鲜黄连体外酶抑制活性及稳定性研究

目的:测定鲜黄连3种不同溶剂提取物中9类化学成分的含量、体外酶抑制活性,并进行了相关性分析,考察了不同条件下鲜黄连提取物的稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定鲜黄连的甲醇、乙醇和水3种提取物中9类化学成分含量,体外评估其对α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶、乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶、黄嘌呤氧化酶、脲酶和酪氨酸酶的抑制活性,并基于上述结果对活性最佳的甲醇提取物进行了体外胃肠道、pH和热稳定性的研究.结果:鲜黄连甲醇提取物的总糖、总酚、总黄酮、总鞣质、缩合鞣质和没食子鞣质含量较高,鲜黄连乙醇提取物的总三萜、总酚酸含量较高,水提取物的总蛋白含量较高.鲜黄连甲醇提取物对α-淀粉酶、乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性较强,其最高活性分别为47.1±2.3 mg AE/g extract、19.6±1.6 mg DE/g extract、2.5±0.1 mg DE/g extract.相关性分析显示,9种化学成分均与体外的酶抑制活性呈一定相关性(r=-0.98~1.00);确定鲜黄连甲醇提取物为最佳,其在3种稳定性研究过程中具有良好的表现.结论鲜黄连9种化学成分和体外酶活性具有较高的相关性,并在不同条件下相对稳定,为扩大天然药用资源提供了研究方向.

鲜黄连生物碱成分研究

目的 :研究鲜黄连所含主要有效成分。方法 :多套展开剂薄层色谱法。结果 :鲜黄连所含的有效成分与文献报道不同 。

鲜黄连叶柄愈伤组织试管苗培养的研究

为满足栽培和保护资源的需要,以叶柄段为材料,进行了愈伤组织生长和分化培养、生长芽试管苗培养及移栽与移植的研究,成功获得了生长旺盛的试管苗。结果表明:2/3 MS+6-BA0.5 mg·L-1+蔗糖36g·L-1+2,4-D2.0 mg·L-1是叶柄段愈伤组织生长培养的适宜培养基;1/2MS+琼脂0.5%+蔗糖26g·L-1+6-BA0.8 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1+IAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/3MS+琼脂0.5%+蔗糖16g·L-1+IAA 0.4 mg·L-1是生长芽生根培养的适宜培养基。试管苗移栽成活率为92.4%,移植成活率为97.4%。移植的试管苗能使野生鲜黄连的植物学性状完全得到保持。

赤霉素处理后层积对鲜黄连种子萌发的影响

鲜黄连种子在自然条件萌发需要10~11个月且萌发率低,为了提高其种子萌发率,通过形态解剖、抑制物质提取、赤霉素浸种后层积处理等方法探讨鲜黄连种子休眠类型及快速破除休眠的方法。结果表明:鲜黄连种子有线型胚,种子含有萌发抑制物质。其种子休眠主要是种胚发育不完全和种子含有萌发抑制物质而引起的形态生理休眠。赤霉素浸种后层积处理可以打破种子的休眠,对其萌发生根有明显的促进作用,最佳处理方法为:赤霉素质量浓度500 mg·L^(-1)浸种48 h后,在20℃环境沙藏30 d,再转入10℃环境沙藏90 d,萌发率可达31.11%,种皮开裂率可达80.00%。此方法相较于自然环境萌发缩短近5个月时间。

鲜黄连的生药鉴定

本文对鲜黄连进行了性状、显微和理化鉴定,为鲜黄连的鉴别提供依据。

适宜冬春季采收的中药材

1.苦参。又名野槐、苦骨等。苦参栽后2～3年收获,在每年冬季茎叶枯黄后至第2年春季萌发前挖取全根,再按根条的生长状况,将其分割成单根,然后芦头或细根晒干或炕干即成商品。 2.射干。又名黄知母、扁竹等。种子播种的栽种3～4年,根茎分株的栽种2～3年采挖。在秋冬季地上植株枯萎后。

大东北林下的小仙女们

过了谷雨,4月下旬的内地基本进入了初夏,而此时大东北落叶阔叶林下的早春类短生植物开始进入花季。于是作为花痴的我们来了。 当我们踏进长白山深处的魔幻森林,随着伙伴们一声声的惊叹,出现在我们眼前的是一株株静静开放的小花,它们娇小玲珑,在阳光下张扬着自己的个性与色彩。