(1→6)]吡喃葡萄糖苷(2),槲皮苷(3),金丝桃苷(4),槲皮素-3-O--αD-鼠李糖-7-O--βD-葡萄糖苷(5)。结论:化合物1,2,5为首次从该属及本植物中分离得到。

鲜鱼腥草酚类化学成分的研究

目的:研究三白草科Saururaceae蕺菜属植物蕺菜Houttuynia cordata的酚类化学成分。方法:利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,ODS和硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果:分离得到5个化合物,分别鉴定为:绿原酸甲酯(1),4-羟基-4[3′-(β-D-葡萄糖)亚丁基]-3,5,5-三甲基-2-环己稀-1-醇(2),2-(3,4二羟基)-苯乙基-β-D-葡萄糖苷(3),对羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖苷(4),4-β-D-葡萄糖-3-羟基苯甲酸(5)。结论:该5个化合物均为首次从该属及本植物中分离得到。

冻干鲜鱼腥草超临界CO_2流体萃取工艺和提取物GC-MS分析

目的:优选超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的工艺,分析冻干鲜鱼腥草提取物的组成。方法:以甲基正壬酮含量为指标,采用正交试验法对超临界CO2流体萃取冻干鲜鱼腥草提取物的条件进行了优选,并用GC-MS法对提取物成分进行分析。结果:最佳萃取工艺:萃取压力15 000kPa,萃取温度35℃,萃取时间20 min。鉴定了冻干鲜鱼腥草提取物中出38种成分,并测定了其相对含量。结论:该工艺合理,能够有效保证提取物的质量。

HPLC法同时测定鲜鱼腥草不同部位8个活性成分的含量

目的：同时测定鲜鱼腥草不同药用部位8个活性成分的含量。方法：Alltima C18柱（7．5mm×4．6mm，5μm），流动相：0．2％的冰乙酸溶液（A），乙腈（B），梯度洗脱：0～20min，5％～20％B；20～40min，20％～20．5％B；40～50min，20．5％～35％B；50～90min，35％～90％B；流速：0．6mL/min；检测波长：280nm。结果：表明不同药用部位含量不同。结论：该法简便、准确、分离效果好，适用于鱼腥草的质量控制。

HPLC-MS法测定不同产地冻干鲜鱼腥草中黄酮类成分的含量

目的考察不同产地冻干鲜鱼腥草黄酮类活性成分的含量。方法采用HPLC-MS法，Alhima C18柱；流动相：体积分数为0．2％的冰醋酸溶液为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱：0—20min，5％-20％B；20—40min，20％-20．5％B；40—50min，20．5％-35％B；流速：0．6mL／min；柱后分流：0．4mL／min进质谱仪；UV和MS同时检测。结果香港产的鱼腥草5个黄酮类成分含量都低于四川峨嵋和广东产地，四川峨嵋产地的芸香苷、金丝桃苷、槲皮苷含量均高于广东产的，而广东产地的槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮素-3-O－α－L-鼠李糖-7-O-β-D－葡萄糖苷含量高于四川峨嵋产地。结论不同产地冻干鲜鱼腥草的黄酮类活性成分含量不同。

鲜鱼腥草油对哮喘豚鼠肺组织TGF-β_1、LTD_4、ET-1含量的影响

目的:观察鲜鱼腥草挥发油对致敏哮喘豚鼠抗原攻击后肺组织转化生长因子-1(TGF-β1)、白细胞三烯D4(LTD4)、内皮素(ET-1)含量的影响,探讨其减轻气道慢性炎症和气道重塑作用的可能作用机理。方法:采用OVA致敏加氯化甲基胆碱造模,实验分为正常组、模型组、鲜鱼腥草油低、中、高剂量组,共5组。分组给药,采用酶联免疫法检测豚鼠肺组织中TGF-β1、LTD4及ET-1含量。结果:与模型组比较,鲜鱼腥草油高剂量组、中剂量组、低剂量组肺组织TGF-β1含量明显降低(P<0.01);高剂量组、中剂量组肺组织LTD4含量明显降低(P<0.05),高、低剂量组肺组ET-1含量明显降低(P<0.05)。结论:鲜鱼腥草挥发油能降低哮喘豚鼠肺组织TGF-β1、LTD4、ET-1的表达,减轻哮喘琢鼠慢性气道炎症和气道重塑。

