鲨鱼软骨制剂抑制血管生成的研究

以鲨鱼软骨为原料 ,经盐酸胍抽提 ,丙酮分级沉淀 ,超滤等步骤得到鲨鱼软骨制剂 (sharkcartilagepreparation ,SCP) .利用整装细胞扫描电镜方法测定SCP对血管内皮细胞骨架系统的影响 ,体外细胞迁移实验测定它对内皮细胞迁移的抑制效应 ,及鸡胚绒毛尿囊膜实验测定对血管生成的抑制效应 .结果表明SCP能显著抑制内皮细胞的骨架形成 ;显著抑制内皮细胞的迁移 ,并有明显的浓度依赖关系 ;显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成 .细胞骨架是细胞分裂增殖及运动迁移的基础 ,血管内皮细胞的运动迁移又是血管生成的基础 ,因此SCP的作用机理可能是通过抑制细胞骨架的形成 ,抑制内皮细胞的运动迁移 。

鲨鱼软骨制剂抗肿瘤作用的研究

以鲨鱼软骨为原料,经盐酸胍抽提,丙酮分级沉淀,超滤,Sephadex G-75柱层折等步骤得到鲨鱼软骨制剂 1（SP1）和鲨鱼软骨制剂 2（SP2）。测定它们对肿瘤细胞和血管内皮细胞DNA合成的抑制效应,对小鼠移植瘤的抑癌作用,以及对小鼠脾脏和胸腺的影响。结果表明:SP1能同时抑制血管内皮细胞和直接抑制肿瘤细胞;SP2同时具有提高机体免疫功能、直控抑制肿瘤细胞和抑制血管内皮细胞的活性。整体实验说明它们都具有较强的抑制肿瘤生长的活性,对小鼠体重无明显影响,无明显毒副作用,显示了良好的应用前景。

鲨鱼软骨制剂对人不同细胞生长抑制作用及其机制的探讨

目的 研究鲨鱼软骨制剂 (SCP)对人胃癌细胞 (MGC80 3)、红白血病细胞 (K5 6 2 )、人结肠高分化腺癌细胞 (THC 890 8)、人乳腺癌细胞 (MCF 7)和人脐静脉血管内皮细胞 (VEC340 )的生长抑制作用 ,探讨其作用机制。方法 采用盐酸胍抽提 ,丙酮分级沉淀 ,烘干 ,微孔滤膜过滤等步骤从鲨鱼软骨粉中提取鲨鱼软骨制剂 (SCP) ;MTT法检测不同浓度的SCP对体外培养的MGC80 3细胞系、K5 6 2细胞系、THC 890 8细胞系、MCF 7细胞系和VEC340细胞系的生长抑制作用 ;Hoechst33342 /PI荧光双染法检测细胞凋亡。结果 SCP明显抑制MGC80 3、K5 6 2、THC 890 8、MCF 7和VEC340五种细胞系的生长 ,其IC50 值分别为 0 5mg/ml、0 7mg/ml、1mg/ml、1 5mg/ml和 2mg/ml。凋亡细胞比例在用药后 4 8h分别达 79 9%、4 4 6 %、78 9%、6 3 3%和 4 4 8%。结论 SCP能直接抑制不同肿瘤细胞生长 ,又能抑制血管内皮细胞的生长 ,其作用机制与细胞凋亡有关。

鲨鱼软骨制剂辅助治疗晚期胆道恶性肿瘤的初步临床观察

目的 ::评价鲨鱼软骨制剂辅助治疗胆道晚期肿瘤的临床应用价值。方法 :以寿命表法统计分析2 9例应用鲨鱼软骨制剂的胆道恶性肿瘤患者与对照组的生存率。结果 :鲨鱼软骨制剂治疗组的平均生存时间为 2 6个月 ,而对照组仅为 8.5个月。治疗组明显长与对照组。结论 :鲨鱼软骨制剂在辅助治疗晚期胆道恶性肿瘤中有一定的临床应用价值。

鲨鱼软骨制剂对人结肠癌细胞增殖抑制作用的研究

目的 :研究鲨鱼软骨制剂 ( SCP)对人结肠癌细胞生长、抑制效应 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :用不同浓度的 SCP加入体外培养的人结肠癌细胞 ( THC890 8)中 ,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数 ( MI)的变化 ;用 MTT法检测其细胞毒作用 ;Hoechst3 3 3 42 /PI荧光双染色方法检测细胞凋亡。结果 :SCP明显抑制 THC890 8细胞生长 ;IC50 值为 1mg/ml;MI于加药后 48小时较对照组明显降低 ;凋亡细胞比例在用药后 48小时达 78.85 %。结论

