辽东楤木AeSS基因的克隆及植物表达载体的构建

目的:克隆辽东楤木鲨烯合成酶基因并构建其植物表达载体。方法:以辽东楤木为材料,采用RT-PCR的方法,设计特异引物,克隆鲨烯合成酶基因,并将该基因连接到植物表达载体pBI121上。结果:获得辽东楤木鲨烯合成酶基因,该基因cDNA全长为1 261 bp,含有1 245 bp的开放阅读框(ORF),编码414个氨基酸,GeneBank登录号为GU354313。将AeSS基因定向克隆到植物表达载体pBI121的35 S启动子下游,构建了该基因的植物表达载体pAeSS。结论:首次获得了辽东楤木鲨烯合成酶基因并构建了该基因表达载体,为下一步的转基因研究奠定基础。