鲜鱼腥草油对哮喘豚鼠气道收缩和炎症反应的影响

目的:观察鲜鱼腥草油对致敏哮喘豚鼠气道平滑肌的舒张和抑制肺部嗜酸性粒细胞浸润的作用。方法:采用肺功能测定法观察鲜鱼腥草油的支气管扩张作用;采用支气管肺泡灌洗液中白细胞计数及分类计数观察抗炎作用。结果:鲜鱼腥草油可抑制致敏豚鼠抗原攻击后引起的气道阻力(R)增加和动态肺顺应性(Cdyn)降低;抑制支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞增加。结论:鲜鱼腥草油具有扩张支气管和减轻气道变态反应性炎症作用。

鲜鱼腥草胶囊中间体微丸制备工艺的研究

目的:研究鲜鱼腥草胶囊中间体微丸的制备工艺。方法:以微晶纤维素为赋形剂,水为黏合剂,采用挤出滚圆法制备鲜鱼腥草胶囊微丸。结果:以2倍量于鲜鱼腥草胶囊中间体的微晶纤维素为辅料,混匀,加0.5～0.6倍量的水,挤出速度为15r/min,滚圆速度为840r/min,滚圆时间为5分钟,成型率达92%(RSD=2.13%)。结论:以挤出滚圆法制备本品微丸,技术参数稳定可控;设备操作、维护及保养简单,能满足药品生产的GMP要求。

鲜鱼腥草挥发油对哮喘豚鼠肺组织干细胞因子和KL-6的影响

目的:探讨鲜鱼腥草挥发油对哮喘豚鼠肺组织干细胞因子(SCF)和KL-6表达的影响,分析鲜鱼腥草挥发油在减轻气道炎症可能的靶点及作用机制,为鲜鱼腥草挥发油制剂的开发提供实验依据。方法:对照组豚鼠给予生理盐水灌胃。将哮喘模型豚鼠分为模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组四组,模型组给予生理盐水灌胃,另外三组给予不同剂量鲜鱼腥草挥发油灌胃。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)观察鲜鱼腥草挥发油对致敏攻击豚鼠肺组织中SCF、KL-6含量的影响。结果:哮喘模型组肺组织SCF含量升高(P<0.05),与高剂量组、中剂量组、低剂量组肺组比较差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘模型组豚鼠肺组织KL-6含量增加(P<0.05),经鲜鱼腥草挥发油干预以后,高剂量组肺组织中KL-6的含量明显下降(P<0.01),中剂量组、低剂量组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:哮喘豚鼠肺组织内SCF和KL-6表达增加,与哮喘发病密切相关。鲜鱼腥草挥发油能作用于哮喘豚鼠肺组织,能够降低哮喘豚鼠肺组织SCF和KL-6的表达,具有一定的减轻哮喘气道炎性反应的作用。

鲜鱼腥草挥发油对慢性肺损伤模型大鼠肺组织中白介素-8、丙二醛含量的影响

目的:观察鲜鱼腥草挥发油减少慢性肺损伤模型大鼠肺组织中白介素-8(IL-8)和丙二醛(MDA)含量的作用。方法:取SD大鼠,气管滴入脂多糖(LPS)诱发慢性肺损伤模型。3周后处死,测定肺组织中IL-8和MDA的含量。结果:注入脂多糖后的病理学表现符合慢性肺损伤的特征。鲜鱼腥草挥发油100 mg/ml组能降低肺组织中IL-8的含量;鲜鱼腥草挥发油给药组,尤其是鲜鱼腥草挥发油100 mg/kg组,可以减低肺组织中MDA的含量。结论:鲜鱼腥草挥发油可以减低肺组织中IL-8、MDA的含量。