鲨鱼软骨制剂对三种细胞系增殖抑制作用的比较

目的 比较鲨鱼软骨制剂(SCP)对人结肠高分化腺癌细胞(THC-8908)、人红白血病细胞(K562)和人乳腺癌细胞(MCF-7)的生长抑制作用,探讨其抗癌作用机制。方法 采用MTF法检测不同浓度SCP对体外培养的THC-8908细胞、K562细胞和MCF-7细胞的细胞毒作用。Hoechst33342/PI荧光双染色方法检测细胞凋亡。结果 SCP明显抑制THC-8908、K562和MCF-7三种细胞系的生长,其IC_(50)值分别为1mg/ml、0.7mg/ml和1.5mg/ml。调亡细胞比例在用药后48h分别达78.85％、44.55％和63.32％。结论 SCP能直接抑制肿瘤细胞生长。

鲨鱼软骨制剂通过下调Bcl-2诱导K562细胞凋亡

目的探讨鲨鱼软骨制剂(SCP)诱导人红白血病细胞系(K562)凋亡的作用机制。方法以不同浓度SCP加入体外培养的K562细胞中,用MTT比色法检测细胞存活率;Hoechst33342/PI荧光染色,荧光显微镜分析凋亡细胞百分率;流式细胞术进行细胞凋亡定量;免疫细胞化学染色法检测Bcl-2蛋白的表达。结果SCP明显抑制K562细胞生长,IC50值为1mg/ml以下;荧光显微镜下可见50%以上细胞为凋亡细胞的形态学改变;免疫细胞化学检测显示SCP诱导细胞凋亡过程中Bcl-2表达明显降低。结论SCP诱导K562细胞凋亡,可能与下调Bcl-2表达有关。

鲨鱼软骨制剂的临床应用

观察鲨鱼软骨制剂对多种肿瘤的治疗效果。方法：应用鲨鱼软骨胶囊治疗各种晚期实体瘤８１例，并对乳腺癌和肺癌设治疗对照组，观察其疗效。结果：５２例（６４．２％）患者肿瘤缩小或消失，其中乳腺癌和肺癌的疗效分别为８３．３％和７１．４％，且加用鲨鱼软骨胶囊后常规联合化疗的疗效优于单一化疗的效果。结论：鲨鱼软骨制剂含有高效抗肿瘤血管生长抑制因子，对各种实体肿瘤均有良好的疗效。

鲨鱼软骨制剂对人红白血病细胞增殖抑制作用的研究

目的 :研究鲨鱼软骨制剂 ( SCP)对人红白血病 ( K562 )细胞生长、抑制效应 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :用不同浓度的 SCP加入体外培养的 K562细胞中 ,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数 ( MI)的变化 ;用 MTT法检测其细胞毒作用 ;Hoechst3 3 3 4 2 /PI荧光双染色方法检测细胞凋亡。结果 :SCP明显抑制 K562细胞生长 ;IC5 0 值为 0 .7mg/m L ;MI于加药后 2 4h较对照组明显降低 ;凋亡细胞比例在用药后 48h达 44.55%。结论 :SCP可有效抑制人红白血病细胞的增殖。

鲨鱼软骨制剂对人肝癌SMMC-7721细胞中Bcl-2和Caspase-3表达的影响

【目的】检测鲨鱼软骨制剂(shark cartilage preparation,SCP)对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制效果及对凋亡调控蛋白Bcl-2和Caspase-3的影响。【方法】以不同浓度SCP加入体外培养的对人肝癌SMMC-7721细胞中,MTT法检测SCP对细胞生长抑制作用;Hoechst33342/PI双荧光染色法考察SCP对细胞凋亡的影响;采用流式细胞术比较不同处理后的对人肝癌SMMC-7721细胞凋亡水平;免疫细胞化学染色法检测不同组别细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达水平;Western blotting检测Bcl-2蛋白和切割型Caspase-3(Cleaved-Caspase-3)蛋白的表达。【结果】SCP明显抑制对人肝癌SMMC-7721细胞生长,且抑制作用呈浓度-作用时间依赖性(P<0.05),其24、48和72 h的IC50值分别为1.27、1.86和0.84 mg。1 mg/ml SCP处理细胞24 h,细胞出现核染色质凝集、凋亡小体等典型凋亡特征,随着处理时间延长,细胞凋亡比例明显增大并表现出时间依赖性(P<0.05);免疫细胞化学、Western blotting检测显示SCP诱导细胞凋亡过程中Bcl-2蛋白表达减弱,Caspase-3蛋白表达明显增强。【结论】SCP可以抑制对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖及诱导细胞凋亡,其诱导凋亡可能与下调Bcl-2蛋白表达并上调Caspase-3蛋白的表达有关。