鲜鱼腥草挥发油在小鼠血中移行成分的初步研究

目的研究鲜鱼腥草挥发油小鼠给药后血中的移行成分。方法建立鲜鱼腥草挥发油小鼠给药后血中移行成分GC-MS分析方法;比较空白血浆、含药血浆和挥发油的成分异同,确定灌服鱼腥草挥发油小鼠血中移行成分。结果鱼腥草挥发油给药前后化学成分的种类及其相对含量均发生了变化,从灌胃给药的小鼠血中发现了11个入血成分,均为鱼腥草挥发油的原型成分。结论初步阐明鱼腥草挥发油灌胃后进入小鼠体内血液中的成分,推测血中移行成分可能为鱼腥草挥发油的体内直接作用物质基础。

鲜鱼腥草水提物分离纯化的工艺试验研究

目的研究鲜鱼腥草水提物的分离纯化工艺。方法以槲皮苷、总黄酮、浸膏重为指标,用HPLC法和UV-vis法测定其含量,分别考察水提物的醇沉分离及大孔树脂纯化条件。结果醇沉分离以醇度为65%,洗涤二次;树脂径高比为1∶7,流速为2 mL/cm2.min-1,溶剂用量与生药量比为2∶1;用水、40%醇洗脱,收集40%醇洗脱液,浓缩,干燥。干粉以芦丁计,总黄酮含量60%以上。结论此工艺方便、简单、快速、适用于产业化推广。

鲜鱼腥草挥发油对哮喘豚鼠肺组织中相关因子的影响

目的:观察鲜鱼腥草挥发油对致敏哮喘豚鼠肺组织中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:采用酶联免疫吸附法观察鲜鱼腥草挥发油对卵白蛋白(OVA)致敏攻击豚鼠肺组织中ECP、IL-4和TNF-α含量的影响。结果:鲜鱼腥草挥发油可减少哮喘豚鼠肺组织中ECP、IL-4、TNF-α的含量。结论:鲜鱼腥草挥发油具有减轻气道变态反应性炎症的作用。

鲜鱼腥草UPLC特征图谱及5种指标成分含量测定研究

为建立鲜鱼腥草药材UPLC特征图谱及5种指标成分含量同时测定的方法,本研究采用UPLC技术,以乙腈∶0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长分别为254和326 nm,同时测定不同产地16批鲜鱼腥草药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、槲皮苷含量及特征图谱,采用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)对共有峰进行了指认。实验结果显示,本研究建立的特征图谱及含量测定方法符合方法学要求,5种指标成分的含量均有不同程度的差异;特征图谱共标定了7个共有峰,指认了其中5个峰;不同产地鲜鱼腥草药材与对照特征图谱的相似度在0.890~0.999之间;聚类分析和主成分分析均可将16批鲜鱼腥草分为3类,不同类别间质量存在差异;主成分综合得分结果表明浙江金华种植的鲜鱼腥草质量最优,其次是四川彭州、广汉、绵阳等地。结果表明本研究建立的UPLC特征图谱及5种指标成分含量同时测定方法可用于鲜鱼腥草药材质量的综合评价。

从鲜鱼腥草用量分析鲜药饮片开发的必要性

鉴于鲜药在临床应用中对多种疾病的治疗效果优于干品,为了方便对鲜药的应用,使鲜药能够更好地发挥作用,研发适合临床使用的鲜药饮片迫在眉睫。本文以常用鲜药鱼腥草为例,通过统计古籍及现代研究报道,对比干、鲜鱼腥草用量,分析用量差异原因,为鲜药饮片的研发抛砖引玉,以期为今后的鲜药研究提供适当的启示,更好地传承和发扬其特色和优势。

基于标准汤剂的鲜鱼腥草配方颗粒质量标准研究

目的:建立基于标准汤剂的鲜鱼腥草配方颗粒的质量标准,为鲜鱼腥草配方颗粒质量控制提供参考。方法:依照标准汤剂的制备要求,制备15批鲜鱼腥草标准汤剂及3批配方颗粒,计算出膏率;利用UPLC法测定标准汤剂和配方颗粒中指标成分槲皮苷的含量、转移率以及指纹图谱。结果:15批鲜鱼腥草标准汤剂出膏率为3.45%~4.77%,槲皮苷含量为0.54%~2.08%,转移率为56.86%~86.50%;建立了鲜鱼腥草标准汤剂UPLC指纹图谱,共标定了7个共有峰,指认了5个成分。结论:该研究建立的基于标准汤剂的鲜鱼腥草配方颗粒的质量标准合理可靠、稳定可行,可为鲜鱼腥草配方颗粒的质量控制提供参考。

鲜鱼腥草外敷治疗罂粟碱肌注致硬结的效果观察

目的观察新鲜鱼腥草外敷治疗罂粟碱肌肉注射引起局部肌肉硬结的临床效果。方法我科肌肉注射罂粟碱导致臀部肌肉产生硬结的患者40例,采取自身对照法,分为鱼腥草组和热敷组。鱼腥草组为使用新鲜鱼腥草外敷患者左侧臀部肌肉注射部位,热敷组为使用热毛巾外敷患者右侧臀部肌肉注射部位。观察患者在两组不同方法干预下,左、右两侧肌注部位硬结消退、疼痛减轻及是否出现不良反应的情况。结果经治疗5 d后两组疗效比较差异具有统计学意义(p<0.05),鱼腥草组的硬结消退、疼痛减轻情况明显优于热敷组,不良反应两组均未发生,差异无统计学意义。结论对新鲜鱼腥草外敷法治疗罂粟碱肌注所致肌肉硬结的效果显著,值得临床推广应用。

鲜鱼腥草质量标准研究

目的建立鲜鱼腥草药材质量标准。方法以槲皮苷对照品为参照,建立鲜鱼腥草的TLC鉴别方法,利用ICP-MS法和GC法分别测定了18批鲜鱼腥草药材的重金属及有害元素的含量以及有机氯农药的残留量,利用UPLC法同时测定了18批鲜鱼腥草药材指标成分槲皮苷的含量及特征图谱。结果不同产地鲜鱼腥草药材质量存在一定差异,建议以槲皮苷对照品为参照,鲜鱼腥草药材供试品溶液在同一硅胶G薄层板相应的位置应显相同颜色的荧光斑点;鲜鱼腥草药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量应分别不超过0.8、0.05、0.3、0.03、3.0 mg/kg;总BHC、总DDT、PCNB等有机氯农药的残留量应分别不超过0.02、0.002、0.008 mg/kg;槲皮苷的含量应不低于0.03%;特征图谱中应呈现7个特征峰,分别为新绿原酸(峰1)、绿原酸(峰2)、隐绿原酸(峰3)、芦丁(峰4)、金丝桃苷(峰5)、异槲皮苷(峰6)、槲皮苷(峰7)。结论该研究制定的鲜鱼腥草药材质量标准符合国家有关中药材质量标准制定要求,可为鲜鱼腥草质量控制提供参考。

鲜鱼腥草外敷联合TDP治疗仪照射预防罂粟碱肌注致硬结产生的效果观察

目的观察鲜鱼腥草外敷联合TDP治疗仪照射预防罂粟碱肌注致硬结产生的效果。方法选择我科罂粟碱肌注的患者140例,采用随机数字表法分成实验组和对照组各70例。实验组使用鲜鱼腥草外敷联合TDP照射的方法;对照组使用局部热敷的方法。通过观察两组患者肌注部位的红肿、硬结、疼痛情况以及发生时间和发生率,对比两种方法的临床效果。结果经临床实践两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05),实验组肌注部位的红肿、硬结及疼痛情况较对照组轻,而且红肿及硬结发生时间明显延迟,发生率明显下降。结论鲜鱼腥草外敷联合TDP治疗仪照射预防罂粟碱肌注致硬结产生的效果十分显著,值得临床推广应用。