鲨鱼软骨制剂对胃癌细胞生长及Bcl-2表达的调控

目的通过研究鲨鱼软骨制剂(SCP)对人胃癌MGC-803细胞Bcl-2的影响,探讨其对人胃癌MGC-803细胞增殖和凋亡的影响及可能的作用机制。方法以不同浓度SCP加入体外培养的MGC-803细胞中,MTT法检测SCP对细胞生长抑制作用;Hoechst33342/PI荧光染色分析细胞死亡特征;流式细胞仪测定细胞凋亡水平;免疫细胞化学染色法检测Bcl-2蛋白的表达。结果 SCP明显抑制MGC-803细胞生长,且抑制作用呈浓度和时间依赖性(P<0.05),其24、48和72h的IC 50值分别为1.61,1.04和0.54mg/ml。1mg/ml SCP处理细胞24 h,细胞出现核染色质凝集、凋亡小体等典型凋亡特征,细胞凋亡比例增大呈时间依赖性(P<0.05)。SCP诱导细胞凋亡过程中Bcl-2表达明显降低。结论 SCP抑制人胃癌MGC-803细胞的增殖及诱导细胞凋亡,下调Bcl-2蛋白表达。

鲨鱼软骨抗癌的物质基础

鲨鱼软骨抗癌的物质基础焦炳华，王路，缪辉南，缪为民（第二军医大学基础医学部微生物学教研室，中国生化药物研究中心上海研究基地，上海２００４３３）关键词鲨鱼软骨，抗癌肿瘤的生长需要首先建立一个新生血管网络。恶性肿瘤依靠丰富的毛细血管网得到充足养分，并及时...

鲨鱼软骨具抗癌治癌功效

鲨鱼软骨具抗癌治癌功效鲨鱼属於软骨鱼类，其种类繁多，据记载，全世界的鲨鱼有３００多种，分布很广，无论是热带、亚热带海洋，还是温带和寒带水域都有鲨鱼的踪迹。这种鲨鱼，向来被人们视为凶暴残忍的动物。但据科学家研究，鲨鱼对人类亦大有益处，它不仅极其健康，即...

SCP诱导人肝癌细胞凋亡与bcl-2基因表达的关系

目的 探讨鲨鱼软骨制剂 (SCP)诱导人肝癌细胞系 (SMMC772 1)凋亡的作用机制。方法 以不同浓度SCP加入体外培养的SMMC772 1细胞中 ,用MTT比色法检测细胞存活率 ;Hoechst33342 /PI荧光染色 ,荧光显微镜分析凋亡细胞百分率 ;流式细胞术进行细胞凋亡定量 ;琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯状条带 ;免疫细胞化学染色法检测Bcl 2蛋白的表达。结果 SCP明显抑制SMMC772 1细胞生长 ,IC50 值为 1 2 5mg/ml;荧光显微镜下可见 5 0 %以上细胞为凋亡细胞的形态学改变 ;琼脂糖凝胶电泳呈现梯状条带 (DNAladder) ;免疫细胞化学检测显示SCP诱导人肝癌细胞凋亡过程中Bcl 2表达明显降低。结论 SCP诱导SMMC772 1细胞凋亡 ,可能与下调Bcl 2表达有关。

SCP对人乳腺癌细胞增殖抑制作用的研究

目的 :研究SCP对人乳腺癌细胞生长、抑制效应 ,探讨其抗癌作用机制。方法 :用不同浓度的SCP加入体外培养的人乳腺癌细胞 (MCF - 7)中 ,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数 (MI)的变化 ;用MTT法检测其细胞毒作用 ;Hoechst33342 /PI荧光双染色方法检测细胞凋亡。结果 :SCP明显抑制MCF - 7细胞生长 ;IC50值为 1mg/ml;MI于加药后 48h较对照组明显降低 ;凋亡细胞比例在用药后 48h达 63 .3 %。 结论

前景广阔的新型“医疗食品”

毋容置疑，保健食品现已成为国际市场上一高速矧畏的产业，现以全球最大的医药／保健品市场——廷国为例。传统的美国保健品市场系由三大块所构成。即：1．维生素类。2．植物提取物类（品种多达数百砷，其中包括银杏、人参、松果菊、里升麻、卡瓦根、锯叶棕、大蒜油、金丝桃、红车轴草等等。此外还有一步数几种来自动物的提取物，如鱼油、鲨鱼软骨制剂、，乙丁质水解物等等）。3．功能食品类。